目的:建立同时测定独一味地上部分中Sesamoside、Phlorigidoside C的反相高效液相色谱法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱Ultimate XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇(A相)-0.2%磷酸梯度洗脱(0~22 min A相15%;22~24 mi...目的:建立同时测定独一味地上部分中Sesamoside、Phlorigidoside C的反相高效液相色谱法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱Ultimate XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇(A相)-0.2%磷酸梯度洗脱(0~22 min A相15%;22~24 min A相15~70%;24~30 min A相70%;30~32 min A相70~15%);流速1 mL.min-1;检测波长237 nm;柱温30℃。结果:回归方程分别为Sesamoside:Y=1.536×103X-1.151(r=0.9999);Phlorigidoside C:Y=1.286×103X-4.995,(r=0.9999)。结论:该方法快速、准确、重复性好,为更好地控制独一味药材的质量提供了可行的方法。展开更多
文摘目的:建立同时测定独一味地上部分中Sesamoside、Phlorigidoside C的反相高效液相色谱法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱Ultimate XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇(A相)-0.2%磷酸梯度洗脱(0~22 min A相15%;22~24 min A相15~70%;24~30 min A相70%;30~32 min A相70~15%);流速1 mL.min-1;检测波长237 nm;柱温30℃。结果:回归方程分别为Sesamoside:Y=1.536×103X-1.151(r=0.9999);Phlorigidoside C:Y=1.286×103X-4.995,(r=0.9999)。结论:该方法快速、准确、重复性好,为更好地控制独一味药材的质量提供了可行的方法。