基于Fenton氧化法的垃圾渗滤液处理研究进展

Fenton氧化法是一种高效的污水处理技术,能够有效地处理垃圾渗滤液。本文综述Fenton氧化法处理垃圾渗滤液的研究进展,分析Fenton氧化法处理垃圾渗滤液的原理,并探讨它们的优缺点,展望发展前景,以更好地将Fenton氧化法应用于垃圾渗滤液处理领域。

Photo-Fenton氧化法处理废水的原理及影响因素

Photo-Fenton高级氧化技术是处理难降解有毒有机废水的一种有效的方法。本文阐述了该氧化法的原理及其影响因素,photo-Fenton氧化法在反应中会产生大量羟自由基(·OH),它是一种非常活泼及非选择性物种,其氧化电位为2.8V,氧化能力很强,能够引发水溶液中大部分有机物的氧化还原反应。其优点是操作简便及无二次污染等,反应产物Fe3+可与OH反应形成Fe(OH)3沉淀而对环境无害。缺点是反应必须在pH≤3条件下进行,且H2O2消耗量大而导致价格昂贵,处理成本较高等。

Fenton法处理化学实验室有机废水

Fenton法具有氧化性强,操作便捷,反应迅速安全稳定等优点,对于高浓度有机废水有较好的实验效果。本文采用Fenton法对攀枝花学院化学实验室产生的有机废水进行处理,通过单因素实验,探讨了FeSO_(4)·7H_(2)O投加量、H_(2)O_(2)投加量、pH值、反应温度和反应时间等五个因素对有机废水COD去除率的影响。单因素实验结果表明:在pH值=3,H_(2)O_(2)投加量为2.0 mL/100mL,FeSO_(4)·7H_(2)O投加量为0.5 g/100mL,反应温度为50℃,反应时间为60 min,COD去除率达到最大为83%。在单因素的基础上,进行了正交实验,结果表明:四个影响因素对实验结果影响大小的顺序为:R2(pH)>R1(Fe^(2+)/H_(2)O_(2))>R4(反应时间)>R3(温度),四因素的最佳组合为:pH值=3,温度为50℃,Fe^(2+)/H_(2)O_(2)=1∶4(摩尔比),反应时间60 min。动力学分析得出该反应更加符合二级反应动力学。

敌百虫农药废水Photo-Fenton处理方法研究

以含敌百虫有机磷农药的溶液为研究对象,采用Photo-Fenton试剂进行氧化降解处理,使其成功转化成为无机磷(PO43-)。实验表明,在pH值=3.0,c(Fe2+)=0.72 mmol/L,c(H2O2)=3 mmol/L的酸性条件下,Photo-Fenton处理方法对敌百虫废水有机磷转化成无机磷的转化率可达70%,这可能是因为Fe3+络合物对光的吸收产生的配合基的作用以及产生羟基自由基(OH.)的速率加快。还对photo-Fenton处理有机磷农药的影响因素进行探讨。

微波协同活性炭强化铜类Fenton法的作用机理

以黄连素(Berberine,BER)废水为目标污染物,采用多种处理方法,通过比较其去除效果、pH值的适用范围探究微波微波协同活性炭强化铜类Fenton体系的优势,并进行·OH生成量测定、紫外-可见光光谱扫描和三维荧光分析,研究该体系的作用机理。铜类Fenton法(pH值为6~8)和微波-活性炭-铜类Fenton法(pH值为5~9)均能有效拓宽Fenton法的pH值适用范围。铜类Fenton法、活性炭-铜类Fenton法、微波-铜类Fenton法以及微波-活性炭-铜类Fenton法均遵循·OH的反应机理,·OH生成量随pH值的变化具有相似的变化趋势,在pH值为7时达到最大值。单独活性炭虽然不能促进铜类Fenton法中·OH的生成,但与微波辐照协同能够促使H_(2)O_(2)发生O—O键均裂生成大量强氧化性的·OH。微波-活性炭-铜类Fenton法不仅能大大缩短反应时间,减少药剂投加量,而且能使大分子物质分解为小分子物质,最终降解成CO_(2)和H_(2)O,实现有机物的有效矿化。

