光固化环氧丙烯酸酯体系优化与性能研究

以己二醇二丙烯酸酯和三丙二醇二丙烯酸酯作为复合活性稀释剂,1-羟基环己基苯基甲酮和双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦作为复合光引发剂,优化低聚物用量、复配稀释剂配比及用量、复配光引发剂配比及用量等因素,获得固化速率快、黏度低并且力学性能优良的光固化环氧丙烯酸体系,并研究其性能。结果表明:当EA用含量为60%,复合稀释剂TPGDA与HDDA比值为8∶2,用量为35%,复合光引发剂184与TPO比值为4∶6,用量为4.5%时,光固化体系树脂的综合性能最优异,拉伸强度为33.42MPa,断裂伸长率为14.5%,冲击强度为2.41kJ/m^(2),其起始分解温度为322.61℃、最大分解速率温度为383.18℃、质量损失50%时的温度为392.4℃、最终的残余率为4.54%,通过拉伸断面微观形貌分析其为典型的脆性断裂。

环氧丙烯酸酯型光敏胶的光固化动力学研究

采用差光量热扫描仪（ＤＰＣ）来监测环氧丙烯酸酯型光敏胶的光固化反应过程，提出了总反应级数为ｎ＋ｍ的动力学模型，给出了多个动力学参数，探讨了光固化反应的各种影响因素及反应规律，依据实验数据求得了该光敏胶光固化反应的活化能和频率因子．与其它研究光固化动力学的方法比较，此法更快捷、准确、直观有效．

羧基化甲基酚醛环氧丙烯酸酯的合成及光交联研究

合成了线型甲基酚醛环氧丙烯酸树脂 ,研究了催化剂等因素对产物结构与粘度的影响 ,在乙酰丙酮铬与四丁基溴化铵组合催化下 ,产物的粘度与酸值均较低。考察了 8种多元羧酸酐与环氧丙烯酸树脂的反应性 ,四氢苯酐六氢苯酐与甲基六氢苯酐具有较好的反应性 ,且产物粘度低。对产物进行了粘度、红外光谱、核磁共振等表征 ,并运用光

绿光激光器引发光敏树脂光固化的研究

研究了在532nm绿光激光器照射下,以氟化二苯基二茂钛为光引发剂时环氧树脂丙烯酸酯的固化行为,探讨了引发剂用量、激光扫描速率、氧气等对光固化树脂凝胶含量的影响,并测定了树脂固化后的体收缩率和线收缩率。

羧基化环氧丙烯酸酯合成及在光成像阻焊油墨中的应用

将环氧丙烯酸树脂分别和 5种多元羧酸酐反应 ,得羧基化环氧丙烯酸酯 ( CEA)树脂 ,实验了 6种催化剂 ,其中以四甲基溴化铵的效果较为理想 . CEA干膜可在较宽的酸值范围内被稀碱液完全洗脱 ,加入 CEA树脂 1 /3量的环氧树脂后 ,含马来酸酐及苯甲酸酐改性树脂的体系在预烘干后完全丧失碱液洗脱性能 ,而含琥珀酸酐、四氢化苯甲酸酐及六氢化苯甲酸酐改性树脂的体系预烘干后 ,在较高酸值时仍有较理想的碱液洗脱性能 .含四氢化苯甲酸酐及六氢化苯甲酸酐改性树脂的体系具有较快光聚合速率和较高转化率 ,含马来酸酐及苯甲酸酐改性树脂的体系光聚合性能较差 .含苯甲酸酐改性树脂的体系在光 -热双固化后 。

应用光化学探针研究环氧丙烯酸酯的固化

光响应高聚物作为功能材料的组成部分已受到极大的关注。近年来利用光化学探针研究高聚物的结构、形态和分子运动不断有所报导。方法的特点是利用反应体系环境的变化引起探针分子光物理性质的响应,从而达到监测的目的。本文报导以N,N-二甲胺基苄叉丙二腈(DMABM)作探针分子研究酚醛环氧丙烯酸酯的光固化过程。

光固化树脂的制备及应用

确定了光固化树脂预聚体的合成条件，制备了激光快速成型用光固化树脂，并对该树脂进行了性能评价和对其应用前景进行了阐述。

盐引发阳离子与自由基双重光固化有机硅复合材料的研制

本文介绍了二苯基碘销六氟磷酸盐光引发剂的合成，用其引发了环氧与丙烯酸酯化树脂混合物的阳离子与自由基双重光固化，制备了固化速度快、力学性能好的双重光固化有机硅复合材料。

碘鎓盐引发的环氧—丙烯酸酯复合光敏胶的研制

用合成的二苯基碘钅翁六氟磷酸盐作光引发剂 ,对不同比例的双酚A环氧树脂E5 1 和丙烯酸酯预聚物AE组成的复合树脂进行了光固化研究 ,证明了碘钅翁盐具有同时引发环氧和丙烯酸酯复合树脂按阳离子和自由基两种不同机理进行光固化的能力 ;考察了树脂的不同比例对固化速度的影响 ;同时选择一定比例的光敏复合树脂研究了增感剂 (DA)对光固化速度的影响。结果表明 ,这种复合光敏胶具有粘度低 ,光固化速度快 ,粘合力强 ,玻璃化转变温度低 ,耐水煮沸性好的优点 ,可作为新型UV -固化胶粘剂和防水性密封胶加以应用。

