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Effect on Patient Safety of Brief Interventions Performed by Pharmacists via Drug Profile Books: VISualization of Treatment Assist by pharmacists (VISTA) Project in Japan
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作者 Masaki Shoji Mitsuko Onda Yukio Arakawa 《Pharmacology & Pharmacy》 2016年第4期176-183,共8页
In Japanese pharmacies, Drug Profile Books (DPBs), which are a type of Personal Health Record (PHR), are incorporated in order to prevent duplicate medication and drug interactions in outpatients (patients) through th... In Japanese pharmacies, Drug Profile Books (DPBs), which are a type of Personal Health Record (PHR), are incorporated in order to prevent duplicate medication and drug interactions in outpatients (patients) through the uniform management of drug administration information. In this study, we tried to clarify the effect on patient safety of brief interventions via DPBs by pharmacists. The study design was a randomized controlled trial on pharmacies as clusters. 65 pharmacies agreed to participate in the study (intervention group (IG): 33;control group (CG): 32). The primary outcomes were: rate of inquiry occurrence, rate of prescription change, and rates of duplicate medications & drug interactions. 56 pharmacies (IG: 29;CG: 27) completed the study. There was a higher tendency for prescription changes in the IG compared to the CG (IG: 0.03%;CG: 0.02%;P = 0.08). In addition, the rate of duplicate medications & drug interactions accounting for the inquiries was significantly higher in the IG than in the CG (IG: 89.2%;CG: 71.9%;P = 0.01). This implied that brief interventions by pharmacists using DPBs had an effect in raising patient safety. 展开更多
关键词 drug Profile Book Pharmaceutical Care Community pharmacy Patient safety Brief Intervention Communication Personal Health Record
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基于FMEA法的住院药房智能药柜用药安全研究 被引量:1
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作者 倪倩 方丽涌 +7 位作者 吴娜 王涛 王一淳 周莫菲 陈露露 姚晨蕊 谭玲 金鹏飞 《中国药业》 CAS 2024年第4期1-5,共5页
