表阿霉素诱导人肝癌SMMC-7721细胞凋亡的实验研究

目的 进一步探讨表阿霉素治疗原发性肝癌的作用机理。方法 应用DNA电泳、电镜、流式细胞仪分析技术 ,观察表阿霉素诱导人肝癌SMMC 772 1细胞凋亡模式。结果 0 1μg/ml表阿霉素作用细胞 12、2 4、36、48小时及 0 1、1 0、10 0、10 0 μg/ml表阿霉素作用细胞 2 4小时均可出现细胞凋亡现象 ,其诱导凋亡效率与剂量、时间呈正相关。结论 表阿霉素可诱导人肝癌SMMC 772

右丙亚胺对表柔比星致大鼠心肌损伤的保护作用及机制研究

目的探讨右丙亚胺对表柔比星致大鼠心肌损伤的保护作用及其机制,为临床用药提供实验依据。方法将35只SD大鼠随机分为5组:正常对照组、模型组(表柔比星+生理盐水)、表柔比星+低剂量右丙亚胺组(DEX1)、表柔比星+中剂量右丙亚胺组(DEX2)、表柔比星+高剂量右丙亚胺组(DEX3),给药后检测各组大鼠心肌组织微量丙二醛(MDA)含量、总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性和血浆乳酸脱氢酶(LDH)水平并观察心肌细胞凋亡的情况。结果与正常对照组比较,模型组大鼠心肌组织的SOD活性明显降低,MDA含量、血浆LDH含量和心肌细胞凋亡指数均明显升高(P<0.01);而与模型组比较,用右丙亚胺处理的各组大鼠心肌组织SOD活性明显升高,心肌组织MDA含量、心肌细胞凋亡指数及血浆LDH含量均显著降低(P<0.01或P<0.05)。结论右丙亚胺能减少表柔比星所致的心肌细胞凋亡,可能与其降低氧自由基的产生和脂质过氧化产物含量有关。

高危膀胱癌膀胱部分切除术后法玛新膀胱灌注化疗的疗效观察

目的探讨膀胱部分切除术后辅以法玛新(速溶型注射用盐酸表柔比星)膀胱内灌注化疗治疗高危膀胱癌的疗效。方法选取11例术前经尿道镜膀胱镜检查并膀胱肿瘤组织活检病理证实为膀胱癌的高危膀胱癌患者,采用膀胱部分切除术,术后行法玛新膀胱内灌注化疗。方法为:法玛新20mg+注射用水30ml膀胱内灌注化疗,灌注液膀胱内保留1h,并嘱患者定时改变体位;灌注化疗方案:1次/周,连续6周。停药6周后行尿道镜膀胱镜检查,每12周为1个治疗周期,期限为3年。以后每月同样剂量膀胱内灌注化疗,继续3年,每隔6个月行尿道镜膀胱镜检查,记录每次膀胱灌注后的不良事件。结果11例高危膀胱癌患者的治疗随访时间为12～63个月,中位时间29个月。患者对法玛新膀胱内灌注治疗均能耐受,治疗期间不良反应轻微,且可逆,无一例因出现严重并发症而退出治疗。治疗随访期间有2例患者出现肿瘤复发,1例于术后36个月在原有心脏疾病基础上突发加重而死亡。结论膀胱部分切除术后法玛新膀胱内灌注化疗对高危膀胱癌具有较好的疗效。该药物局部浓度高,全身不良反应小,效果可靠,如果治疗指征选择恰当,注意密切随访,可降低因尿流改道对患者生活质量的不良影响。

单克隆抗体—表阿霉素免疫偶合物的制备和体外活性

用双功能试剂己二酰肼制备腙键连接的聚谷氨酸—表阿霉素，通过控制交联条件，所得产物克服了大分子自身交联的缺点，交联率较高。聚谷氨酸的载药量与分子量呈正比，平均每８～１１个谷氨酸单体连接１分子表阿霉素。分子量为１４３００的聚谷氨酸做载体其载药量为１：１１，与单抗交联所得的偶合物ＭｃＡｂ：ＰＧＡ：ＰＡＲ为１：２：２２。偶合物较好地保留了抗体活性，体外细胞毒性较游离药物略有下降，但表现出单抗介导的靶细胞选择性杀伤作用。本研究用腙键交联法成功地制备了药／抗比高且体外有效的免疫偶合物，为进一步制备细胞靶向的肿瘤化疗制剂奠定了基础。

