Efficacy Assessment of 50 g/L Pinoxaden EC for the Control of Phalaris arundinacea in Barley Field

The study aim was to explore the optimal dose and application time of pinoxaden in the control of Phalaris arundinacea in barley field. In the plot experi- ments, four doses （from 900 to 2 400 ml/hm^2） of pinoxaden （50 g/L） EC was ap- plied for the control of P. arundinacea in barley field. The optimal application time of pinoxaden was 3-4 leaf stage of P. arundinacea and 4-5 leaf stage of barley. In this stage of P. arundinacea, the efficacy of four doses was all more than 97%. The 50 g/l pinoxaden exhibited excellent efficacy to P. arundinacea, and the efficacy was better than that of the 69 g/L fenoxaprop-p-ethyl and manual weeding. In 4-5 leaf stage of barley and 3-4 leaf stage of P. arundinacea, when the pinoxaden was applied at the dose from 900 to 1 200 ml/hm^2, the efficacy for controlling P. arundi- nacea could be more than 97%. There was no harmful effect to other arthropods in field, and it was safe to barley. ds

多种药剂防除冬小麦田多花黑麦草的效果初步评价

为了开发更好的防除冬小麦田多花黑麦草的除草剂,在小麦主产区进行了唑啉草酯、甲基二磺隆、吡氟酰草胺、异丙隆和吡氟酰草胺·异丙隆复配除草剂防除多花黑麦草的田间试验。结果表明:55%吡氟·异丙隆悬浮剂在冬小麦田茎叶喷雾施用,可有效防除冬小麦田多花黑麦草,且防除彻底;药后45d,株防效在90%以上,鲜重防效在95%以上。综合考虑,55%吡氟·异丙隆悬浮剂可用于防除冬小麦田多花黑麦草,推荐剂量150mL/667m2。

安徽省部分稻茬麦田看麦娘种群对常用ACCase类抑制剂的抗性现状及茎叶处理混用配方筛选

为明确看麦娘对乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)抑制剂类除草剂的抗性现状,在安徽省看麦娘发生严重的稻茬麦田共采集30个种群,采用整株生物测定法分别测定了其对精噁唑禾草灵、炔草酯和唑啉草酯3种ACCase类除草剂的抗性水平。另选择三甲苯草酮、啶磺草胺等7种茎叶处理剂针对发现的高抗种群AHCZ-2进行了生物活性测定,同时将5种药剂与异丙隆混用开展了田间药效评价。结果显示:供试30个田间看麦娘种群中,26个种群对精噁唑禾草灵表现为高水平抗性,占供试种群总数的86.67%,GR_(50)值(有效成分,下同)在230.93~1755.54 g/hm^(2)之间,抗性指数(RI)达12.58~95.66;21个种群对炔草酯表现为高水平抗性,占种群总数的70.00%,GR_(50)值在147.18~1213.44 g/hm^(2)之间,RI达11.93~98.36;19个种群对唑啉草酯表现为高水平抗性,占种群总数的63.33%,GR_(50)值在107.63~614.18 g/hm^(2)之间,RI达12.21~69.69;此外,采自相同地区的看麦娘种群对3种ACCase类药剂的抗性程度较为一致。供试7种茎叶处理剂中,三甲苯草酮和绿麦隆对看麦娘高抗种群AHCZ-2的活性较高,GR_(90)值分别为468.74和1495.85 g/hm^(2),其次为环吡•异丙隆,GR_(90)值为1035.62 g/hm^(2),而异丙隆、啶磺草胺、甲基二磺隆及氟唑磺隆的活性较低。田间筛选结果表明:推荐剂量高剂量(按有效成分计)的甲基二磺隆(15.75 g/hm^(2))、啶磺草胺(15 g/hm^(2))和绿麦隆(2250 g/hm^(2))分别与有效成分1500 g/hm^(2)的异丙隆混用,对看麦娘的防效最好,药后150 d,株防效在91.18%~94.05%之间,鲜重防效在92.40%~95.68%之间,增产率为25.04%~35.08%;其次为环吡•异丙隆937.5 g/hm^(2)的处理,鲜重防效为90.78%,增产率为22.78%。所得结果可为稻茬麦田抗性看麦娘的化学治理提供参考。

小麦田日本看麦娘对唑啉草酯的抗药性机制研究

为明确小麦田日本看麦娘对唑啉草酯的抗药性情况及潜在的抗药性机制,应用整株生物测定法测定了采自安徽省、江苏省多个日本看麦娘发生严重地区共19个日本看麦娘种群对唑啉草酯的抗药性水平,并选取6个高抗种群进行ACCase基因测序和GSTs活性测定,比较抗药性、敏感种群间的基因序列和GSTs活性差异,同时测定了AH-29对其他8种除草剂的敏感性。结果显示,9个日本看麦娘种群对唑啉草酯产生了高水平抗性,占被测总数的47.37%,抗性指数在12.70~38.77之间;种群AH-28、AH-29和JS-15的ACCase基因CT区域第1781位异亮氨酸(ATA)突变为亮氨酸(TTA),种群AH-36和JS-16第2027位色氨酸(TGG)突变为半胱氨酸(TGT),种群AH-34未发现突变;6个高抗种群体内GSTs活性经唑啉草酯处理后均明显高于同处理敏感种群AH-7;种群AH-29均对ACCase抑制剂炔草酯、烯草酮以及ALS抑制剂的甲基二磺隆和氟唑磺隆产生了高水平抗性,抗性指数分别为45.32、29.54、37.53和23.04;对三甲苯草酮产生了中水平抗性,对双草醚和啶磺草胺表现低抗,但对PSII抑制剂异丙隆较为敏感。研究表明,ACCase基因突变与GSTs活性增强是导致日本看麦娘种群对唑啉草酯产生抗药性的重要原因之一。

