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矮牵牛PhTPS5基因的克隆与表达分析
被引量:
1
1
作者
刘娜
王琦
+3 位作者
刘同瑞
熊枫
张水明
董丽丽
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第9期1620-1624,共5页
海藻糖-6-磷酸合成酶(Trehalose-6-phosphate synthase)基因TPS是海藻糖生物合成途径中的关键基因之一。该研究从矮牵牛(Petunia hybrida)中分离了TPS5的同源基因PhTPS5。该基因开放阅读框(ORF)为2 595bp,编码864个氨基酸。推测PhTPS5...
海藻糖-6-磷酸合成酶(Trehalose-6-phosphate synthase)基因TPS是海藻糖生物合成途径中的关键基因之一。该研究从矮牵牛(Petunia hybrida)中分离了TPS5的同源基因PhTPS5。该基因开放阅读框(ORF)为2 595bp,编码864个氨基酸。推测PhTPS5蛋白的分子式为C4363H6825N1173O1289S37。组织特异性表达分析显示:PhTPS5基因在根中表达量最高,叶片中的表达量最低;去顶6h能够显著促进PhTPS5基因的表达,但24h后表达量明显下降;去顶后施加生长素则能够有效抑制去顶对PhTPS5基因表达的调节;施加细胞分裂素6h后PhTPS5基因的表达水平显著上调,但随着处理时间的增加,其表达水平有所下降。该研究为进一步揭示TPS途径在矮牵牛分枝发育中的调控机制奠定了理论基础。
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关键词
矮牵牛
分枝发育
PhTPS5
生长素
细胞分裂素
表达分析
下载PDF
职称材料
题名
矮牵牛PhTPS5基因的克隆与表达分析
被引量:
1
1
作者
刘娜
王琦
刘同瑞
熊枫
张水明
董丽丽
机构
安徽农业大学园艺学院
出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第9期1620-1624,共5页
基金
安徽省高等学校自然科学研究重点项目(KJ2017A154)资助
文摘
海藻糖-6-磷酸合成酶(Trehalose-6-phosphate synthase)基因TPS是海藻糖生物合成途径中的关键基因之一。该研究从矮牵牛(Petunia hybrida)中分离了TPS5的同源基因PhTPS5。该基因开放阅读框(ORF)为2 595bp,编码864个氨基酸。推测PhTPS5蛋白的分子式为C4363H6825N1173O1289S37。组织特异性表达分析显示:PhTPS5基因在根中表达量最高,叶片中的表达量最低;去顶6h能够显著促进PhTPS5基因的表达,但24h后表达量明显下降;去顶后施加生长素则能够有效抑制去顶对PhTPS5基因表达的调节;施加细胞分裂素6h后PhTPS5基因的表达水平显著上调,但随着处理时间的增加,其表达水平有所下降。该研究为进一步揭示TPS途径在矮牵牛分枝发育中的调控机制奠定了理论基础。
关键词
矮牵牛
分枝发育
PhTPS5
生长素
细胞分裂素
表达分析
Keywords
petunia
shoot branching
phtpss
auxin
cytokinin
expression analysis
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
矮牵牛PhTPS5基因的克隆与表达分析
刘娜
王琦
刘同瑞
熊枫
张水明
董丽丽
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018
1
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