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Pharmacogenetics, pharmacogenomics and ecogenetics 被引量:1
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作者 MOTULSKY Amo G. QI Ming 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2006年第2期169-170,共2页
Pharmacogenetics and pharmacogenomics deal with the role of genetic factors in drug effectiveness and adverse drug reactions. The promise of a personalized medicine is beginning to be explored but requires much more c... Pharmacogenetics and pharmacogenomics deal with the role of genetic factors in drug effectiveness and adverse drug reactions. The promise of a personalized medicine is beginning to be explored but requires much more clinical and translational research. Specific DNA abnormalities in some cancers already have led to effective targeted treatments. Racially determined frequency differences in pharmacogenetic traits may affect choice of treatment requiring specific testing rather than basing treatments according to racial designation. The role of genes in variable responses to foreign chemicals (xenobiotics) has been termed ecogenetics or toxicogenetics raising problems in public health and occupational medicine. Nutrigenetics refers to genetic variation in response to nutrients and may affect nutritional requirements and predisposition to chronic disease. 展开更多
关键词 pharmacogenetics pharmacogenomics Ecogenetics NUTRIGENETICS adverse drug reactions
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阿帕他胺治疗转移性激素敏感前列腺癌的应用研究 被引量:1
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作者 蒋轶 叶韬 +2 位作者 高加胜 刘启航 张海峰 《中国当代医药》 CAS 2024年第5期95-98,共4页
目的探究阿帕他胺治疗转移性激素敏感前列腺癌的应用。方法选取2019年6月至2022年6月在九江市第一人民医院诊断为转移性激素敏感前列腺癌(mHSPC)的患者80例,按照抽签法分为观察组和对照组,每组各40例。对照组采用比卡鲁胺联合雄激素剥... 目的探究阿帕他胺治疗转移性激素敏感前列腺癌的应用。方法选取2019年6月至2022年6月在九江市第一人民医院诊断为转移性激素敏感前列腺癌(mHSPC)的患者80例,按照抽签法分为观察组和对照组,每组各40例。对照组采用比卡鲁胺联合雄激素剥夺治疗(ADT),观察组采用阿帕他胺联合ADT治疗。评估两组临床疗效、前列腺特异性抗原(PSA)应答时间、至PSA进展时间、至去势抵抗性前列腺癌(CRPC)时间以及药物相关不良反应。结果观察组患者临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者PSA应答时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者至PSA进展时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者至CRPC时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组的药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿帕他胺联合ADT治疗mHSPC患者效果较好,能更快速实现PSA应答,延缓PSA进展及至CRPC时间,安全性相对较高,药物相关不良反应较低。 展开更多
