中国春Ph1基因的分子标记及冬小麦ph1b代换系的获得

利用大麦 (HordeumvulgareL .)第 5染色体上RFLP探针衍生的 19个序列标志位点PCR(STS_PCR)引物对“中国春”小麦 (TriticumaestivumL .) (CS)及其ph1b突变体基因组总DNA进行PCR扩增 ,筛选出Ph1基因的一个连锁标记 ,再用“中国春”第 5部分同源群缺体_四体系和CS×ph1b突变体F2 群体证明并定位于离Ph1基因近着丝点端 5 .7cM (centiMorgan)处。然后将该标记转换成特异的序列特征扩增区 (SCAR)标记。以“阿勃”5B缺体为桥梁亲本 ,冬小麦“京 411”为受体亲本 ,“中国春”ph1b突变体为供体亲本 ,进行三轮杂交和一轮自交 ,每一轮经减数分裂分析和SCAR标记的辅助选择 ,快速地筛选出了ph1b基因型 ,并选得一个冬小麦“京 411”的ph1b中间代换系。

普通小麦部分同源染色体配对抑制基因Ph1分子标记的验证和筛选

在ph1b纯合基因型中,普通小麦部分同源染色体和外源染色体能够发生配对和重组。为通过分子标记辅助育种技术高效利用ph1b突变体进行异源有益基因转移,以11个小麦材料为试材,比较了9个已报道的Ph1的PCR分子标记。在9个分子标记中,标记OPR7和OPR17不具有特异性,标记PhSCAR、Mads、Ph920、PSR128、PSR574、PSR2120和WPG90为显性标记,仅标记PhSCAR为共显性标记。结果表明,标记Mads、PSR128、PSR574和PhSCAR扩增稳定,条带清晰,无非特异性PCR扩增产物,是用于Ph1分子检测的理性标记。

农艺性状优良冬小麦ph1b系的创造及标记辅助选择的应用

利用改进的桥梁亲本法 ,即以阿勃 5B缺体为桥梁亲本 ,分别与受体冬小麦推广品种 农大 95、京 4 11和京冬 8号 和中国春 ph1b突变体杂交 ,两个组合 F1 即 5BPh1和 5Bph1b单体 再杂交 ,后代选择5Bph1b单体与受体亲本 5BPh1单体杂交 ,仅 3个世代就获得了 3个冬小麦 ph1b中间育种系 ,在杂交转育过程中 ,我们用先前获得的 3个 SCAR标记对 5Bph1b单体进行标记辅助选择 ,其效率和可靠性均较高 ,方法简单 ,易于操作 .因此 ,利用这种杂交转育 ph1b基因的育种方法 ,结合 SCAR标记辅助选择目的基因 ,可以大大缩短小麦育种年限 。

小麦抑制部分同源染色体配对(Ph1)基因的研究

小麦育种的主要途径之一就是利用其近缘野生种的外源有益基因，但由于普通小麦５Ｂ染色体长臂上存在抑制部分同源染色体配对（Ｐｈ１）基因，使得在普通小麦的远缘杂交中外源有益基因不能通过易位方式直接转移到普通小麦中。若使Ｐｈ１基因发生突变或缺失，这种直接遗传转移外源有益基因即可成为现实。通过对Ｐｈ１基因的性质、作用机理及其突变体ｐｈ１ｂ基因的利用进行综述，最后提出了Ｐｈ１基因的分子生物学研究方向。

利用分子标记将2Ai-2染色体转移到小麦ph1b遗传背景的研究

小麦ph1b突变体可诱导部分同源染色体配对和交换,产生遗传上较为稳定、补偿性较好的重组体。将外源染色体引入ph1b的小麦遗传背景是产生目标染色体重组体的基础,但ph1b植株没有明显而稳定的表型性状,难以从表型上进行选择。本研究利用CSph1b缺失区中的分子标记Mads及外源染色体特异的分子标记P4和P68,对小麦-中间偃麦草2Ai-2(2B)异代换系N420与CSph1b的杂种F2群体及其衍生的F5株系进行ph1b-2Ai-2染色体综合体的选择,高效地获得了目标基因型。

一个柱穗山羊草（Aegilops cylindrica）系统中的类Ph1基因

第一次在一个Ａｅ．ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ系统中发现了Ｐｈ１－ｌｉｋｅ基因，但它的作用略小于Ｐｈ１。同时证明了Ａｅ，ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ在控制染色体配对基因方面存在多态现象。ｐｈ１ｂ基因可以诱导普通小麦与Ａｅ．ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ间的部分同源染色体配对，同时用普通小麦对（中国春ｐｈ１ｂ突变体×Ａｅ．ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ）Ｆ_１回交获得了成功。表明利用ｐｈ１ｂ基因通过诱导部分同源染色体配对可以把Ａｅ．ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ中的有益基因导入到普通小麦中。