表阿霉素联合紫杉醇密集化疗治疗晚期乳腺癌的临床研究

目的:观察表阿霉素联合紫杉醇密集化疗治疗晚期乳腺癌的疗效和毒性副反应以及组织病理学改变。方法:选取病理检查证实的晚期乳腺癌患者38例,所有患者均有可评价病灶,治疗方案为表阿霉素50mg／m2,dl,静脉注射,紫杉醇175mg/ m2,d2,静脉注射,每2周为1个疗程,所有患者至少接受2-4个疗程的治疗后进行评估。结果:所有患者均受到随访,临床完全缓解率(CR)为10．5％,部分缓解率(PR)为71．1％,总有效率为81．6％。其中初治患者有效率24／26(92．3％)明显高于复治患者7／12(58．3％),两者差异有显著性(P<0．05);其中Ⅲ期者有效率20／21(95．2％)显著高于Ⅳ期者11/17(64．7％),两者差异有显著性(P<0．05)。白细胞下降、中性粒细胞减少症主要出现在Ⅲ、Ⅳ度毒性副反应中,分别为63．2％和71．1％; 7．9％的病人出现白细胞减少性发热,经过使用G-CSF和预防使用抗生素等,能够按计划完成化疗,无严重败血症事件发生, 无治疗相关死亡,其它如血小板减少、贫血、胃肠道反应、骨髓抑制、感觉异常、肝功能异常等大多在Ⅰ、Ⅱ度毒性副反应中,可以耐受。化疗后组织病理学明显改变,癌细胞变性,坏死,退行性改变,癌细胞减少,腺管样结构减少,间质纤维化,炎性细胞浸润。结论:表阿霉素联合紫杉醇密集化疗治疗晚期乳腺癌患者,缓解率较高、毒性副反应可耐受,降低分期,使无法切除乳腺癌的手术切除率增高。

兔VX_2肿瘤对表阿霉素骨水泥介入治疗反应的^(31)P MRS监测

目的 :用31PMRS监测表阿霉素骨水泥介入治疗兔VX2 肿瘤的治疗反应。材料和方法 :对 5个皮下VX2 实体瘤行表阿霉素骨水泥介入治疗 ;对另外 5个肿瘤仅作单纯骨水泥注入以作对照。二组肿瘤均作治疗前后31PMRS检查。结果 :表阿霉素骨水泥治疗早期出现PDE和Pi峰值升高以及PME和ATP信号峰减低的改变 ,提示良好的治疗反应。结论 :表阿霉素可从骨水泥中释放并具有抗肿瘤效应 ;

三种蒽环类抗肿瘤药物对K562/A02细胞体外抑制作用

目的:比较表阿霉素,柔红霉素和吡喃阿霉素对多药耐药细胞株K562/A02体外增殖的抑制作用。方法:利用M TT观察7.5～60μg/m l的表阿霉素或柔红霉素或吡喃阿霉素处理K562/A02细胞后细胞增殖的变化。结果:吡喃阿霉素剂量逐渐增大时,抑制率逐渐增强(P<0.05)。吡喃阿霉素组对K562/A02细胞的抑制率较相同剂量表阿霉素组或柔红霉素组抑制率显著增加(P<0.01)。结论:相同剂量的吡喃阿霉素较表阿霉素或柔红霉素有更强的抑制多药耐药细胞株K562/A02细胞的作用。

表阿霉素骨水泥介入治疗兔VX_2肿瘤的MRI研究

目的 :用MRI方法研究表阿霉素骨水泥介入治疗兔VX2 肿瘤的效果。材料和方法 :2 0只VX2 肿瘤荷瘤兔随机平均分两组。一组行表阿霉素骨水泥介入治疗 ,一组仅以单纯骨水泥注入作为对照。动物处理后作MRI及病理检查。结果 :表阿霉素骨水泥治疗后早期 ,肿瘤T2信号减低 ,瘤周水肿基本消失 ,肿瘤生长明显减缓。病理检查显示表阿霉素骨水泥周围肿瘤组织明显坏死。结论 :表阿霉素骨水泥介入治疗可产生较好的抗肿瘤效果。本研究为表阿霉素骨水泥介入治疗椎体转移瘤方法的临床应用提供了实验依据。