关键词 阿帕他胺 转移性激素敏感前列腺癌 前列腺特异性抗原应答时间 至前列腺特异性抗原进展时间 至去势抵抗性前列腺癌时间 药物不良反应
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基于文献的阿替卡因肾上腺素注射液所致过敏反应的流行病学分析
3
作者 潘丽丽 《抗感染药学》 2024年第2期139-143,共5页
目的:通过文献检索分析阿替卡因肾上腺素注射液(atocaine hydrochloride and epinephrine tartrate injection,AHETI)所致过敏反应的流行病学特点,为临床该药的用药安全提供参考。方法:以“阿替卡因肾上腺素注射液(atocaine hydrochlori... 目的:通过文献检索分析阿替卡因肾上腺素注射液(atocaine hydrochloride and epinephrine tartrate injection,AHETI)所致过敏反应的流行病学特点,为临床该药的用药安全提供参考。方法:以“阿替卡因肾上腺素注射液(atocaine hydrochloride and epinephrine tartrate injection)”“、过敏反应(anaphylaxis or anaphylactic response)”“、药物不良反应(adverse drug reaction)”等位关键词,在中国知网、万方数据库、重庆维普、PubMed、Springer、Elsevier等国内外数据库中检索截至2022年12月31日的所有相关案例文献,采集相关病例的年龄、性别、所患疾病和AHETI的用法用量,以及所致过敏反应的发生时间、严重程度、临床表现和转归情况等信息,分析AHETI所致过敏反应的流行病学特点。结果:在数据库中共检索到相关案例文献22篇,涉及病例23例;其中,性别上以女性为主(18例,占78.26%),年龄上以>20~40岁为主(12例,占52.17%);23例患者中,其诊断主要为牙髓炎(6例,占26.09%)、慢性牙周炎(5例,占21.74%)和拔牙术(4例,占17.39%),过敏反应的发生时间主要集中在用药后的10min内(12例,占52.17%),过敏反应主要的累及器官有皮肤及其附件、神经肌肉、循环系统和呼吸系统;经过对症处置,23例患者全部好转。结论:AHETI所致过敏反应在患者年龄和性别、发生时间和临床表现上有其特点,对此临床应积极关注,并做好防护,以保证患者的用药安全。 展开更多
关键词 阿替卡因肾上腺素注射液 过敏反应 流行病学特点 药物不良反应
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省市两级药品不良反应监测评价技术体系建设路径探讨
4
作者 许海波 王颖 王广平 《中国医药导刊》 2024年第6期560-565,共6页
省市两级药品不良反应(ADR)监测评价技术体系建设和发展规划,事关国家药物警戒体系和能力建设的全局,也是建立健全国家药物警戒制度和提升地方药品监管技术支撑能力的重要保障。省市两级ADR监测评价技术体系建设思维,不仅是由上而下的... 省市两级药品不良反应(ADR)监测评价技术体系建设和发展规划,事关国家药物警戒体系和能力建设的全局,也是建立健全国家药物警戒制度和提升地方药品监管技术支撑能力的重要保障。省市两级ADR监测评价技术体系建设思维,不仅是由上而下的考评工作,更是一种服务公众和提升基层监测评价能力的策略。为助力提升地方药品监管技术支撑能力,推进基层监管数字化转型升级和提升基层监测评价能力,本研究在梳理省市两级ADR监测评价技术体系建设现况、发展现状以及医疗机构ADR监测报告现状的基础上,分析了省市两级ADR能力建设制度文件、省市职权划分设置和人力资源配置等监测评价技术体系的制度基础,提出了省市两级ADR监测评价技术体系建设框架体系和建设路径等,其中省级ADR监测评价技术体系指标包括上市后监测、安全性评价、药物警戒(GVP)核查和监管决策支持等方面,市县级包括药品安全责任体系和ADR监测评价指标两方面。省市两级ADR监测评价技术体系建设路径,包括落实药品安全责任、推进数字化应用场景、优化营商环境目标等。 展开更多
关键词 省市 药品不良反应 药物警戒 监测评价 责任体系
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116例表皮生长因子受体抑制剂致非小细胞肺癌患者皮肤不良反应分析 被引量:1
5
作者 韩姗姗 蔡靖 马进安 《药学与临床研究》 2023年第5期458-461,共4页