小麦染色体配对基因Ph1结构剖析及调控机制研究进展

近年来,关于小麦抑制部分同源染色体配对基因Ph1的研究有了突破性进展。本文对该基因的结构和调控机理的最新研究进行综述。通过创造和分子标记鉴定Ph1缺失突变体,利用分子生物学及比较基因组学技术,该基因位点被界定于5BL上一个2.5Mb的区域内,含有一个类cdk基因簇,且在该类cdk基因簇中插入一个亚端粒异染色质片段。细胞学研究显示,Ph1基因通过控制亚端粒的互作启始染色体识别和配对伙伴选择。与此同时,生物信息学揭示,这些类cdk基因与人类和老鼠的cdk2基因高度同源,它们与细胞周期中DNA复制、染色质凝集、碱基错配修复等事件相关。减数分裂时,该基因位点通过"感知"染色体的同源性程度而触发染色质的构象变化,从而控制染色体的配对和重组。此外,小麦中可能存在一种与Ph1相关的类似于酵母中的粗线期检查点机制。预测未来的研究将可能集中在Ph1对染色体同源性的"感知"机制、Ph1的开启与关闭、植物减数分裂重组的忠实性及减数分裂过程的检查点机制等方面。

10%Ph1乳油对两种小麦病害的防治效果

应用10%Ph1(2,4 diacetylPhloroglucinol)乳油对小麦纹枯病和全蚀病进行温室防病测定。结果表明,10%Ph1乳油稀释至浓度为80μg/mL时浸种处理对小麦纹枯病的防效达55.90%,较浓度3.3×107cfu/mL的生防菌CPF10菌液浸种处理防效高10.96%,较干种子量1%的50%多菌灵拌种处理防效高5.09%。10%Ph1乳油稀释至浓度为80μg/mL时浸种处理对小麦全蚀病的防效达68.17%,较浓度3.3×107cfu/mL的生防菌CPF10菌液浸种处理防效高11.39%,较浓度80μg/mL的三唑酮浸种处理防效高3.78%。各处理组与空白对照相比均有显著性差异(LSR法,P<0.05)。

Ph1染色体及bcr/abl融合基因检测在慢性粒细胞白血病中的诊断意义

目的探讨Ph1染色体和bcr/abl融合基因检测在慢性粒细胞白血病诊断中的意义。方法选择28例慢性粒细胞白血病患者和20例缺铁性贫血患者作为研究对象,采用骨髓细胞短期培养法制备染色体、采用RT-PCR法分析bcr/abl融合基因。结果28例慢性粒细胞白血病患者中,Ph1染色体阳性者25例(89.3%),bcr/abl阳性者26例(92.9%),Ph1和bcr/abl均阳性25例(89.3%),Ph1阴性、bcr/abl阳性1例(3.6%),Ph1和bcr/abl均阴性2例(7.1%)。20例缺铁性贫血患者Ph1和bcr/abl均阴性。结论Ph1染色体、bcr/abl融合基因的检测有助于慢性粒细胞白血病的诊断和鉴别诊断。

ph1b突变体对簇毛麦遗传物质向小麦直接遗传转移的影响(英文)

在染色体工程创造小麦新种质研究中 ,由于小麦染色体 5B长臂上具有控制部分同源染色体联会的显性基因Ph1,使外源优良基因难以通过染色体配对、交换实现基因重组。ph1b基因具有强烈促进小麦部分同源染色体配对作用。作者利用 ph1b突变体直接与簇毛麦进行远源杂交 ,探索利用 ph1b基因对簇毛麦遗传物质直接遗传转移的可能性。研究结果显示 ,经人工授粉和幼胚培养获得了普通小麦“中国春”CS及其ph1b突变体CSph1b与簇毛麦 (Haynaldiavillosa)的属间杂种F1,杂交结实率分别为 6 .6 7%和 6 .2 5%。F1植株的体细胞染色体数 2n =2 8,育性极差 ,自交不结实。F1植株花粉母细胞 (PMC)减数分裂中期Ⅰ染色体行为观察发现 :“CS×H .villosa”F1平均每PMC仅有 1.6 1条染色体形成二价体和三价体 ,平均构型为 2n =2 8=2 6 .39Ⅰ +0 .79Ⅱ +0 .0 0 7Ⅲ ,染色体交叉数 (Xta)为 0 .84 ;“CSph1b×H .villosa”F1每PMC中有 14 4 5条染色体发生联会 ,形成二价体和多价体平均构型为 2n =2 8=13.55Ⅰ +5.95Ⅱ +0 .55Ⅲ +0 .2 2Ⅳ ,染色体交叉数为 9.72 ,其中 56 %以上的PMC具有 1～ 4个多价体 (三价体、四价体 )。F1花粉母细胞FISH观察表明 :“CS×H .villosa”F1联会染色体均为小麦染色体 (W W ) ,在“CSph1b×H .villosa”

phKL基因诱导小麦远缘杂种部分同源染色体配对的能力界于Ph1和Ph2基因突变体之间

在普通小麦地方品种自然群体中天然存在促进小麦-外源杂种部分同源染色体配对的基因phKL。研究比较了phKL基因与人工Ph基因突变系诱导小麦-Aegilops variabilis及小麦-黑麦杂种部分同源染色体配对的作用大小。研究结果表明,诱导小麦-Ae.variabilis(或黑麦)部分同源染色体配对作用的顺序是ph1b>phKL>ph2b>ph2a,即phKL基因的作用介于Ph1与Ph2突变体之间。

