昆明山海棠内生真菌ThF-11化学成分抗菌杀线虫作用的研究

目的研究昆明山海棠[Tripterygium hypoglaucum(Levl.)Hutch]内生真菌化学成分及其抗菌杀线虫活性。方法分离、纯化内生真菌Th F-11,利用基因测序对分离的昆明山海棠内生真菌进行鉴定。应用层析法和波谱法对其代谢产物进行分离纯化、结构鉴定。分别采用生物活性测定法、抑菌圈法和试管法测定杀线虫和抑菌活性。结果经ITS鉴定昆明山海棠内生真菌Th F-11为简青霉(Penicillium simplicissimum),波谱法鉴定化合物结构为Penicillic acid[1]、2,4-dimethoxy-6-methylphenol[2]和5(6)-dihydropenicillic acid[3]。杀线虫活性显示化合物[1]随着时间、浓度增加活性逐渐增强,且对大肠杆菌、蜡样芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌均具有较强的抑菌活性。结论首次从内生真菌Th F-11获得3个化合物,且化合物[1]具有较强的抑菌、杀线虫的生物活性,值得进一步开发应用。

濒危植物南方红豆杉大孢子发生和雌配子体发育

南方红豆杉（Taxus chinensis var.mairei）为第三纪孑遗树种,也是我国Ⅰ级保护植物。本文通过对其大孢子发生及雌配子发育过程进行细胞学观察发现,南方红豆杉胚珠多为直立单生,偶见1个苞片内着生2个胚珠;大孢子母细胞减数分裂形成4个大孢子,其中3个退化,仅位于合点端的大孢子发育为功能性大孢子;功能性大孢子经过有丝分裂形成256个游离核;颈卵器单生,2~6个;从传粉到受精约2个月;有16个原胚自由核,原胚为标准型;简单多胚和裂生多胚并存,胚发育不同步。因南方红豆杉胚珠直立单生、游离核数目、传粉到受精间隔期、原胚游离核数目等特征与松科差异较大,而与广义柏科具有许多相似之处,故我们支持将红豆杉科置于广义柏科之下的观点。此外,本研究结果还表明,南方红豆杉大孢子发生与雌配子体发育正常,不是致其濒危的主要原因。

麻疯树花发育的形态和解剖结构研究

为了揭示麻疯树(Jatropha carcas L.)花性别分化、大小孢子发生和雌雄配子体发育特点。利用扫描电子显微镜对麻疯树不同发育时期的花器官进行观察,利用光学显微镜分析了麻疯树大小孢子发生和雌雄配子体发育不同时期的花药和子房的石蜡切片。研究结果表明麻疯树雄花发育无须经历一个两性过程,雄花花药具有4个小孢子囊,成熟花粉粒为双核型;麻疯树雌花发育要经历一个两性花过程,在3枚心皮形成的同时,10枚雄蕊也形成;当心皮完全愈合后,雄蕊停止发育,最后退化;雌蕊心皮完全愈合后,胚囊开始发育;胚珠为倒生胚珠,具有珠心喙和珠孔塞;胚囊发育类型为蓼型。

华北落叶松雌雄配子体的形成及胚胎发育

华北落叶松的雄球花７月中旬开始分化，小孢子发生在次年的３月下旬至４月上旬，４月底散粉，成熟花粉为五个细胞。雌球花７月初分化，翌年４月上、中旬形成大孢子母细胞，经减数分裂后，形成大孢子。雌配子体经历游离核、细胞化、颈卵器及卵细胞形成几个阶段后，６月上、中旬受精，从传粉到受精约需４０ｄ．胚胎发育包括原胚、胚胎选择及发育和胚胎成熟３个阶段，历时两个半月。

侧柏小孢子的发生和雄配子体的形成

侧柏[Platycladusorientalis（L．）Franco]初生造孢细胞在8月下旬（1992年）形成，11月上旬形成小孢子母细胞，1993年2月中旬形成四分体，2月下旬小孢子从四分体内释放出来，3月中旬形成成熟花粉粒并开始传粉，4月上旬花粉粒在珠心上萌发，5月上旬生殖细胞分裂，6月上旬精原细胞分裂。小孢子母细胞在休眠以前开始减数分裂，解除休眠以后形成成熟的花粒粒。减数分裂从11月上旬开始至次年2月17日结束。小孢子母细胞减数分裂存在扩散双线期。小孢子母细胞以双线期渡过休眠。精原细胞接近颈卵器时开始分裂，形成两个大小相同的精细胞。精细胞独立存在的时间很短。精细胞的细胞质分为三个区域。小孢子母细胞在发育过程中，发现有部分小孢子母细胞退化，在小孢子囊内形成一大的空腔的现象。