目的提高住院药房智能药柜(ADC)的用药安全管理。方法采用失效模型和效应分析(FMEA)法,经医院护士、药师等讨论后,从信息系统、人员操作、药品信息、硬件设备、管理方法5个方面建立20个失效模型(包括32个风险点),汇总为调查问卷,并通过... 目的提高住院药房智能药柜(ADC)的用药安全管理。方法采用失效模型和效应分析(FMEA)法,经医院护士、药师等讨论后,从信息系统、人员操作、药品信息、硬件设备、管理方法5个方面建立20个失效模型(包括32个风险点),汇总为调查问卷,并通过专家咨询和药师讨论后建立问卷评分标准。于干预前发放问卷进行调查,根据发现的风险对其中30个可操作的风险点设定干预措施,持续干预5个月后(干预后)再次进行问卷调查,比较干预前后的风险优先级数(RPN)。结果干预后,30个风险点的RPN值均不同程度降低,其中22个显著降低(P<0.05)。管理方法方面的全部风险点RPN值均显著降低(P<0.05);硬件设备方面的全部风险点RPN值均无显著改变(P>0.05)。结论FMEA法用于住院药房ADC的用药安全研究,可减少其用药风险,促进药护共同管理安全使用ADC规则的形成,尤其适用于麻醉药品等特殊药品的用药管理。 展开更多
关键词 智能药柜 用药安全 失效模式与效应分析 住院药房 药品管理
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安全质量管理用于医院药剂科管理的实施效果
3
作者 马亮英 禹荣祥 张文广 《中国卫生产业》 2024年第3期74-77,共4页
目的探究在医院药剂科管理过程中实施安全质量管理所产生的价值。方法选取2021年6月—2023年5月新疆医科大学第二附属医院药学部和哈密市中心医院药剂科的50名工作人员作为研究对象,其中2021年6月—2022年5月实施常规管理模式作为参照组... 目的探究在医院药剂科管理过程中实施安全质量管理所产生的价值。方法选取2021年6月—2023年5月新疆医科大学第二附属医院药学部和哈密市中心医院药剂科的50名工作人员作为研究对象,其中2021年6月—2022年5月实施常规管理模式作为参照组,2022年6月—2023年5月实施安全质量管理作为研究组,同时分别在两组管理模式中选择各100份患者的处方,分别对比两组处方错误率、工作效率以及工作质量。结果研究组的处方总错误率为1%,低于参照组的7%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.687,P<0.05);研究组的工作效率各项分数高于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05);研究组患者的工作质量各项评分高于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论对于医院药剂科采取安全质量管理具有显著的应用价值。 展开更多
关键词 安全质量管理 医院药剂科 用药安全
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某三级甲等综合医院门诊药房中成药药品说明书信息标注情况分析
4
作者 杜雅丽 胡晨吉 +4 位作者 何璐璐 郭毅 高洋洋 王世燕 樊萍 《中国药业》 CAS 2024年第10期16-20,共5页
目的完善医院门诊药房中成药药品说明书的信息标注,促进临床合理用药。方法通过医院信息系统收集某三级甲等(简称三甲)综合医院门诊药房83种中成药的药品说明书,参照相关法规、指南等分析各项目信息标注情况。结果83份药品说明书中,非... 目的完善医院门诊药房中成药药品说明书的信息标注,促进临床合理用药。方法通过医院信息系统收集某三级甲等(简称三甲)综合医院门诊药房83种中成药的药品说明书,参照相关法规、指南等分析各项目信息标注情况。结果83份药品说明书中,非处方药中除11份未标注警示语外,其余各项目均标注完整;处方药药品说明书【药品名称】【成分】【性状】【功能主治】【规格】等17项内容均标注完整,【药代动力学】【老年患者用药】【儿童用药】【孕妇及哺乳期妇女用药】【药物相互作用】等7项有缺项。结论该院门诊药房使用的中成药药品说明书信息标注存在缺项严重、表述模糊、界定不清的情况,建议相关部门加强对中成药药品说明书的管理,督促药品上市许可持有人进行修改和完善,以保障临床用药安全。 展开更多
关键词 三级甲等综合医院 门诊药房 中成药 药品说明书 信息标注 用药安全 合理用药
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广西某三甲医院近2年门诊用药咨询的回顾性分析
5
作者 黎奕炼 杨倩 +1 位作者 甘育娟 冯洁 《中国实用医药》 2024年第4期166-169,共4页
目的回顾性分析广西某三甲医2021年7月~2023年6月门诊用药咨询开展的情况,为用药咨询工作的有效开展提供参考。方法分析近2年该医院门诊用药咨询记录,包括咨询人数、姓别、方式、对应临床科室、内容和解答情况等。结果1977条用药咨询记... 目的回顾性分析广西某三甲医2021年7月~2023年6月门诊用药咨询开展的情况,为用药咨询工作的有效开展提供参考。方法分析近2年该医院门诊用药咨询记录,包括咨询人数、姓别、方式、对应临床科室、内容和解答情况等。结果1977条用药咨询记录中,咨询的女性多于男性,女性有1143例(占57.81%),男性有834例(占42.19%);窗口现场咨询1670例(占84.47%),电话咨询307例(占15.53%),咨询人数在各临床科室分布排序居前3位的分别为呼吸与危重症医学科(365例,占18.46%)、儿童诊疗中心(283例,占14.31%)及消化内科(241例,占12.19%);咨询问题类型排序居前3位的分别是用法用量(584例,占29.54%)、服药时间(252例,占12.75%)及特殊人群用药(232例,占11.73%)。结论随着人民生活水平和医疗水平提高,用药咨询人数上升,开展门诊用药咨询,提升药师专业水平,可有效保障患者用药安全,为患者提供优质的临床药学服务。 展开更多