目的:分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者应用表皮生长因子受体抑制剂(EGFRIs)诱导的皮肤不良反应(CADRs)情况及与肿瘤治疗反应之间的关系。方法:回顾性分析116例2021年1月~2022年12月接受EGFRIs治疗的NSCLC患者病历资料,如用药时间、CADRs和... 目的:分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者应用表皮生长因子受体抑制剂(EGFRIs)诱导的皮肤不良反应(CADRs)情况及与肿瘤治疗反应之间的关系。方法:回顾性分析116例2021年1月~2022年12月接受EGFRIs治疗的NSCLC患者病历资料,如用药时间、CADRs和治疗反应等。分析CADRs与治疗反应之间的关系。结果:各药发生CADRs比例分别为奥希替尼93.2%(41/44)、安罗替尼74.4%(29/39)、阿美替尼84.4%(28/33)。所有患者中最常见的不良反应是甲沟炎56例(48.3%),其余依次为痤疮样皮疹46例(39.7%)、红斑脱屑43例(37.1%)、黏膜炎31例(26.7%)、干燥症14例(12.1%)和毛发异常13例(11.2%)。治疗有效的患者,其CADRs发生率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在接受EGFRIs治疗的NSCLC患者人群中,CADRs发生率较高。EGFRIs所致CADRs严重程度与其疗效可能存在关联。 展开更多
关键词 EGFR抑制剂 皮肤不良反应 治疗反应
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基于抗菌药物延迟处方策略下抗生素治疗上呼吸道感染患儿的效果研究 被引量:1
6
作者 杨庆庆 关翔 《黑龙江医学》 2023年第18期2214-2217,共4页
目的:观察抗菌药物延迟处方策略(DAP)指导下阿奇霉素用于治疗上呼吸道感染的效果,以优化上呼吸道感染患儿的抗生素应用方案。方法:选取2021年1月—2022年3月焦作市人民医院收治的125例上呼吸道感染患儿作为研究对象,采用随机数表法分为... 目的:观察抗菌药物延迟处方策略(DAP)指导下阿奇霉素用于治疗上呼吸道感染的效果,以优化上呼吸道感染患儿的抗生素应用方案。方法:选取2021年1月—2022年3月焦作市人民医院收治的125例上呼吸道感染患儿作为研究对象,采用随机数表法分为对照组(62例,予以常规治疗及阿奇霉素抗菌治疗)和研究组(63例,予以DAP指导下阿奇霉素联合常规治疗),比较两组患儿的治疗效果及安全性。结果:研究组治疗后白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(NE)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、重组人粒细胞刺激因子(G-CFS)低于对照组;淋巴细胞总计数(TLC)、CD4^(+)/CD8^(+)、免疫球蛋白M(IgM)高于对照组;随访期间,研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(t=18.841、7.700、17.193、3.467、12.841、9.387、14.360、11.370;χ^(2)=6.123,P<0.05)。结论:在予以呼吸道感染患儿常规治疗基础上,基于DAP策略予以阿奇霉素作抗菌治疗的效果显著、安全性更高,对改善患儿感染症状、缓解炎症反应、提升机体免疫力、降低药物相关不良反应均有积极意义。 展开更多
关键词 上呼吸道感染 阿奇霉素 抗菌药物延迟处方策略 炎症反应 免疫功能 药物相关不良反应
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某院发热门诊抗感染药物所致药物不良反应的流行病学特征分析与应对策略
7
作者 李传慧 牛芳欣 张斐斐 《抗感染药学》 2023年第6期589-593,共5页
目的:分析医院发热门诊抗感染药物所致药物不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的流行病学特征,并提出相应的应对策略,为抗感染药物在门诊的安全使用提供参考。方法:选取2021年1月—2022年6月南阳医专第二附属医院发热门诊上报国家... 目的:分析医院发热门诊抗感染药物所致药物不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的流行病学特征,并提出相应的应对策略,为抗感染药物在门诊的安全使用提供参考。方法:选取2021年1月—2022年6月南阳医专第二附属医院发热门诊上报国家药品不良反应监测系统的162例抗感染药物所致ADRs报告,采集患者的年龄、性别,相关抗感染药物的种类、给药方式,以及ADRs的发生时间、累及器官(或系统)等信息,分析抗感染药物所致ADRs的流行病学特征。结果:162例抗感染药物所致ADRs患者的男女性别分布较为均衡(87例vs 75例),而其年龄则主要集中在>60岁(73例,占45.06%);162例ADRs所涉的抗感染药物主要为抗菌药物(160例,占98.77%),其中主要的类别有头孢菌素类(44例,占27.16%)、喹诺酮类(38例,占23.46%)、大环内酯类(34例,占20.99%)和青霉素类(33例,占20.37%);162例ADRs所涉抗感染药物的给药方式主要为静脉滴注(115例,占70.99%),其次为口服(31例,占19.14%);162例ADRs主要的发生时间为用药后的>1~3 h(70例,占43.21%),其次为用药后的>5 min~1 h(45例,占27.78%)和≤5 min(30例,占18.52%);162例ADRs主要皮肤及其附件(56例,占34.57%)、胃肠道(41例,占25.31%)和神经系统(36例,占22.22%)。结论:医院发热门诊抗感染药物所致ADRs主要由静脉用抗菌药物引起,并且在老年人中更为多见,对于高发人群临床在护理和用药交代时重点关注,以确保患者的用药安全。 展开更多
