雷竹开花期内源激素、氨基酸和营养成分含量变化

The test site was located in Jincheng Town, Lin’an City, Zhejiang Province. The leaves, culms and rhizomes of two-year-old and three-year-old flowering individuals or nonflowering individuals were taken from the same bamboo （Phyllostachys praecox f. prevernalis） forest. The culms and rhizomes of one-year-old flowering or nonflowering were also taken from the same bamboo forest. Based on analysis of the content of endogenous hormones, aminoacid and nutrition in flowering stage of bamboo, the results showed that abscisic acid（ABA） had main effect on accelerating its flowering and the increase of cytokinin（CTK） was also one reason for bringing flower, but indole3acetic acid（IAA）antagonized on its flowering. Total amino-acid in the nonflowering bamboo was 23.01% higher than that in flowering bamboo. Aspartic acid （ASP） could delay flowering. Protein, especially protein in leaves had main effect on senescence procedure. Increase of phosphorus content in flowering bamboo could accelerate metabolizing, and therefore promote senescence of bamboo.

雷竹集约栽培对周边河流水质的影响

为探讨雷竹集约化栽培对周边河流水质的动态变化的影响,在雷竹栽培区与天然林区河流各设置3个水质监测断面,于2006年5月—2007年5月每2个月进行采样,对主要水化指标进行分析。结果表明:雷竹栽培区河流水质状况明显差于天然林区,水体中所有水化指标均表现为雷竹栽培区高于天然林区。总氮、硝氮、氨氮和有机氮含量丰水期高于枯水期,而总磷、可溶性碳、COD、BOD5含量则表现为丰水期小于枯水期。雷竹栽培区水体中总氮含量年均达4.24mg.L-1,是天然林区水体的3.15倍,硝氮含量为2.01mg.L-1,是天然林区的5.07倍,氨氮含量为0.07mg.L-1,比栽培区水体高0.66倍;水体中总磷含量雷竹栽培区平均达0.05mg.L-1,是天然林区的2.39倍;可溶性碳含量平均达17.78mg.L-1,比天然林区高出2.87倍。雷竹集约化栽培引起了周边水体氮、磷和可溶性碳的污染。

雷竹笋采后生理及其贮藏技术研究

采用不同的处理方法研究了雷竹笋的采后生理变化和保鲜技术 .结果表明 ,臭氧 (O3 )、0 .3%VC+ 0 .5 %柠檬酸、0 .0 5 %多菌灵处理对雷竹笋均有较好的保鲜效果 .采后雷竹笋经 O3 处理、4℃下贮藏可显著抑制多酚氧化酶的活性和丙二醛的生成 ,降低呼吸强度 ,延长保鲜期 2 5 d以上 .而对照的试样由于微生物的侵染不到 10 d就腐败变质 .另外 ,O3 处理结合气调包装能有效降低竹笋总糖的消耗 ,减缓纤维化作用 。

雷竹光合特性的研究

对雷竹叶片光合速率及其主要影响因子的周年变化进行了研究 ,结果表明 :在晴到少云的天气条件下 ,雷竹光合速率日变化呈双峰曲线 .光强、温度、水分等外界环境因子对雷竹光合作用有显著影响 .强光、高温、低湿引起雷竹叶片光合“午睡” .雷竹光合速率年变化也呈双峰曲线型 .环境因子及 Rubisco,Rubisco活化酶 ,蛋白质 ,叶绿素等对光合速率都有显著影响 .雷竹幼叶的光合速率 ,光饱和点及相关影响因子较二龄叶高 ,具有较高的光合生理特性 .雷竹叶片的光饱和点约为 1 688～ 1 834μmol CO2 · m-2 · s-1;光补偿点约为 1 60～ 2 2 2μmol CO2 · m-2 · s-1.