关键词 用药咨询 咨询药师 用药安全 药学服务
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Clinical decision support for drug related events: Moving towards better prevention 被引量:2
6
作者 Sandra L Kane-Gill Archita Achanta +1 位作者 John A Kellum Steven M Handler 《World Journal of Critical Care Medicine》 2016年第4期204-211,共8页
Clinical decision support(CDS) systems with automated alerts integrated into electronic medical records demonstrate efficacy for detecting medication errors(ME) and adverse drug events(ADEs). Critically ill patients a... Clinical decision support(CDS) systems with automated alerts integrated into electronic medical records demonstrate efficacy for detecting medication errors(ME) and adverse drug events(ADEs). Critically ill patients are at increased risk for ME, ADEs and serious negative outcomes related to these events. Capitalizing on CDS to detect ME and prevent adverse drug related events has the potential to improve patient outcomes. The key to an effective medication safety surveillance system incorporating CDS is advancing the signals for alerts by using trajectory analyses to predict clinical events, instead of waiting for these events to occur. Additionally, incorporating cutting-edge biomarkers into alert knowledge in an effort to identify the need to adjust medication therapy portending harm will advance the current state of CDS. CDS can be taken a step further to identify drug related physiological events, which are less commonly included in surveillance systems. Predictive models for adverse events that combine patient factors with laboratory values and biomarkers are being established and these models can be the foundation for individualized CDS alerts to prevent impending ADEs. 展开更多
关键词 drug-related side effects and ADVERSE reactions DECISION support SYSTEMS CLINICAL Medication errors Patient safety CLINICAL pharmacy information SYSTEMS Intensive CARE units Critical CARE ADVERSE drug event CLINICAL DECISION support SYSTEMS
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“互联网+药学”的实施现状及提升策略研究
7
作者 桂若羽 陈爱云 《中国处方药》 2024年第6期9-12,共4页