关键词 发热门诊 抗感染药物 药物不良反应 应当对策
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某院抗菌药物相关药物不良反应的临床特征分析与应对策略
8
作者 吴宇 《抗感染药学》 2023年第2期129-132,共4页
目的:分析医院抗菌药物相关药物不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的临床特征,并提出应对策略,为临床抗菌药物的用药安全提供参考。方法:选取2017年11月—2020年10月永安市曹远卫生院238例使用抗菌药物发生ADRs的患者作为研究对象... 目的:分析医院抗菌药物相关药物不良反应(adverse drug reactions,ADRs)的临床特征,并提出应对策略,为临床抗菌药物的用药安全提供参考。方法:选取2017年11月—2020年10月永安市曹远卫生院238例使用抗菌药物发生ADRs的患者作为研究对象,统计不同年龄段患者抗菌药物ADRs的发生率,分析导致ADRs的主要抗菌药物种类、患者临床表现与发生原因、减少药源性损害的措施。结果:238例患者中,使用抗菌药物所致ADRs患者的年龄多为60岁以上,其次为>50~60岁、18~30岁;使用抗菌药物所致ADRs患者应用品种为头孢菌素类98例(占41.18%),青霉素类47例(占19.75%);发生ADRs患者累及系统主要为皮肤组织72例(占30.25%),具体表现为丘疹、皮肤发痒、红肿等症状,消化系统58例(占24.37%),具体表现为腹部疼痛、恶心、呕吐、腹胀等症状,神经系统47例(占19.75%),临床表现主要为眩晕、头痛不适、失眠等症状;抗菌药物ADRs发生原因主要为未开展药敏试验161例(占67.65%)、使用剂量过大56例(占23.53%)、无指征用药11例(占4.62%)。结论:抗菌药物ADRs发生率在不同年龄段存在差异性,且受药物种类影响,患者常出现不同程度的临床症状,临床应采取多种措施保证抗菌药物的合理使用,减少药源性损害,提升用药安全性。 展开更多
关键词 抗菌药物 药物不良反应 应对策略
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非甾体类抗炎药的不良反应研究进展 被引量:60
9
作者 施文 王永铭 +2 位作者 程能能 陈斌艳 李端 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期57-62,共6页
非甾体抗炎药是临床上常用的解热镇痛药物,由于该类药物确切的疗效和不良反应之间的矛盾,长期以来一直受到研究者的关注,如何提高疗效,有效预防不良反应也一直成为该研究领域的热点,随着药品不良反应研究、药品经济学、药物基因学、循... 非甾体抗炎药是临床上常用的解热镇痛药物,由于该类药物确切的疗效和不良反应之间的矛盾,长期以来一直受到研究者的关注,如何提高疗效,有效预防不良反应也一直成为该研究领域的热点,随着药品不良反应研究、药品经济学、药物基因学、循证医学等相关学科的发展,对该类药物不良反应发生、预防、发展、转归的研究也逐渐深入。这将为临床合理使用非甾体抗炎药提供更多的科学依据。 展开更多
关键词 非甾体类抗炎药 药物不良反应 机制 药品经济学 药物基因学
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近10年药物流行病学研究国内外选题的辨析与启示 被引量:11
10
作者 程虹 沈智文 +12 位作者 贾敏 张灵健 徐静 郑征 王萌萌 吕旋瑞 丁选胜 沈爱宗 朱晓红 詹思延 方世平 吴东方 宫建 《药物流行病学杂志》 CAS 2021年第2期79-84,120,共7页
《中国药物流行病学研究方法学指南》(以下简称"《指南》")已于2019年9月发布。本文检索2009~2019年Web of Science、CNKI等文献数据库中的药物流行病学相关文献,初步分析药物流行病学研究的选题内容,通过对《指南》进行解读... 《中国药物流行病学研究方法学指南》(以下简称"《指南》")已于2019年9月发布。本文检索2009~2019年Web of Science、CNKI等文献数据库中的药物流行病学相关文献,初步分析药物流行病学研究的选题内容,通过对《指南》进行解读,提出选题新思路。检索发现,近10年来国外药物流行病学选题与药理药剂学、公共环境职业健康、毒理学、普通内科学、卫生保健科学服务等相关学科结合较为紧密,应用范围也比较广泛。国内药物流行病学选题主要集中在药品不良反应、药物安全性评价方面。国内外药物流行病学选题主要涉及到药物疗效比较研究、疫苗有效性和安全性评价、药物基因组学研究、药物利用研究、药物经济学研究等领域。《指南》提示,药物流行病学研究选题要密切联系健康中国战略,从药物的安全性、有效性、经济性、适当性评价入手,建议扩展药物疗效比较、疫苗合理性评价、药物基因组学等方面的选题,提高药物流行病学在合理用药、群体免疫、精准医学中的价值,促进全民健康的发展。 展开更多
