华山参通过TGF-β1/Smad3通路对体外纤维化的调节作用

[目的]研究华山参对重组小鼠转化生长因子β1以及香烟提取物(CSE)对小鼠胚胎成纤维细胞(NIH-3T3)和人源支气管上皮细胞(BEAS-2B)的影响及相关机制。[方法]噻唑蓝(MTT)法筛选华山参生物碱、非生物碱、总提取物对NIH-3T3细胞的安全浓度;重组小鼠转化生长因子β1诱导NIH-3T3细胞24 h,进行天狼猩红染色,并计算相对胶原沉积率;MTT法分别筛选7种华山参生物碱单体对BEAS-2B细胞的安全浓度;CSE处理BEAS-2B细胞24 h后,进行β-半乳糖苷酶(β-Gal)染色;蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测TGF-β1、Smad3、NLRP3蛋白的表达水平。[结果]华山参生物碱、非生物碱、总提取物均能抑制重组小鼠转化生长因子β1诱导的NIH-3T3细胞发生胶原沉积(P均<0.05);东莨菪碱和去水阿托品可以显著抑制CSE诱导的BEAS-2B细胞发生衰老(P均<0.05),并且能够显著抑制TGF-β1、Smad3、NLRP3蛋白的表达(P均<0.05)。[结论]华山参可能通过抑制TGF-β1/Smad3通路来调节体外肺纤维化的进程。

我国华山参野生资源初步调查

为全面评估传统中药材华山参的药源植物——漏斗泡囊草野生分布及资源现状,给其利用及保护提供科学依据,采取野外现地调查、走访、查阅资料等方法研究了漏斗泡囊草在我国的分布、资源量、面临的威胁等,并提出了保护与利用建议。斗泡囊草零散分布于秦岭北坡中东部、中条山中西段、伏牛山、大别山和太行山等中山地区,落叶疏林下、林缘、灌草地以及山崖、坡谷、碎石上,资源量稀少;面临过度、持续采挖等主要威胁;应采取就地、迁地保护、培育,研究推广规范化高效栽植技术,选育优良品种,综合利用资源等方法,扩大漏斗泡囊草资源量。

HPLC-MS/MS法同时测定华山参滴丸中阿托品、山莨菪碱和东莨菪碱的含量(英文)

华山参滴丸是含有托烷类生物碱的中药制剂,主要用于治疗哮喘,具有很好的临床疗效,但缺乏较有效的定量方法控制其质量.建立了一种快速、简单、准确的HPLC-MS/MS法同时测定华山参滴丸中阿托品、山莨菪碱和东莨菪碱的含量.首先采用超声的方法对滴丸进行提取来制备样品溶液,然后采用C18色谱柱对样品进行分离.流动相为20 mmol/L醋酸铵水溶液:甲醇(70:30);流速为0.3 mL/min.质谱检测器采用电喷雾正离子模式的多重反应监测方式进行测定,整个分析时间仅耗时1.5 min.阿托品和山莨菪碱在250～4000 ng/mL范围内、东莨菪碱在62.5～1 000 ng/mL范围内均呈良好的线性关系(r^2>0.999).三种成分的日内和日间精密度均小于3.0;平均回收率均大于98%.此方法快速、可靠、重现性好,适用于华山参滴丸的日常质量控制.

人参及其四种常见伪品的HPLC定性鉴别

目的:研究在单一HPLC分析条件下同时检出人参及多种常见伪品的方法。方法:选定人参伪品的特征成分,以乙腈/H_3PO_4水为流动相梯度洗脱,203nm为检测波长进行HPLC法分析。结果:利用建立的单一HPLC分析条件可同时定性鉴别人参及其4种伪品。结论:本方法对于生药及药材提取物的鉴别,具有简便、快速、灵敏、可操作性强的特点。

桔梗等中药微量元素初探

对中药桔梗、怀牛膝、华山参。鹿角胶、龟甲胶及阿胶进行了微量元素研究。结果发现：同一种中药因产地不同，其微量元素的含量不同。同一种植物药，其部位不同，所含微量元素多少不等。同一类型的中药，其品种、来源不同，微量元素的含量高低也不相同。本研究为今后对这些中药进行真伪鉴别，合理开发或综合利用都提供了科学的依据。

