水样中挥发酚分析方法综述

介绍了挥发酚的测定方法,主要有分光光度法、溴化容量法、色谱法、极谱法、化学发光法、酚生物传感器法等,指出应建立多组分挥发酚同时测定的色谱标准方法,研究样品预处理技术和新型的痕量分析富集材料,研发联用技术和酚生物传感器实时自动化在线监测技术,切实提高水环境中挥发酚的监测能力。

不同类型土壤中挥发酚前处理方法的比对研究

以土壤中挥发酚的前处理为研究对象,针对不同类型的土壤样品,对加水提取法和加碱提取法进行对比研究。结果表明:通过方法检出限、精密度、回收率等方面的比较,加碱提取法的加标回收率较好,更能够满足土壤中挥发酚的日常分析需求。

不同因素对桑枝多糖含量影响的研究

为了比较不同因素对桑枝多糖含量的影响,以葡萄糖为标准品,采用热水浸提法提取,使用苯酚硫酸法显色,利用紫外分光光度计测其吸光度(A)值,将A值代入标准曲线,得出多糖含量.通过对样品多糖含量的比较,发现不同部位中,上段>中段>下段;不同地区中,浙江>江苏>和县>云南>亳州>含山;不同组织结构中,形成层外组织结构>形成层内组织结构;不同粗细程度的粉末,过7号筛粉末>过6号筛粉末>过5号筛粉末>过4号筛粉末>过3号筛粉末,根据试验结果,得出多糖含量较高的桑枝样品条件为浙江上部形成层外组织过7号筛粉末样品.

SKALAR San^(++)连续流动注射分析仪测定水中挥发酚的方法验证

酚是水体中的重要污染物,可对一切生命体产生毒害作用。本研究采用SKALAR San^(++)连续流动注射分析仪,按照《水质总氮、挥发酚、硫化物、阴离子表面活性剂和六价铬的测定连续流动分析-分光光度法》(SL/T 788—2019)对地表水、地下水、饮用水、生活污水和工业废水中的挥发酚进行检测。经试验验证,连续流动分析-分光光度法的标准曲线、检出限、测定下限、精密度、准确度和样品加标回收率等均满足相关标准要求,该方法准确可靠,可应用于实验室日常水质检测。

探讨水环境监测中挥发酚监测的必要性及其监测方法

挥发酚是水环境中常见的有机污染物之一,对人类健康和环境具有潜在危害,因此进行挥发酚监测十分必要。挥发酚的监测方法包括传统的化学分析方法和先进的仪器分析方法。化学分析方法具有成本低、操作简单等优点,而仪器分析方法则具有灵敏度高、准确性好等优势。综合考虑实际需要和资源条件,选择适合的监测方法进行挥发酚的检测,可为水环境管理和保护提供重要参考依据。

溶藻弧菌脂多糖对大黄鱼的毒性与免疫保护性试验

用酚水法从 2 0dm3 大黄鱼的病原菌———溶藻弧菌菌液分离出脂多糖 (LPS)溶液380cm3 ,冻干后得到LPS粉末 97.6mg .在注射剂量为 0 .2cm3 不同浓度LPS溶液对大黄鱼肌肉注射毒性试验中 ,LPS注射浓度为 0 .5mg/cm3 时 ,5d内能引起大黄鱼死亡 ;当LPS浓度提高到 2mg/cm3 时 ,大黄鱼的死亡率达到 1 0 0 % .以剂量为 0 .2cm3 、浓度为 0 .2mg/cm3 的LPS溶液对大黄鱼进行免疫注射 ,1 5d后用 0 .2cm3 浓度为 9× 1 0 8个 /cm3 的溶藻弧菌进行攻毒试验 ,4 0

改良热酚水法制备大肠杆菌O157:H7脂多糖抗原的研究

采用热酚水法提取肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7的脂多糖(LPS),经浓缩酶解,离心分离得纯化LPS,酸解制得O-特异性侧链(O-PS),能有效去除核酸及杂蛋白,抗原具有鲎试剂凝集活性及对产蛋鸡有较强的免疫原性,建立了一种改良热酚水法提取制备O157:H7特异性脂多糖抗原的方法。