关键词 全民健康 疗效比较研究 疫苗 药物基因组学 精准医学 药品不良反应
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一例卡马西平致严重药品不良反应的全程化药学服务 被引量:5
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作者 汪硕闻 雷莜 +2 位作者 石卫峰 李琴 范国荣 《药学服务与研究》 CAS 2018年第1期70-73,共4页
目的:探讨临床药师在一例卡马西平致严重药品不良反应(ADRs)中药学服务发挥的作用,以及药学服务对卡马西平ADRs防治的意义。方法:对临床药师参与的1例携带HLA-B*1502基因突变病人使用卡马西平后致严重ADRs的药学服务过程进行分析。结果... 目的:探讨临床药师在一例卡马西平致严重药品不良反应(ADRs)中药学服务发挥的作用,以及药学服务对卡马西平ADRs防治的意义。方法:对临床药师参与的1例携带HLA-B*1502基因突变病人使用卡马西平后致严重ADRs的药学服务过程进行分析。结果:临床药师提出的药学服务建议和基因检测结果被临床医师采纳,并有助于制订个体化治疗方案。结论:临床药师有必要开展卡马西平相关的药物基因检测和治疗药物监测等全程化药学服务,以保障病人用药安全。 展开更多
关键词 卡马西平 药物副反应报告系统 药学服务 药物基因检测 治疗药物监测
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HLA与药物不良反应相关性遗传药理学方法研究进展 被引量:5
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作者 熊艳 张伟 陈小平 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期749-757,共9页
随着遗传药理学的迅速发展,越来越多的研究发现人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)基因型与严重药物不良反应之间的关系,如已证实的HLA-B等位基因与阿巴卡韦、卡马西平、别嘌呤醇、拉莫三秦、氟氯西林等药物所致严重皮肤不良... 随着遗传药理学的迅速发展,越来越多的研究发现人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)基因型与严重药物不良反应之间的关系,如已证实的HLA-B等位基因与阿巴卡韦、卡马西平、别嘌呤醇、拉莫三秦、氟氯西林等药物所致严重皮肤不良反应发生的风险相关。美国食品药物管理局(Food and Drug Administration,FDA)甚至已批准在阿巴卡韦和卡马西平药品标签中增加建议在用药前对HLA-B等位基因进行分型的信息。人类基因组计划(human genome project,HGP)和人类单倍型作图计划(Hapmap计划)的完成为遗传药理学研究带来了新的思路和研究方法,如全基因组关联研究等,这些无疑加快了药物基因组分子遗传标志物的发现及临床转化应用的步伐。同时,HLA等位基因导致药物不良反应发生机制的细胞分子水平研究方面也取得了较大的进展。 展开更多
关键词 药物不良反应 人白细胞抗原 史蒂文斯-约翰逊综合征/中毒性表皮坏死松解症 遗传药理学
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基因多态性与药品不良反应的相关性 被引量:5
13
作者 孙雪林 胡欣 徐巧玲 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第32期4469-4472,共4页
目的:为临床精准用药、预防和减少药品不良反应(ADR)的发生提供参考。方法:收集近年来国内外有关药物基因组学与ADR的研究文献,对基因多态性与ADR的相关性进行归纳和总结。结果与结论:目前已发现多种ADR相关基因。人类白细胞抗原基因多... 目的:为临床精准用药、预防和减少药品不良反应(ADR)的发生提供参考。方法:收集近年来国内外有关药物基因组学与ADR的研究文献,对基因多态性与ADR的相关性进行归纳和总结。结果与结论:目前已发现多种ADR相关基因。人类白细胞抗原基因多态性与双氯芬酸、阿莫西林克拉维酸钾等药物致肝损伤,卡马西平、阿巴卡韦等药物致皮肤过敏反应有关;肝脏药物转运体1B1基因多态性与他汀类药物致肌病有关;N-乙酰基转移酶2基因多态性与异烟肼致肝损伤有关;一氧化氮合酶1调酶基因、心脏钠离子通道5A基因和钾离子通道E1基因多态性与药物致QT间期延长有关等。基因多态性研究可为预防ADR提供新的参考依据,临床可在药物治疗前对患者进行基因型检测,以降低ADR的发生率。 展开更多
关键词 药品不良反应 药物基因组学 基因多态性 精准用药
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临床医师防范和应对药品不良反应纠纷的调查分析 被引量:8
14
