HPLC同时测定苯巴比妥、苯妥英、卡马西平和氯硝西泮血药浓度

目的建立同时测定血清中摹巴比妥（PB）、苯妥荚（PT）、卡马西平（CBZ）和氯硝西泮浓度的HPLC.方法分析柱为Agilent C18柱（4．6mm×250mm,5μm），流动相为水-甲醇-乙腈（45：45：10），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为254nm，柱温30℃、阿普唑仑为内标物。结果PB，PT，CBZ和氯硝西泮的线性范围分别为2．5～80，1．25～40，0.75～24，0.02～0.64μg·mL^-1，最低检测浓度分别为0．2,0．2,0．1，0．005μg·mL^-1，方法回收率分别为99．1％，100.8％，100.1％，98.1％，日内、日间RSD均〈3．5％，绝对回收率分别为91．7％，90．2％，89．9％和89．3％，RSD均〈2％。结论该方法快速、灵敏、买用，适用于治疗药物监测。

P-HPLC法同时测定血浆中苯巴比妥、苯妥英和卡马西平浓度

目的 :RP -HPLC法测定人血浆中苯巴比妥、苯妥英和卡马西平浓度。方法 :采用美国Waters公司6 80型高效液相色谱仪 ,4 86紫外可变波长检测器 ,UltrasphereODS (15 0× 4 6mm ,5 μm)色谱柱 ,柱温为室温 ,用甲醇 :0 0 1mol·L-1磷酸二氢钾 =5 0∶5 0 (pH5 6 3)为流动相 ,酮洛芬为内标 ,在 2 4 5nm处检测。结果 :标准曲线线性范围分别为 :苯巴比妥 :12 5～ 2 0 0 0 μmol·L-1;苯妥英 :6 2 5～ 10 0 0 μmol·L-1;卡马西平 :5 0～ 80 0 μmol·L-1;萃取回收率分别为苯巴比妥 92 6 %～ 95 1% ,苯妥英 92 9%～ 93 3% ,卡马西平 91 0 %～ 92 9% ;方法回收率为苯巴比妥 93 0 %～ 10 6 9% ,苯妥英 92 9%～ 95 5 % ,卡马西平 92 9%～ 10 4 2 % ;日内测定RSD :苯巴比妥2 9%～ 9 2 % ,苯妥英 3 3%～ 9 6 % ,卡马西平 3 4 %～ 9 9% ,日间测定RSD苯巴比妥 2 2 %～ 9 5 % ,苯妥英1 8%～ 9 8% ,卡马西平 2 6 %～ 9 4 %。结论 :本办法快速、灵敏、准确 ,可用于临床同时监测三种药物浓度。

RPHPLC法同时测多索茶碱和3种抗癫痫药血药浓度

目的建立能够同时测多索茶碱、苯妥英钠、卡马西平和苯巴比妥这4种药血药浓度的反相高效液相色谱法。方法采用日本岛津LC-20AT高效液相色谱仪,以ODS-C18柱(150 mm×4.6 mm×5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(50:50),流速为0.8 mL/min,柱温为20℃,检测波长210 nm,进样量20μL。结果多索茶碱、苯妥英钠、苯巴比妥和卡马西平线性关系良好,线性范围分别为2.5～30.0μg/mL(r=0.999 5),2.5～30.0μg/mL(r=0.999 4),2.5～50.0μg/mL(r=0.999 7),1.0～20.0μg/mL(r=0.999 7),方法回收率均>95%,日间的精密度和日内的精密度均<6%(n=5)。结论该方法迅速、准确、灵敏,4种药物能够被良好分离,且没有出现被测药物之间相互干扰,可用于临床监测血药浓度。

RP-HPLC法同时测定人血清和脑脊液中苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平浓度

目的建立RP-HPLC法同时测定人血清和脑脊液中苯巴比妥(PB)、苯妥英钠(PHT)和卡马西平(CBZ)浓度的方法。方法色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-水(27.5∶27.5∶45);流速:1.0mL.m in-1;检测波长:210nm;柱温:40℃;进样量:10μL。结果血清中PB、PHT、CBZ的线性范围依次为:2.64～52.75μg.mL-1、1.45～29.00μg.mL-1、1.04～20.80μg.mL-1;脑脊液中PB、PHT、CBZ的线性范围依次为:1.32～42.20μg.mL-1、0.73～23.20μg.mL-1、0.52～16.64μg.mL-1;血清中PB、PHT、CBZ的平均提取回收率分别为:93.17%、96.17%、94.67%,脑脊液中PB、PHT、CBZ提取回收率接近100%;日间、日内RSD均小于4%。结论本方法简单、快速、准确,适用于临床血及脑脊液浓度的检测。

