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STUDY ON THE THERMODYNAMIC PROPERTIES OF ADSORPTION OF ETHYL BENZOATE AND DIETHYL PHTHALATE BY PHENOLIC RESIN ADSORBENTS 被引量:4
1
作者 史作清 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2004年第3期239-245,共7页
This paper presents experimental observations on the adsorption of individual solutes by a simple thermodynamic framework, and the equilibrium adsorption of ethyl benzoate and diethyl phthalate on phenolic resin adsor... This paper presents experimental observations on the adsorption of individual solutes by a simple thermodynamic framework, and the equilibrium adsorption of ethyl benzoate and diethyl phthalate on phenolic resin adsorbent in hexane solutions within the temperature range of 293-313 K. The experimental results show that the Freundlich adsorption law is applicable to the adsorption of ethyl benzoate and diethyl phthalate on the adsorbent, since all the correlative factors R' are larger than 0.99. The negative values of all the isosteric adsorption enthalpies for ethyl benzoate and diethyl phthalate indicate that they undergo exothermic processes, while their magnitudes (19-28 kJ/mol) manifest a hydrogen bonding sorption process. Other thermodynamic properties: the free energy changes and the entropy change associated with the adsorption have been calculated from the Gibbs adsorption equation and the Gibbs-Helmholtz equation 展开更多
关键词 phenolic resin adsorbent adsorption Ethyl benzoate Diethyl phthalate
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THERMODYNAMIC STUDY OF ADSORPTION OF PHENOLIC COMPOUNDS FROM AQUEOUS SOLUTION BY A WATER-COMPATIBLE HYPERCROSSLINKED POLYMERIC ADSORBENT 被引量:2
2
作者 李爱民 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2004年第3期259-267,共9页
Equilibrium data for the adsorption of phenolic compounds, i.e., phenol, p-cresol, p-chlorophenol and p- nitrophenol from aqueous solutions by a water-compatible hypercrosslinked polymeric adsorbent (NJ-8) within temp... Equilibrium data for the adsorption of phenolic compounds, i.e., phenol, p-cresol, p-chlorophenol and p- nitrophenol from aqueous solutions by a water-compatible hypercrosslinked polymeric adsorbent (NJ-8) within temperature range of 283-323 K were obtained and correlated with a Freundlich-type of isotherm equation, so that