目的梳理我国“互联网+药学”的实施途径、效果及存在的问题,为“互联网+药学”的实施改进提供依据,促进“互联网+药学”的持续健康发展。方法检索知网、万方和维普数据库,制定纳入和排除标准筛选文献后进行文本分析。结果共纳入52篇中... 目的梳理我国“互联网+药学”的实施途径、效果及存在的问题,为“互联网+药学”的实施改进提供依据,促进“互联网+药学”的持续健康发展。方法检索知网、万方和维普数据库,制定纳入和排除标准筛选文献后进行文本分析。结果共纳入52篇中文文献。江苏、武汉、成都、广州等地开展了“互联网+药学”实践,服务对象多为慢阻肺(COPD)、2型糖尿病、肿瘤癌痛、高血压、哮喘等慢病患者;服务内容主要是建立一体化药学服务平台实现患者线上复诊和续方、通过手机APP、微信公众号或者建立微信群等提供用药咨询及指导、后续随访和追溯反馈等3种方式;“互联网+药学”有效缓解了药师资源不足、提高了患者的用药依从性,促进了和谐医患关系的构建,但也存在药学服务体制及机制不完善、患者的接受度不高等问题。结论当前我国“互联网+药学”实施取得成效的同时也需在此基础上通过完善制度建设、提升公众认知等措施来推动“互联网+药学”的持续健康发展。 展开更多
关键词 互联网+ 药学 一体化药学服务 用药安全
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药品合理分类管理对提高医院西药房管理水平的效果
8
作者 刘晓峰 《中国卫生产业》 2024年第4期80-83,共4页
目的探究药品合理分类管理对提高医院西药房管理水平的效果。方法德州市陵城区人民医院西药房2020年2月—2021年1月进行常规管理,为对照组,2021年2月—2022年3月进行药品合理分类管理,为观察组,对15名工作人员的管理情况展开研究,对比... 目的探究药品合理分类管理对提高医院西药房管理水平的效果。方法德州市陵城区人民医院西药房2020年2月—2021年1月进行常规管理,为对照组,2021年2月—2022年3月进行药品合理分类管理,为观察组,对15名工作人员的管理情况展开研究,对比西药房管理水平情况,包括工作人员工作良优率、用药问题、用药管理评价情况。结果观察组工作人员良优率(100.00%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。对比对照组,观察组质量检查、环境管理、数量盘查、药品分类、工作效率、服务态度、文书书写、应急处理评价分数更高,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组用药问题发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论药品合理分类管理可提升西药房管理水平,经过干预后的用药问题少且管理评价较高。 展开更多
关键词 药品分类管理 西药房 管理效果 用药安全
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药学干预在药剂科管理中对促进药物合理应用的影响观察
9
作者 王微 黄雅军 《临床研究》 2024年第6期93-96,共4页
目的探究药学干预在药剂科管理中对促进药物合理应用的效果。方法选取洛阳市第一人民医院2021年7月至2022年7月期间收治的38例实施常规用药管理患者为对照组,另选取本院2022年8月至2023年6月期间收治的38例实施药学干预患者为观察组,对... 目的探究药学干预在药剂科管理中对促进药物合理应用的效果。方法选取洛阳市第一人民医院2021年7月至2022年7月期间收治的38例实施常规用药管理患者为对照组,另选取本院2022年8月至2023年6月期间收治的38例实施药学干预患者为观察组,对两组用药情况进行观察。结果观察组不合理用药发生率(2.63%)低于对照组(15.79%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组用药不良反应发生率(0)低于对照组(10.53%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组药学相关知识掌握程度总分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组诊疗满意度(97.37%)高于对照组(84.21%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论药学干预应用于药剂科管理中能保障药物合理应用,降低不合理用药发生率及用药不良反应发生率,提高患者对药学相关掌握程度,且提高诊疗满意度,值得应用。 展开更多
关键词 药学干预 药剂科 药物合理应用 用药安全性
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智能药物管理系统在医院急诊药房中的应用实践 被引量:3
10
作者 郑宇静 金鹏飞 +2 位作者 张亚同 王洋 谢沂伯 《中国药业》 CAS 2023年第7期15-19,共5页