磺胺嘧啶和磺胺二甲基嘧啶在纳米Fe_(3)O_(4)-nZVI类Fenton体系中的降解效果

用Fe_(3)O_(4)负载纳米零价铁(Fe_(3)O_(4)-nZVI)作为非均相催化剂,与H2O_(2)耦合构建类Fenton体系,以降解水中磺胺嘧啶(SDZ)和磺胺二甲基嘧啶(SMT).通过SEM、EDS、XRD和XPS对Fe_(3)O_(4)-nZVI材料进行了表征,并考察了Fe_(3)O_(4)-nZVI类Fenton体系中H2O_(2)浓度、Fe_(3)O_(4)-nZVI投加量、初始pH及Fe_(3)O_(4)-nZVI循环使用次数对SDZ和SMT降解效果的影响.结果表明,在25℃,SDZ和SMT初始浓度均为10 mg·L^(-1),H2O_(2)浓度分别为10 mmol·L^(-1)(SDZ)和15 mmol·L^(-1)(SMT),Fe_(3)O_(4)-nZVI投加量为0.8 g·L^(-1),初始pH为3的优化条件下,在180 min时,Fe_(3)O_(4)-nZVI类Fenton体系对水中SDZ和SMT的降解率分别为97.45%和95.51%,Fe_(3)O_(4)-nZVI重复利用4次后,对SDZ和SMT的降解率仍保持在87%以上,表明该材料具有良好的磁回收利用性能.拟一级动力学拟合参数R2均在0.93以上,表明Fe_(3)O_(4)-nZVI类Fenton法对SDZ和SMT的降解过程均符合拟一级动力学方程.且在各因素最优条件下,SDZ的反应速率常数均大于SMT的反应速率常数,这可能与二者的理化性质及分子结构有关,即磺胺类抗生素(SAs)的pKa值和水溶解度越小,疏水性越强,杂环基团上的甲基取代基数目越少,SAs越容易被降解.

纳米MoS_(2)复合材料非均相(类)Fenton法处理水中有机污染物的研究进展

(类)Fenton法处理水中有机污染物是通过过渡金属复合材料催化活化H2O2等氧化剂产生羟基自由基、硫酸根自由基和活性氧等来达到降解目的,(类)Fenton催化体系已成为该领域研究热点。MoS_(2)具有类似石墨烯的结构,纳米MoS_(2)复合材料作为非均相金属催化剂能够有效活化H2O2等氧化剂以降解水中有机污染物。主要综述了纳米MoS_(2)复合材料非均相(类)Fenton法处理水中有机污染物的研究进展,总结了不同催化体系对有机污染物的降解效率及催化机理,提出了实际应用中遇到的关键问题,并对未来的研究方向进行了展望。

混凝-Fenton氧化法预处理豆制品废水工艺研究

以湖北某豆制品加工厂废水为研究对象,利用混凝-Fenton氧化法进行预处理工艺研究,以化学需氧量(COD)为监测指标,采用正交试验法,探究混凝反应中混凝剂的种类、混凝剂与助凝剂投加量和pH值等影响因素,采用响应曲面法,探究Fenton氧化反应中pH和H_(2)O_(2)与Fe^(2+)投加量等影响因素,得出该预处理最佳组合方案.结果表明,最优混凝条件为初始pH 6.5,投加0.4 g/L聚合氯化铝(PAC)和0.5 mg/L聚丙烯酰胺(PAM)进行处理,然后调节pH为3.846,投加双氧水0.241 mol/L,Fenton试剂投加比n(H_(2)O_(2))∶n(Fe^(2+))为5.262.其中,混凝试验和Fenton氧化试验中COD去除率分别约为35%和70%.在此条件下,混凝-Fenton氧化预处理方法对该类豆制品废水的处理效果良好,COD从21.120 g/L下降至3.950 g/L,去除率为81.29%,水质明显改善,但仍需进一步降低COD浓度.

Fenton 法处理印染废水的研究现状

印染废水是一种难处理工业废水,不仅有机污染物浓度高,而且色度指标也高。若不进行有效处理,将严重污染水环境。高级氧化法是处理难降解废水的有效方法,其中Fenton法及其改进方法处理印染废水的研究近几年开展的比较多。从传统Fenton法处理印染废水出发,介绍Fenton法的改良对难处理废水的处理效果,进而具体介绍电Fenton法处理印染废水的研究现状。

Fenton法处理生活垃圾渗滤液工艺方案分析及展望

综述了反应温度和时间、pH值、Fe^(2+)投加量、H_(2)O_(2)投加量以及H_(2)O_(2)Fe^(2+)投加比例对Fenton法处理生活垃圾渗滤液效果的研究,在详细分析Fenton法分解污染物机理的基础上,结合生活垃圾渗滤液经Fenton法处理后的产物特征,建议将Fenton法用于生活垃圾渗滤液处理,并对Fenton法用于生活垃圾渗滤液达标处理进行了展望。

Fenton法的研究现状与进展

Fenton法在处理难降解有机废水时具有独特的优势,是一种很有应用前景的废水处理技术。介绍了标准Fenton试剂法、Photo/Fenton法、Electric/Fenton法、US/Fenton法的发展过程、主要原理及应用状况,并对其应用在废水处理时存在的问题和发展方向进行了评述。

Fenton氧化法在污水处理中的应用展开

水污染问题日趋严重,较大程度上影响了社会经济的可持续发展。水污染控制及其相关工艺的分析讨论受到越来越多的学者关注,而石化工业污水深度有效处理正是解决当下水污染问题的关键。石化工业污水成分相对复杂,要实现污水的有效处理和循环利用,必须基于污水的特点对深度处理工艺进行分析和利用。本文就Fenton氧化法在石化工业污水深度处理工艺中的应用进行了分析讨论,为工业污水进一步深度处理工艺提供了参考依据。