equilibrium constants KF and n were obtained. The capacities of equilibrium adsorption for all the four phenolic compounds on the NJ-8 from aqueous solutions are around 2 times as high as those of Amberlite XAD-4, which may be attributed to the unusual micropore structure and the partial polarity on the network. The values of the enthalpy (always negative) are indicative of an exothermic process, which manifests the adsorption of all the four phenolic compounds on the two polymeric adsorbents to be a process of physical adsorption. The negative values of free energy change show that the solute is more concentrated on the adsorbent than in the bulk solution. The absolute free energy values of adsorption for NJ-8 are always higher than those for Amberlite XAD-4, which indicates that phenolic compounds are preferentially adsorbed on NJ-8. The negative values of the adsorption entropy are consistent with the restricted mobilities of adsorbed molecules of phenolic compounds as compared with the molecules in solution. The adsorption entropy values of phenolic compounds for NJ-8 are lower than those for Amberlite XAD-4, which means the micropores of NJ-8 require more orderly arranged adsorbate. 展开更多
关键词 Macroporous polymeric adsorbent Hypercrosslinked resin phenolic compound adsorption thermodynamic Temperature effect
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酚醛型吸附树脂对VB_(12)的吸附性能研究 被引量:6
3
作者 王重 史作清 +2 位作者 施荣富 范云鸽 杨益忠 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期64-69,共6页
研究了酚醛型吸附树脂JDW 1、JDW 2 (自制 )和DuoliteS 76 1对VB12 的静态和动态吸附 .结果表明 ,JDW 1对VB12 的吸附量达 84mg g ,明显优于DuoliteS 76 1;吸附VB12 的初始阶段 ,即达到 4 3%~6 9%平衡吸附时 ,吸附速率数据和半经验速... 研究了酚醛型吸附树脂JDW 1、JDW 2 (自制 )和DuoliteS 76 1对VB12 的静态和动态吸附 .结果表明 ,JDW 1对VB12 的吸附量达 84mg g ,明显优于DuoliteS 76 1;吸附VB12 的初始阶段 ,即达到 4 3%~6 9%平衡吸附时 ,吸附速率数据和半经验速率方程很吻合 ;酚醛型吸附树脂等温吸附VB12 的平衡吸附数据符合Langmuir方程 ,相关系数在 0 99以上 ,因此 ,酚醛型吸附树脂吸附VB12 属单分子层吸附 ;在动态条件下 ,用含甲醇 80 %溶液以 1 1BV h来洗脱吸附VB12 的JDW 2 ,在 4 2、6 4个床体积的洗脱率分别是 92 2 0 %、95 93% ,这表明酚醛型吸附树脂具有良好的洗脱性能 ,用含甲醇为 80 %溶液作洗脱剂从JDW 2洗脱VB12 。 展开更多
关键词 酚醛型吸附树脂 维生素B12 吸附性能 单分子层吸附 发酵 提取
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酚醛型吸附树脂吸附VB_(12)的热力学研究 被引量:24
4
作者 王重 史作清 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2003年第1期1-5,共5页
