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液相色谱法-Pickering柱后衍生系统测定玩具中可迁移六价铬 被引量:1
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作者 沈晓銮 方晗 +1 位作者 邹振基 余彦海 《科技传播》 2013年第23期115-116,共2页
建立高效液相色谱/Pickering柱后衍生系统测定玩具中可迁移六价铬的方法。不同玩具材料类型样品经过萃取后,高效液相色谱/Pickering柱后衍生系统在530nm进行分析,结合紫外光谱定性,外标法定量。六价铬在0.1ug/l^2000ug/l的范围内线性关... 建立高效液相色谱/Pickering柱后衍生系统测定玩具中可迁移六价铬的方法。不同玩具材料类型样品经过萃取后,高效液相色谱/Pickering柱后衍生系统在530nm进行分析,结合紫外光谱定性,外标法定量。六价铬在0.1ug/l^2000ug/l的范围内线性关系良好(r=0.9998),在添加浓度0.1ug/l^100ug/l范围时,回收率在96.6%~101.9%之间,检出限为0.1ug/l。该法可用于玩具中可迁移六价铬的测定。 展开更多
关键词 玩具 可迁移六价铬 液相色谱 pickering柱后衍生系统
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柱前衍生-高效液相色谱法测定巴戟天中氨基酸含量及营养价值评价
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作者 史娟兰 奉容 +2 位作者 高伟城 何丽珊 王小平 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期308-318,共11页
建立柱前衍生-高效液相色谱法测定巴戟天中氨基酸含量,采用氨基酸比值系数法评价其营养价值。采用盐酸水解法制得巴戟天氨基酸供试品溶液,以异硫氰酸苯酯和三乙胺为柱前衍生化试剂,采用高效液相色谱法,使用Ultimate Amino Acid色谱柱(4.... 建立柱前衍生-高效液相色谱法测定巴戟天中氨基酸含量,采用氨基酸比值系数法评价其营养价值。采用盐酸水解法制得巴戟天氨基酸供试品溶液,以异硫氰酸苯酯和三乙胺为柱前衍生化试剂,采用高效液相色谱法,使用Ultimate Amino Acid色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)以0.1 mol/L无水乙酸钠-乙腈为流动相,梯度洗脱,柱温40℃,检测波长为254 nm,测定氨基酸含量;通过氨基酸比值、氨基酸比值系数、氨基酸比值系数分等评价其营养价值,并采用系统聚类和主成分分析对其进行分类分析。结果表明,15种氨基酸线性关系良好,相关系数r≥0.9996。16份巴戟天氨基酸总含量为17.87~102.15 mg/g,均检测到15种氨基酸,其中包含6种必需氨基酸,占总氨基酸含量的14.15%~32.06%;8种药用氨基酸,占总氨基酸含量的45.20%~56.31%。限制氨基酸为苏氨酸和亮氨酸,氨基酸比值系数分为33.87~61.31。不同巴戟天样品氨基酸组成相关性显著;主成分分析提取2个主成分,累计方差贡献率为97.085%,可将16批巴戟天分为三类。该实验测定方法简单有效,可同时分离测定15种氨基酸,精密度与重复性良好,有较高的药用价值,可为巴戟天的品质分析和资源开发利用提供参考。 展开更多
关键词 巴戟天 衍生-高效液相色谱法 氨基酸 营养价值评价 系统聚类分析 主成分分析
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邻苯二甲醛柱前衍生反相高效液相色谱法测定氨基酸类神经介质 被引量:1
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作者 陈飒飒 段世明 王钧 《徐州医学院学报》 CAS 2001年第4期265-268,共4页
