平肺口服液对放射性肺炎大鼠肥大细胞和IL-6表达的影响

目的研究中药复方平肺口服液对放射性肺炎大鼠肺组织肥大细胞的分布和细胞因子白介素-6(IL-6)表达的影响。方法取SD大鼠45只,随机分为3组,即正常对照组,模型组和平肺口服液组。全胸单次照射20Gy建立大鼠放射性肺纤维化模型,于照射前1周开始灌服平肺口服液,20g·kg-1·d-1,共5周。分别于照射后2、4和8周用甲苯胺蓝染色法,观察肥大细胞在肺组织中的分布,用免疫组化法观察照射后8周肺组织IL-6蛋白的表达,用RT-PCR方法观察照射后4周肺组织IL-6基因的表达。结果大鼠全胸单次照射20Gy后8周肺组织可见大量肥大细胞聚集(P<0.01),IL-6蛋白表达明显增加(P<0.01);照射后4周肺组织IL-6基因表达明显增高(P<0.01)。中药复方平肺口服液可明显减少肥大细胞在肺组织的聚集(P<0.01),降低IL-6蛋白(P<0.01)和基因的表达(P<0.05)。结论中药复方平肺口服液能够通过在肺组织抑制肥大细胞的聚集和IL-6的合成进而预防大鼠放射性肺炎的发生。

平肺口服液防治大鼠急性放射性肺损伤的研究

目的:研究平肺口服液是否能防治大鼠急性放射性肺损伤。方法:SD大鼠全胸单次照射20Gy建立急性放射性肺损伤模型,于照射前1周开始灌服不同剂量(20g.kg-1.d-1、10g.kg-1.d-1、5g.kg-1.d-1)平肺口服液,共灌服5周。每周称体质量,分别于照射后2周、4周和8周取肺组织,计算肺指数,常规病理学染色。结果:大剂量平肺组(20g.kg-1.d-1)大鼠体质量在照射4周后增长明显高于模型组(P<0.05),肺指数明显降低(P<0.05),病理学表现第4周和第8周炎症反应分别较模型组明显减轻。结论:平肺口服液20g.kg-1.d-1灌服可明显减轻大鼠急性放射性肺损伤炎症反应。

平肺口服液在非小细胞肺癌放疗中的应用

目的:观察平肺口服液对行胸部放疗的非小细胞肺癌患者放射性肺炎和肺纤维化发生率的影响,以及血清中转化生长因子-β1(TGF-β1)水平的变化。方法:将符合入组条件的98例非小细胞肺癌患者随机分为观察组50例和对照组48例。两组均接受常规胸部放射治疗,其中观察组在放疗同时予平肺口服液口服3个疗程,对照组进行单纯放疗。结果:对照组放射性肺炎(≥2级)发生率为33.3%,观察组为22.0%(P<0.05);放疗结束后6个月对照组放射性肺纤维化发生率42%,观察组18%(P<0.05);观察组放疗结束时及结束后2周的血清TGF-β1均显著低于对照组(P<0.01)。结论:平肺口服液可以减少放射性肺炎及肺纤维化的发生率,并降低血清TGF-β1水平,对放射性肺损伤具有一定预防作用。

平肺口服液抑制肺成纤维细胞生长和诱导凋亡

目的采用血清药理学方法,研究平肺口服液对人胚肺成纤维细胞增殖及诱导细胞凋亡的作用。方法平肺口服液10g/kg和20g/kg分别灌服大鼠,第1～7天每日一次,第8～10天每日两次,于第11天早上末次灌服后2h腹主动脉无菌采血制备含药血清。采用噻唑蓝(MTT)比色法和流式细胞术分别检测平肺口服液含药血清对人胚肺成纤维细胞(CCC-HPF-1)增殖、细胞凋亡和细胞周期的影响。结果平肺口服液20g/kg灌服所得大鼠含药血清作用96h和120h分别能抑制CCC-HPF-1细胞增殖(P<0.01);流式细胞术检测表明该含药血清作用96h能诱导CCC-HPF-1细胞发生凋亡(P<0.05)和G1/G0期阻滞(P<0.05)。结论平肺口服液能抑制肺成纤维细胞增殖,诱导细胞凋亡以及使细胞周期阻滞于G1/G0期,这可能有助于其预防放射性肺损伤。