 研究了酚醛型吸附树脂JDW 2对VB12的吸附。在304~322K和研究的浓度范围内,JDW 2对VB12吸附平衡数据符合Freundlich吸附等温方程。Freundlich吸附等温线和等量吸附焓表明:JDW 2对VB12吸附是吸热过程。测试了VB12在JDW 2上的吸附焓、...  研究了酚醛型吸附树脂JDW 2对VB12的吸附。在304~322K和研究的浓度范围内,JDW 2对VB12吸附平衡数据符合Freundlich吸附等温方程。Freundlich吸附等温线和等量吸附焓表明:JDW 2对VB12吸附是吸热过程。测试了VB12在JDW 2上的吸附焓、自由能和吸附熵,并对吸附行为作了合理解释。 展开更多
关键词 酚醛型吸附树脂 吸附 vb12 平衡吸附 吸附热力学
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Zn^(2+)型磺酸树脂对维生素B_(12)的配位吸附及洗脱性能 被引量:1
5
作者 李家政 史作清 范云鸽 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期946-949,共4页
将一系列过渡金属离子载于不同的树脂上 ,制备成基体和负载离子不同的一系列配位吸附树脂 ,并考查各种树脂在不同介质中对维生素 B12 的配位吸附性能 ,从中筛选出吸附和洗脱性能较好的树脂——磺酸Zn2 + 型树脂。磺酸 Zn2 + 型树脂在无... 将一系列过渡金属离子载于不同的树脂上 ,制备成基体和负载离子不同的一系列配位吸附树脂 ,并考查各种树脂在不同介质中对维生素 B12 的配位吸附性能 ,从中筛选出吸附和洗脱性能较好的树脂——磺酸Zn2 + 型树脂。磺酸 Zn2 + 型树脂在无水乙醇中对 VB12 的吸附等温线符合 Langmuir吸附方程 ,静态饱和吸附量为 61 mg/g。动态泄漏吸附量为 3 4mg/g。以蒸馏水洗脱 ,洗脱率为 94%。 展开更多
关键词 洗脱性能 维生素B12 配位吸附 硫酸树脂 分离 药物 发酵液
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酚醛型吸附树脂对咖啡因吸附性能的研究 被引量:14
6
作者 王重 史作清 +1 位作者 施荣富 范云鸽 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期211-215,共5页
利用 3种自制吸附树脂JDW 1、JDW 2、JDW 3和DuoliteS 761对咖啡因进行了静态和动态吸附研究 .结果发现 3种自制树脂对咖啡因的吸附性能明显优于DuoliteS 761 ;在吸附咖啡因的初始阶段 ,即达到 3 2 %~5 1 %平衡吸附百分率时 ,吸附速率... 利用 3种自制吸附树脂JDW 1、JDW 2、JDW 3和DuoliteS 761对咖啡因进行了静态和动态吸附研究 .结果发现 3种自制树脂对咖啡因的吸附性能明显优于DuoliteS 761 ;在吸附咖啡因的初始阶段 ,即达到 3 2 %~5 1 %平衡吸附百分率时 ,吸附速率数据和半经验速率方程很吻合 ,证实吸附咖啡因是粒扩散控制过程 ;酚醛型吸附树脂等温吸附咖啡因的平衡吸附数据符合Langmuir方程 ,相关系数在 0 99以上 ,因此 ,酚醛型吸附树脂吸附咖啡因属单分子层吸附 ;用 1mol LHCl和 40 %的甲醇溶液复合使用 。 展开更多
关键词 酚醛型吸附树脂 咖啡因 吸附性能 茶叶 提取 药用价值
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T-50石油酯含酚废水的治理及资源化 被引量:16
7
作者 王勇 张慧春 +3 位作者 陈金龙 张全兴 赵玉明 许昭怡 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期298-301,共4页
采用CHA-111大孔吸附树脂固定床,处理T-50石油酯生产中高浓度含酚废水。经树脂吸附处理,酚总去除率>99.9%,COD去除率>95%,出水中酚浓度<5mg/L;再经次氯酸钠氧化二级处理,实现了出水达标排放和废水... 采用CHA-111大孔吸附树脂固定床,处理T-50石油酯生产中高浓度含酚废水。经树脂吸附处理,酚总去除率>99.9%,COD去除率>95%,出水中酚浓度<5mg/L;再经次氯酸钠氧化二级处理,实现了出水达标排放和废水中酚的富集、回收与资源化。 展开更多
关键词 吸附树脂 废水处理 苯酚 T-50石油酯 化学工业
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酚醛型吸附树脂在非水体系中对吡啶和N,N-二甲基苯胺的吸附性能研究 被引量:5
8
作者 王重 史作清 +2 位作者 施荣富 范云鸽 杨益忠 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期59-63,共5页
研究了酚醛型吸附树脂JDW 2在非水体系中对吡啶和N ,N 二甲基苯胺的静态吸附 .由实验结果推论正己烷中树脂对吡啶和N ,N 二甲基苯胺的吸附是以氢键吸附机理为主进行的 ,JDW 2酚醛型吸附树脂在正己烷中 ,等温吸附吡啶和N ,N 二甲基苯胺... 研究了酚醛型吸附树脂JDW 2在非水体系中对吡啶和N ,N 二甲基苯胺的静态吸附 .由实验结果推论正己烷中树脂对吡啶和N ,N 二甲基苯胺的吸附是以氢键吸附机理为主进行的 ,JDW 2酚醛型吸附树脂在正己烷中 ,等温吸附吡啶和N ,N 二甲基苯胺的平衡吸附数据符合Langmuir方程 ,相关系数在 0 99以上 ,因此 ,酚醛型吸附树脂在正己烷中吸附吡啶和N ,N 二甲基苯胺属单分子层吸附 ;同时对非水体系中乙醇或乙酸乙酯的含量对树脂吸附吡啶和N ,N 展开更多
