胡黄连(Picrorhiza scrophulariiflora Pennell)适宜栽培密度和肥料施用量研究

文章应用L16(45)正交试验设计,采用田间试验研究了胡黄连(Picrorhiza scrophulariiflora Pennell)的种植密度和施肥量对其生育期、主要农艺性状、产量和有效成分含量的影响。结果表明,种植密度和施肥量对胡黄连生育期、主要农艺性状、产量和有效成分含量影响显著。在每公顷种植密度13.58万苗,施底肥30、t氮肥164.37 kg、磷肥65.75 kg、钾肥148.88 kg时,胡黄连产量最高。

Two new secoiridoid glycosides from the roots of Picrorhiza scrophulariiflora

From the roots ofPicrorhiza scrophulariiflora, two new secoifidoid glycosides, named picrosecosides Ⅰ and Ⅱ （1, 2） have been isolated. Their structures were elucidated on the basis of chemical and spectropic evidences.

Two new phenylethanoid glycosides and a new secoiridoid glycoside from the roots of Picrorhiza scrophulariiflora

二新 phenylethanoid glycosides，命名 scroside H (1 ) ， scroside 我(2 ) ，并且新 secoiridoid glycoside，命名 picrogentioside 我(3 ) ，从地下被孤立 Picrorhiza scrophulariiflora 的部分。他们的结构根据分光镜的证据被阐明。

西藏胡黄连乙酸乙酯部位的化学成分的研究

对西藏胡黄连Picrorhiza scrophulariiflora干燥根茎进行化学成分研究。采用反复硅胶柱色谱、制备薄层色谱及羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱等方法进行分离纯化,运用有机谱学方法鉴定化合物的结构。从西藏胡黄连的95%乙醇回流提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离得到6个化合物,分别为儿茶素(1)、木犀草素(2)、山奈酚(3)、槲皮素(4)、芸香苷(5)、金丝桃苷(6)。其中化合物3~6为首次从胡黄连属植物中分离得到。

A New Secoiridoid Glycoside from Roots of Picrorhiza scrophulariiflora

Objective To study the chemical constituents in the roots of Picrorhiza scrophulariiflora.Methods The chemical constituents in the roots of P.scrophulariiflora were separated and purified with chromatographic methods.The structures were elucidated by spectroscopic methods and chemical analyses.Results A new secoiridoid glycoside,picrogentioside II(1) was successfully isolated from the roots of P.scrophulariiflora.Conclusion Compound 1 is a new secoiridoid glycoside.

Effects of total iridoid glycosides of Picrorhiza scrophulariiflora against non-alcoholic steatohepatitis rats induced by high-fat and high-sugar diet through regulation of lipid metabolism

Objective:To investigate the therapeutic effect of total iridoid glycosides of Picrorhiza scrophulariiflora(TIGP)on non-alcoholic steatohepatitis(NASH).Methods:SD rats were fed with high-fat and high-sugar diet for 8 weeks to establish NASH.TIGP were given orally at doses of 20,40 and 80 mg/kg/d for 4 weeks.Triglycerides assay(TG),total cholesterol(TC),low density lipoprotein cholesterol(LDL-C),high-density lipoprotein cholesterol(HDL-C),aspartate aminotransferase(AST),alanine aminotransferase(ALT),fasting plasma glucose(FPG),fasting insulin(FINS),tumor necrosis factor-α(TNF-α),interleukin-6(IL-6),chemokine-1(MCP-1),leptin(LEP)in serum were tested.TG,TC,superoxide dismutase(SOD),malondialdehyde(MDA),and free fatty acid(FFA)in liver tissue were determined by colorimetric methods.Steatosis of hepatocytes and inflammation was performed by pathological examination.Results:The results showed that TIGP significantly decreased TC,TG and FFA in liver tissue,increased SOD activity,decreased MDA content,decreased serum levels of TG,TC,HDL-C/LDL-C,ALT,AST,GLU,HOMA-IR,TNF-αand LEP,and in addition,improved steatosis of liver cells compared to NASH.Conclusion:TIGP had anti-fatty liver effect against NASH rats induced by high-fat and high-sugar diet.Its mechanism was related to the regulation of lipid metabolism and reduction of insulin resistance,through inhibition of oxidative stress and inflammation.

