含氮配体与尾式咪唑基铁(Ⅲ)卟啉轴向加合物的低温EPR研究

研究了氯化5-邻[3-（1-咪唑基）丙氧基]苯基-10，15，20-三苯基卟啉合铁（Ⅲ）[o-Im-PrTPPFe（Ⅲ）Cl]与咪唑及吡啶类配体轴向加合物的低温EPR，考察了尾端咪唑基对铁（Ⅲ）自旋态及配位环境的影响．结果表明，o-ImPrTPPFe（Ⅲ）Cl的弱吡啶类配体轮向加合物显示了铁（Ⅲ）离子独特的EPR磁性质，对各加合物的EPR参数进行了晶体场分析，求得了晶体场分裂参数，并据此分析了各加合物中铁（Ⅲ）的配位环境．

尾式铁(Ⅲ)卟啉的合成及其光谱性质研究

合成了不同侧链长度的苯并咪唑基尾式卟啉及其 Fe( )配合物。化合物经质谱、1H NMR、UV- Visi-ble、IR等表征 ,表明苯并咪唑基与卟啉环通过醚氧键和醚硫键相连。光谱学研究表明侧链较短不利于尾端基团的配位 。

氯化meso-四(对烷氧基苯基)卟啉合铁(Ⅲ)的合成、表征和性能

设计合成了10个氯化meso-四（对烷氧基苯基）卟啉合铁（Ⅲ）配合物,其中7个尚未见文献报道.用^1HNMR,MS,IR,UV和元素分析等技术表征了该系列配合物的结构.用差示扫描量热法和偏光显微镜研究结果表明8个配合物具有液晶性,其液晶行为分别表现为升温单变液晶和升温降温互变液晶;有1～2个中介相,相变区间Δt最宽为128℃,Δt最窄为42℃,液晶起始相变温度最高为80℃,最低为42℃;清亮点tc最高为181℃,最低为110℃;考察了烷氧基链长、配位金属离子及配合物分子空间结构对液晶性能的影响.通过荧光光谱分析进一步验证了氯化卟啉合铁（Ⅲ）可以转化为μ-氧-双卟啉合铁（Ⅲ）.

铁络合物催化类Fenton氧化研究进展

综述了铁络合物催化类Fenton氧化的研究进展。铁络合物与铁相比具有更高的催化活性,可提高水中有机物的去除效果。均相类Fenton存在后续金属离子的去除问题,因此铁络合物作为催化剂的多相催化类Fenton氧化具有更好的应用前景。重点介绍了高分子负载铁络合物催化类Fenton氧化降解水中有机物的研究现状及铁络合物催化类Fenton氧化的反应活性物种。

单取代苯丙氨酸四苯基卟啉锰(Ⅲ)催化烯烃环氧化反应研究

研究单取代苯丙氨酸四苯基卟啉锰（简记为MnLphcCl）与锌粉（Zn）、乙酸（CH3COOH）和咪唆（Im）组成的氧化模拟体系催化烯烃环氧化反应的吸氧动力学曲线和不同助催化剂对体系催化活性的影响，结果表明，该体系催化四种烯烃环氧化产物收率（Zn％）由高到低的顺序为：环已烯＞1-癸烯＞丙烯酸甲酯＞烯丙基丙酮，用吡啶（Py）代替咪唑(Im)可明显提高体系的吸氧速度．

铁卟啉的配合物及其性质

铁是一种生命元素,铁与铁卟啉配合物在生理代谢过程中有十分重要的作用。铁卟啉作为机体的载氧体,直接参与生命过程的活动.该化合物的结构及各种性质,对于了解铁的生理作用的本质是必需的,本文就铁卟啉的配合及化学性质作一简介和评述。

L-苯丙氨酸尾式卟啉锌(Ⅱ)配合物合成与表征

用L-苯丙氨基酸和5-[对-(4-溴丁氧基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉合成了一种新型尾式卟啉及其锌(Ⅱ)配合物,并通过质谱、红外、紫外光谱对其结构进行了表征,测试并研究了它们在4000～400cm^(-1)范围内的傅里叶变换红外光谱,对主要谱带进行了经验归属．