关键词 酚醛型吸附树脂 非水体系 吡啶 N N-二甲基苯胺 吸附性能 静态吸附 氢键 生物碱 中草药 提取 分离
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胺化超高交联吸附树脂的制备及其吸附动力学 被引量:3
9
作者 袁新华 田志伟 +2 位作者 雷燕 宋浩杰 曹顺生 《江苏大学学报(自然科学版)》 EI CAS 北大核心 2011年第3期297-300,324,共5页
在超高交联树脂上负载不同的胺基,制备了3种不同质量摩尔浓度的胺基修饰的吸附树脂,研究了水体系中苯酚和苯胺的静态吸附动力学性质,考察了温度和起始质量浓度对吸附的影响.结果表明:胺化超高交联吸附树脂对苯酚吸附时,物理吸附和化学... 在超高交联树脂上负载不同的胺基,制备了3种不同质量摩尔浓度的胺基修饰的吸附树脂,研究了水体系中苯酚和苯胺的静态吸附动力学性质,考察了温度和起始质量浓度对吸附的影响.结果表明:胺化超高交联吸附树脂对苯酚吸附时,物理吸附和化学吸附同时进行,而树脂对苯胺的吸附氢键作用较弱,主要依靠物理吸附;随着吸附树脂中胺基质量摩尔浓度的增大,树脂比表面积逐渐降低,树脂孔道内的胺基基团对吸附产生阻隘,吸附速率降低;Lagergren模型和Kannan-Sundaram模型都能较好地拟合吸附过程,相关系数均大于0.98,Kannan-Sundaram模型拟合吸附过程时,所有直线均不经过原点,表明颗粒内扩散和膜扩散均是速率控制步骤之一. 展开更多
关键词 胺化超高交联吸附树脂 苯酚 苯胺 吸附 吸附动力学
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酚醛型吸附树脂在非水体系中对苯胺衍生物吸附性能的研究 被引量:2
10
作者 王重 史作清 +2 位作者 施荣富 范云鸽 杨益忠 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期32-37,共6页
研究了酚醛型吸附树脂JDW-2在非水体系中对苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的静态吸附.由实验结果推论,在正己烷中树脂对苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的吸附是以氢键吸附机理为主进行的;JDW-2在正己烷中等温吸附苯胺、N-甲基苯胺... 研究了酚醛型吸附树脂JDW-2在非水体系中对苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的静态吸附.由实验结果推论,在正己烷中树脂对苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的吸附是以氢键吸附机理为主进行的;JDW-2在正己烷中等温吸附苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的平衡吸附数据符合Langmuir方程,相关系数在0.99以上,因此,酚醛型吸附树脂在正己烷中吸附苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺属单分子层吸附,平衡吸附数据也符合Freundlich方程,n都大于1,表明JDW-2在正己烷中对苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的吸附是优惠吸附;同时对非水体系中乙醇或乙酸乙酯的含量对树脂吸附苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的影响进行了研究. 展开更多
关键词 酚醛型吸附树脂 吸附 苯胺 N-甲基苯胺 N N-二甲基苯胺 非水体系
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单宁酸与苯酚在复合功能树脂上的竞争吸附研究 被引量:8
11
作者 陆朝阳 姜笔存 +3 位作者 李爱民 王旭 马依菲 沈晓鹏 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期437-442,共6页
研究了水源水和生化尾水中的代表性模拟背景污染物单宁酸和代表性有机毒物苯酚之间的竞争吸附行为,开展了单组分、同时竞争吸附和预负载竞争吸附实验.研究表明,单宁酸对苯酚在复合功能树脂上的吸附有显著削弱作用.竞争吸附机理包括孔堵... 研究了水源水和生化尾水中的代表性模拟背景污染物单宁酸和代表性有机毒物苯酚之间的竞争吸附行为,开展了单组分、同时竞争吸附和预负载竞争吸附实验.研究表明,单宁酸对苯酚在复合功能树脂上的吸附有显著削弱作用.竞争吸附机理包括孔堵塞和吸附质间作用:单宁酸对树脂上微孔的堵塞,减少了苯酚优势吸附位点的数量,降低了吸附剂表面的异质性;吸附质间作用削弱了树脂对苯酚的吸附作用力. 展开更多
关键词 单宁酸 苯酚 复合功能树脂 竞争吸附 孔堵塞机理 吸附质间作用
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