期刊文献+
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
重组PinX1真核表达载体的构建及其对胃癌MKN28细胞增殖的抑制作用 被引量:3
1
作者 王洪斌 王伟强 +4 位作者 汪兴伟 孙勇刚 周钢 杨仕明 房殿春 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1209-1212,共4页
目的探讨PinX1基因对胃癌MKN28细胞生长及周期的作用,初步探讨该基因用于胃癌治疗方面的可能性。方法构建重组PinX1真核表达载体,酶切及测序鉴定无误后,应用脂质体转染法转染入胃癌MKN28细胞,建立稳定转染PinX1基因的MKN28细胞系;应用We... 目的探讨PinX1基因对胃癌MKN28细胞生长及周期的作用,初步探讨该基因用于胃癌治疗方面的可能性。方法构建重组PinX1真核表达载体,酶切及测序鉴定无误后,应用脂质体转染法转染入胃癌MKN28细胞,建立稳定转染PinX1基因的MKN28细胞系;应用Western blot技术从蛋白水平检测转染前后目标蛋白PinX1的改变;MTT法检测转染前后细胞生长曲线的变化;流式细胞仪检测转染目的基因后细胞生长周期的改变。结果成功构建重组PinX1真核表达载体;建立了稳定转染入PinX1基因的胃癌MKN28细胞系;转染PinX1基因后,胃癌细胞细胞生长明显减缓(P<0.05),增殖变慢(P<0.05),细胞生长阻滞于G0/G1期。结论PinX1基因可抑制胃癌MKN28细胞的生长和增殖。 展开更多
关键词 胃癌 PinXl基因 载体 构建 细胞增殖
下载PDF
PinX1是抑癌基因吗? 被引量:1
2
作者 王洪斌 房殿春 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2010年第7期672-673,共2页
端粒及端粒酶在肿瘤的永生化和演进中起着重要作用。PinX1是一种新基因,它是潜在的抑癌基因,其产物是端粒酶的强力抑制剂。然而,另外也有研究表明PinX1不是抑癌基因。本文就近年来有关该基因的研究进展作一综述。
关键词 pinx1 基因
下载PDF
宫颈癌中端粒酶抑制因子PinX1基因变异位点分析
3
作者 吴庚泽 郑英如 +4 位作者 张立 周鹏 黄刚 龚薇 何凤田 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期826-829,共4页
目的探讨端粒酶抑制因子PinX1(Pin2/TRF1-interacting protein X1)在宫颈癌细胞系、正常宫颈组织标本、宫颈癌组织标本中的变异情况。方法采用3种宫颈癌细胞系(加以3种淋巴瘤细胞系、1种乳腺癌细胞系作为参照)、28例正常宫颈组织及52例... 目的探讨端粒酶抑制因子PinX1(Pin2/TRF1-interacting protein X1)在宫颈癌细胞系、正常宫颈组织标本、宫颈癌组织标本中的变异情况。方法采用3种宫颈癌细胞系(加以3种淋巴瘤细胞系、1种乳腺癌细胞系作为参照)、28例正常宫颈组织及52例宫颈癌组织标本。提取基因组DNA为模板,PCR扩增PinX1基因全部7个外显子及其部分侧翼序列,PCR纯化产物直接测序从而检测PinX1基因的变异情况,SPSS统计学软件进行数据分析。结果于宫颈癌细胞系中发现3个突变位点,于52例宫颈癌组织中发现5个变异位点,其中位于第7外显子的Ser254Cys(23.1%)及位于第2内含子的IVS2+18 G→A(51.9%)变异率与正常宫颈组织相比有显著差异(P<0.05),位于第2内含子的1个变异位点IVS2+64 C→A(9.3%)为首次报道。结论在宫颈癌中,可能存在PinX1基因的变异新位点,对PinX1基因变异的研究,可能为宫颈癌的诊断、防治和个体化诊疗提供潜在的新靶标。 展开更多
关键词 pinx1基因 宫颈癌 基因变异
下载PDF
端粒酶抑制因子PinX1基因在鼻咽癌细胞中的表达及作用效应分析 被引量:4
4
作者 赖肖芬 申聪香 +1 位作者 文忠 钱宇虹 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2011年第3期161-166,共6页