有机材料林地覆盖对雷竹林生态系统的负面影响研究综述

雷竹林地有机材料覆盖是显著提高竹林经济产出的有效途径,但不合理的林地覆盖也会造成林地土壤发生机械结构差、持水性能下降、酸化、养分失衡、毒害化学物积累和微生物区系变化等物理、化学和生物性劣变的负面影响;土壤劣变致使竹林立竹度和立竹年龄结构不合理,立竹平均胸径和叶面积指数下降,竹鞭明显上浮,土层薄化。针对林地覆盖雷竹林退化的主要成因提出了加客土式土壤垦复的土壤物理结构改良措施,施CaO的酸碱度人工调节,利用化学、生物措施固定、降解和去除毒害化学物质,利用解磷菌和解钾菌菌剂等将土壤中固定态的养分元素转化为有效态供植物利用,利用微生物的分解作用分解林地存留覆盖物等恢复技术,并将其作为今后恢复退化雷竹林重点研究方向。

笋用雷竹林引种后新立竹生长规律与经营密度研究

通过对雷竹引种后新立竹生长进行实地调查 ,结果表明 :母竹引种后新立竹数目、胸径、树高、枝下高及与母竹距离有随着母竹年龄增大而增长的趋势。新立竹数目与新立竹年龄 (相对母竹而言 )之间及新立竹与母竹平均距离之间均存在函数关系。雷竹引种后各年间新立竹数目、胸径、树高、枝下高及新立竹与母竹距离的差异均达到极显著性水平。年龄对雷竹林分平均单株枝重、枝长、叶数 /枝、叶重 /枝、叶面积的影响均没有达到显著性水平。钩梢处理对平均均叶数 /枝、平均叶重 /枝及平均单株枝重的影响达到显著性水平或极显著性水平。雷竹株数按径阶分布服从正态分布。雷竹冠幅、胸径、树高及枝下高等生长因子之间存在相关关系。根据雷竹鞭侧芽分化为岔鞭规律以及新立竹年龄与母竹距离的关系可以确定雷竹初植密度 ,由树冠重叠系数及其平均径阶决定笋用雷竹林经营密度。

雷竹地下鞭笋芽分化过程中营养动态初步研究

在雷竹竹鞭笋芽分化期（８月至翌年４月）用恒重法、伯川法和双缩脲法对雷竹竹鞭的含水量、糖类和蛋白质含量进行测定。结果表明，幼龄鞭含水量依次高于壮龄鞭、老龄鞭，其中以８～９月笋芽分化期含水最为丰富。蛋白质和碳水化合物等营养物质在８～９月含量很低，而后逐渐升高，在笋期（３～４月）下降至最低点。这种变化关系和竹鞭的发育及笋芽的分化消耗营养物质相关。营养分析表明，８～９月做好肥水管理，以满足行鞭和笋芽分化的养分需求，对提高笋芽分化率有重要意义。

雷竹花穗和花器的观察研究

通过对雷竹花穗形态特征以及对花器形态结构生长的综合观察来研究雷竹花而不实的原因。研究表明:2年生雷竹小穗无叶类型占77.85%,3年生雷竹小穗无叶类型占93.32%。花成熟时,柱头极少露出外面且花柱多屈曲,这给授粉带来困难,从而造成雷竹花而不实的现象。

雷竹覆盖栽培林地土壤微生物的初步研究

用平板菌落计数法分析了雷竹覆盖保护地土壤微生物数量。结果表明，使用有机物料覆盖的雷竹林地土壤的微生物数量显著增加。３个覆盖处理（竹叶、砻糠和稻草）林地微生物总数是对照的３０～６０倍，其中细菌增加幅度最大，竹叶和砻糠处理的变化幅度要明显大于稻草。