胡黄连药材、饮片、标准汤剂与配方颗粒的UPLC特征图谱相关性研究及量值传递分析

目的 采用UPLC法对胡黄连药材、饮片、标准汤剂与配方颗粒的特征图谱和4个含量指标进行相关性研究,并考察化学成分的传递与差异。方法 以CORTECS UPLC T3(2.1 mm×100 mm,1.6μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长为295 nm,流速为0.30 mL/min,进样体积为1μL,柱温为30℃。结果 以胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ为参照,建立了15批胡黄连药材、饮片、标准汤剂冻干粉与3批配方颗粒的多成分UPLC特征图谱,确定了18个共有特征峰,并指认了云杉苷、草夹竹桃苷、香草酸、香草乙酮、胡黄连苷Ⅳ、胡黄连苷Ⅲ、胡黄连苷Ⅱ、胡黄连苷Ⅰ、6-阿魏酰梓醇9个成分。胡黄连药材、饮片、标准汤剂冻干粉、配方颗粒UPLC对照指纹图谱之间相似度计算结果均大于0.99。饮片到标准汤剂冻干粉的质量分数转移率为40.5%~62.4%,均值50.8%,在均值的±30%范围,未出现离散,传递性较好。结论 胡黄连药材、饮片、标准汤剂与配方颗粒的主要化学成分基本相同;UPLC特征图谱相关性良好。所建立质量评价模式能够反映胡黄连4种形态多成分的整体面貌,为胡黄连配方颗粒质量控制提供了依据。

西藏胡黄连中的环烯醚萜类化学成分

目的:对常用传统中药西藏胡黄连PicrorhizascrophulariifloraPennell根茎中环烯醚萜类化学成分进行研究。方法:采用色谱技术进行分离,通过1H、13CNMR等波谱技术确定化合物的结构。结果:分离并鉴定了7个环烯醚萜类化合物,其中3个环戊烷单萜:rehmaglutinA(1)、rehmaglutinD(2)、3′methoxyspecionin(3),4个环烯醚萜苷:picrosideⅡ(4)、picrosideⅠ(5)、picrosideⅢ(6)、pikuroside(7)。结论:其中化合物1、2、3和7系首次从该植物中分离得到,3为新的天然产物。

西藏胡黄连的化学成分

目的对中药西藏胡黄连(Picrorhiza scrophulariiflora)体积分数95%乙醇提取物的化学成分进行研究。方法采用反复硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离,根据化合物的理化性质、波谱分析及与文献报道对照鉴定化合物的结构。结果从中分离得到8个化合物,其结构鉴定为11-O-(4′-甲氧基没食子酰基)-岩白菜素(1)、11-O-没食子酰基岩白菜素(2)、岩白菜素(3)、熊果苷(4)、草夹竹桃苷(5)、胡黄连苷A(6)、β-谷甾醇(7)、胡萝卜苷(8)。结论除化合物5和6外,其余6个化合物均为首次从胡黄连属植物中分离得到。

西藏胡黄连保肝利胆作用的研究

目的 :通过动物实验研究玄参科植物西藏胡黄连的保肝利胆作用。方法 :测定西藏胡黄连的根茎提取物对模型动物及正常动物多种生化指标的影响。结果 :①西藏胡黄连能明显降低四氯化碳 (CCl4)、对乙酰氨基酚 (APAP)和硫代乙酰胺 (TAA)所引起的急性肝损伤小鼠血清ALT ,AST的升高。②对CCl4所致的亚急性肝损伤大鼠血清ALT ,AST升高有明显抑制作用 ,同时可升高总蛋白的含量。③增加正常大鼠胆汁流量。结论

西藏胡黄连化学成分的分离与鉴定

目的明确西藏胡黄连（Picrorhiza scrophulariiflora Pennell）的活性物质基础，为后续开发提供理论依据。方法采用硅胶柱色谱、羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱等方法分离纯化；根据化合物的理化性质、波谱数据并结合文献鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了8个化合物，分别为正二十六烷醇（hexacosanol，1）、儿茶素（catechin，2）、木犀草素（Iuteolin，3）、木犀草素-7—O-β-D-吡喃葡萄糖苷（luteolin-7-O-β-D-glucoside，4）、没食子酸（gallic acid，5）、异阿魏酸（isofemlic acid，6）、香草酸（vanillic acid，7）、藏黄连苷G（scroside G，8）。结论化合物1—6为首次从胡黄连属植物中分离得到的已知化合物。