蒙脱土在光助非均相Fenton 反应中的应用研究进展

蒙脱土因具有良好的阳离子交换能力和吸附能力被广泛用作非均相Fenton催化剂的载体。介绍了蒙脱土负载铁氧化物、蒙脱土负载改性铁氧化物和蒙脱土负载半导体/铁氧化物三类催化剂在非均相光-Fenton反应处理水中污染物的应用,就三类催化剂对污染物的降解机理和蒙脱土的作用进行分析,并对蒙脱土基非均相Fenton催化剂未来的研究方向进行探讨。

Fenton氧化+水解酸化+接触氧化+MBR工艺处理船舶含油废水实例

针对船舶含油污水所具有的高含油量、高COD、可生化性低的特点,设计“隔油+气浮+Fenton氧化+混凝沉淀+水解酸化+接触氧化+MBR+消毒”的污水处理工艺进行处理。项目运行结果显示,该工艺对船舶含油污水具有较好的处理效果,实际处理污水9.9×10~4 m~3/a,COD、氨氮的去除率达98.00%和98.30%,出水水质满足《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918-2002)一级A标准。

photo-Fenton试剂法降解硝基苯废水

应用photo-Fenton过氧化过程研究对硝基苯水溶液的降解。测定反应物质量质量浓度、温度和pH对硝基苯降解的影响。使photo-Fenton法更加有效的降解水溶液中的硝基苯。在pH等于3、初始质量质量浓度H2O2为200 mg/L、Fe2+为30 mg/L条件下仅在30min内应用photo-Fenton法可将硝基苯降解50%左右(硝基苯初始质量浓度为200 mg/L)完全降解。

Fenton耦合铁碳微电解技术处理电镀废水的工艺优化

以福建某电镀厂镀镍废水为研究对象,采用Fenton耦合铁碳微电解技术对其进行处理,考察了铁投加量、铁碳质量比、初始pH值及H_(2)O_(2)投加量对COD_(Cr)去除率的影响,通过响应面法优化工艺条件,建立二次多项式预测模型,分析各因素间的交互作用,并检验模型的准确性。结果表明,各因素对COD_(Cr)去除率的影响显著性排序为:初始pH值>H_(2)O_(2)投加量>铁碳质量比>铁投加量;当铁投加量为40 g·L^(-1)、铁碳质量比为0.8、初始pH值为4.0、H_(2)O_(2)投加量为30 mmol·L^(-1)时,COD_(Cr)去除率为78.2%,与预测值(78.9%)基本吻合,说明采用响应面法优化得到的工艺条件准确可靠。

蒽醌法过氧化氢装置污水处理优化研究

针对过氧化氢装置污水处理系统运行过程中出现的污水分析数据不达标、指标波动大、絮凝沉淀分层效果不佳等现象,从氧化残液量大、隔油池内有机物多、Fenton氧化池投加药剂比例不合适等几方面进行了分析,并提出优化措施,保证污水处理系统的正常运行。对目前国内蒽醌法制过氧化氢污水处理工艺的改进情况进行了总结。

一步水热法合成Mn_(3)O_(4)/CuMnO_(2)及其光芬顿反应性能的研究

以二水合氯化铜、四水合氯化锰为原料,通过一步水热法制备了Mn_(3)O_(4)/Cu Mn O_(2)异质结构催化剂CMO-A(A为水热合成温度);通过X射线粉末衍射仪对不同合成温度下制备的样品进行了组成分析;以汞灯为光源,50 mg/L罗丹明B(Rh B)溶液作为污染物模型,对所制备CMO-A样品的光芬顿反应性能进行了测试;向反应体系中加入牺牲剂,结合对照实验探究了反应机理。结果表明,在反应温度为150℃时合成的样品CMO-150对Rh B溶液的降解效果最好,降解时间为15 min时降解率可达98.01%;0.2 mol/L H_(2)O_(2)、50 mg CMO-150催化剂、50 mg/L Rh B溶液、pH=3.0为最佳反应条件;经过5次循环后,降解时间为15 min时降解率仅下降22.24%;反应的主要活性物种为羟基自由基(·OH);结合对照实验,对反应机理进行了探究。

光-Fenton氧化技术研究进展及其处理水中典型新污染物的应用

水产养殖水体中残留的各种难降解有机污染物使水质下降,影响水产品的质量,阻碍水产养殖业的可持续发展。通过将太阳光引入到传统Fenton反应中而构建的光-Fenton氧化技术具有pH响应范围广、自由基产量多、有机污染物矿化程度高等诸多优势,已成为当前水处理领域研究的热点。本研究系统总结了光-Fenton氧化技术的基本原理,分析了光-Fenton氧化体系常见的催化剂类型、影响光-Fenton氧化体系效率的因素以及其在处理水中典型新污染物方面的应用,并指出开发新型催化剂以实现H2O2原位光化学生成和提高催化剂稳定性及可回收性是实现光-Fenton氧化体系工程化应用的关键,为该技术在水产养殖水处理领域的应用提供了理论支撑。

Fenton法的氧化机理及在废水处理中的应用进展

阐述了普通Fenton法、光-Fenton法和电-Fenton法的原理及应用,并对各种类型的Fenton法的优势、问题及发展趋势作了评述,尤其介绍了它和其它技术(生物法、混凝法、吸附法)联用的优势及应用情况。