平肺口服液对急性放射性肺损伤大鼠肺损伤及p38MAPK/Nrf2/HO-1信号通路的影响

目的探讨平肺口服液对急性放射性肺损伤大鼠肺损伤的影响及其可能作用机制。方法将18只健康雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组及平肺口服液组,每组6只。模型组及平肺口服液组大鼠给予20 Gy X射线全胸单次照射建立急性放射性肺损伤模型,自造模当日开始,平肺口服液组大鼠灌胃平肺口服液20 g/(kg·d),正常组和模型组大鼠灌胃等量生理盐水,均1次/d,连续28 d。观察并记录各组大鼠一般状况及体重;灌胃28 d结束后处死各组大鼠,摘取全肺,观察肺组织大体形态,计算肺指数,HE染色观察肺组织病理形态,对肺泡炎症进行评分,免疫组化法测定肺组织中血红素氧合酶1(HO-1)、核因子E2相关因子2(Nrf2)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)蛋白表达情况。结果平肺口服液组大鼠一般状况明显好于模型组,大鼠脱毛程度较轻,照射后28 d体重明显高于模型组(P<0.05);肺组织色泽、质地、充血水肿情况较模型组轻,无胸腔积液。模型组大鼠肺指数明显高于正常组(P<0.05),平肺口服液组明显低于模型组(P<0.05)。HE染色显示模型组大鼠肺组织发生广泛炎性改变,肺泡炎评分明显高于正常组(P<0.05);平肺口服液组整体炎性改变程度较模型组轻,肺泡炎评分明显低于模型组(P<0.05)。模型组大鼠肺组织中HO-1和p38MAPK蛋白表达IOD值均明显高于正常组(P均<0.05);平肺口服液组大鼠肺组织中HO-1和Nrf2蛋白表达IOD值均明显高于模型组(P均<0.05),p38MAPK蛋白表达IOD值明显低于模型组(P<0.05)。结论平肺口服液可能通过调控p38MAPK/Nrf2/HO-1信号通路减轻急性放射性肺损伤大鼠的肺泡损伤。

平肺口服液对非小细胞肺癌放疗患者生活质量的影响

目的:探讨平肺口服液对非小细胞肺癌放疗患者生活质量的影响。方法:98例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组50例,对照组48例,均接受肺癌常规放疗。治疗组患者在放疗同时口服平肺口服液3个疗程,对照组进行单纯放疗。结果:放疗前两组患者的生活质量评分无统计学意义。放疗2周时两组患者的生活质量均有所下降,但两组比较无统计学意义。放疗进行到第4-6周时两组生活质量继续下降,但治疗组的生活质量优于对照组(P<O.05)。第6-12周两组患者的生活质量均开始呈上升趋势,且治疗组的生活质量优于对照组(P<O.05)。结论:平肺口服液可以显著改善非小细胞肺癌患者放疗后的生活质量。

HPLC法测定平肺口服液中5个成分的含量

目的:建立HPLC法测定平肺口服液中芥子碱、绿原酸、五味子醇甲、贝母素甲、贝母素乙的含量。方法:采用HPLC-DAD法,以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长327 nm(0～40 min)、216 nm(40～80 min),测定芥子碱、绿原酸、五味子醇甲的含量;采用HPLC-ELSD法,以乙腈-0.1%二乙胺溶液(60∶40)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),ELSD漂移管温度85℃,载气体积流量2.0 L·min^(-1),利用MCX混合型阳离子交换小柱进行固相萃取,测定贝母素甲、贝母素乙的含量。结果:芥子碱、绿原酸、五味子醇甲、贝母素甲、贝母素乙进样量分别在0.027 92～0.335 0μg(r=0.999 9)、0.04044～0.4 853μg(r=0.999 9)、0.012 90～0.154 8μg(r=0.999 9)、0.3 081～3.081 0μg(r=0.999 9)、0.317 4～3.174 0μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为101.0%、103.1%、103.8%、93.8%、94.4%,RSD分别为1.2%、0.46%、0.83%、2.1%、1.8%(n=9)。结论:该方法简便、准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制。