目的探讨PinX1基因在鼻咽癌细胞中的表达及其作用效应分析。方法构建包含全长人PinX1基因序列的质粒载体pEGFP-C3-PinX1及PinX1的小干扰RNA,PinX1-FAM-siRNA。脂质体法转染人鼻咽癌5-8 F细胞,采用RT-PCR检测PinX1基因和端粒酶催化亚单位... 目的探讨PinX1基因在鼻咽癌细胞中的表达及其作用效应分析。方法构建包含全长人PinX1基因序列的质粒载体pEGFP-C3-PinX1及PinX1的小干扰RNA,PinX1-FAM-siRNA。脂质体法转染人鼻咽癌5-8 F细胞,采用RT-PCR检测PinX1基因和端粒酶催化亚单位(hTERT)mRNA的表达;分别采用Stretch PCR、MTT及流式细胞仪检测肿瘤细胞端粒酶活性、增殖能力及凋亡改变。结果成功构建PinX 1基因质粒载体及合成其小干扰RNA。转染鼻咽癌5-8 F细胞后,PinX1 mRNA的表达水平显著提高,hTERT mRNA的表达水平下降了2 9.9%,端粒酶活性显著降低,肿瘤细胞增殖能力受到抑制,诱导鼻咽癌细胞凋亡率从未转染的19.27%±0.76%增加至转染后的49.73%±2.70%(P<0.05);转染PinX1基因的小干扰RNA(PinX1-FAM-siRNA),结果显示PinX1 mRNA的表达水平下降70%,而鼻咽癌5-8 F细胞的增殖能力、端粒酶活性和hTERT的表达以及细胞凋亡率未受到显著影响。结论外源PinX1基因可在鼻咽癌细胞中高表达,显著抑制该肿瘤细胞中端粒酶活性及其hTERT mRNA表达,抑制鼻咽癌细胞增殖并诱导肿瘤细胞凋亡增加。沉默鼻咽癌细胞中PinX1基因后,PinX1基因的抑制性功能相应地受抑制。施加正反调节因素后的结果表明PinX1基因是一个潜在的端粒酶活性抑制剂,可能通过靶向抑制端粒酶途径来影响肿瘤的发生发展,本研究将为鼻咽癌的靶向基因治疗开辟新领域。 展开更多
关键词 鼻咽癌 pinx1基因 小干扰RNA 端粒酶 凋亡
下载PDF
重组质粒pDsRed1-C1-PinX1的建立及其在乳腺癌MCF-7细胞中的表达 被引量:1
5
作者 梁桑华 石嵘 +4 位作者 周晖 夏巍 周珏宇 郑文岭 马文丽 《广东医学院学报》 2013年第3期245-248,252,共5页
目的构建PinX1真核表达载体,观察PinX1基因对乳腺癌MCF-7细胞生长和增殖的影响。方法重组质粒转染MCF-7细胞并筛选稳定表达系;用Real-timePCR检测PinX1基因mRNA的表达;MTT法检测转染前后细胞生长变化;平板克隆形成试验检测PinX1对MCF-7... 目的构建PinX1真核表达载体,观察PinX1基因对乳腺癌MCF-7细胞生长和增殖的影响。方法重组质粒转染MCF-7细胞并筛选稳定表达系;用Real-timePCR检测PinX1基因mRNA的表达;MTT法检测转染前后细胞生长变化;平板克隆形成试验检测PinX1对MCF-7集落形成能力的影响。结果构建了真核表达载体PDsRed1-C1-PinX1的稳定表达系;转染后乳腺癌MCF-7细胞生长明显减缓,集落形成能力降低。结论 PinX1基因可抑制乳腺癌MCF-7细胞的生长和增殖。 展开更多
关键词 乳腺癌 pinx1 增殖
下载PDF
PinX1基因真核表达载体的构建及其对乳腺癌MCF-7细胞增殖的抑制作用
6
作者 胡宗 梁桑华 +1 位作者 马文丽 郑文岭 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期631-635,共5页
探讨了PinX1基因在乳腺癌MCF-7细胞生长和细胞周期中的作用,初步探讨了该基因用于乳腺癌临床治疗的可行性.采用RT-PCR技术从293-T细胞中扩增PinX 1基因,将其克隆入真核表达载体pEGFP-C1中,再将重组质粒转染MCF-7细胞.通过real-time PCR... 探讨了PinX1基因在乳腺癌MCF-7细胞生长和细胞周期中的作用,初步探讨了该基因用于乳腺癌临床治疗的可行性.采用RT-PCR技术从293-T细胞中扩增PinX 1基因,将其克隆入真核表达载体pEGFP-C1中,再将重组质粒转染MCF-7细胞.通过real-time PCR检测PinX1基因的mRNA表达,用MTT法检测转染前后细胞生长曲线的变化,用流式细胞仪检测转染目的基因后细胞生长周期的改变.检测结果表明,PinX1基因已经在转染后MCF-7细胞的细胞核内稳定表达,乳腺癌细胞生长明显减缓(P<0.05),增殖变慢(P<0.05),细胞生长阻滞于G0/G1期,说明PinX1基因可抑制乳腺癌MCF-7细胞的生长和增殖. 展开更多
关键词 乳腺癌 pinx1基因 载体构建 细胞增殖
下载PDF
内源性端粒酶抑制基因遗传不稳定性与胃癌进展的关系
7
