羊红膻在家畜饲养中的研究与应用进展

羊红膻具有调脾胃、平肝、补肾、修复机体的作用,可以促进胃肠消化吸收,是一味利用价值很高的中草药。本文主要介绍了羊红膻的成分、作用及其在家畜饲养中的应用,并对目前存在的问题进行了论述,旨在为羊红膻作为饲料添加剂代替抗生素应用于畜牧业做出参考。

羊红膻根中羊红膻素A及羊红膻素B的分离和鉴定

从草药羊红膻（ＰｉｍｐｉｎｅｌａｔｈｅｌｕｎｇｉａｎａＷｏｌｆ）根中分得２个化合物，经光谱解析（ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ，１Ｈ１ＨＣＯＳＹ，１３ＣＮＭＲ，１３Ｃ１ＨＣＯＳＹ和ＤＥＰＴ），鉴定为２（１ｅｔｈｏｘｙ２ｈｙｄｒｏｘｙ）ｐｒｏｐｙｌ４ｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｏｌ（Ｉ）和２（１ｅｔｈｏｘｙ２ｈｙｄｒｏｘｙ）ｐｒｏｐｙｌ４ｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｙｌ２ｍｅｔｈｙｌｂｕｔｙｒａｔｅ（ＩＩ），分别命名为羊红膻素Ａ及羊红膻素Ｂ，为２个新的天然产物，药理实验表明这２个新化合物均有较明显的降压活性。

羊红膻根中羊红膻素H等的分离与鉴定

从草药羊红膻 Pimpinella thellungiana Wolff.根降压有效部位中首次分得 5个化合物 ,经光谱(U V,IR,MS,1 HNMR,1 3CNMR,1 H- 1 HCOSY,1 H- 1 3CCOSY,DEPT)解析 ,鉴定为 5 -甲氧基 - 2 -甲基苯骈呋喃( ) ,甘油二乙酸酯 ( ) ,异香草醛 ( ) ,棕榈酸 ( ) ,油酸 ( ) ,其中化合物 为具有降压活性的新化合物 ,命名为羊红膻素 H;化合物 ～

羊红膻的显微及薄层鉴别研究

目的建立羊红膻(Pimpinella thellungiana Wolff.)显微及薄层鉴别方法。方法采用光学显微镜观察其组织与药材粉末显微特征;薄层色谱方法对有效成分进行鉴定。结果组织与粉末鉴定中可见纤维、导管、分泌物块、薄壁细胞、石细胞、厚角细胞、油管、非腺毛、淀粉粒;β-谷甾醇、黄酮苷薄层色谱特征明显。结论该显微与薄层鉴定方法操作简便,快捷,重复性好,可作为羊红膻药材鉴别及质量控制的有效方法。

羊红膻中微量元素含量的测定

采用高分辨全谱直读电感耦合等离子体发射光谱仪测定了羊红膻(Pimpinella thellungianaWolff)药材地上与地下不同部位中含Cu、K、Na、Fe、Se、Mg、As、Ca、Cd、Cr、Mn、Ni、P、Pb和Zn等15种微量元素含量,并进行了比较。结果表明,重金属As和Pb几乎检测不到,K含量均高;同时也为羊红膻药理作用及临床用药提供科学依据。

基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS的羊红膻血清药物化学分析

目的:对羊红膻药材进行血清药物化学研究,分析其体内入血成分。方法:采用超高效液相色谱-四级杆-轨道肼高分辨质谱联用(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)技术,通过比对羊红膻药材、空白血清和含药血清的图谱差异,解析羊红膻水提液经大鼠灌胃后血清中的原型成分和代谢产物。结果:给药后,从血清中鉴定了43个吸收入血成分,其中19个为原型成分,24个为原型成分的代谢产物。入血的原型成分主要为咖啡酰奎宁酸类、黄酮类和小分子酚酸类。结论:该研究较为全面地阐释了羊红膻水提液在大鼠血中的移行成分,为进一步研究其药效物质和作用机制奠定基础。

GC-MS结合保留指数分析不同方法提取的羊红膻挥发油成分

目的:气相色谱-质谱联用(GC-MS)法结合保留指数比较不同方法提取羊红膻挥发油成分异同。方法:采用水蒸气蒸馏法、盐析辅助水蒸气蒸馏法、酶解辅助水蒸气蒸馏法提取羊红膻挥发油,通过GC-MS结合保留指数分析上述不同方法提取挥发油的化学成分,并采用峰面积归一化法计算挥发油成分相对含量。结果:3种提取方法的挥发油提取率大小顺序为酶解辅助水蒸气蒸馏法、盐析辅助水蒸气蒸馏法、水蒸气蒸馏法。盐析辅助水蒸气蒸馏法提取的挥发油种类最多,其次为酶解辅助水蒸气蒸馏法,最后为水蒸气蒸馏法。不同方法提取的羊红膻挥发油主成分种类基本不变,但各类化合物的相对含量有变化。3种方法提取出的挥发油共鉴定出47个化合物,共有化合物35个,主要包括萜烯类、萜醚类、萜醇类、芳香族类和脂肪族类,其中含量较高的化合物有β-红没药烯(17.25%~19.42%)、石竹素(12.90%~15.70%)、1-(3-甲基-2-丁烯氧基)-4-(1-丙烯基)苯(5.02%~9.36%)和β-蒎烯(5.31%~6.62%)。结论:不同方法提取的羊红膻挥发油的化学成分种类及相对含量有一定的差异,但差异不大。研究结果可为提取羊红膻挥发油选择适宜提取方法及进一步的开发利用提供参考。

羊红膻HPLC指纹图谱及10种成分含量测定研究

目的建立羊红膻药材的HPLC指纹图谱,并测定其中10种成分的含量,为羊红膻的质量控制提供依据。方法采用Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-混合酸(0.1%磷酸-0.1%冰醋酸)进行梯度洗脱,切换检测波长分别为265 nm和325 nm,柱温为20℃,体积流量为1.0 mL/min。应用"中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版)"对10批羊红膻药材进行分析评价,建立羊红膻的HPLC指纹图谱,通过对照品比对指认共有峰,并对其中10种成分进行含量测定。结果建立了羊红膻HPLC指纹图谱,确定了20个共有峰,指认了其中13个色谱峰,分别为没食子酸、原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、夏佛塔苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异绿原酸B、异绿原酸A、芹菜苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷和异绿原酸C,10批样品的相似度均大于0.936。定量测定的10种成分在各自范围内线性关系良好(r﹥0.9997),平均加样回收率98.87%~101.02%。RSD为0.47%~1.69%。结论所建立的羊红膻HPLC指纹图谱及10种成分的含量测定方法稳定、可靠,可以对羊红膻进行较全面的质量控制。