表阿霉素对人肝癌SMMC-7721细胞bcl-2蛋白表达的影响

目的探讨表阿霉素诱导SMMC7721细胞凋亡的可能分子机制。方法采用流式细胞仪间接免疫荧光法检测表阿霉素作用于人肝癌SMMC7721细胞后bcl2蛋白的表达。结果随着表阿霉素的浓度增加,作用于SMMC7721细胞时间的延长,细胞bcl2蛋白的表达逐渐降低,SMMC7721细胞bcl2蛋白的表达与表阿霉素作用浓度EY时间呈负相关。结论Bcl2基因表达下调可能是表阿霉素诱导人肝癌SMMC7721细胞凋亡的重要机制之一。

格拉司琼与阿霉素、表阿霉素配伍的相互作用研究

目的 :研究格拉司琼与 2种抗癌药阿霉素及表阿霉素在生理盐水中的配伍稳定性。方法 :用紫外分光光度法考察格拉司琼与上述 2种药物在 8h内的吸收度变化情况 ,同时观察外观、pH值及薄层层析检查。结果 :在室温条件下 ,格拉司琼与阿霉素及表阿霉素在 0 - 8h内外观稳定 ,特殊峰吸收度、pH值无明显变化 ,薄层层析检查无新物质产生。结论

多西他赛联合表阿霉素4周期新辅助化疗方案治疗乳腺癌59例临床观察

观察多西他赛联合表阿霉素（ET）4周期在乳腺癌的新辅助治疗中的疗效及毒副反应。2006年1月至2007年2月，共纳入的Ⅱ～Ⅲ期女性乳腺癌患者59例。均行4周期的ET方案新辅助化疗，化疗结束后评价疗效和毒副反应。结果显示，临床总有效率（RR为CR＋PR）为91．5％（54／59），其中临床完全缓解（CR）15例，部分缓解（PR）39例，稳定（SD）5例，进展（PD）0例。故多西他赛联合表阿霉素4周期方案在乳腺癌的新辅助化疗中疗效肯定，毒副反应可耐受。

壳聚糖抗肿瘤缓释药物的特征

背景:肿瘤严重危害人类的健康,应用有效的化学药物治疗具有重要的意义。目的:分析壳聚糖载药缓释系统抗肿瘤的作用机制及治疗效果。方法:分析壳聚糖抗肿瘤药物缓释材料释放药物机制以及抗肿瘤的作用机制,并分析壳聚糖及其衍生物负载多种抗肿瘤药物如阿霉素、表阿霉素、表柔比星、5-氟尿嘧啶、紫杉醇等的特征及抗肿瘤作用效果。结果与结论:壳聚糖抗肿瘤缓释药物材料具有良好的药物缓释性能以及抗肿瘤性能,能够负载各种常用的抗肿瘤药物,可以控制药物释放速率,延长药物作用时间,维持有效的药物浓度,降低药物的毒副作用,并且对肿瘤及组织器官具有靶向性作用,明显提高了化疗药物对肿瘤的治疗作用。

联合用药超选择性动脉灌注治疗恶性脑瘤

探讨联合用药超选择动脉灌注治疗颅内恶性肿瘤的适应症、疗效及副作用，选择１２ 例颅内恶性肿瘤患者，将表阿霉素３０～４０ ｍ ｇ／ｍ ２，卡铂１５０～２００ ｍ ｇ／ｍ ２、ＶＰ１６ ６０～８０ ｍ ｇ／ｍ ２ 溶于生理盐水，采用超选择颈内动脉联合灌注化疗，治疗后４～６周复查强化ＣＴ，以评价早期疗效。定期复查血常规、肝肾功能，以判定化疗药物的毒副作用。本组病例近期ＣＲ３ 例、ＰＲ４ 例、ＮＣ４ 例、ＰＤ１ 例，肿瘤消失率２５％ ，有效率５８．１６％ 。化疗后瘤体积明显缩小（ｔ＝ ２．３９８，Ｐ＜ ０．０５），化疗后平均瘤体积缩小率为５３．６４％ 。肝酶异常升高者８３．３３％ ，血白细胞计数下降者达６７．６６％ ，但均在一月内恢复正常，表明所用的方法及化疗方案适用于无明显高颅压的颅内原发性和转移性恶性肿瘤，可以使瘤体积明显缩小甚至消失。但应注意药物的副作用，尤其是骨髓抑制。

泰素联合表阿霉素治疗复发转移乳腺癌的护理

目的 探讨泰素联合表阿霉素治疗复发转移乳腺癌的护理措施。方法 第1d使用表阿霉素80-100mg／m^2，第2d使用泰素175mg／m^2。3用1次为1个疗程，连续4个疗程。结果 45倒患者均顺利完成化疗，毒副作用小，疗效满意。结论 精心的护理能有效控制泰素联合表阿霉素化疗的不良反应，提高治疗效果。