作者 武良 张德忠 +1 位作者 舒则荣 郑国荣 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期708-712,共5页
目的研究8号染色体上D8S277位点的杂合性缺失(LOH)和微卫星不稳定性(MSI)对内源性端粒酶抑制基因(PINX1)蛋白表达的影响,阐明PINX1基因遗传不稳定性与胃癌进展的关系。方法采用石蜡包埋组织抽提DNA,聚合酶链-单链构象多态性(PCR-SSCP)分... 目的研究8号染色体上D8S277位点的杂合性缺失(LOH)和微卫星不稳定性(MSI)对内源性端粒酶抑制基因(PINX1)蛋白表达的影响,阐明PINX1基因遗传不稳定性与胃癌进展的关系。方法采用石蜡包埋组织抽提DNA,聚合酶链-单链构象多态性(PCR-SSCP)分析,常规银染检测D8S277位点的LOH和MSI,采用Envision免疫组织化学染色和Leica-Qwin计算机图像分析等方法。结果D8S277位点的LOH发生率在淋巴结转移组(21.15%)明显高于无淋巴结转移组(0,P<0.05);在胃癌TNMⅢ+Ⅳ期(24.39%)显著高于Ⅰ+Ⅱ期(3.33%,P<0.05)。PINX1蛋白阳性率在无淋巴结转移组(78.95%)明显高于有淋巴结转移组(48.08%,P<0.05);TNM分期Ⅰ+Ⅱ期(73.33%)明显高于Ⅲ+Ⅳ期(43.90%,P<0.05);蛋白表达阴性组LOH阳性率为32.28%,明显高于蛋白阳性组的2.50%(P<0.01)。结论PINX1基因的遗传不稳定性可能导致该抑癌基因突变,是肿瘤发生发展的一个因素,LOH和MSI通过不同的途径调控胃癌的发生和发展。 展开更多
关键词 胃癌 pinx1基因 杂合性缺失 免疫组织化学 计算机图像
下载PDF
PinX1基因对鼻咽癌细胞顺铂化疗敏感性的影响及其机制 被引量:2
8
作者 申聪香 刘艳慧 +4 位作者 文忠 杨柯柯 李冠雪 张沈华 张鑫雨 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第24期1951-1956,共6页
目的 探讨PinX1基因对鼻咽癌细胞顺铂化疗敏感性的影响及其机制.方法 采用慢病毒构建的pCDH-CMV-PinX1-copGFP质粒载体转染鼻咽癌细胞,构建含PinX1基因载体的鼻咽癌Lenti-PinX1-5-8F细胞,同时构建Lenti-Ctrl-5-8F细胞(将不含PinX1基因... 目的 探讨PinX1基因对鼻咽癌细胞顺铂化疗敏感性的影响及其机制.方法 采用慢病毒构建的pCDH-CMV-PinX1-copGFP质粒载体转染鼻咽癌细胞,构建含PinX1基因载体的鼻咽癌Lenti-PinX1-5-8F细胞,同时构建Lenti-Ctrl-5-8F细胞(将不含PinX1基因的空载体转染5-8F细胞获得)及5-8F细胞作对照.将上述鼻咽癌细胞依实验分为4组:实验组为Lenti-PinX1-5-8F细胞+顺铂组(含PinX1基因的Lenti-PinX1-5-8F细胞中加入顺铂药物),对照组为Lenti-PinX1-5-8F细胞组(含PinX1基因)、顺铂药物组(5-8F细胞中加入顺铂)及5-8F细胞组.分别采用荧光定量PCR、流式细胞术、四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法、小室技术、Western印迹法及药物敏感试验检测PinX1基因表达、端粒酶活性、鼻咽癌增殖抑制、与顺铂抗癌的协同作用及肺耐药相关蛋白(LRP)及B细胞淋巴瘤基因-2(Bcl-2)基因的表达,观察PinX1基因在鼻咽癌细胞中对顺铂化疗敏感性的影响及其机制.结果 Lenti-PinX1-5-8F细胞中端粒酶活性相对量均显著低于Lenti-Ctrl-5-8F细胞、5-8F细胞(0.146±0.004比0.967 ±0.016、1.000±0.034,均P<0.01).16 μg/ml的顺铂与PinX1基因联合能显著增强端粒酶活性下调后对鼻咽癌细胞的抑制作用.Lenti-PinX1-5-8F细胞+顺铂组的细胞增殖指数均显著低于Lenti-PinX1-5-8F细胞组、顺铂药物组、5-8F细胞组[(14.39±3.66)%比(32.97±3.00)%、(31.18±4.24)%、(47.19±4.19)%,均P<0.01].Lenti-PinX1-5-8F细胞中LRP、Bcl-2蛋白相对表达量分别为0.64±0.14、0.57 ±0.12,均显著低于Lenti-Ctrl-5-8F细胞的0.84±0.19、0.81±0.16和5-8F细胞的0.83±0.35、0.78±0.27(均P<0.01).结论 PinX1基因能增强顺铂对鼻咽癌细胞的化疗敏感性,其作用有可能是通过下调鼻咽癌细胞端粒酶活性、抑制Bcl-2和LRP基因而实现的. 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 化疗 pinx1基因 端粒酶