肠出血性大肠杆菌O157∶H7脂多糖抗原的提取鉴定及间接ELISA法的建立

目的提取并纯化具有强免疫反应性和高特异性的肠出血性大肠杆菌O157∶H7(E.coliO157∶H7)脂多糖(LPS)抗原,并研究其在E.coliO157∶H7 LPS抗体检测中的应用。方法应用热酚水法提取E.coliO157∶H7 LPS抗原,同时收集水相和酚相LPS,并对其产率、纯度及免疫反应性进行分析比较,用酸解法制备O-特异性多糖(O-SP),并以不同的LPS为包被抗原,建立间接ELISA法检测E.coliO157∶H7 LPS抗体。结果大分子量的E.coliO157∶H7 LPS优先溶于酚相,而水相中含有更多的小分子量LPS,与水相LPS相比酚相LPS具有更高的免疫反应性和纯度,酚相LPS经酸解去脂得到的O-SP具有更高的反应特异性。结论酚相LPS和O-SP都可用于E.coliO157∶H7 LPS抗体的ELISA检测,O-SP具有更高的特异性,是检测E.coliO157∶H7 LPS特异性抗体的理想材料。

水体中酚类化合物分析方法的比较研究

通过大量实验,研究建立了水体中9种酚类化合物同时测定的多个监测分析方法,包括液液萃取-气相色谱-氢火焰检测器法、液液萃取-气相色谱-质谱法、液液萃取-衍生化气相色谱-质谱法、固相萃取-液相色谱-紫外检测器法和固相微萃取-气相色谱-质谱法。研究表明各个分析方法均具有较高的灵敏度,方法检出限在0.03～2.5μg/L之间,能满足相关环境工作的需要。经方法适用性和可操作性比较,推荐选择固相微萃取-气相色谱-质谱法用于应急水样的快速测定、固相萃取-液相色谱-紫外检测器法用于地表水等清洁水样的测定、液液萃取-气相色谱-氢火焰检测器法用于工业废水等污染水样的测定。

环境水体中酚类EDCs前处理技术及分析方法研究进展

环境内分泌干扰物(EDCs)是指干扰生物体内保持自身平衡和调节发育过程中天然激素的合成、分泌、运输、代谢、结合、反应、消除等生物过程的外源性化学物质,这类物质的存在会干扰人类和野生动物的内分泌系统,带来生殖障碍、发育异常、免疫功能减弱等问题。EDCs,尤其是使用最为广泛的酚类EDCs,在水环境中的污染特征研究已是当前科学界和公众共同关注的热点问题之一。环境样品基质非常复杂,使得痕量酚类EDCs的分析检测难度较大。该文对近年来环境水体中酚类EDCs的分析方法进行了综述,分别对样品前处理与检测分析技术进行了介绍,其中前处理技术包括样品萃取、样品净化和样品衍生化,检测分析技术包括化学分析和仪器分析。最后对酚类分析方法进行了展望。

比值-导数法同时测定污水中的苯酚和苯胺

根据苯酚和苯胺在紫外区均有吸收的特点 ,建立了用比值 导数法同时测定苯酚和苯胺的紫外分光光度法。该法对波谱重叠严重的苯酚和苯胺类化合物能进行有效测定 ,省去了萃取、蒸馏、显色、酸化等预处理步骤 ,具有能消除背景干扰、提高灵敏度及提高速度的优点。在优化实验条件后进行苯酚和苯胺的测定 ,它们的线性范围分别为 1 0 1～ 2 4 2 4mg·L- 1 和 1 0 1～ 2 4 2 9mg·L- 1 ,其检测限分别为 0 0 97和 0 6 85mg·L- 1 。对合成样进行分析时 ,苯酚和苯胺的相对标准偏差 (RSD)分别为 2 6 0 %和 2 16 % ,标准加入的回收率在 95 %～ 10 4 %之间 ,结果良好。对污染河水水样进行分析测定 ,并进行加标回收试验 ,平均回收率在91%～ 10

热塑性酚醛树脂合成中废水游离酚含量的测定方法

工业生产中,热塑性酚醛树脂的合成过程会产生大量废水,废水中含有部分游离态的苯酚、甲醛,为了合理回收利用废水,需要对游离酚含量进行测定。本文比较并分析了目前现有的两种不同的测定游离酚的方法,得出用溴量法更适合于测定废水中的游离酚,该方法准确度及精确度较高,适合测定热塑性酚醛树脂废水中的游离酚含量。将合成过程产生的废水分步脱出,用溴量法测定其酚含量,然后将分步脱出的废水采取不同方法再回收使用。