西藏胡黄连的苯乙醇糖苷类化学成分研究

目的 :对西藏胡黄连Picrorhizascrophulariiflora根的苯乙醇糖苷类化学成分进行研究。方法 :采用色谱技术进行分离 ,通过1H ,13 C NMR等波谱技术确定化合物的结构。结果 :分离并鉴定了 6个苯乙醇糖苷类化合物 :2 (3,4 二羟基苯基 )乙基 O β D 吡喃葡萄糖苷 (1) ,2 (3 羟基 4 甲氧基苯基 )乙基 O β D 吡喃葡萄糖基 (1→ 3) β D 吡喃葡萄糖苷 (2 ) ,scrosideB (3) ,hemiphrosideA (4) ,plantainosideD (5 ) ,scrosideA (6 )。结论 :其中化合物 1,2 ,4和 5系首次从该植物中分离得到 ,2为新的天然产物。

胡黄连总苷对高糖诱导肾小球系膜细胞氧化应激的保护作用

胡黄连总苷(total glucosides of Picrorhiza scrophulariiflora,TGP)是具有抗氧化作用的活性组分。由于氧化应激在糖尿病肾病发病中起关键作用,因此本研究考察了TGP对高糖培养下系膜细胞病变和氧化应激损伤的影响。通过高糖(25 mmol.L-1)刺激3周造成糖尿病系膜细胞损伤模型,分别以荧光素探针DCFH-DA,Rh123和Fluo-3/AM负载细胞,流式细胞仪法检测细胞内活性氧(ROS)、线粒体膜电位(MMP)和[Ca2+]i,观察TGP对高糖引起系膜细胞肥大、细胞外基质分泌增加的保护作用。结果表明,高糖培养组系膜细胞肥大,胶原IV的分泌增加,细胞内ROS升高,MMP降低,[Ca2+]i升高,TGP能明显改善高糖诱导的系膜细胞肥大和降低胶原IV的分泌,降低细胞内ROS含量,提高MMP的水平和降低[Ca2+]i。因此TGP可以保护高糖诱导的肾小球系膜细胞氧化应激损伤。

胡黄连提取物在缺血再灌注肾损伤中的防治作用

目的研究急性缺血再灌注肾损伤(I/R)的机制及胡黄连提取物对I/R的防治作用。方法雄性SD大鼠37只,分为假手术组(5只)、手术对照组(8只)、不同剂量(40、80、160mg/kg)胡黄连提取物给药组(各8只),采用切除右肾后,用无创动脉夹夹闭左肾动脉60min再灌注72h的方法制备急性缺血再灌注肾损伤大鼠模型,测定血肌酐、尿肌酐,结合尿量计算肌酐清除率(Ccr),光镜、电镜观察肾组织形态学并进行肾小管计分,硫代巴比妥酸比色法测定血清丙二醛(MDA),改良DTNB显色法测定谷胱甘肽过氧化物酶(GPx),ELISA法测定血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)。结果肾脏I/R损伤时大鼠肾功能明显减退,肾脏病理变化明显,血清MDA、TNF-α升高,GPx下降;与手术对照组相比,各胡黄连提取物给药组肾小管计分降低(P<0·01或P<0·05),血清MDA降低(P<0·01或P<0·05),TNF-α降低(P<0·05),GPx含量升高(P<0·01),胡黄连提取物80mg/kg给药组和160mg/kg给药组Ccr升高(P<0·01)。结论胡黄连提取物可以减轻急性缺血再灌注肾损伤,促进肾功能恢复,此作用可能与其抗氧化、抑制炎症反应有关。