HPLC法测定血清中卡马西平、苯妥英和苯巴比妥浓度

采用反相高效液相色谱法同时测定血清中卡马西平、苯妥英和苯巴比妥的浓度，以非那西丁为内标，检测波长为210nm，流动相为甲醇：10mmol／L磷酸二氢钾溶液（58：42），其平均回收率分别为90．4％95．6％和94．1％。

HPLC法测定人血清中卡马西平的浓度

采用反相高效液相色谱法测定人血清中卡马西平的浓度.人空白血清经处理后,采用高效液相色谱法,C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,水-甲醇-乙腈(45∶45∶10)流动相,UV检测波长254 nm,流速1 mL.min-1,柱温:30℃.该方法平均回收率为105.53%,日内和日间RSD均小于11%,标准曲线线性关系良好.该方法适用于临床血药浓度监测.

HPLC法测定血清中苯巴比妥和卡马西平的浓度

目的 建立人血清中苯巴比妥、卡马西平浓度的高效液相色谱含量测定方法。方法 采用ODS-Hypersil（4．6mm×100mm，5μm）色谱柱，以甲醇：水（55：45）为流动相。紫外检测波长为254nm，以苯妥英为内标。结果 苯巴比妥在2．5～40μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.9996），平均回收率为100．69％，RSD为1．8％；卡马西平在1．25～20μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9995），平均回收率为98．67％，RSD为2．1％。日内和日间RSD均不大于3％。结论 本方法准确、快速、简便，可作为苯巴比妥和卡马西平血药浓度监测的常规方法。

在线固相萃取-HPLC法测定血清中卡马西平的血药浓度

目的建立卡马西平血药浓度监测的ON-LINE-SPEHPLC法。方法以6％高氯酸溶液为蛋纳0淀剂在线萃取，预拄为Venusilc18（5μm，4．6×30mm），分析柱为Venusil C18（5izm，4．6×250ram），流动相为乙腈旬．3％醋酸铵溶液（40：60），检测波长为286nm，流速为1．0mL·min^-1。结果卡马西平在3．07—15．05μg·mL^-1范围内线性良好，r=0．9999，最低检测限为30ng·mL^-1，平均回收率〉103．8％，日内、日间RSD均小于1．21％。结论在线固相萃取．HPLC法简单快速。灵敏度高，稳定性强，能满足卡马西平血药浓度监测的要求。

HPLC法同时测定苯巴比妥、苯妥英、卡马西平和茶碱血药浓度

目的建立同时测定血清中茶碱(TPH)、苯巴比妥(PBB)、苯妥英(PHT)和卡马西平(CBZ)浓度的HPLC法。方法取患者血清,经二氯甲烷提取后岛津LC-20A Prodigy ODS C18柱(4.6mm×250mm,5μm)上分析,流动相为甲醇-水(48:52),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm,柱温40℃。结果 TPH,PB,PT和CBZ的线性范围和相关系数分别为0.26～80.88(0.9994),1.0～80.56(0.9992),1.02～81.6(0.9990),0.27～40.22(0.9996)μg.mL-1,最低检测1浓度分别为0.09,0.20,0.24,0.03μg.mL-1,方法回收率分别为99.0%,99.4%,100.3%,99.6%日内、日间RSD均<3.0%,绝对回收率分别为91.9%,95.4%,92.3%,95.9%,RSD均<2%。结论该方法简便、灵敏、实用、有良好的分离效果,适用于治疗药物监测及药物动力学实验。

HPLC法测定卡马西平血药浓度

目的：建立反相高效液相色谱法测定人血清中卡马西平（ CBZ）血药浓度的方法学。方法血清用乙酸乙酯提取，选择地西泮（ Diaze－pam）为内标，采用Symmetry C18（250mm ×4．6mm，5μm）分析柱，流动相为乙腈－水（70：30），检测波长为285nm，流速0．8mL· min －1，柱温35℃。用高效液相色谱法测定CBZ血药浓度。结果 CBZ和内标地西泮的保留时间分别为4．2min，6．3min，分离效果良好，CBZ的血药浓度在1．25～40μg· mL －1范围内呈现良好的线性关系（R＝0．9998），平均回收率97．6％，日内RSD＜5％。结论本法快速、简便、准确，适合临床常规监测需要。

