PinX1在食管鳞状细胞癌中的表达及其与临床病理特征的关系

目的探讨Pin2/TRF1结合蛋白X1(PinX1)与食管癌发生发展及与临床病理特征的关系。方法采用半定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和流式细胞术方法(FCM)检测50例原发性食管癌患者的癌组织及食管切缘正常黏膜(距离癌5 cm以上)中PinX1的表达。结果 PinX1mRNA和蛋白在食管癌组织中表达显著低于食管正常组织(P<0.01)。且在食管癌中的表达与癌细胞分化程度、浸润深度及淋巴结转移呈负相关(P<0.05),但与患者年龄、性别无关(P>0.05)。结论 PinX1作为一种潜在的抑癌基因,其表达下调可能参与了食管鳞状细胞癌的发生和发展,是判定癌分化程度、浸润转移和判定预后的分子标志物。

PinX1基因在非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义

目的分析Pin2/TRF1结合蛋白X1(Pin2/TRF1-interacting protein X1,PinX1)基因在非小细胞肺癌组织中表达,探讨PinX1基因在肺癌发生发展中的作用及其临床意义。方法对56例肺癌组织及癌旁正常组织应用半定量反转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测其中的PinX1的mRNA表达水平,应用端粒重复序列扩增(telomeric repeat anplication protocol,TRAP)-酶联免疫吸附测定法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测其中的端粒酶活性。结果 PinX1在不同病理类型的肺癌组织中表达无显著性差异,与临床分期和预后之间呈显著相关性,与端粒酶活性呈负相关。结论 PinX1的下调可能与肺癌的发生、发展过程中端粒酶激活有关。检测PinX1的表达水平对评价肺癌预后有重要的临床价值。

端粒酶抑制因子X1对皮肤鳞状细胞癌细胞生长与凋亡的影响

目的探讨端粒酶抑制因子X1(PinX1)对皮肤鳞状细胞癌细胞生长与凋亡的影响。方法将SCL-1细胞分成3组:空白对照组(空白对照细胞)、阴性对照组(转染阴性对照载体)和过表达组(转染PinX1过表达载体)。以噻唑蓝法检测细胞增殖能力(OD值),以流式细胞术检测细胞凋亡,以反转录-聚合酶链反应测定SCL-1细胞中PinX1基因表达水平,以蛋白质印迹检测Notch受体胞内结构域1(NICD1)、Notch受体胞内结构域2(NICD2)、发状分裂相关增强子1(HES1)和端粒酶逆转录酶(hTERT)和PinX1蛋白表达。结果空白对照组、阴性对照组和过表达组细胞中的PinX1基因表达水平分别为1.00±0.12,1.04±0.07和3.25±0.21;这3组细胞的增殖能力分别为1.26±0.10,1.24±0.12和0.85±0.09;这3组细胞的凋亡率分别为(9.39±0.93)%,(9.59±1.21)%和(27.88±2.48)%;这3组细胞的NICD1蛋白水平分别为0.62±0.05,0.60±0.07和1.15±0.14;这3组细胞中的NICD2蛋白水平分别为0.55±0.04,0.57±0.06和1.24±0.12;这3组细胞中的HES1蛋白水平分别为0.53±0.07,0.54±0.06和0.91±0.09;这3组细胞中的hTERT蛋白水平分别为0.51±0.04,0.52±0.05和0.17±0.03。上述指标:过表达组与阴性对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论PinX1可能通过激活Notch信号通路,抑制皮肤鳞状细胞癌细胞生长和诱导细胞凋亡。

Fbx4蛋白质及其研究进展

泛素介导的蛋白降解途径参与了许多生物学过程。SCF复合体是一种非常重要的E3泛素连接酶，F-box蛋白是SCF复合体的一个亚基，Fhx4蛋白是众多F-box蛋白中的一种，是底物特异性识别SCF^Fbx4/αB-crystallin酶的重要组成部分，Fbx4蛋白失活或表达水平改变影响SCF^Fbx4/αB-crystallin酶活性，从而影响细胞周期蛋白D1的表达水平。同时Fbx4蛋白还是端粒长度调节的一个重要调控因子。