有机铁配合物/NHPI催化氧化环己烷

为增强铁化合物协助N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)催化氧化环己烷的效果,合成各种类型配体包括N、N,N、O和O、O配位式的有机铁配合物,铁与不同有机配体配位后增强了助催化能力,其中0.5 g四对氯苯基卟啉铁协助物质的量分数为10%的NHPI在100℃,氧压0.6 MPa,反应6h,环己烷转化率46%。有机铁配合物在氧化过程中形成活性高价态铁中间体,将NHPI氧化为PINO自由基,提高了氧化性能,不同配体的助催化能力为N、N配位>N、O配位>O、O配位,这与高价铁活性中间体形成难易程度有关。

尾式苯丙氨酸卟啉铁(Ⅲ)配合物的合成及性质研究

尾式苯丙氨酸卟啉铁（Ⅲ）配合物的合成及性质研究＊倪春林（湖北三峡师范学院化学系宜昌４４３０００）王静秋秦子斌（武汉大学化学系武汉４３００７２）关键词苯丙氨酸卟啉铁配合物中图分类号Ｏ６２６．３２９取代四苯基卟啉铁（Ⅲ）由于合成方法简单，催化活性好等优点...

单取代氨基酸铁卟啉配合物的催化性能研究

分别测定了由5种单取代氨基酸铁卟啉催化剂FeL_(Val)(Cl),FeL_(Phe)(Cl),FeL_(Glu)(Cl),FeL_(Trp)(Cl),FeL_(Tyr)(Cl)(L_(Val),L_(Phe),L_(Glu),L_(Trp)和L_(Tyr)分别为单取代的缬氨酸卟啉、苯丙氨酸卟啉、谷氨酸卟啉、色氨酸卟啉和酪氨酸卟啉)与锌粉、乙酸、咪唑组成的氧化模拟体系环氧化烯烃的吸氧动力学曲线,结果表明,FeL_(Phe)(Cl)的催化活性最高,环氧化产物收率达46.4％,最高吸氧速度为2.9mL/min。

铁卟啉存在下苯基丙氨酸的羟化

在铁卟啉和H_2O_2 的作用下,pH6的醋酸盐缓冲溶液中的苯基丙氨酸(Phc)可发生羟化反应。高效液相色谱分析表明反应产物是酪氨酸(Tyr)和二羟基苯基丙氨酸(Dopa)的混合物。用FeCl_3代替FeTmPyP也能使Phe羟化,但产物为Tyr,没有检测到 Dopa的存在。Phe、H_2O_2和铁卟啉的配比对羟化反应的转化率有明显影响。对羟化作用的可能机理进行了讨论。

N-错位卟啉锰、铁和钴配合物的合成及其应用

N-错位卟啉锰、铁和钴配合物的合成与应用研究已成为当今卟啉化学的前沿课题之一.本文综述了N-错位卟啉锰、铁和钴配合物的合成及其在催化化学和生物化学等领域的研究进展,系统介绍了N-错位卟啉锰、铁和钴配合物的合成及其在催化烯烃氧化、环丙烷化、亚硝酸根还原酶和化学核酸酶等领域的应用.

金属铁络合物光催化二氧化碳还原

二氧化碳(CO_(2))光催化还原技术因兼具解决能源和全球变暖问题的潜力而受到关注。金属铁络合物作为分子型催化剂,具有价格低廉、量子效率高、结构可调控和选择性好等优势,表现出优异的CO_(2)光催化还原性能,成为CO_(2)光催化还原领域的研究热点。本文综述了近年来基于金属铁络合物光催化二氧化碳还原研究进展。介绍了铁金属络合物(如:铁卟啉、铁多吡啶、五齿铁配合物)CO_(2)均相光催化还原体系,总结了体系的构成以及作用机理等,着重关注了体系的催化效率和产物的选择性。此外,综述了以半导体纳米材料/量子点作为光敏剂,金属铁络合物作为催化剂的非均相催化体系的研究进展。最后,对该领域未来的研究方向和所面临的挑战做出展望。