作者 阎仲珩 黄登笑 黄淇敏 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期84-88,共5页
目的调查临床医师对药品不良反应(ADR)纠纷的防范和应对情况,探索医疗机构防范和应对ADR纠纷较为有效的方法。方法对上海交通大学及其医学院的10家附属医院中的370名临床医师进行问卷调查,问卷分为两部分:第一部分为被调查者的基本情况... 目的调查临床医师对药品不良反应(ADR)纠纷的防范和应对情况,探索医疗机构防范和应对ADR纠纷较为有效的方法。方法对上海交通大学及其医学院的10家附属医院中的370名临床医师进行问卷调查,问卷分为两部分:第一部分为被调查者的基本情况;第二部分为专题调查,包括ADR基本概念、对ADR纠纷防范措施的认同度和接受应用程度、对ADR纠纷应对措施的认同度。结果回收问卷361份,回收率97.57%;有效问卷347份,有效率96.12%。大部分临床医师对目前常用的ADR纠纷防范和应对措施表示认可。在ADR纠纷防范措施的认同度方面,各项防范措施均得到60%以上的医师认可。在ADR纠纷应对措施的认同度方面,37.5%的医师认可免除收费措施,其他纠纷应对措施均得到60%以上的医师认可。结论目前医疗机构中常用的ADR案例规范上报、多参考药品说明书、治疗前告知、临床药师参与指导的纠纷防范措施得到了临床医师的认同,制定统一规范的处理程序、第一时间处理ADR以及作好相关记录的纠纷应对措施也得到了临床医师的广泛认同,但免除收费的纠纷应对方式认同度较低。 展开更多
关键词 药品不良反应 纠纷 防范 应对 临床医师
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氨磷汀引起低血压1例 被引量:5
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作者 王轶娜 杨宇 罗荧荃 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期381-382,共2页
关键词 氨磷汀 抗肿瘤药 不良反应 低血压 用药剂量 病例报告
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药物基因组学基础的药物警戒研究进展 被引量:5
16
作者 张亚同 梁欣 +4 位作者 孙迎琪 李可欣 杨莉萍 胡欣 孙春华 《中国药物警戒》 2010年第8期486-489,共4页
主要从药物基因组学角度回顾了常见药品的不良反应,特别是严重不良反应,如药物的过敏反应,药物的心脏、肾脏、肝脏毒性与相关基因的的研究进展,探讨了药物遗传/基因组学技术在药物警戒中的应用现状,并对未来药物遗传/基因组学技术的发... 主要从药物基因组学角度回顾了常见药品的不良反应,特别是严重不良反应,如药物的过敏反应,药物的心脏、肾脏、肝脏毒性与相关基因的的研究进展,探讨了药物遗传/基因组学技术在药物警戒中的应用现状,并对未来药物遗传/基因组学技术的发展方向及对药物警戒工作的意义作以预测和展望。 展开更多
关键词 药物基因组学 药物不良反应 药物警戒
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托吡酯治疗成人癫痫部分性发作 被引量:4
17
作者 何小诗 廖卫平 朱蔚文 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期474-477,共4页
目的 :观察托吡酯单药和与不同抗癫痫药(AEDs)合用治疗成人癫痫部分性发作疗效、剂量和不良反应的关系。方法 :A组 (n =31)托吡酯与酶诱导剂AEDs合用 ;B组 (n =19)托吡酯与非酶诱导剂AEDs合用 ;C组 (n =5 1)单用托吡酯。托吡酯剂量为 :... 目的 :观察托吡酯单药和与不同抗癫痫药(AEDs)合用治疗成人癫痫部分性发作疗效、剂量和不良反应的关系。方法 :A组 (n =31)托吡酯与酶诱导剂AEDs合用 ;B组 (n =19)托吡酯与非酶诱导剂AEDs合用 ;C组 (n =5 1)单用托吡酯。托吡酯剂量为 :开始 12 .5~ 2 5mg·d- 1,每周根据疗效增加12 .5~ 2 5mg·d- 1,分 2次口服 ,共 2 0wk。观察各组疗效、剂量和不良反应。结果 :A组有效率 61%,B组为 68%,C组为 88%,A和B组疗效相似 ,P >0 .0 5 ;C组疗效高于A和B组 ,P <0 .0 5。 3组间有效治疗剂量差异无显著意义。不良反应率A组38%,B组 2 1%,C组 31%,P >0 .0 5 ,2例合用卡马西平出现严重精神症状。结论 :托吡酯是治疗癫痫部分性发作有效药物 ,与不同AEDs合用在疗效、剂量和不良反应方面差异无显著意义。中枢神经系统少见严重不良反应 ,但值得重视。 展开更多
关键词 成人 癫痫 托吡酯 联合用药 用药剂量 不良反应
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乙型肝炎疫苗的研究新进展 被引量:11
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作者 陈永红 陈小丽 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期266-269,272,共5页