小麦ph1b突变体与小黑麦杂交的细胞遗传学研究

本文利用普通小麦品系“中国春”(对照 )、中国春 ph1b突变体分别与八倍体小黑麦、六倍体小黑麦杂交 ,杂种F1的减数分裂前期Ⅰ染色体行为表现异常 ,中期Ⅰ出现较多的单价体、棒状二价体和多价体 ,在后期和末期出现落后染色体、染色体片断和微核。原因是 ph1b基因的存在造成染色体联会机制紊乱 ,致使一些部分同源染色体配对并发生互换 ,有可能在以后的世代产生染色体易位与基因重组。

小麦ph1b、ph2a、ph2b基因系研究初报

本世纪70年代,Wall和Sears分别用化学药剂EMS和X射线处理小麦品种中国春（以下简称C.S）,先后获得了ph2b、ph1b和ph2a基因系。3个基因系问世以来,国内外就ph1b基因作用研究较多,并实现了ph1b基因品种间转育,而对ph2a、ph2b基因作用研究很少,至于在同等条件下比较研究这3个基因诱导小麦与特定近缘植物F1

甘再水电站PH1引水发电系统设计方案的优化调整

柬埔寨甘再水电站为BOT开发模式,在详细设计阶段,针对PH1电站引水隧洞、压力钢管斜井段、厂房后边坡等部位,结合现场地形、地质条件,对原基本设计阶段的成果进行了优化。在保证建筑物安全运行的前提下,简化了施工程序、减少了工程量、节约了投资。

排油充氮灭火在柬埔寨甘再PH1水电站主变消防中的应用

水电站变压器发生火灾时将严重影响电站正常运行,甚至危及人身安全。排油充氮灭火在水电站主变压器消防中较少采用。文章结合主变压器特点,对采用固定式水喷雾灭火和排油充氮灭火2种方案在技术、经济方面进行比较,选择适合柬埔寨甘再PH1水电站主变压器的消防灭火方式。

柬埔寨甘再水电站PH1厂房布置设计

甘再水电站PH1厂房为引水式岸边地面厂房,项目采用BOT模式开发。根据项目开发特点和水文、地形条件,统筹考虑高尾水位、厂区防洪排水、进厂交通、上坝公路、厂房后边坡、尾水出流、机电设备布置等问题,对厂区各建筑物进行了合理紧凑的布置和设计,有效解决了工程问题,节约了工程投资。

普通小麦Ph1(Ph)基因作用模式

普通小麦Ｐｈ１（Ｐｈ）基因作用模式樊路（中国农业科学院作物育种栽培研究所１０００８１）１９５７年日本人Ｏｋａｍｏｄｏ在普通小麦中发现了一个重要的基因———抑制部分同源染色体配对基因Ｐｈ１（Ｐｈ）［１］。并为Ｒｉｌｅｙ和Ｓｅａｒｓ的进一步研究工作所证实...

甘再PH1水电站尾水布置方案优化

柬埔寨甘再水电站PH1尾水系统,目前存在现场开挖地质条件复杂、雨季降雨时间长、施工工期短等因素制约,在设计尾水方案过程中充分考虑这些因素,利用施工围堰再改造,最终使尾水建筑物设计方案技术可行、经济合理、施工方便。

pH1～10试纸变色性能的观测

目的观测pH1～10试纸的变色性能,判断其pH分辨能力的优劣。方法用目试法及分光光度法比较默克公司与国内生产的PH1～10试纸。结果目试法显示,默克公司生产的pH1～10试纸在pH6～10区间PH分辨性能较好;而国内生产的pH1～10试纸在pH8～10区间pH分辨性能较好。分光光度法显示,国内生产的pH1～10试纸在pH1～7区间pH分辨性能较好;而默克公司产品在pH1～6区间pH分辨性能较好。结论筛选出目视法和分光光度法的最佳分辨性能pH范围。

pH1～10试纸的指示剂组成

目的鉴别国内外pH1～10试纸的指示剂组成。方法以酸式和碱式时的最大吸收波长为指标,采用高效薄层色谱法和纸色谱法进行鉴别。结果国内pH1～10试纸中含有溴甲酚绿、甲酚红、百里酚蓝等酸碱指示剂;而默克公司生产的pH1～10试纸中含有溴甲酚绿、间甲酚紫和异硫氰基溴百里酚蓝等酸碱指示剂。结论该方法可用于鉴别pH1～10试纸的指示剂组成。