过二硫酸铵氧化4－AAP光度法测定环境水质中挥发酚

讨论了用过二硫酸铵作氧化剂，４－个氨基安替比林作显色剂的分光光度法测定废水中挥发酚的方法．该法所生成的有色络合物在水溶液中可稳定３ｈ．该法最低检测浓度为９μｇ／Ｌ，测定上限为１８００μｇ／Ｌ对环境水样的测定结果与推荐的标准方法测定结果相吻合．

黄芪中黄芪多糖的提取富集工艺研究

目的优化黄芪中黄芪多糖的提取富集工艺。方法以粗多糖提取率和葡萄糖计总多糖得率为指标,通过单因素及正交设计法L9(34)(四因素:温度、时间、次数和固液比)考察黄芪中黄芪多糖的水提取工艺,再运用单因素考察黄芪多糖的醇沉工艺条件(乙醇浓度、醇沉时间)。结果确定最佳水提取工艺条件:在70℃恒温中回流提取3次,每次提取3h,加纯化水量40ml;确定醇沉的条件:加95%乙醇至终浓度90%进行醇沉静置4h,收集沉淀物。结论水提醇沉工艺收率稳定,方法简便、快速,为黄芪多糖的开发利用提供了实验依据。

水-异丙醚-苯酚和水-异丁醇-苯酚体系的液液平衡研究

水-异丙醚-苯酚体系的研究在工业上和环境保护上具有重要意义,但至今未见到液液平衡(LLE)数据的报导。今报导了这一系统在两个工作温度的LLE数据。为了寻找萃取剂异丙醚的替代物,我们同时进行了水-异丁醇-苯酚体系的液液平衡研究。在常压下使用GC-14B气相色谱仪,测定了319K和329K时水-异丙醚-苯酚体系的液液平衡(LLE)数据以及水-异丁醇-苯酚体系在319K和333K时的LLE数据。用内标法测定了这些体系中除水以外的各组分浓度。在水-异丙醚-苯酚体系中,异丙醚测量的根均方误差为1.4%;苯酚测量的根均方误差为4.6%。在水-异丁醇-苯酚体系中,异丁醇测量的根均方误差为3.1%;苯酚测量的根均方误差为4.6%。文中给出了上述四个等温截面的LLE数据,同时也给出了相应示意图。2003年我们用工作曲线法(外标法)给出了水-异丙醚-苯酚在319K的等温截面图。两者比较,总体上是类似的,但内标法结果更可靠。这次的研究,还纠正了当时的一个错误估计。对于水-异丁醇-苯酚体系的液液平衡研究表明,异丁醇也是从废水中萃取苯酚的良好萃取剂。但是异丁醇的再生及其循环利用并不如异丙醚那样容易。

工业含酚废水处理的研究进展

工业含酚废水毒性高,对环境危害大。因此,研究和开发高效经济的含酚废水处理技术受到了广泛的关注。本文综述了现阶段国内外含酚废水技术的研究现状及发展趋势,着重讨论了物理法和高级氧化法的处理技术,同时指出生物法目前获得了广泛应用,并探讨了相关工艺的应用前景。

水环境中酚类化合物的测定

综述了水环境中酚类化合物的测定方法。

蛋黄果水溶性多糖含量测定

采用苯酚-硫酸法,测定蛋黄果中水溶性多糖的含量。结果表明:蛋黄果水溶性多糖含量较高,且在5～95μg/mL的范围内,样品的浓度与吸光度有良好的线性关系,线性回归方程Y=0.009X-0.007 8(r=0.9993),加标回收率101.8%(n=5,相对标准偏差=1.59%),蛋黄果水溶性多糖的平均含量为8.66%。

穿山龙多糖分离纯化工艺的研究

以粗多糖得率为指标,比较水醇法、水提ZTC吸附澄清剂法和超声波法三种提取方法,并以穿山龙多糖含量为指标,考察采用水醇法提取穿山龙多糖时,回流时间、固液体积比,提取次数对多糖含量的影响;同时,用硫酸-苯酚法对穿山龙粗多糖中的多糖含量进行了测定.实验结果表明,水醇法提取的多糖得率高于水提ZTC吸附澄清剂法和超声波法,分别提高6.0倍和6.6倍.水醇法的最佳提取工艺条件:回流提取时间90,min,液料比1∶10,提取次数3次.

酚二磺酸标准加入分光光度法分析水样中NO_3^-的研究

利用酚二磺酸标准加入分光光度法测定水样中 Ｎ Ｏ－３ ，成功校正了各种干扰。