目的 建立测定神经中枢氨基酸类介质的方法。方法 邻苯二甲醛柱前衍生 ,ODS(C18)柱分离 ,pH6 0醋酸盐缓冲溶液与甲醇二元梯度洗脱 ,荧光检测。结果 仅在 9min内就分离测定了大鼠脑中 5种氨基酸介质的含量。在一定浓度范围内 ,氨基... 目的 建立测定神经中枢氨基酸类介质的方法。方法 邻苯二甲醛柱前衍生 ,ODS(C18)柱分离 ,pH6 0醋酸盐缓冲溶液与甲醇二元梯度洗脱 ,荧光检测。结果 仅在 9min内就分离测定了大鼠脑中 5种氨基酸介质的含量。在一定浓度范围内 ,氨基酸的峰面积与其浓度呈现良好的线性关系 ,相关系数在 0 .9978~ 0 .9999之间。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 氨基酸 衍生 邻苯二甲醛 中枢神经系统 神经介子
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柱后衍生高效液相色谱法测定酱油、醋中黄曲霉素B_1的含量 被引量:6
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作者 刘渭萍 吕焕明 +2 位作者 马慧宁 崔松林 孙蕊 《光谱实验室》 CAS CSCD 2004年第3期518-521,共4页
采用免疫亲和柱提取样品中的黄曲霉素 B1,柱后衍生系统和高效液相色谱相结合 ,快速、准确地检测酱油、醋中的黄曲霉素 B1的含量 ,检出限量可达 2 .5 ppb。方法简便、灵敏度高 ,可作为常规手段推广应用。
关键词 免疫亲和 后衍生系统 黄曲霉素B1 高效液相色谱法
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柱后衍生高效液相色谱法测定食用植物油中的黄曲霉素B_1的含量 被引量:4
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作者 樊文研 宋嵩文 杨焕威 《中国药师》 CAS 2017年第3期591-593,共3页
目的:建立柱后衍生高效液相色谱法测定食用植物油中黄曲霉素Bl的含量。方法:采用免疫亲和柱提取样品中的黄曲霉素Bl,利用柱后衍生系统和高效液相色谱法相结合,检测食用植物油中黄曲霉素Bl的含量,并与国家标准规定的薄层荧光法相比较。结... 目的:建立柱后衍生高效液相色谱法测定食用植物油中黄曲霉素Bl的含量。方法:采用免疫亲和柱提取样品中的黄曲霉素Bl,利用柱后衍生系统和高效液相色谱法相结合,检测食用植物油中黄曲霉素Bl的含量,并与国家标准规定的薄层荧光法相比较。结果:高效液相色谱法中黄曲霉素Bl的线性范围为10.2~51.0 ng·ml^(-1),r=0.999 6,平均回收率为87.3%(RSD=0.96%,n=6),检出限量可达1μg·kg^(-1)。结论:该方法简便、快速、灵敏度高,利于大量批次样品检测,可作为常规手段推广应用。 展开更多
关键词 黄曲霉素B1 薄层荧光法 免疫亲和 后衍生系统 高效液相色谱
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柱后衍生高效液相色谱法测定花生奶中的黄曲霉素B_1的含量 被引量:2
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作者 王永明 《饮料工业》 2005年第4期41-43,共3页
采用先进的生物技术—免疫亲和柱提取样品中的黄曲霉素B1,利用柱后衍生系统和高效液相色谱法相结合,快速、准确地检测花生奶中的黄曲霉素B1的含量,检出限量可达5μg/kg,添加回收率在80%以上。方法简便、快速、灵敏度高,可作为常规手段... 采用先进的生物技术—免疫亲和柱提取样品中的黄曲霉素B1,利用柱后衍生系统和高效液相色谱法相结合,快速、准确地检测花生奶中的黄曲霉素B1的含量,检出限量可达5μg/kg,添加回收率在80%以上。方法简便、快速、灵敏度高,可作为常规手段推广应用。 展开更多
关键词 免疫亲和 后衍生系统 黄曲霉素B1
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15种柑橘果实主要酚类物质的体外抗氧化活性比较 被引量:47
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作者 张华 周志钦 席万鹏 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期64-70,共7页
