DrReddy收购Betapharm公司

印度DrReddy公司准备以4．8亿欧元现金购买德国Betapharm公司。DrReddy相信其已经击败了包括本国的竞争对手Ranbaxy公司在内的数家购买者，现已进入与欧洲私人投资者3i的最后协议阶段。

09038 Rottapharm公司的IBS药前景好

在欧洲进行的一项治疗以便秘为主要症状的肠易激综合征（IBS）的重要长期持续Ⅲ期临床试验得到肯定结果后，Rottapharm公司宣称将在两年内递交其IBS药物右氯谷胺（dexloxiglumide）（Ⅰ）的上市申请。

Ziopharm公司获得了一种抗癌药的所有权

Ziopharm肿瘤制药公司已与Baxter卫生保健组织签署一项明确协议，收购新合成的抗癌药indibulin（Ⅰ），并将进行该药的第三个Ⅱ期试验。（Ⅰ）可以影响有丝分裂，与紫杉醇类药物的作用机制相似。

由于Ⅱ期临床获得正性数据Ziopharm公司提前停止病人招募

因为Ziopharm Ontology公司的静注化疗药Zymafos／ZIO-201（palifosfamide）在一项用于晚期肉瘤病人的随机Ⅱ期临床试验中获得积极的中期数据，所以提前停止病人招募工作。这家美国公司计划于明年上半年尽早开始一项支持注册的临床试验。Palifosfamide是DNA烷化剂，是另一个肉瘤标准化疗药异环磷酰胺（ifosfamide）的活性代谢物。由于仅使用异环磷酰胺活性代谢物而不是毒性代谢物，所以可避免如脑病和严重膀胱炎症这样的副作用。同时，也期望它能克服见于异环磷酰胺的抗药性缺点。

Kuhnil公司获得在韩国上市ibudilast滴眼剂的专有权

日本杏林公司已将其白三烯拮抗剂ibudilast眼用剂在韩国的上市权独家转让给Kuhnil Pharm公司。该药的口服制剂已通过另一许可证持有者Handok公司，在韩国销售，用于大脑梗死症状。该滴眼剂已在日本由Banyu（Merck公司）和Senju公司分别以商品名Eyevinal和Ketas上市，用于过敏性结膜炎。

持田公司申请两项日本NDA

日本的中型制药厂家持田制药公司说，它将向本国管理机构申请两项NDA，一项是从美国3M公司转让到的Imiquimod（咪喹莫特），是一种治疗生殖器疣的外用免疫调节剂；另一项是从德国Jenapharm公司收购的治疗子宫内膜增生的药物Dienogest（地诺孕素）。

11046 Ferring公司的泌尿领域计划表

Ferring制药公司说，其前列腺癌新药促性腺激素释放激素（GnRH）拮抗剂degarelix（FE106486）（Ⅰ）是其后期开发计划表中的关键产品。Ferring公司也在扩大其妇科药业务。（Ⅰ）是Decapepty[（Debiopharm公司的triptorelin）的第二代制剂，与较老的抗前列腺癌药不同，它不会引起首次给药时初期的睾酮高峰。“GnRH拮抗剂如Decapeptyl在出现抑制作用前先有睾酮的上升，导致初期症状的恶化。（Ⅰ）的作用机理是能在给药后立即阻断睾酮分泌”。Ferring公司说，（Ⅰ）的作用持续时间也比别的抗前列腺癌药长，（Ⅰ）是第一批被开发的GnRH拮抗剂之一。

印度仿制药生产企业在日本的并购所引发的思考

近几年来,随着印度经济的迅猛发展,印度制药业也逐渐成为国际制药行业的竞争主体,越来越引起人们的关注。本期编译日本Zydus pharm公司总裁川端一博的文章,介绍印度仿制药生产企业近年在日本开展的并购和资本参与情况,以及日本仿制药生产行业对此做出的应对。

研究发现用于治疗耐药性或难治性细菌感染的新抗生素

美国伊利诺伊大学芝加哥分校与法国Nosopharm公司的研究人员发现了一类新的抗生素,称之为odilorhabdins或ODLs的。ODLs是由栖息在土壤里的、以昆虫作为食物的线虫的共生菌产生的。共生菌帮助线虫杀死昆虫,并通过分泌抗生素使竞争性细菌远离它们。为了鉴定该抗生素,研究人员筛选了80株培养的细菌菌株进行抗菌活性实验,分离出活性化合物,对它们的化学结构进行了研究,并设计出更有效的衍生物。

曲唑酮每日一次剂型的Ⅲ期试验获肯定结果

Labopharm公司在获得其抗抑郁药曲唑酮（trazodone）（I）每日一次制剂的Ⅲ期研究肯定结果之后，筹备于今年在美国提交申请审批资料。

加拿大批准Oleptro用于治疗严重的抑郁性障碍

2011年1月20日,Labopharm公司宣布,加拿大卫生局批准Oleptro（盐酸曲唑酮缓释片）,用于成人严重抑郁性障碍症状的缓解。Oleptro为缓释片剂,每日服用1次。Oleptro是一种新型的抗抑郁的曲唑酮类药物,在三相研究实验中与安慰剂相比,

DP—b99准备进行脑卒中的Ⅲ期临床研究

Ⅱ期临床资料提示，D—Pharm公司正在研发的神经保护药物DP—b99（Ⅰ）似乎对症状出现9小时内的缺血性急性脑卒中患者有效。

Tramadol闪片在美国获准

法国Ethypharm公司最近称，它的北美商业合作伙伴Biovail公司已经从美国FDA获得每日一次Tramadol ODT（曲马朵ODT，每日50mg）片剂的可批准函。该药品是Ethypharm公司采用该公司专有的闪片（Flashtab）技术开发的止痛药曲马朵的口服崩解新剂型。

消化系统及泌尿生殖系统药物——Sanvar在法国提出申请

Debiopharm公司已在法国提出它的速释生长抑素类似物Sanvar（vapreotide acetate，醋酸伐普肽）（Ⅰ）的上市申请，用于治疗食管静脉曲张性出血。（Ⅰ）已于2004年在墨西哥以商品名Docrised首次获准，同年也向美国FDA提出申请，但由于FDA的可批准函要求更多的资料使批准耽搁。

新药临床开发、上市和应用——心脑血管系统药物

08012 Merck公司已转让到心血管项目Merck公司已获得Elexo Pharm公司靶向醛固酮合酶的早期药物开发项目的世界范围独家许可。醛固酮合酶是参与醛固酮生成的细胞色素P450酶。已知醛固酮可引起心血管疾病如发生高血压。