RP-HPLC法同时测定血清苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平的浓度

目的建立反相高效液相色谱法同时测定人血清中苯巴比妥(PBB)、苯妥英钠(PHT)、卡马西平(CBZ)的血药浓度。方法血清经乙酸乙酯两次提取后,以Symmetry C18(4.6mm×250mm,5μm)分析,流动相:甲醇-水(60∶40),UV检测波长210nm,流速0.8mL.min-1,柱温:25℃。结果平均回收率PBB97.2%、PHT97.4%、CBZ96.3%,日内和日间RSD均小于7%。标准曲线线性关系良好。结论本法适用于临床血药浓度监测。

HPLC法测定卡马西平血药浓度

目的建立HPLC外标法快速测定人血清中卡马西平的浓度。方法血清样品经甲醇沉淀后,以甲醇-水(48∶52)为流动相,流速为1.0mL.min-1,色谱柱为Inertsil ODS-SP,柱温为30℃,紫外检测波长为285nm。结果血清内源性杂质不干扰待测物测定,卡马西平的线性范围为0.5～20.0μg.mL-1,日内、日间精密度(RSD)均小于5%,样品稳定性良好。结论所建立的方法灵敏、快速、准确,可用于卡马西平的血药浓度监测。

HPLC同时测定苯巴比妥、苯妥英与卡马西平血药浓度

本文采用简便的HPLC条件和萃取方法，12min内同时测定微量血清（100ul）中的苯巴比妥、苯妥英和卡马西平的含量．以苯乙酮为内标，样品用三氯甲烷萃取，N260℃吹干．流动相为McOH／H2O（55／45，V／V），流速1．0ml／min，于220nm检测．在7个不同水平，PBT、PHT、CBZ的平均回收率为99．39％、98．35％和99．69％，天内和天间变异均低于5％，在分析范围内有良好的线性关系．应用本法测定了8名病人血清中的药物浓度．

3种抗癫痫药的血药浓度监测及个体化用药体会

目的 :为临床抗癫痫药的合理应用提供参考。方法 :采用荧光偏振免疫法对88例服用苯妥英钠、63例服用苯巴比妥和63例服用卡马西平的患者进行血药浓度监测242次 ,并提供个体化给药方案。结果 :癫痫患者对这3种抗癫痫药的敏感性个体差异很大。结论 :癫痫患者的个体化用药必须以血药浓度数据为依据 。

高效液相色谱法测定血浆中扑痫酮、苯巴比妥、苯妥英和卡马西平的浓度

目的 :建立测定血浆中扑痫酮 (primidone ,PMD)、苯巴比妥 (phenobarbital,PBB)、苯妥英 (phenytoin ,PHT)、卡马西平(carbamazepine ,CBM )浓度的HPLC法。方法 :以C18反相柱 (15 0mm× 4 .6mm ,5 μm)为色谱柱 ,流动相为甲醇 水 (5 0∶5 0 ) ,流速为 0 .8mL·min-1,检测波长 :2 0 8nm ,以乙酸乙酯为提取剂。结果 :PMD、PBB、PHT、CBM高、中、低 3种浓度的平均回收率分别为 10 4 .7% ,97.8% ,10 1.9% ,10 2 .7% ,日内、日间RSD均低于 5 % ,四药线性范围均为 :1.0～ 80 .0mg·L-1。结论 :方法灵敏、准确、简单 ,可用于PMD、PBB、PHT和CBM的临床血浓监测。

我院儿科抗癫痫药物血药浓度监测结果分析

目的通过对我院2003年6月至2004年1月182例儿科抗癫痫药物血药浓度检测的结果进行回顾性分析,为临床合理使用抗癫痫药物提供依据。方法对我院现开展的苯巴比妥、丙戊酸钠等检测结果进行分析。结果在有效血药浓度范围内的苯巴比妥为51.7%,丙戊酸钠为55.5%,卡马西平为37.5%。结论我院抗癫痫药物检测结果不在有效血药浓度范围内的所占比率较大。

