流式细胞术最新进展及临床应用

近年来,流式细胞术作为临床检验中无可替代的重要技术之一,在定量方式、检测内容、多参数分析、细胞成像、体内监测及数据分析等方面均取得了许多突破,应用日趋广泛,前景可观。本文将介绍流式细胞术在定量流式细胞术、多色流式细胞术、磷酸化流式细胞术、质谱流式细胞术、成像流式细胞术及体内流式细胞术方面的最新进展及临床应用。

磷酸特异化流式细胞术检测骨髓白血病细胞磷酸化信号蛋白的实验研究

本研究通过建立磷酸特异化流式细胞术(phospho-specific flow cytometry,phospho-flow)检测白血病细胞信号通路磷酸化蛋白的实验方法,探讨Phospho-flow在白血病研究中的应用价值。取白血病患儿的骨髓,分别采用Phospho-flow单个核细胞法和Phospho-flow直接固定法进行处理。Phospho-flow单个核细胞法为:骨髓经提取单个核细胞并固定破膜处理后,加入磷酸化抗体(P-AKT,P-ERK1/2)孵育,然后用流式细胞仪分析;Phospho-flow骨髓直接固定法为:骨髓经固定/裂解液和90%甲醇破膜细胞处理,然后加入细胞表面CD抗体及P-AKT,P-ERK1/2孵育,然后上流式细胞仪分析处理。结果表明,26例白血病患儿骨髓经phospho-flow单个核细胞法处理,P-AKT和P-ERK1/2阳性率分别为46.2%和30.8%,经phospho-flow骨髓直接固定法处理,P-AKT和P-ERK1/2阳性率分别为50.0%和38.5%。经统计学分析,两种phospho-flow的骨髓处理方法在检测P-AKT和P-ERK1/2的阳性率方面无统计学差异(p>0.05)。结论:本实验室建立的phospho-flow骨髓直接固定法,能有效检测白血病患儿骨髓细胞的磷酸化蛋白,可用于白血病信号通路的实验研究。

连续流动注射法测定土壤和植物中全磷

应用AA3型连续流动分析仪测定了土壤和植物中全磷。结果表明:对于采用高氯酸-硫酸消解的土壤样品以及硫酸-过氧化氢消解的植物样品,在测定时调节反应混合液的酸度使其在显色的适宜范围内,磷的质量浓度在6 mg.L-1(土壤)和7.5 mg.L-1(植物)以内呈线性,相关系数分别为0.999 2(土壤)和0.999 6(植物);加标回收率98.5%～100.5%,相对标准偏差小于2%,检出限分别为0.010 mg.L-1(土壤)和0.013 mg.L-1(植物)。

流动注射法测定磷石膏制水泥中铝含量

研究了反相流动注射分光光度法测定磷石膏制水泥中Ａｌ２Ｏ３含量。通过微波熔样，采用铬天青Ｓ作显色剂，抗坏血酸作干扰抑制剂，校正曲线并校正氟干扰。在波长５４０ｎｍ条件下测定，线性范围为０ｇ·Ｌ－１～１．２×１０－３ｇ·Ｌ－１，相对标准偏差为３．１％，回收率为９５％～１０５％。样品测定速度为１００样／ｈ。

流动注射分析技术研究磷抑制剂分解反应动力学

作者设计了微机控制的流动注射自动分析系统，用于研究磷系抑制剂的分解反应。给定条件下５种有机磷酸盐和六偏磷酸钠的分解反应为准一级反应。根据测定的准一级反应速度常数，较详细地探讨了各类磷抑制剂的分解条件。文中提供的流动注射自动分析系统可推广应用于测定其它中速液相反应的速度常数。

血液病患者信号转导及转录激活子5和叉头状转录因子3的表达

目的观察恶性血液病患者外周血中单个核细胞磷酸化STAT5及Foxp3的表达水平及其相关性。方法采用蛋白磷酸化流式细胞术分别检测45例急性白血病患者(AL)、23例慢性白血病(CL)、29例骨髓增生异常综合征(MDS)、20例重型再生障碍性贫血(SAA)及38例对照组外周血单个核细胞磷酸化STAT5(P-STAT5)及Foxp3阳性细胞的百分率。结果PSTAT5表达AL组(2.29±0.79)%、CL组(2.45±0.88)%、MDS组(2.21±0.75)%都较对照组(0.54±0.15)%增高,差异具有统计学意义(P<0.05),SAA组P-STAT5表达(0.43±0.17)%较对照组降低,差异无统计学意义(P>0.05);Foxp3表达AL组(3.86±1.13)%、CL组(3.60±1.10)%、MDS组(4.01±1.19)%高于对照组(0.89±0.38)%,差异具有统计学意义(P<0.05),SAA组Foxp3表达(0.57±0.21)%较对照组降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。AL、CL、MDS、SAA各组P-STAT5与Foxp3表达水平都呈正相关(P<0.05)。结论 STAT5及Foxp3可能共同参与了AL、CL、MDS、SAA这几类恶性血液病的发生过程,同时测定可以提供有临床意义的实验依据。

P70S6 Kinase Phosphorylation： A New Site to Assess Pharmacodynamy of Sirolimus

Background：The phosphorylation ofp70S6 kinase （p70S6K） represents an important target for sensitive detection on pharmacodynamic effects of sirolimus,but the methods of assessing p70S6K phosphorylation are still unclear.The aim of this study was to investigate p70S6K phosphorylation located down-stream of the mammalian target ofrapamycin （mTOR） pathway in peripheral blood mononuclear cells （PBMCs） of liver transplant patients through different methods.Methods：Seventy-five liver transplant recipients from Beijing Chaoyang Hospital of the Capital Medical University were analyzed in this study.Patients were divided into three groups,patient treated with sirolimus （n =22）,patient treated with tacrolimus （n =30）,patient treated with cyclosporine （n =23）.The p70S6K phosphorylation of PBMCs in patients and healthy control （HC,n =12） were analyzed by phospho-flow cytometry and Western blotting.A correlation analysis of data from phospho-flow cytometry and Western blotting was performed.Intra-assay variability of p70S6K phosphorylation in HC and different patients were measured.Results：Intra-assay variability ofp70S6K phosphorylation in phospho-flow cytometry was from 4.1% to 8.4% and in Western blotting was from 8.2% to 18%.The p70S6K phosphorylation in patients receiving a sirolimus （19.5 ± 7.7） was significantly lower than in HC （50.1 ± 11.3,P 〈 0.001）,tacrolimus （37.7 ± 15.7,P 〈 0.001） or cyclosporine treated patients （41.7 ± 11.7,P 〈 0.001）.The p70S6K phosphorylation in HC （50.1± 11.3） was significantly higher than in tacrolimus （37.7 ± 15.7,P 〈 0.01） or cyclosporine-treated patients （41.7 ± 11.7,P 〈 0.01）.There was correlation between data from phospho-flow cytometry and data from Westem blotting （r =0.88,P 〈 0.001）.Conclusions：The degree of mTOR inhibition by assessing p70S6K phosphorylation was established by phospho-flow cytometry and Westem blotting.Assessment of p70S6K phosphorylation may play an adjunct role to on pharmacodynamically guide and individualize sirolimus based on immunosuppression.