早生黄金梨雌雄性细胞发育及其对应关系

以早生黄金梨为试材,运用石蜡切片法对雌雄性细胞的发育进行细胞学观察,探讨了它们的发育规律及其与外部形态的相关性。结果表明,1)早生黄金梨的花药为4室;药壁发育属双子叶型;腺质绒毡层;小孢子母细胞减数分裂为同时型;开花前7～9d花粉成熟,成熟花粉为2-细胞型。2)大孢子母细胞减数分裂形成的4个大孢子呈直线排列,其中合点端的大孢子具功能,经过3次分裂后,于开花当天形成成熟八核胚囊;胚囊发育属蓼型。3)在发育过程中,不仅雌雄性细胞的形成之间有比较稳定的对应关系,而且它们与花芽或花的外部形态特征之间也有着相对稳定的关系。根据它们的时序性对应关系,可以通过花芽或花的外部形态特征来对其内部的性细胞发育进程进行即时判别。

石香薷(唇形科)的胚胎学研究

石香薷(Mosla chinensis Buch.-Ham.ex Maxim.)花药壁发育属双子叶型。花药具4个小孢子囊;腺质绒毡层,细胞具2～4核,有3至数个核仁;初生造孢细胞直接行小孢子母细胞的功能,在小孢子囊中成单列。花粉母细胞减数分裂后胞质分裂为同时型;小孢子四分体呈四面体形,也有左右对称形,成熟花粉具2细胞。胚珠倒生,单珠被,薄珠心,大孢子四分体线形排列,功能性大孢子位于合点端,少数为合点端第二个细胞。胚囊发育属蓼型,珠孔区近卵圆形,比合点区稍短,合点区较狭窄。胚胎发生属柳叶菜型。细胞型胚乳,珠孔吸器为单孢3核,合点吸器为单孢2核。种子无胚乳,种皮由珠被发育。石香薷雌雄配子体的发育、胚胎发生及胚乳形成,与紫苏属的Perilla ocimoides几乎完全一致。不同点仅在于石香薷在2-细胞花粉时,药室内壁细胞切向伸长,壁尚未发生纤维状加厚(P.ocimoides药室内壁细胞径向伸长,胞壁纤维状加厚),珠孔吸器为单孢3核(P.ocimoides为单孢4核)。胚胎学显示石荠苎属与紫苏属有密切的亲缘关系。

红花玉兰大小孢子发生及雌雄配子体发育的研究

【目的】对红花玉兰(Magnolia wufengensis)大、小孢子发生及雌、雄配子体发育过程进行显微观察,探讨其自然状态下结籽率低的原因。【方法】于2012年5月红花玉兰花芽分化开始每月采花芽1次,直至次年开花,采用常规石蜡切片法制片,对红花玉兰大、小孢子发生及雌、雄配子体发育进行详细的细胞学观察。【结果】红花玉兰雌蕊成熟时倒生胚珠,双珠被,厚珠心,大孢子为单胞子发生型,成熟胚囊为7胞8核胚囊,蓼型胚囊发育方式。雄蕊花药四室,腺质型绒毡层,成熟花粉粒为二细胞型。【结论】红花玉兰大、小孢子发生以及雌、雄配子体发育过程中未见异常现象,因此该物种雌、雄蕊发育不是导致其濒危的因素。

薏苡大小孢子发生及雌雄配子体形成

薏苡(Coix lacryma-jobi L.)花药壁的发育属单子叶植物型。小孢子母细胞减数分裂前期Ⅰ时,其胼胝质壁上存在胞质通道。胞质分裂属连续型。四分体呈左右对称式排列。生殖细胞最初形成的壁呈PAS正反应。成熟花粉为三细胞型。子房一室,倒生胚珠双珠被。胚囊发育属蓼型;反足细胞增殖为多个。成熟胚囊中,中央细胞含淀粉粒;卵细胞该略偏珠孔端,周围的细胞质较丰富并含有淀粉粒,胞质内分布着许多液泡,且合点端液泡比珠孔端的大;助细胞核位于珠孔端,有发达丝状器,合点端有许多小液泡。

湿地极危植物中华水韭孢子育苗及幼孢苗管护

采用土壤和改良的Knop’s固体培养基培养湿地敏感植物、国家一级保护极危蕨类中华水韭（1soetes sinen—sisl，并获得有性生殖苗；观察记录了配子体发育及幼孢苗发生各阶段的详细过程；总结了幼孢苗的人工管护技术；分析讨论了配子体发育与环境因素间的规律、幼孢苗复壮对策以及病虫害类别、病症及其防治措施等。研究结果表明，中华水韭孢子在22-28℃、光照强度为60μmol／（m^2·s）、每日光照14h和黑暗10h的条件下，可达到90．3％的成熟率；已完成中华水韭的生活史，掌握了孢子育苗及日常管护方法，获得孢苗5000棵，长势良好，出现孢子囊，以期为回归原产地，拯救该野生种群及湿地保护提供一定的理论依据和可靠的技术支撑。