光动力作用对大鼠血小板释放血栓烷的影响

为了探讨光动力作用激活血小板的机制，对大鼠注射光敏剂血卟啉衍生物后，取血分离富含血小板血浆进行Ｈｅ－Ｎｅ激光照射。放射免疫测定发现，照光后血浆中ＴＸＢ２增加，ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ－１α的比值显著增高。提示光敏激活引起血小板释放血栓烷的改变可能对光敏引起的血管损伤、血流改变和凝血发生的机制有重要意义。这种现象可被消炎痛所抑制，提示临床工作中，对于正在用消炎痛或阿司匹林治疗的病人，应先停药数天后再作光动力治疗。

强化胰岛素治疗对脓毒症大鼠肠道微循环的影响研究

目的探讨强化胰岛素治疗对脓毒症时小肠微循环障碍的影响。方法采用盲肠结扎穿孔术（CLP）制备脓毒症模型。将雄性SD大鼠随机分为对照组、脓毒症组、胰岛素组，每组16只。于给药后3、6、12、24h各处死4只大鼠，取肠组织，采用放射免疫法检测血小板活化因子（PAF）、前列环索（PGI2）和血栓素A2（TXA2）含量。结果脓毒症组大鼠制模后3hPAF、PGI2、TXA2水平即明显升高，6h达峰值，之后逐渐下降；不同时间点均较对照组明显升高（P均〈0．05），且以TXA2升高明显，PGI2／TXA2比值降低。胰岛素组各时间点PAF、PGI2、TXA2水平均较脓毒症组明显降低，以TXA2降低较明显（P均〈0．05），PGI2／TXA2比值升高。结论胰岛素可通过改善PGI2／TXA2系统的失衡，对抗PAF过度分泌而减轻肠道微循环血管痉挛、抗血小板聚集、抑制血栓形成，从而起到保护脓毒症时肠道功能的作用。