目的探讨智能药物管理系统(IDMS)在医院急诊药房中的应用效果。方法通过设计智能管控柜、智能药架等硬件配置,开发药品货位电子标签、麻醉药品电子化管理等软件功能,基于IDMS建立新的工作流程。结果IDMS应用后,急诊药房药品实现了信息... 目的探讨智能药物管理系统(IDMS)在医院急诊药房中的应用效果。方法通过设计智能管控柜、智能药架等硬件配置,开发药品货位电子标签、麻醉药品电子化管理等软件功能,基于IDMS建立新的工作流程。结果IDMS应用后,急诊药房药品实现了信息化管理,可实时统计、准确查询药品信息;调配处方时给予药师导引,可提高工作效率,减少调配差错,节省人力成本;也可缩短药品盘点时间,提高账物相符率;同时加强了高警示药品、麻醉药品的管理,提升了护士和急诊药房药师的满意度。结论IDMS应用于医院急诊药房,实现了急诊药品的全程监管,提升了药品管理水平,保障了患者的用药安全。 展开更多
关键词 智能药物管理系统 急诊药房 药品管理 用药安全
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化工制药工艺优化方式与相关问题研究探析构建 被引量:1
11
作者 赵冉 刘世强 张利 《当代化工研究》 2023年第1期167-169,共3页
化工只要工艺优化不仅能够降低生产成本,而且也能提高药物中各类成分的精度,从而提高药物的标准性和安全性。我国人口数量庞大,老年人群体占比数量较高,对药物的需求较大。想要保障药品安全,同时降低药物的生产成本,必须对制药工艺和技... 化工只要工艺优化不仅能够降低生产成本,而且也能提高药物中各类成分的精度,从而提高药物的标准性和安全性。我国人口数量庞大,老年人群体占比数量较高,对药物的需求较大。想要保障药品安全,同时降低药物的生产成本,必须对制药工艺和技术进行优化,提高制药的效率和质量。本文研究了化工制药中面临的主要问题,分析了这些问题产生的原因,提出了优化与改进化工制药工艺技术流程的方案,希望对化工制药行业的发展起到促进作用。 展开更多
关键词 化工制药 工艺优化 相关问题 药品安全
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门诊药房退药事件致人力资源成本损失分析
12
作者 肖得英 林文宏 +1 位作者 温伟添 谢龙 《海峡药学》 2023年第10期104-107,共4页
目的分析门诊药房退药原因及退药事件相关性人力资源成本损失问题。方法统计我院2022年4月~2023年3月门诊药房退药事件,进行退药原因分析,统计医师、药师及收费员退药工作耗时及因此造成的人力资源成本损失,结合退药原因实施门诊药房管... 目的分析门诊药房退药原因及退药事件相关性人力资源成本损失问题。方法统计我院2022年4月~2023年3月门诊药房退药事件,进行退药原因分析,统计医师、药师及收费员退药工作耗时及因此造成的人力资源成本损失,结合退药原因实施门诊药房管理。结果统计得出共908例退药事件,退药原因显示,患者方面原因占51.76%,药品不良反应占24.01%,医生方面原因占18.83%,其他原因占5.40%;退药耗时显示,单次退药医师需要(3.52±0.67)min,药师需要(2.36±0.51)min,收费员需要(1.98±0.42)min。人力资源成本损失显示,医师岗位损失1310.36元、药师岗位损失878.63元、收费员岗位共损失737.18元。结论退药事件造成人力资源成本的增加,增加门诊医师、药师及收费人员的工作量及工作压力。应深入分析退药事件原因,全面完善门诊药房服务,促进高效率、高质量服务。 展开更多
关键词 退药管理 门诊药房管理 人力资源成本 用药安全
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易混淆药品的调配差错分析及应对策略 被引量:3
13
作者 李茜 《基层医学论坛》 2023年第16期120-125,共6页
目的 更好地保障各药房易混淆药品的用药安全性,避免因其相似性带来的用药差错,进一步促进临床合理用药水平。方法 对新泰市人民医院基本药物目录中易混淆药品进行分类整理,分析导致易混淆药品出现差错的原因,提出防范措施。结果 经过... 目的 更好地保障各药房易混淆药品的用药安全性,避免因其相似性带来的用药差错,进一步促进临床合理用药水平。方法 对新泰市人民医院基本药物目录中易混淆药品进行分类整理,分析导致易混淆药品出现差错的原因,提出防范措施。结果 经过分类统计得出易混淆药品132组,其中听似药品30组,看似药品15组,多规格药品35组,多剂型药品52组。结论 在调配工作中药师必须提升易混淆药品的辨别能力,采取行之有效的措施,最大限度避免易混淆药品调配差错的发生,从而提高临床用药安全性,做好用药安全守门人。 展开更多
关键词 药房 易混淆药品 调配差错 用药安全
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住院部药房的药品质量管理与用药安全分析 被引量:5
14
作者 韦洁华 张宇 《中国卫生标准管理》 2023年第6期127-130,共4页