青藏高原一些种子植物的核型研究

本文对产于青藏高原地区的11个属12个种植物进行了核型分析。大部份种为首次报道。它们的核型公式和核型不对称性如下:云雾雀儿豆Chesneya nubigena(D.Don)Ali,为2n=16=10m+6sm,属2B型;变色锦鸡儿Caragana vetsicolor Benth.,为2n=18=14m+4sm,2B型;藏北锦鸡儿Caragana gerardiana,2n=18=14m+4sm,2B型;异叶青兰Dracocephalum heterophyllum Benth.,为2n=24;西藏泡囊草Physochlaina praeslta,Kurng & A.M.Lu2n=42=34m+8sm,2A型;洼瓣花Lloydia serotina(L.)Reich.,2n=24=6m+10sm+8st,3B型;高山韭Allium sikkimense Baker,为2n=24=48=38m+6sm+4st,2A型;垫形蒿Artemisia minor Jacq. ex DC.,2n=18=16m+2sm,2A型;弯茎还阳参Crepis flexuosa(Ledeb.)C.B.Clarke,2n=14=12m+2sm,2A型;西藏微孔草Microula tibetica Benth.,2n=24;高原芥Christolea crassifolia Camb.,2n=14=6m+6sm+2st,2A型;卷叶黄精Polygonatum cirrhifolium(Wall.)Royal,2n=52=14m+4sm+28st+6st,2B型。

华山参的研究进展

本文对华山参的鉴别、化学成分、生物碱和东莨菪内酯含量的测定、药性及临床应用等进行了综述,得出华山参现有质量标准有待完善,并对华山参的进一步研究进行了展望。

多指标正交实验优化蒙药泡囊草制膏、牛奶浸泡法炮制工艺

目的:优选炮制泡囊草的最佳工艺。方法:以山莨菪碱和莨菪碱为综合指标,采用高效液相色谱法进行含量测定,采用L9(3)4正交试验设计法考察泡囊草制膏工艺(加水量、煎煮时间、煎煮次数)、泡囊草牛奶浸泡法(加牛奶量、浸泡时间、烘干温度、烘干时间)对炮制工艺的影响,确定最佳炮制工艺。结果:泡囊草制膏法最佳工艺为加药材的8倍量水,煎煮3次,每次30min;泡囊草牛奶浸泡法最佳工艺为加药材的4.5倍牛奶,浸泡4h,40℃温度烘干2.5h。结论:该研究为泡囊草炮制工艺的标准化操作提供了科学的参考依据。

分光光度法测定蒙药泡囊草不同部位中总生物碱的含量

目的:建立泡囊草中不同部位总生物碱的含量测定方法。方法:以氢溴酸东莨菪碱为对照品,用酸性染料溴甲酚绿染色,采用分光光度法,在415nm波长下测定样品中总生物碱的含量。结果:吸光度值与生物碱含量线性关系良好(r=0.9998);回收率为98.68%,RSD为2.19%;泡囊草叶生物碱含量最高,达到5.6695mg/g,果、茎其次,根中最低。结论:泡囊草部位不同总生物碱含量也不同,该测定方法简便可靠,可用于泡囊草质量控制。

野生华山参生境调查与分析

为研究野生华山参的生境特征,采用野外实地调查的方法,对秦岭北坡中段至东段野生华山参的物候特征、群落特征、土壤性质进行调查分析。结果显示:(1)华山参多生于郁闭度在30%~45%之间的林下或林缘;所处的坡度多在15°~25°;土层厚10~20 cm,地表枯落物厚度3~5 cm。(2)华山参多生长于中低海拔山区,以盐肤木、锐齿槲栎、黄栌、枫杨等乔木建群;按生活习性划分,华山参生境内有木本植物16科28属36种,草本植物12科22属35种。(3)适于华山参生长的土壤多为森林棕壤,土壤pH的变异系数较小,仅为1.54%,呈中性;土壤中营养元素主要是植物凋落物经过分解后的产物。野生华山参种群在秦岭山区分布不连续,多数种群延坡面呈带状或片状分布。生境内水热分布较均匀,相对稳定,乔灌草发育较为完善。华山参种群多位于保护区内,植被保存良好,生境较为完整,但野生种群基本由成年植株组成,更新苗稀少,可能是有性生殖产生的种子没有得到有效传播和萌发,居群年龄结构不合理,属于衰退型居群,推测华山参自然更新困难是其致濒的主要原因。