原文传递
PinX1基因的真核表达载体构建及其在乳腺癌细胞中的表达 被引量:5
9
作者 姚乐申 袁毅路 +1 位作者 李燕 张保国 《实用老年医学》 CAS 2015年第12期1000-1003,共4页
目的进一步研究端粒结合蛋白PinX1基因在乳腺癌细胞中对端粒酶活性的调控作用,构建PinX1基因的真核表达载体,转染乳腺癌MDA-MB-231细胞,表达并鉴定其编码蛋白PinX1。方法采用RT-PCR法扩增PinX1基因的编码序列,将其克隆至pM D18-T载体中... 目的进一步研究端粒结合蛋白PinX1基因在乳腺癌细胞中对端粒酶活性的调控作用,构建PinX1基因的真核表达载体,转染乳腺癌MDA-MB-231细胞,表达并鉴定其编码蛋白PinX1。方法采用RT-PCR法扩增PinX1基因的编码序列,将其克隆至pM D18-T载体中构建T-PinX1质粒,NOT1和Xhol1双酶切T-PinX1质粒与PUB6/V5-HIS A载体后,连接并构建真核表达载体PUB6/V5-HIS A-PinX1,采用序列分析鉴定阳性质粒转染乳腺癌MDA-MB-231细胞,采用Western blot鉴定PinX1蛋白的表达。结果经酶切、序列分析鉴定证实成功构建PinX1基因的真核表达载体;Western blot检测结果证实,成功完成了该表达载体在乳腺癌MDA-MB-231细胞内的特性外源性表达。结论本研究成功构建了PinX1基因的真核表达载体,并完成了该表达载体在乳腺癌MDAMB-231细胞内的特性外源性表达。为后期进一步研究PinX1基因在乳腺癌发生发展中的作用及PinX1蛋白表达与乳腺癌预后的关系奠定了基础。 展开更多
关键词 乳腺癌 pinx1基因 真核表达 MDA-MB-231细胞
原文传递
皮肤肿瘤患者不同组织中PinX1人端粒酶逆转录酶mRNA的表达意义 被引量:3
10
作者 张键 穆欣 +2 位作者 刘文丽 高田原 田琼 《中国肿瘤临床与康复》 2016年第8期897-899,共3页
目的探讨基底细胞癌(BCC)、鳞状细胞癌(SCC)和日光性角化病(AK)组织中PinX1蛋白和人端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA的表达及其意义。方法选取2010年3月至2014年9月间在西安交通大学第一附属医院就诊的49例皮肤肿瘤患者作为观察组,其中BCC患... 目的探讨基底细胞癌(BCC)、鳞状细胞癌(SCC)和日光性角化病(AK)组织中PinX1蛋白和人端粒酶逆转录酶(hTERT)mRNA的表达及其意义。方法选取2010年3月至2014年9月间在西安交通大学第一附属医院就诊的49例皮肤肿瘤患者作为观察组,其中BCC患者16例、SCC患者18例、AK患者15例。另选取15例正常人皮肤组织作为对照组。采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法,检测BCC、SCC及AK患者组织和15例正常人皮肤组织中PinX1和hTERT的mRNA表达水平,并检测其中的端粒酶活性。结果 PinX1 mRNA在3种不同皮肤肿瘤组织中的相对表达量较正常对照组低,差异有统计学意义(P<0.05),但在3种不同皮肤肿瘤组织之间的相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05)。hTERT mRNA在3种不同皮肤肿瘤组织中的相对表达量较正常对照组高,差异有统计学意义(P<0.05),但在3种不同皮肤肿瘤组织之间的相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PinX1的下调及hTERT上调可能与皮肤肿瘤形成过程中端粒酶激活性及维持机制有关,二者在基底细胞癌、鳞状细胞癌细胞凋亡方面可能存在拮抗作用,检测PinX1和hTERT的表达水平,对评价皮肤肿瘤预后有重要的临床价值。 展开更多
关键词 皮肤肿瘤 pinx1 人端粒酶逆转录酶 基因表达
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部