住院部药房的药品管理既是医院药学服务的一项重要组成内容,也是临床医疗服务的一项重要环节内容,管理人员必须结合院内实际以规章制度为依据,确保住院部药房药品质量管理的规范化、标准化和实践化,避免基于管理问题导致的药房药品质量... 住院部药房的药品管理既是医院药学服务的一项重要组成内容,也是临床医疗服务的一项重要环节内容,管理人员必须结合院内实际以规章制度为依据,确保住院部药房药品质量管理的规范化、标准化和实践化,避免基于管理问题导致的药房药品质量风险以及由此带来的各种不良事件风险。本文即结合某医院实际情况并搜集相关文献研究成果,针对住院部药房的药品质量管理措施进行汇总分析,如药品安全管理制度的建设、药品有效期和批号的管理、药品温度与湿度的管理等,期望能够以此形成住院部药房药品质量管理经验,并对保障医院用药安全发挥积极作用。 展开更多
关键词 住院部药房 药品 质量管理 制度建设 有效期和批号管理 温度与湿度 用药安全
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门诊西药房有效期药品规范管理策略研究 被引量:1
15
作者 于燕 周玮君 顾晓华 《中国卫生标准管理》 2023年第23期131-134,共4页
目的探讨门诊西药房有效期药品规范管理的策略。方法苏州市中西医结合医院门诊西药房于2022年1月开始,落实实施有效期药品规范管理策略,收集规范管理策略落实后(2022年1—12月)和规范管理策略落实前(2021年1—12月)苏州市中西医结合医... 目的探讨门诊西药房有效期药品规范管理的策略。方法苏州市中西医结合医院门诊西药房于2022年1月开始,落实实施有效期药品规范管理策略,收集规范管理策略落实后(2022年1—12月)和规范管理策略落实前(2021年1—12月)苏州市中西医结合医院门诊西药房有效期药品失效数据,对比两组有效期药品失效发生率。结果规范管理策略落实后药品失效率显著(0.17%)低于规范管理策略落实前(0.39%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对有效期药品管理中存在的问题,优化管理措施,制定规范化管理策略,可有效降低药品失效率,避免药品浪费,提升临床用药安全性,该管理策略应用于门诊西药房的效果可靠,应用价值较高。 展开更多
关键词 门诊西药房 有效期药品 规范管理 用药安全 拆零药品 失效药品
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单剂量摆药中2种操作模式对比
16
作者 林兴喆 黄怡靓 +2 位作者 洪雅松 林秀贤 张忠诚 《中国医药指南》 2023年第25期108-110,共3页
目的探讨在药房管理中优化配药管理对住院药房调配药品的影响情况。方法选择2022年12月12日住院药房新生儿科的单剂量摆药处方,将先统一贴标签后分装药品的操作方式作为对照组,将按床位顺序逐一贴标签并同时逐一分装药品的操作方式作为... 目的探讨在药房管理中优化配药管理对住院药房调配药品的影响情况。方法选择2022年12月12日住院药房新生儿科的单剂量摆药处方,将先统一贴标签后分装药品的操作方式作为对照组,将按床位顺序逐一贴标签并同时逐一分装药品的操作方式作为研究组。对单剂量摆药的时间进行记录。结果研究组平均调配药品使用时间23 min,低于对照组平均调配药品使用时间28 min。结论按床位顺序逐一将汇总贴标签贴于口服药袋上,将药品的使用明细贴于透明塑封袋上,贴好一个药品明细后马上进行相对应药品的分装,同一床患者的药品都分装进塑封袋后将塑封袋装进相对应的口服药袋。这种操作方式的工作效率更高,有助于人力资源利用。 展开更多
关键词 药物安全试验 住院药房 单剂量 摆药效率
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药房药品管理中调剂管理与药学监护的效果研究
17
作者 杜魏龙 李恒 蒋超 《中国卫生产业》 2023年第12期56-59,共4页
目的探索调剂管理与药学监护在药房药品管理中的应用价值。方法以鱼台县人民医院药剂科的药房人员作为研究对象,以不同时间段分组,对照组开展常规管理(2022年1—6月),观察组在此基础上开展调剂管理与药学监护(2022年7—12月),比较不同... 目的探索调剂管理与药学监护在药房药品管理中的应用价值。方法以鱼台县人民医院药剂科的药房人员作为研究对象,以不同时间段分组,对照组开展常规管理(2022年1—6月),观察组在此基础上开展调剂管理与药学监护(2022年7—12月),比较不同管理方式下的调剂时间、药品盘点时间、管理质量评分、差错率、药房投诉率以及患者满意度。结果观察组调剂时间、药品盘点时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组调剂操作、基础操作、监护技能、综合质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组差错率1.00%低于对照组5.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组药房投诉率1.00%低于对照组6.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者总满意率98.00%高于对照组93.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论调剂管理与药学监护在药房药品管理中的应用价值显著,可有效提高管理水平,缩短调剂时间及药品盘点时间,保证用药精准性,降低差错率,提高患者用药安全性。 展开更多