表阿霉素联合EP方案治疗小细胞肺癌近期疗效观察

目的评价表阿霉素（EADM）联合鬼臼乙又甙（VP-16）、顺铂（DDP）（EP方案）治疗小细胞肺癌（SCLC）的近期疗效。方法经病理学确诊SCLC患者46例，采用VP-16100mg／m2，第1～3天，DDP25mg／m2，第1～3天，EADM70mg/m2，第1天静脉滴注，21天为1个周期，至少完成2周期后评价疗效。结果本组患者共完成化疗135个周期，治疗后11例完全缓解，23例部分缓解，总有效率73．9％（34／46），疾病控制率89．1％。主要毒副反应是骨髓抑制、恶心呕吐及脱发，有17．3％或者出现一过性心律失常和心电图改变。结论表阿霉素联合EP方案对SCLC有较好的近期疗效，并且毒副反应可耐受，值得进一步研究应用。

表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的效果研究

目的探讨表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的临床效果。方法 50例三阴性乳腺癌患者,依照随机抽签原则分为治疗组和对照组,各25例。治疗组应用表柔比星联合紫杉醇治疗,对照组单独应用表柔比星治疗。对比两组患者的治疗效果与治疗前后肿瘤直径变化。结果治疗组患者中完全缓解10例,部分缓解11例,稳定3例,进展1例,治疗有效率为84.0%(21/25);对照组中完全缓解4例,部分缓解10例,稳定7例,进展4例,治疗有效率为56.0%(14/25);两组治疗有效率对比差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组肿瘤直径为(1.9±0.6)cm,对照组肿瘤直径为(3.2±0.7)cm,对比差异有统计学意义(t=7.050,P=0.000<0.05)。结论表柔比星联合紫杉醇治疗三阴性乳腺癌的临床效果确切,能有效缩小肿瘤组织,可作为三阴性乳腺癌患者理想用药方案。

恩丹西酮注射液与阿霉素及表阿霉素的相互作用

目的 :考察了室温下 8h内 ,恩丹西酮注射液与 2种抗癌药物 (阿霉素、表阿霉素 )的相互作用。方法 :采用紫外分光度法测定配伍后 8h内不同时间恩丹西酮注射液与 2种抗癌药物的含量及吸收曲线变化情况 ,同时观察外观并测定 pH值以及薄层层析检查。结果 :在室温条件下 ,0 8h内混合液的外观、pH值、吸收曲线及含量均无明显变化 ,薄层层析检查未见杂斑。 结论 :室温下 8h内恩丹西酮注射液可与上述

腺性膀胱炎47例临床治疗分析

目的探讨腺性膀胱炎的治疗方法.方法本组47例,均经膀胱镜检查,发现滤泡样变25例,乳头瘤样变16例,慢性炎症4例,无明显改变2例.经尿道电切术后加单次表阿霉素(EPI)膀胱内灌注治疗42例,保守治疗5例.定期膀胱镜检查,并行组织学观察.结果随访12～72个月,平均24个月.43例痊愈,膀胱粘膜逐渐恢复移行上皮覆盖.3例复发,1例转变为腺癌,行膀胱全切.结论病变轻微的腺性膀胱炎者通常采用药物治疗;病变广泛者或乳头瘤型者首选经尿道电切术后加膀胱内化疗药物灌注则有助于膀胱上皮的组织学转归.

高压液相色谱法测定人血浆中表阿霉素的含量

目的:建立高压液相色谱(HPLC法)测定人血浆中表阿霉素含量的方法。方法:用甲醇和硫酸钠沉淀蛋白,以高效液相色谱在荧光检测波长λex=450 nm,λem=530 nm处测定表阿霉素的血药浓度。结果:表阿霉素的线性范围为0.02 μg-3 μg/mL(r=0.998)。结论:本方法简便、可靠,适用于表职霉素的血药浓度监测。

抑制眼角膜郎格罕细胞增殖的药物研究

郎格罕细胞(Langerhans cell,LC)是一类参与眼表多种疾病过程的免疫细胞。某些过敏性眼疾和角膜移植排斥反应等的发生与LC的数目增多密切相关。本文观察了高三尖杉酯碱、氨甲喋呤、表阿霉素等6种药物对豚鼠角膜LC的影响。研究发现:它们均可不同程度地抑制LC的增长,以前3种药物最为理想。为临床上有效地防治某些过敏性眼疾和移植排斥反应等提供了新的药物治疗手段。