不同施肥雷竹林土壤水溶性有机碳动态变化

为了解目前生产上不同施肥习惯对土壤活性有机碳产生的影响,从2002年8月至2003年4月动态采集了各施肥处理土壤样品,用岛津TOC-VcPH有机碳分析仪测定了土壤水溶性有机碳含量。结果表明:不同施肥处理土壤水溶性有机碳含量均表现出8、10月最高,12月开始降低,次年2月降至低谷,而4月又上升的变化规律。试验全过程中,3个有机无机肥混合施用处理土壤水溶性有机碳含量始终高于3个单施化肥处理,并且差异达显著水平,并随着有机肥用量的增加,土壤水溶性有机碳含量也显著增加。所有施肥处理土壤水溶性有机碳含量均是覆盖区高于未覆盖区,覆盖区平均是未覆盖区的1.56倍。土壤水溶性有机碳含量与土壤总有机碳含量存在极显著相关性,与土壤水解氮相关性也达显著水平。

雷竹保护地栽培林分立竹结构的初步研究

在浙江省临安市高虹镇、东天目乡调查的４４个样地材料表明：竹林的平均立竹度为１．７万株·ｈｍ－２，变异系数为３１．１％，各样地间立竹度变异极大；连续实施覆盖栽培时间越长，竹林开花越严重，覆盖３ａ或３ａ以上竹林高达１１％的立竹开花。为使覆盖栽培竹林具有良好的竹林结构，保持雷竹的持续丰产，应采用２ａ覆盖１ａ休闲的方法留养母竹，覆盖年份少留养，休闲年份多留养，并使雷竹立竹度保持在１．６５万株·ｈｍ－２左右。

不同土壤水分条件下雷竹无性系的生长

对雷竹在不同水分梯度中的无性系生长的形态可塑性和生物量投资分配格局进行了细致的实验研究，结果表明，随着土壤水分含量的增加，雷竹无性系分株增多，无性系生物量增大。在不同水分梯度下，无性系根茎总长、分株根茎长度和隔离者长度存在显著差异，随着土壤水分含量的提高，无性系根茎总长和隔离者长度显著降低。这说明雷竹无性系的根茎和隔离者具有很强的形态可塑性。根茎节间长度和分枝角度在不同土壤水分含量条件下没有明显变化。在较低的水分供应条件下，雷竹无性系把更多的生物量投资于地下部分，使根茎伸长，以便从土壤中获取更多水分。

光照强度对雷竹无性系生长的影响

通过野外实验,对雷竹无性系在不同光照强度下的生长进行了对比分析,结果表明,随着光照强度的降低,雷竹无性系分株数、分株高度、分株基径、无性系根茎总长度、分株根茎长度显著降低,而间隔子长度不断增加;在不同光照条件下,根茎节间长度和分枝角度没有显著变化;随着光照强度的降低,无性系单位长度根茎生物量下降。并对雷竹无性系根茎生长对光照强度的适应对策进行了讨论。

雷竹笋采后贮藏生理的研究

研究了雷竹笋采后在常温 (2 5℃ )贮藏期间的相对含水量、粗蛋白质含量、过氧化物酶 (POD)活性、苯丙氨酸解氨酶 (PAL)活性、木质素含量的相互关系和变化规律 ,结果表明 ,相对含水量和蛋白质含量呈下降趋势 ,POD、PAL等酶活性呈先上升后下降趋势 ,木质素含量不断增加。POD。

不同栽培措施雷竹植株内源激素研究

通过对不同栽培措施雷竹体内激素生长素、脱落酸、玉米素、赤霉素的研究,结果表明:不同内源激素在竹子体内分布很不平衡,生长素(IAA)在叶部的含量最高,鞭部其次,杆部最少;脱落酸(ABA)在杆部的含量最高,鞭部其次,叶部最少;玉米素(ZT)含量在杆部最高,叶部其次,鞭部最少;而赤霉素(GA3)含量在杆部最高,鞭部次之,叶部最少。雷竹体内的各种植物源激素极易受外界环境条件的影响,但合适的经营方式如覆盖、施肥等可以提高各部位的IAA、GA3水平。

