小白鼠全脑切片~3H-GABA的摄取以及抑制物对摄取的影响

在36℃培育的小白鼠脑切片对~3H-GABA的摄取是浓度依赖性的、可饱和的,当2ml 培育液中注入100μl 浓度为215×10^(-4)mol/L 的~3H-GABA 时,脑片对 ~3H-GABA 的摄取达到饱和。3℃时切制脑片能获得较好的~3H-GABA 摄取效果。苄青霉素钾(PG)7.6×10^(-4)mol/L、苯巴比妥钠(PhB)9.8×10^(-4)mol/L、Gabaculline 4.0mol/L 各100μl 均使脑片对~3H-GABA 的摄取明显下降,荷包牡丹碱(BiC)0.25×10^(-4)mol/L、氨氧乙酸(AOAAA)1.0×10^(-4)mol/L 可使脑片对~3H-GABA 的摄取明显上升。

系数倍率分光光度法测定去痛片中三种组分

本文提出以苯巴比妥与辅料的混合溶液为参比,来消除它们的干扰,从而使去痛片成为相当三种组分混合物的测定。然后,利用系数倍率法消除氨基比林、非那西丁、咖啡因间的相互干扰,从而分别测定了去痛片中这三种成分的含量。氨基比林、非那西丁、咖啡因的平均回收率分别为99.3%、99.3%、99.1%,变异系数分别为0.30%、0.34%和0.56%。与药典法对照,两种方法不存在显著性差异(P=0.95)。

电导滴定法测定巴比妥、苯巴比妥和异戊巴比妥的含量

本文用电导滴定法测定巴比妥类药物及其片剂的含量。观察了一些因素对测定结果的影响,并将本法测定结果与1985年版药典法作了对照,本法精密度、准确度均符合要求,且方法简便。

大剂量阿米替林、苯巴比妥联合中毒1例分析

超致死量阿米替林和巴比妥联合中毒临床上少有报告。本例患者在中毒现埸立即进行基础生命支持及高级生命支持,回院后在呼吸及循环支持下,展开洗胃等毒物清除措施,经纠正顽固性心律失常和顽固性低血压,碳酸氢钠碱化血液及纠正酸中毒,持续血液灌洗(CRRT),纳络硐促醒等一系列急救监护治疗后,患者第3天恢复自主呼吸,第6天苏醒,生命体征稳定,第11天血清阿米替林浓度<200ng/L,余检验指标正常或基本恢复正常,好转出院。

CPA分光计算法测定去痛片四组分含量

去痛片含有非那西丁、苯巴比妥、氨基比林和咖啡因四种有效成分,其紫外光谱严重重迭。常用容量法测定含量,操作较繁琐,样品用量大,终点判断不明显。文献报道可用高效液相色谱法、薄层扫描法、红外光谱法和气相色谱法测定含量。本文采用CPA分光计算,不经化学分离直接测定去痛片中四组分的含量,结果较满意。

洗涤剂中两种活性成分对细胞间隙交通功能的作用研究

近年来研究发现肿瘤形成与细胞间隙交通功能异常有关。一些促癌剂可以抑制细胞隙交通功能。因此提出了细胞间隙交通受抑制是肿瘤多阶段形成过程中的一个重要步骤的假说。本文采用EL-Fouly等推荐的细胞间隙交通测定方法测定脂肪醇环氧乙烷缩合物(AEO)。直链烷基苯磺苯磺酸钠(LABS)对细胞间隙交通的作用,以及其拮抗苯巴比妥(PB)对细胞间隙交通抑制作用。结果表明AEO在测试浓度范围内(0.1μg/ml-1000μg/ml)不具有抑制细胞间隙交通的作用,当AEO与PB共同作用时,10μg/ml的AEO开始出现拮抗PB对细胞间隙交通抑制作用,浓度达500μg/ml时。AEO几乎完全能拮抗500μg/mlPB对细胞间隙交通的抑制作用;而LABS在测试浓度范围为(0.1μg/ml—100μg/ml)时不具有抑制细胞间隙交通的作用,当LABS浓度升高到500μg/ml时开始出现抑制细胞间隙交通。浓度达1000μg/ml时抑制作用明显。以上结果与长期动物实验结果相印证,表明AEO可能通过促进细胞间隙功能而起到抗癌作用;LABS则抑制细胞间隙成为促癌物。