酚醛环氧丙烯酸酯光固化的动力学研究

以酚醛环氧丙烯酸酯为预聚体,季戊四醇三丙烯酸酯为交联剂,采用自由基聚合型光固化体系,测定了树脂膜的双键转化率、硬度及凝胶转化率等,研究了不同光敏引发体系的引发活性及光固化过程的各种影响因素及反应规律。结果表明,本文采用的三种引发体系的引发活性为安息香双甲醚(DMPA)>二苯酮/三乙醇胺(BP/TEOA)>二苯基二硫化物(DPDS)。固化速度随预聚体的增多而加快,而涂层的交联程度则主要和预聚体与交联剂的配比有关。

纳米TiO2改性环氧丙烯酸树脂光固化胶粘剂的制备与性能研究

以环氧树脂和丙烯酸为原料制备了环氧丙烯酸酯,通过TiO2改性环氧丙烯酸酯制备得到光固化胶粘剂用预聚物。添加混合型光引发剂TPO-L(2,4,6-三甲基苯甲酰基膦酸乙酯)和184(1-羟基-环己基-苯基甲酮)、活性稀释剂NVP(乙烯基吡咯烷酮)和TMPTA(三羟甲基丙烷三丙烯酸酯)制备得到紫外光固化胶粘剂。研究结果表明:当w(TiO2)=4%(相对于胶粘剂总质量而言)时,胶粘剂的粘接强度最大为7.36 MPa;对比光引发剂的使用种类,发现当两种混合型引发剂m(TPO-L)∶m(184)=1∶1,w(混合引发剂)=1.9%(相对于胶粘剂总质量而言)时,胶粘剂的固化收缩率为5.56%,固化时间为5.42 s,性能较佳。

橡胶籽油基类环氧丙烯酸酯树脂的合成及其性能研究

利用环氧化橡胶籽油(ERSO)与甲基丙烯酸羟乙酯化马来酸半酯(HEMAMA)发生开环反应,制备了新型的橡胶籽油基类环氧丙烯酸酯(HMMERSO)预聚体,采用FT-IR和1H NMR确认其化学结构,研究了HMMERSO与不同稀释剂混合所得光固化材料的最终性能。研究结果显示:所得HMMERSO中每一个甘油三酯分子具有4.85个CC官能团,含生物基71.2%。HMMERSO材料展示了优良的性能,纯HMMERSO材料在常温下储能模量能达752.8 MPa,玻璃化转变温度(Tg)为67.4℃,拉伸强度和模量分别为9.84和365.5 MPa,其值分别是纯环氧大豆油丙烯酸酯(AESO)材料值的7.7倍、4倍、5.1倍和9.7倍。用30%甲基丙烯酸羟乙酯稀释剂改性后材料的性能更佳,其拉伸强度达到26.1 MPa,Tg达到90.9℃。

混杂光固化树脂的合成与结构表征

对不同种类光引发剂与丙烯酸酯型光固化树脂(APR)的紫外光固化反应进行了研究.通过凝胶率的测定研究光固化速度的影响因素,对各种固化体系进行了漆膜性能测试并利用红外光谱分析了丙烯酸酯型环氧预聚物(AEP)、丙烯酸酯型光固化树脂、丙烯酸酯型光固化树脂/Omnicat-432-BPO体系热固化前后的涂膜结构.结果表明:光固化速度与光引发剂种类、丙烯酸含量及光敏剂有关;漆膜性能测试表明阳离子-BPO混杂光引发体系更有利于改善涂膜的硬度;阳离子-安息香丁醚混杂光引发体系不利于涂膜性能的改善.

光固化环氧丙烯酸酯涂料的改性进展

本文综述了UV固化环氧丙烯酸酯的合成和改性。改性主要是针对降低黏度,增加柔韧性,提高硬度、耐热、耐磨、阻燃等性能,最后对光固化技术的发展趋势进行了展望。

光固化环氧丙烯酸酯涂料的改性进展

二氧化硅负载磷钨酸(H3PW12O40/SiO2)为催化剂,苯甲醛和乙二醇为原料合成苯甲醛乙二醇缩醛。探讨H3PW12O40/SiO2对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了醛醇物质的量比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因素对产物收率的影响。实验表明:H3PW12O40/SiO2是合成苯甲醛乙二醇缩醛的良好催化剂;在n(苯甲醛)∶n(乙二醇)=1∶1.5,催化剂用量占反应物量总质量的0.8%,环己烷为带水剂8mL,反应时间45min的最佳条件下,苯甲醛乙二醇缩醛的收率可达60.6%。