应用药物动力学评价按一级过程消除药物的给药方案:静脉点滴

本大讨论符合一级消除药物的多剂量静脉点滴给药方案评价方法．并给出了应用例。

按(一级并行)米氏过程消除药物的稳态性质分析的数值解法

本文讨论消除符合（一级并行）米氏过程药物的多剂量周期性血管外或血管内给药稳态性质分析的数值解法。

应用药物动力学评价按(一级并行)米氏过程消除药物的给药方案:静脉点滴

本文讨论符合（一级并行）米氏消除药物的多剂量静脉点滴给药的给药方案评价方法并给出了应用例子。

按零级吸收、(一级并行)米氏过程消除药物给药方案设计的数值方法

根据药物动力学基本原理，推导出了符合零级吸收、（一级并行）米氏过程消除药物的动力学方程与稳态性质，并据此首次提出了按９种目标设计这类药物的给药方案的准确数值方法，编制了相应的计算机程序并给出了应用例子。当一种药物的基本动力学参数及血药浓度与药物效应的矢系确定后，根据本文提出的方法，可设计出药物的给药方案，使药物在体内的浓度按一定的要求准确、可靠地达到目标水平。

地高辛临床药物动力学参数的预测及个体化给药方案

用Bayesian一点法拟合心衰病人的DG个体药物动力学参数及个体化给药方案,用minitab对软件DG群体药物动力学数据进行统计学分析.以CrCL为固定效应变量,建立系列回归模型,预测心衰病人的DG个体药物动力学参数、个体化给药方案及其对映的(?)ss.结果显示CrCL与DG群体药物动力学参数存在高度的相关(P<0.001),相关系数分别为:CL=0.805,Vd=0.985,T_(1/2)=-0.517,K=0.525,D_(1.0)=0.714.并建立定量回归模型,预测DG个体药物动力学参数,预测参数与实测参数没有统计学差异,其中以Vd预测精度最好,有95%的预测值在实测值的95%置信限以内.与实测值相关系数为0.974,估计标准误差小于3.3%;其次是CL,有2/3的预测值在实测值95%置信限以内,与实测值相关系数为0.797,估计标准误差小于20%;T_(1/2)和K预测结果稍差.CrCL预测的个体化给药方案80%符合最佳个体化给药方案,且两者所对应的(?)ss没有显著性差异.

米氏消除药物血管外给药的方案设计

目的获得(一级并行)米氏消除药物血管外给药的方案设计。方法根据四阶Runge-Kutta算法,采用Excel软件编写基于药动学参数的给药方案设计程序。结果输入药动学参数Vm,Km,Vd/F,Ke,Ka和给药间隔τs后,Excel规划求解获得最大维持剂量(dmax)和最低维持剂量(dmin);输入选定的维持量(d)及初始浓度后,电子表格显示某周期(或稳态)任一次给药后相隔时间为0.005 h的血药浓度和AUC值,获得有效血药浓度时间(tec)和达坪分数[f(n)],Excel单变量求解获得负荷剂量。结论该方法编程简单,使用方便,既能为临床用药提供安全有效的剂量,又能对某一用药方案作出评价。