乙型肝炎疫苗(HepB)接种是阻断乙型肝炎病毒(HBV)传播、预防乙型肝炎的最有效方法。HepB可以分为预防性疫苗和治疗性疫苗。本文综述了HepB及其佐剂的研究新进展,指出乙型肝炎治疗性疫苗以及新型疫苗佐剂是当前HepB研究的重要方向。此外... 乙型肝炎疫苗(HepB)接种是阻断乙型肝炎病毒(HBV)传播、预防乙型肝炎的最有效方法。HepB可以分为预防性疫苗和治疗性疫苗。本文综述了HepB及其佐剂的研究新进展,指出乙型肝炎治疗性疫苗以及新型疫苗佐剂是当前HepB研究的重要方向。此外,针对HepB的免疫不良反应和无(弱)应答问题提出应对措施。 展开更多
关键词 乙型肝炎疫苗 佐剂 应答 不良反应
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柴芩承气汤对急性重症胰腺炎的疗效观察及部分机制 被引量:18
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作者 冯勇 谭冬梅 +2 位作者 李彬 蒲静 王娟 《世界中医药》 CAS 2019年第11期2940-2944,共5页
目的:探究柴芩承气汤加减联合西医治疗急性重症胰腺炎的临床效果,并对其作用机制进行研究,以期丰富治疗方法,降低急性重症胰腺炎并发症,提高疗效。方法:选取2017年1月至2018年2月绵阳市中心医院收治的急性重症胰腺炎患者62例作为研究对... 目的:探究柴芩承气汤加减联合西医治疗急性重症胰腺炎的临床效果,并对其作用机制进行研究,以期丰富治疗方法,降低急性重症胰腺炎并发症,提高疗效。方法:选取2017年1月至2018年2月绵阳市中心医院收治的急性重症胰腺炎患者62例作为研究对象,按照就诊顺序编号,采用数字随机表法分为对照组和观察组,每组31例。对照组给予心电监护、禁食禁饮、胃肠减压、抑酸、维持内环境稳定、抗菌、抑制胰腺分泌和胰腺活性、止痛等治疗,观察组在对照组基础上加用柴芩承气汤加减治疗,且经胃管给药,均同时治疗2周。观察2组治疗前、治疗后血清淀粉酶、脂肪酶变化并比较;观察治疗前、治疗后在白细胞(WBC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、内毒素、白细胞介素-6(IL-6)变化并比较;观察治疗前、治疗后在免疫功能指标CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+情况并比较;治疗过程中进行不良反应观察并比较;治疗后进行疗效比较。结果:1)2组患者治疗前血淀粉酶、尿淀粉酶、脂肪酶比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组以上指标较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组患者以上指标显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2)2组患者治疗前WBC、CRP、内毒素、IL-6指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后以上指标2组较治疗前均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组患者以上指标显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。3)2组患者治疗前CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+2组较治疗前显著升高,CD8^+则显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组患者以上指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。4)完成治疗后观察组患者治愈率、总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。5)2组恶心呕吐、腹痛腹泻、头晕不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:柴芩承气汤能抑制急性重症胰腺炎血清淀粉酶和脂肪酶,抑制炎性反应,改善免疫力,提高疗效。 展开更多
关键词 柴芩承气汤 急性重症胰腺炎 淀粉酶 炎性反应 免疫功能 淋巴细胞亚群 临床疗效 不良反应
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中药注射剂非临床安全性评价方法概述 被引量:15
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作者 严光焰 卜迁 岑小波 《中国药物警戒》 2011年第3期161-164,共4页
通过对当前中药注射剂不良反应的特点及安全性评价方法,尤其是针对过敏反应的评价方法的阐述,为中药注射剂的安全性研究提供思路。
关键词 中药注射剂 不良反应 过敏反应 代谢组学 蛋白组学
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