为了明确柑橘果实主要酚类物质单体的抗氧化活性差异,利用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)法、2,2’-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(2,2’-azino-bis(3-ethylbenzthiozoline-6)-sulphonic acid,A... 为了明确柑橘果实主要酚类物质单体的抗氧化活性差异,利用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)法、2,2’-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(2,2’-azino-bis(3-ethylbenzthiozoline-6)-sulphonic acid,ABTS)法、铁离子还原(ferric reducing/antioxidant power,FRAP)法3种离线法,以及两种在线高效液相色谱-DPPH/ABTS(high performance liquid chromatography-DPPH/ABTS,HPLC-DPPH/ABTS)柱后衍生系统联用技术分别对15种柑橘果实主要酚类物质单体的抗氧化活性进行测定和比较分析。结果表明:抗氧化活性综合(antioxidant potency composite,APC)指数可有效反应各单体的抗氧化活性,柑橘果实15种主要酚类物质抗氧化活性明显不同,4种酚酸的抗氧化活性最强,依次为:没食子酸(92.32%)>咖啡酸(85.29%)>绿原酸(69.75%)>阿魏酸(50.97%)。圣草酚(39.38%)、圣草次苷(39.36%)和芦丁(27.42%)的抗氧化活性中等,橙皮素、柚皮素、地奥司明、橙皮苷、川陈皮素、甜橙黄酮、柚皮苷和橘皮素的抗氧化活性较小(<5%)。酚羟基的糖基化或甲基化会都降低柑橘酚类物质的自由基清除能力,酚羟基数目越多,抗氧化活性越强。 展开更多
关键词 酚酸 黄烷酮 抗氧化活性 DPPH法 ABTS法 铁离子还原法 高效液相色谱-后衍生系统联用技术
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柱前衍生化RP-HPLC同时测定不同产区锁阳中17种游离氨基酸含量及其多元统计分析 被引量:18
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作者 顾志荣 马转霞 +5 位作者 马天翔 萨日娜 刘洁丽 吴国泰 祁梅 葛斌 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期148-155,共8页
目的:建立柱前衍生化反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定不同产区锁阳中17种游离氨基酸含量的方法并进行多元统计分析。方法:采用柱前衍生化RP-HPLC检测,以异硫氰酸苯酯(PITC)为衍生化试剂,采用Wonda Sil C18-WR色谱柱(4.6 mm×15... 目的:建立柱前衍生化反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定不同产区锁阳中17种游离氨基酸含量的方法并进行多元统计分析。方法:采用柱前衍生化RP-HPLC检测,以异硫氰酸苯酯(PITC)为衍生化试剂,采用Wonda Sil C18-WR色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相A为0.05 mol·L^-1乙酸钠缓冲液(pH 6.5),流动相B为乙腈-甲醇-水(3∶1∶1),梯度洗脱,流速0.8 mL·min^-1,检测波长254 nm,柱温35℃。建立主成分分析(PCA)及系统聚类分析(HCA)模型进行多元统计分析并进行质量评价。结果:从锁阳中共分离鉴定了17种氨基酸,含7种人体必需氨基酸。17种氨基酸在各自质量浓度范围内呈良好线性关系,r在0.9990~0.9999;平均回收率在98.03%~103.89%,RSD均<3.5%。PCA和HCA结果基本一致,均可将12个市级产区明显区分为6个区域;PCA可根据不同市级或省级产区对锁阳进行聚类,而HCA可根据省级产区对锁阳进行归类,说明不同市级、省级产区锁阳的氨基酸含量具有产区差异性,且含量分布表现出明显的地域聚集性特点;PCA表明甘肃、内蒙古所产锁阳氨基酸含量较高,质量较佳。结论:所建方法可用于不同产区锁阳中17种游离氨基酸的含量测定,为其综合质量评价提供参考。 展开更多
关键词 锁阳 氨基酸 异硫氰酸苯酯 衍生 反相高效液相色谱 主成分分析 系统聚类分析 质量评价