蒙药唐普如木的本草考证

蒙药唐普如木在历代蒙、藏医经典医籍中均有记载,为蒙医常用杀黏、杀虫类药。实际生产和资源利用过程中,蒙药唐普如木基原植物较混乱,品种源流、药用历史缺乏系统报道。笔者通过查阅经典医籍,对蒙药唐普如木的本草考证进行了梳理。从唐普如木名称、原植物来源、产地、性状、功效等方面进行了本草考证,认定蒙医所用唐普如木为查干-唐普如木,是泡囊草physochlaina physaloides(L.)Don的干燥根。其余均为代用品或伪品。

正交实验优化泡囊草的羊奶浸泡煨透法和烘制法炮制工艺

目的:优选炮制泡囊草的最佳工艺。方法:以山莨菪碱和莨菪碱为综合指标,采用高效液相色谱法进行含量测定,采用L9(3)4正交试验设计法考察泡囊草羊奶浸泡煨透法(加羊奶量、浸泡时间、煨制温度、烘干时间)、泡囊草烘制法(烘制温度、烘制时间、粉碎粒度)对炮制工艺的影响,确定最佳炮制工艺。结果:泡囊草羊奶浸泡煨透法最佳工艺为加药材的5.5倍量羊奶,浸泡4h,100℃温度烘干2.5h;泡囊草烘制法最佳工艺为将药材粉碎成1~3cm,以150℃温度烘干60min至得。结论:该研究为泡囊草炮制工艺的标准化操作提供了参考。

蒙药泡囊草研究进展

泡囊草是蒙医临床常用蒙药,本文通过文献查阅,对泡囊草的化学成分、药理作用、炮制研究及临床应用进行了综述。为泡囊草的基础研究及应用研究提供基础。

泡囊草氯仿提取物中3个二苯乙烷类化合物的分离鉴定

目的:分离鉴定泡囊草中二苯乙烷类化合物.方法:采用经典硅胶柱色谱和反相制备HPLC法对泡囊草氯仿提取物进行分离,通过其核磁共振数据分析确定了化合物结构式.结果:从泡囊草氯仿提取物中分离得到3个二苯乙烷类化合物,分别为1-(3-羟基苯基)-2-(5-羟基-3-甲氧基苯基)乙烷(1)、1-(3-羟基苯基)-2-(3,5-二甲氧基苯基)乙烷(2)和1-(3-羟基苯基)-2-(3,5-二羟基苯基)乙烷(3).结论:3个化合物均为泡囊草中首次分离得到.

基于电子舌技术的泡囊草炮制前后味觉比较

目的:分析泡囊草炮制前后味觉的变化,为泡囊草炮制原理的研究提供依据。方法:通过电子舌技术分析泡囊草生品、牛奶制品及浸膏品的有效味觉指标;采用主成分分析(PCA)方法研究泡囊草炮制前后各味觉的变化情况。结果:通过对泡囊草进行测试发现,多个传感器会对其具有明显的应答,本次测试的泡囊草生品和炮制品没有咸味和酸味回味,除此以外其他味觉指标均是其有效的味觉指标。泡囊草样品的涩味回味和苦味回味接近于无味点,可知该样品的苦味和涩味的持久性不强,其中浸膏品的苦味回味和涩味回味是最强的;涩味是本次测试样品突出的味觉指标,其中浸膏品的涩味最强,生品和牛奶制品涩味相近;苦味方面三个样品也存在明显的不同,其中牛奶制品的苦味最强,生品和浸膏品苦味接近;鲜味和丰富性方面,浸膏品的鲜味和丰富性是最强的,生品的鲜味与浸膏品接近,但丰富性要弱于浸膏品,牛奶制品的鲜味和丰富性均最小。结论:电子舌能够对泡囊草的有效味觉进行准确辨识,泡囊草炮制前后味觉的改变与功效之间存在一定的内在联系。

