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粗山羊草(Aegilops tauschii)中Pinb基因的克隆和表达分析
被引量:
2
1
作者
吴昊
何勇刚
+3 位作者
陈鹏
张欣鑫
黄健忠
陈明洁
《武汉植物学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期535-538,共4页
puroindoline a(Pina)和puroindoline b(Pinb)是控制小麦籽粒硬度的主效基因。根据已报道的小麦Pinb基因的保守序列,设计合成了一对特异性引物,对粗山羊草Aegilops tauschii(DD)的基因组DNA进行Pinb基因扩增、克隆和序列分析,发现了一...
puroindoline a(Pina)和puroindoline b(Pinb)是控制小麦籽粒硬度的主效基因。根据已报道的小麦Pinb基因的保守序列,设计合成了一对特异性引物,对粗山羊草Aegilops tauschii(DD)的基因组DNA进行Pinb基因扩增、克隆和序列分析,发现了一个新型Pinb等位基因。该基因长447 bp,编码148个氨基酸残基,具有麦类作物PinB蛋白所特有的WPTKWWK色氨酸结构域和10个半胱氨酸所形成的5个二硫键结构。与软粒小麦cv.Capitole的Pinb-D1a相比较,该基因含有14个氨基酸变异位点,其中包括一个紧邻色氨酸结构域的变异位点(Val66Phe),其核苷酸和氨基酸同源性分别为93.3%和90.5%。RT-PCR和Western Blot证实了Pinb基因在籽粒胚乳中的表达。Southern Blot分析结果表明,粗山羊草中Pinb基因为单拷贝。研究结果表明,粗山羊草中包含着与小麦差异较大的籽粒硬度控制基因,对此基因的进一步研究将加深对小麦籽粒硬度形成分子机制的了解。
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关键词
粗山羊草
pinb6基因
籽粒硬度
克隆
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职称材料
题名
粗山羊草(Aegilops tauschii)中Pinb基因的克隆和表达分析
被引量:
2
1
作者
吴昊
何勇刚
陈鹏
张欣鑫
黄健忠
陈明洁
机构
华中科技大学中英HUST-RRes基因工程和基因组学联合实验室
出处
《武汉植物学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期535-538,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(30640043)
华中科技大学校科学研究基金(2006M033B)
文摘
puroindoline a(Pina)和puroindoline b(Pinb)是控制小麦籽粒硬度的主效基因。根据已报道的小麦Pinb基因的保守序列,设计合成了一对特异性引物,对粗山羊草Aegilops tauschii(DD)的基因组DNA进行Pinb基因扩增、克隆和序列分析,发现了一个新型Pinb等位基因。该基因长447 bp,编码148个氨基酸残基,具有麦类作物PinB蛋白所特有的WPTKWWK色氨酸结构域和10个半胱氨酸所形成的5个二硫键结构。与软粒小麦cv.Capitole的Pinb-D1a相比较,该基因含有14个氨基酸变异位点,其中包括一个紧邻色氨酸结构域的变异位点(Val66Phe),其核苷酸和氨基酸同源性分别为93.3%和90.5%。RT-PCR和Western Blot证实了Pinb基因在籽粒胚乳中的表达。Southern Blot分析结果表明,粗山羊草中Pinb基因为单拷贝。研究结果表明,粗山羊草中包含着与小麦差异较大的籽粒硬度控制基因,对此基因的进一步研究将加深对小麦籽粒硬度形成分子机制的了解。
关键词
粗山羊草
pinb6基因
籽粒硬度
克隆
Keywords
Aegilops tauschii
pinb
Grain hardness
Cloning
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
S512 [农业科学—作物学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
粗山羊草(Aegilops tauschii)中Pinb基因的克隆和表达分析
吴昊
何勇刚
陈鹏
张欣鑫
黄健忠
陈明洁
《武汉植物学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2007
2
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