雷竹笋期鞭侧芽吲哚乙酸氧化酶和过氧化物酶的变化

根据雷竹笋期鞭侧芽吲哚乙酸氧化酶和过氧化物酶的测定分析表明，竹鞭侧芽的萌发受营养、水分等构成组织物质供给的限制，芽体间产生营养争夺，通过刚哚乙酸的氧化酶活性变化，调节吲哚乙酸含量，达到了影响侧芽生长的目的，在萌发芽中，吲哚乙酸氧化酶活性变化和芽体活跃生长区的出现相关；从竹鞭和竹鞭侧芽的过氧化物酶活性分析表明，过氧化物酶系统不仅在生长素的氧化降解中起作用，而且可能在木质素的生物合成或其它生理过程中起重要作用。

覆盖保护地栽培措施对雷竹笋用林丰产性能的影响

对雷竹覆盖保护地栽培林地经营状况、竹林结构和土壤微生物调查表明：覆盖保护地栽培技术的干扰，导致竹林不能及时更新，立竹生长严重衰退，土壤微生物状况失调，影响了雷竹地下部分的生长环境；受母竹留养障碍和立竹生长衰退的影响，立竹结构严重失调，林分生长势显著下降，单位面积林分的叶面积指数较一般丰产竹林低１０％左右，严重衰退林分要低５０％以上，开花现象严重；地下结构状况恶化，总鞭长和幼壮鞭的比例明显下降，鞭芽绝对数量显著降低，仅为丰产竹林单位面积芽数的５３％．这说明雷竹覆盖保护地竹林的持续生产力已明显降低．

雷竹叶营养元素含量与土壤养分的关系

材料采自浙江省临安市高虹乡立地条件不同的竹园。对竹叶和土壤的样品分析结果表明 ,雷竹叶氮 (N) ,磷 (P) ,钾 (K) ,钙 (Ca) ,镁 (Mg) ,铁 (Fe)和硅 (Si)的平均含量分别为 1 5 1 4g·kg- 1 ,2 33g·kg- 1 ,1 4 71g·kg- 1 ,2 92g·kg- 1 ,1 30g·kg- 1 ,0 1 3g·kg- 1和 1 8 45g·kg- 1 。 7种元素中磷含量的变异最小 ,变异系数为 5 837% ,而硅变异最大 ,变异系数达 2 6 684%。竹叶氮含量与土壤全氮及水解氮含量有显著相关性 ,相关系数分别为0 639 和 0 669 。竹叶钾含量与土壤有机质和速效钾含量的相关性也达到显著和极显著水平 ,相关系数分别为 0 635 和 0 789 。竹叶钙含量与土壤有效磷含量和竹叶镁含量与土壤速效钾含量均表现出显著负相关 ,相关系数分别为 - 0 657 和 - 0 638 。当年生雷竹叶氮、磷、钾和镁 4种元素含量显著高于 3年生竹叶 ,分别是 3年生竹叶的 1 0 8倍、 1 1 1倍、1 33倍和 1 1 5倍 ,而钙和硅 3年生竹叶高于当年生竹叶 ,是当年生竹叶的 1 0 8倍和 1 36倍。表 6参

雷竹生物学特性的研究

雷竹是一种优良的笋用竹种。本文总结报道了雷竹形态特征、出土生长、秆形生长、枝叶生长、花的生长发育、结实和种实的特性,并根据雷竹生物学特性,相应提出雷竹的培育管理措施。

覆盖雷竹林植株氨基酸含量及营养成分分析

对覆盖雷竹林和未覆盖雷竹林植株(竹叶和竹秆)和竹鞭的氨基酸含量和营养成分进行了分析,结果表明:未覆盖雷竹林的植株氨基酸总量虽比覆盖竹林增加了22. 45%,但覆盖雷竹林的竹鞭氨基酸总量却高出了57. 77%,其中ASP、GLU、ALA、LEU、PHE、LYS、ARG的增加尤其明显,所以认为雷竹出笋并不取决于植株地上部分的氨基酸,而取决于竹鞭中的氨基酸;另外,通过对不同年龄的植株进行分析,认为2年生的雷竹处于出笋盛期;通过植株营养的分析,没有看出竹林进行覆盖会引起植株营养的根本性改变。