西藏胡黄连的研究进展

西藏胡黄连为玄参科植物胡黄连的根茎,性寒味苦,归肝、肾、大肠经;具有清湿热、除骨蒸、消疳热之功效;临床上治疗乙型肝炎以及各类肝损伤并取得了显著的疗效。通过查阅近年来有关资料,对西藏胡黄连的化学成分、药理作用的研究进展进行综述。

胡黄连不同海拔定位栽培研究

研究了不同海拔高度野生胡黄连引种驯化后的生长情况。结果表明，胡黄连在2800～3200m范围内可正常生长，但生长最适海拔范围为2800～3000m，在此范围内，人工驯化后胡黄连药用部位根茎产量比野生胡黄连提高8倍。

西藏胡黄连的化学成分(英文)

胡黄连(Picrorhiza kurrooa Royle ex Benth.)为我国传统中药,一向依赖进口。本世纪70年代以来,在西藏和云南西北部发现西藏胡黄连(P.scrophulariiflora Pennell)并栽培作为印度产胡黄连的代用品。本文详细研究西藏胡黄连的化学成分,分离到3个已知的环烯醚萜甙,分别为amphicoside,catalpol和aucubin,一个已知的酚甙androsin;两个葫芦素类苦味甙,其中一个已知化合物鉴定为25—乙酰氧基-2β-葡萄糖氧基-3,16,20-三羟基-19-失羊毛甾烷-5,23-二烯-22-酮。另一个新化合物经光谱分析,化学结构证明为2β-葡萄糖氧基-3,16,20,22-四羟基-9-甲基-19-失羊毛甾烷-5,24-二烯。研究结果表明,西藏胡黄连与印度产的胡黄连化学成分十分相似,联系到二者在植物形态上的相似性和地理分布上的连续性,从化学的角度进一步证明这两种植物在系统演化上的密切关系,而且为国产西藏胡黄连作为进口印度胡黄连的代用品提供了依据。

云南胡黄连生物学特性、濒危原因及保护对策

对分布于云南西北部的珍稀濒危植物胡黄连生物学特性,包括形态特征、生长特性、生境特点、群落学特性和地理分布进行了系统的研究,并从生存环境恶化、人为破坏、自身对环境要求严格等方面详细分析了云南胡黄连的濒危原因,提出了完善保护工作,加强基础研究,扩大保护范围,实现就地保护,开展迁地保护和回归引种研究,倡导"合理利用和有效保护并举,保护优先"的原则等保护与发展对策。

胡黄连中酚类化合物的分离及UPLC-ESI-MS分析

[目的]研究胡黄连中的酚性成分,并对其在胡黄连药材中的含量进行测定。[方法]采用溶剂提取、硅胶柱色谱及葡聚糖凝胶柱色谱等方法分离纯化,根据1H-NMR、13C-NMR和超高效液相色谱与电喷雾质谱(UPLC-ESI-MS)等鉴定化合物的结构,以分离获得的化合物为对照品,采用HPLC-ESI-MS测定其在提取物及药材中的含量。[结果]从胡黄连中获得6个酚性化合物:云杉苷(Ⅰ)、草夹竹桃苷(Ⅱ)、藏黄连酚苷A(Ⅲ)、藏黄连酚苷F(Ⅳ)、香草酸(Ⅴ)和香草乙酮(Ⅵ)。[结论]上述酚性化合物在胡黄连提取物中的含量分别为1.50%、5.62%、3.53%、1.96%、0.78%和3.16%,在药材中含量分别为0.24%、0.90%、0.56%、0.31%、0.13%、0.51%。

胡黄连的研究进展

胡黄连是我国的传统中药,具有清热凉血、燥湿消疳作用,用于小儿惊痫、疳积、泻痢、骨蒸劳热、自汗、盗汗、吐血、目疾、痔瘘、疮肿等。20世纪70年代以前,一直依赖印度进口,后来在西藏发现了印度胡黄连Picrorhiza kurrooa Royle ex Benth.近缘植物西藏胡黄连Picrorhiza scrophulariaeflora Pennell,并用作印度胡黄连的代用品。近年来国外研究发现,印度胡黄连中环烯醚萜苷类成分具有抗乙型肝炎病毒及保肝、降酶等多种药理活性,引起了广泛关注。该文就两种胡黄连的植物形态、化学成分、药理作用等方面进行了阐述。