超高效液相色谱同时测定人血清中4种抗癫痫药物的浓度

目的建立超高效液相色谱法测定人血清中卡马西平（CBZ）、苯妥英钠（PHT）、苯巴比妥（PB）、奥卡西平（OXC）活性代谢产物利卡西平（MHD）的浓度。方法于2014年1月～2015年6月收集血清样品经甲醇沉淀蛋白后直接进样测定,采用Shim-pack XR-ODSⅢ柱（1.6μm,75 L×2.0）。流动相为甲醇-水,采用梯度洗脱程序;扫描波长200～360 nm,检测波长为210 nm,流速：0.4 m L/min,柱温：35℃,进样体积：10μL。结果 CBZ、PHT、PB、MHD均能达到良好分离,与相邻峰的分离度（R）均〉1.5;线性范围分别为（1.00～32.00）μg/m L（r=0.9997）、（2.55～81.60）μg/m L（r=0.9997）、（2.35～75.20）μg/m L（r=0.9999）、（2.50～80.00）μg/m L（r=0.9998）;方法回收率〉97%;日内和日间精密度的相对标准偏差（RSD）均〈1.6%。结论超高效液相色谱法（UPLC）快速、简便、准确,适用于临床治疗药物监测。

固相萃取-高效液相色谱法测定3种抗癫痫药物血药浓度

目的 :建立快速固相萃取 高效液相色谱法测定 3种抗癫痫药血药浓度。方法 :采用AccubondSPEC1 8小柱处理血样 ,Nova pakC1 8柱 (4μm ,3.9mm× 1 5 0mm)为分析柱 ;0 .0 1mol·L-1 磷酸盐缓冲液 (pH3.5 ) 甲醇 (5 0∶5 0 )为流动相 ;检测波长 2 1 0nm ;流速 1mL·min-1 ,柱温 2 5℃。结果 :3组分抽提完全 ,杂质去除较为完全。在该色谱条件下 ,3种药物分离良好 ,苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平线性范围为 5～ 4 0 ,5～ 4 0 ,2 .5～ 2 0mg·L-1 ,平均回收率分别为 1 0 0 .0 %,99.9%,1 0 0 .2 %。日内日间误差RSD均小于 5 .0 1 %。应用于 5 5例患者监测 ,并与液液萃取法比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :本法快速简便 ,结果准确 ,更适合临床常规监测分析。

高效液相色谱法测定苯巴比妥、苯妥英、卡马西平的血药浓度

目的 :建立 HPL C法测定抗癫药苯巴比妥 (PB)、苯妥英 (PT)、卡马西平 (CBZ)的血药浓度。方法 :反相柱 ODS- Hy-persil(4.6 m m× 10 0 mm ,5︼m ) ,流动相为甲醇∶水 (5 2∶ 48) ,流速 0 .8m l/ m in,紫外检测波长 2 5 4nm ,以上 3药互为内标。标本经 CH2 Cl2 提取 ,蒸干后用流动相重溶进样。结果 :PB、PT、CBZ的保留时间分别为 3.2 2、5 .5 7、6 .80 m in;最低检测浓度分别为 0 .2 5、0 .5、0 .0 5︼g/ m l;线性范围分别为 2 .5～ 40、2 .5～ 40、1.2 5～ 2 0︼g/ ml;相对回收率分别为 10 1.49%、10 4.19%、98.70 % ;日内 RSD分别为 1.81%、5 .94%、1.81% ;日间 RSD分别为 6 .0 6 %、3.35 %、3.96 %。结论 :本法具快速、灵敏、实用等优点。

反相高效液相色谱外标法测定苯巴比妥与卡马西平的血药浓度

目的:建立反相高效液相色谱外标法,测定苯巴比妥与卡马西平的血药浓度。方法:选用醋酸乙酯为萃取溶剂,采用外标法进行含量测定。色谱柱为SymmetryC18柱(4.6mm×150mm,5.0μm),流动相为甲醇-水(50∶50),流速为1mL/min,检测波长为254nm。结果:苯巴比妥与卡马西平线性范围分别为1～100μg/mL和1～50μg/mL,平均回收率分别为99.95%和99.65%,日内、日间RSD均小于5%,标准曲线相关性良好。结论:该法简便、经济,结果准确,适合临床应用。