关键词 调剂管理 药学监护 药品管理 药房管理 用药安全
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药品不良反应分析与医院药事管理探讨
18
作者 邓云静 李勇 代军 《中国卫生产业》 2023年第2期56-59,共4页
目的对药品不良反应事件的相关因素进行分析,通过制订相应的药事管理措施,降低药品不良反应的发生率,提高医院药事管理工作效率。方法以2017年1月—2021年12月期间兰陵县人民医院出现的412例药品不良反应事件为研究对象,对药品不良反应... 目的对药品不良反应事件的相关因素进行分析,通过制订相应的药事管理措施,降低药品不良反应的发生率,提高医院药事管理工作效率。方法以2017年1月—2021年12月期间兰陵县人民医院出现的412例药品不良反应事件为研究对象,对药品不良反应事件中患者的性别、年龄及药品种类、用药途径进行统计与分析。结果药品不良反应在21~30岁阶段发生率最高,占23.30%,其次是31~40岁,占19.17%。抗感染药物是发生药品不良反应事件最高的药物种类,占42.48%,其次是生殖系统用药,占12.86%。大部分引起药品不良事件的给药方式为注射给药,占81.06%,其他给药途径较少引起不良反应。累及皮肤及其附件的药品不良反应最多,占40.29%,其次为累及消化系统的药品不良反应,占23.30%。大多数药品不良事件无须治疗或对患者造成的损害可逆。结论通过对药品不良事件发生的特点进行统计与分析并制订出相应的管理措施,以减少药品不良反应的发生率,从以人为本的角度出发,保障患者安全。 展开更多
关键词 药品不良反应 医院药事管理 用药安全
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中药房管理中实施中药质量规范化管理的价值分析
19
作者 王圣坤 《中国卫生产业》 2023年第17期91-93,97,共4页
目的探究在中药房管理中实施中药质量规范化管理的应用价值。方法选择2020年4月—2021年11月于费县新庄中心卫生院中药房工作的实习药师14名以及300份处方为研究对象,按照实施不同中药房管理方案的时间段,分为对照组(2020年4月—2021年... 目的探究在中药房管理中实施中药质量规范化管理的应用价值。方法选择2020年4月—2021年11月于费县新庄中心卫生院中药房工作的实习药师14名以及300份处方为研究对象,按照实施不同中药房管理方案的时间段,分为对照组(2020年4月—2021年1月实施中药房中药常规药物质量管理方案,药师7名,处方150份)和观察组(2021年2—11月实施中药房中药质量规范化管理方案,药师7名,处方150份),对比在两种不同管理模式下,两组实习药师的中药管理质量评分、处方调配情况评价。结果观察组中药药品管理分类、中药储存与归放、药品效期管理、药品发放、药品调配各项中药管理质量评分均比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组处方配发准确性(95.33%)、调剂准确性(96.00%)情况显著高于对照组处方配发准确性(88.00%)、调剂准确性(87.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论在中药房管理中实施中药质量规范化管理,可有效改善临床中药房中药服务水平,提升中药房医师的综合管理质量能力,为临床规范中药房管理、保障中药用药合理性与安全性、提升中药房医师工作质量具有重要临床参考价值。 展开更多
关键词 中药房管理 中药质量规范化管理 用药安全 应用价值
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基于风险管理的药房差错预防措施探讨
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作者 贺缨 《科技与健康》 2023年第19期122-125,共4页
探讨基于风险管理的药房差错预防措施。选取2023年1月—2023年6月的药房管理资料作为样本,共计130份。其中,观察组65份采取了以风险管理为基础的药品管理质量模式,另外65份为对照组,采取了常规药品管理模式。具体研究分析了两组药品管... 探讨基于风险管理的药房差错预防措施。选取2023年1月—2023年6月的药房管理资料作为样本,共计130份。其中,观察组65份采取了以风险管理为基础的药品管理质量模式,另外65份为对照组,采取了常规药品管理模式。具体研究分析了两组药品管理资料中的药房差错事件。结果显示,在实施基于风险管理的预防干预模式后,观察组的药品差错事件发生率明显较低,与对照组相比存在显著的统计学差异(P<0.05)。研究发现,基于风险管理的药房差错预防措施在实际应用中表现出了明显的优势,能够降低药品管理的风险,减少差错事件的发生,可以帮助药房提高服务质量,保障患者用药的安全性。 展开更多
关键词 药品管理 药品质量风险管理 医院药房 药品安全事故 用药安全
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