华山参化学成分及其抗氧化活性研究

目的:分离并鉴定中药华山参95%乙醇提取物的乙酸乙酯和正丁醇溶性部位的化学成分。方法:采用硅胶、十八烷基硅烷键合硅胶和葡聚糖凝胶等柱色谱方法,以及半制备型高效液相色谱法等分离手段对华山参根95%乙醇提取物的乙酸乙酯和正丁醇溶性部位进行分离,通过核磁共振、质谱法等技术对所得化合物进行结构鉴定,采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基模型对所得化合物的抗氧化活性进行评价。结果:从华山参正丁醇部位中分离得到3个化合物,分别鉴定为法筚枝苷(1)、苄基-O-α-L-吡喃阿拉伯糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、阿魏酸(3);从乙酸乙酯部位中分离得到9个化合物,分别鉴定为异香草酸(4)、顺式阿魏酸(5)、3-吲哚甲酸(6)、阿魏酰胺(7)、反式阿魏酸酰对羟基苯乙胺(8)、N-反式-对-香豆酰基章鱼胺(9)、3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-N-[2-(4-羟基苯基)-2-甲氧基乙基]丙烯酰胺(10)、lactariolideⅠ(11)、coriolide(12);化合物3、5和化合物7~10质量浓度为0.3 mg·mL^(-1)时对DPPH自由基有一定的清除作用。结论:化合物1~12为首次从该植物中分离得到,化合物3表现出较强的抗氧化能力。

蒙药泡囊草的研究进展

泡囊草是蒙医临床常用药材,但是目前有关泡囊草的研究较少.本文通过查阅相关文献,对泡囊草的资源状况、化学成分、含量测定、药理作用、临床应用、栽培及组织培养进行综述,为泡囊草进一步研究提供理论依据,同时为蒙医临床用药提供参考.

HPLC法测定六个地区泡囊草生品、奶制及浸膏中山莨菪碱、莨菪碱及东莨菪碱的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)测定六个地区所产泡囊草中山莨菪碱、莨菪碱、东莨菪碱的含量。方法采用色谱柱为Agilent Venusil MP C18柱(300 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸水(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速1 ml/min,柱温35℃,进样量10μl。结果山莨菪碱在1.13~3.39μg/ml内与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.9991),平均加样回收率为97.21%,RSD为1.46%;莨菪碱在1.34~4.02μg/ml内与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994),平均加样回收率为96.31%,RSD为0.97%;东莨菪碱在1.63~4.89μg/ml内与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994),平均加样回收率为98.52%,RSD为0.83%。结论该文建立的HPLC测定方法,主峰分离效果明显,方法简便,重复性好,可作为泡囊草中山莨菪碱、莨菪碱、东莨菪碱含量的测定方法。

“秦药”华山参研究现状与进展

华山参为我国特有药材,是陕西、河南、山西等地的民间常用草药,入选陕西省首批“秦药”品种目录。以托品烷生物碱为主要成分,还包含内酯类、酰胺类、氨基酸类、多糖类等多种化学成分,具有止咳、祛痰、平喘等功效。这里重点对华山参的生物学特性、资源分布、化学成分与检测方法,以及药材的加工炮制方法、临床应用等研究现状进行了综述,并对深入开展华山参的开发应用策略进行了探讨,为华山参资源的持续开发利用提供了参考与借鉴。

一测多评法同时测定华山参中5个成分的含量

目的:建立一测多评(QAMS)法同时测定华山参中东莨菪碱、山莨菪碱、东莨菪苷、莨菪碱、东莨菪内酯等成分的含量。方法:采用Agilent 5 TC-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长为210 nm和344 nm,柱温30℃,进样量10μL。以山莨菪碱为内参物,计算东莨菪碱、东莨菪苷、莨菪碱、东莨菪内酯的相对校正因子,测定其含量,并与外标法(ESM)测定结果进行比较。结果:5个成分在各自范围内线性关系良好(r=1.000),东莨菪碱、东莨菪苷、莨菪碱、东莨菪内酯的相对校正因子分别为0.9518、0.5626、0.8304、0.4339,重复性较好。QAMS法计算所得10个产地华山参中东莨菪碱、山莨菪碱、东莨菪苷、莨菪碱、东莨菪内酯的含量与ESM实测值无显著性差异。结论:该方法准确稳定,重复性好,可用于华山参的质量控制。