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食用油中黄曲霉毒素B_1高效低耗检测技术研究 被引量:2
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作者 刘旭 张雪梅 +4 位作者 党献民 任正东 李尧 龚珊 呼鑫 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期43-46,共4页
通过对目前常用的黄曲霉毒素B1(AFT B1)检测方法的研究,开发出一种高效、低耗的检测方法。该方法采用甲醇-水(7∶3)溶液提取食用油中的黄曲霉毒素B1,提取液经冷冻过滤后,通过配有柱后衍生系统和荧光检测器(FLD)的高效液相色谱(HPLC)分... 通过对目前常用的黄曲霉毒素B1(AFT B1)检测方法的研究,开发出一种高效、低耗的检测方法。该方法采用甲醇-水(7∶3)溶液提取食用油中的黄曲霉毒素B1,提取液经冷冻过滤后,通过配有柱后衍生系统和荧光检测器(FLD)的高效液相色谱(HPLC)分析。该方法最低检出限为0.4μg/kg,相对标准偏差为1.25%~2.42%,加标回收率为93.47%~96.78%。该方法与其他仪器检测方法相比不用任何净化小柱,缩短了检测时间,降低了检测成本。 展开更多
关键词 黄曲霉毒素B1 后衍生系统 HPLC-FLD 检测
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PiCo·Tag^(TM)方法分析复合氨基酸制剂的综合评价
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作者 张红 李聪 +1 位作者 彭莉 杨明挚 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1993年第S2期104-106,共3页
本文采用Waters公司的Pico·Tag^(TM)系统对复合氨基酸制剂进行了质量分析,并对该法进行综合评价.测定了方法的重现性和准确性,获得满意的结果.
关键词 Pico·TagTM系统 衍生 复合氨基酸制剂
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鸦胆子油结肠定位硬胶囊制备工艺和质量标准
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作者 张偲偲 陈嘉敏 +1 位作者 潘仲华 高崇凯 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第23期46-50,共5页
目的:制备p H依赖型的口服结肠定位给药的鸦胆子油硬胶囊。方法:通过薄膜包衣法制备结肠定位硬胶囊,以崩解时限为指标,在单因素试验基础上,通过正交设计优选包衣处方,考察不同包衣处方硬胶囊在不同p H条件下的崩解情况。建立鸦胆子油硬... 目的:制备p H依赖型的口服结肠定位给药的鸦胆子油硬胶囊。方法:通过薄膜包衣法制备结肠定位硬胶囊,以崩解时限为指标,在单因素试验基础上,通过正交设计优选包衣处方,考察不同包衣处方硬胶囊在不同p H条件下的崩解情况。建立鸦胆子油硬胶囊中油酸和亚油酸的HPLC含量测定方法,流动相甲醇-水(83∶17),流速1.0 m L·min-1,检测波长242 nm。结果:制备的结肠靶向给药鸦胆子油硬胶囊在p H 6.8以下时均不崩解,只有在p H 7.8下才迅速崩解,使药物达到结肠定位释药的目的;最佳包衣处方为丙烯酸树脂Ⅲ号1.6 g,eudragit RL100和eudragit RS100各0.2 g,邻苯二甲酸二乙酯1.5 m L,蓖麻油1 m L,无水乙醇、丙酮各47.5 m L,包衣增重3.8%。HPLC测定鸦胆子油提取物中各种脂肪酸的分离度均符合要求,亚油酸、油酸质量浓度分别为116.37,288.26 mg·L-1,相对质量分数依次为2.91%,7.21%。结论:优化的处方能达到结肠定位的要求。建立的含量测定方法准确可靠、灵敏度高、重复性好,可用于鸦胆子油控释胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 结肠定位给药系统 鸦胆子油 包衣处方 衍生 油酸 亚油酸
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