重组PinX1真核表达载体的构建及其对胃癌MKN28细胞增殖的抑制作用

目的探讨PinX1基因对胃癌MKN28细胞生长及周期的作用,初步探讨该基因用于胃癌治疗方面的可能性。方法构建重组PinX1真核表达载体,酶切及测序鉴定无误后,应用脂质体转染法转染入胃癌MKN28细胞,建立稳定转染PinX1基因的MKN28细胞系;应用Western blot技术从蛋白水平检测转染前后目标蛋白PinX1的改变;MTT法检测转染前后细胞生长曲线的变化;流式细胞仪检测转染目的基因后细胞生长周期的改变。结果成功构建重组PinX1真核表达载体;建立了稳定转染入PinX1基因的胃癌MKN28细胞系;转染PinX1基因后,胃癌细胞细胞生长明显减缓(P<0.05),增殖变慢(P<0.05),细胞生长阻滞于G0/G1期。结论PinX1基因可抑制胃癌MKN28细胞的生长和增殖。

Pinx1、hTERT mRNA在三种皮肤肿瘤组织中的表达及意义

目的探讨内源性端粒酶抑制基因PinX1及端粒酶逆转录酶hTERT在基底细胞癌、鳞状细胞癌、日光性角化病组织中的表达及其意义。方法实时定量PCR检测实验组36例3种皮肤肿瘤组织中内源性端粒酶抑制基因PinX1及端粒酶逆转录酶hTERT的mRNA表达水平，并以15例正常人皮肤组织作为对照组。结果实验组PinX1基因的mRNA表达水平（2．53±1．57）低于对照组（4．25±2．02），差异有统计学意义（t=3．273，P〈0．05）；hTERT基因的mRNA表达水平（6．37±3．81）明显高于对照组（1．62±0．99），差异有统计学意义（t=6．927，P〈0．05）；Pinx1的表达水平与hTERT表达的相关性无统计学意义（P〉0．05）。结论PinX1的下调及hTERT上调可能与3种皮肤肿瘤形成过程中端粒酶激活及维持机制有关。