唑啉草酯的液相色谱分析方法研究

目的:建立检测唑啉草酯含量的液相色谱分析法。方法:选用Poroshell 120 EC-C18液相色谱柱,以甲醇+0.1%甲酸水溶液为流动相,在检测波长为258 nm下对唑啉草酯进行定性和定量分析。结果:该方法在0.099 5~3.98 g/L的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 86),相对标准偏差为0.643%,加标回收率在96.4%~101.8%之间。结论:该法简便、快速,具有良好的精密度和准确度,可用于合成样品中唑啉草酯含量的测定。

唑啉草酯原药杂质全组分分析

采用液质联用仪和气质联用仪分别对唑啉草酯原药进行了全组分分析,明确含量大于0.1%的有机杂质的结构。结果表明:唑啉草酯原药杂质为甲苯、杂质316和杂质479,而相关杂质甲苯的检出限为0.0032%。提供了一种唑啉草酯原药全组分分析方法,并对该产品的合成优化具有一定的参考价值。

50 g/L炔草酸·唑啉草酯乳油防除小麦田杂草药效评价

通过50 g/L炔草酸·唑啉草酯乳油在奇台县防除小麦田杂草药效评价,结果表明,50g/L炔草酸·唑啉草酯乳油是一个防效优异的麦田化学除草剂。药后30 d对麦田恶性杂草野燕麦株防效达98.68%以上,鲜重防效达94.58%以上;对狗尾草株防效达88.6%以上。通过对田间阔叶杂草的效果观察,50g/L炔草酸·唑啉草酯乳油对阔叶杂草灰藜和卷茎蓼有明显的抑制生长作用,对小麦生长的竞争力弱;由低剂量至高剂量处理对灰黎的株防效达41.19%～69.41%。虽然该药剂对卷茎蓼有一定的抑制作用,但株防效不显著。综上所述,在小麦田禾本科杂草2～5叶期、阔叶杂草2～4叶期,用50g/L炔草酸·唑啉草酯乳油30～60g/hm^2(有效成分),对水450 L喷施,对小麦田杂草高效,对小麦安全。

5%唑啉·炔草酯乳油高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相进行梯度洗脱,柱温为35℃,经C18色谱柱分离,在230 nm波长下对5%唑啉·炔草酯乳油中的有效成分进行分离和定量分析。结果表明,唑啉草酯和炔草酯的线性相关系数分别为0.999 8和0.999 1,变异系数分别为1.20%和1.42%,平均回收率分别为99.70%和98.51%。

50g/L唑啉草酯乳油防除青稞田野燕麦药效试验

明确50 g/L唑啉草酯乳油在青海省青稞田防除野燕麦药效、适宜剂量及对作物的安全性,在田间使用50 g/L唑啉草酯乳油900、1 200、1 500、2 400 mL/hm2,69 g/L骠马水乳剂1 050 mL/hm2,并设人工除草和空白对照,于青稞3～5叶期、野燕麦2～4叶期兑水300 L/hm2喷雾防治.结果表明,50 g/L唑啉草酯乳油是春麦田防除野燕麦的优良除草剂,适宜剂量为900 mL/hm2,兑野燕麦防效达90％以上,对青稞安全,增产率达12.0％以上.

几种除草剂不同施药期对麦田禾本科杂草的防除效果比较

分别在冬前与早春开展麦田禾本科杂草防除试验及安全性观察,结果显示,高剂量冬前使用5%唑啉草酯EC及早春使用3.6%二磺·甲碘隆WG均对小麦略有影响;冬前禾本科杂草防除选择6.9%精唑禾草灵EW、5%唑啉草酯EC、7.5%啶磺草胺WG等单剂与50%苯磺异丙WP复配使用,可取得较好的防除效果。在早春,几种除草剂与50%苯磺异丙WP复配使用对麦田禾本科杂草防除的优势不明显,而5%唑啉草酯EC和6.9%精唑禾草灵EW单剂对菵草均具有较好的防除效果,可推广用于早春菵草田块的杂草防除。

甲基二磺隆与唑啉草酯混用对麦田节节麦和多花黑麦草的防治效果

为了研究麦田恶性杂草多花黑麦草、节节麦的高效防治药剂,通过室内盆栽试验及田间试验评价了甲基二磺隆与唑啉草酯混用的联合效应。室内盆栽试验测定结果表明,甲基二磺隆与唑啉草酯按照1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶6比例混用,对多花黑麦草的共毒系数(CTC)分别为37.37、189.10、287.08、259.37、101.80,表明甲基二磺隆与唑啉草酯比例为1∶2~1∶4混用具有显著增效作用。甲基二磺隆与1、2、4、8倍的唑啉草酯混用对节节麦活性分别是甲基二磺隆单用的1.50、1.76、3.66、5.65倍。甲基二磺隆与唑啉草酯1∶4混用,使用剂量为(30+120)、(60+240)、(120+480)g/hm^(2)时对小麦鲜质量抑制率为10.28%~34.43%,添加安全剂吡唑解草酯能够将小麦药害缓解至与对照(喷施清水)相当。田间小区试验表明,3%甲基二磺隆OD 18 g/hm^(2)+5%唑啉草酯EC 45~67.5 g/hm^(2)混用对节节麦的防效为89.28%~91.83%,高于3%甲基二磺隆OD 18 g/hm^(2)对节节麦的防效(83.28%)。田间大区试验结果表明,3%甲基二磺隆OD 13.5 g/hm^(2)+5%唑啉草酯EC 54 g/hm^(2)处理对多花黑麦草鲜质量防效为99.79%,小麦增产17.43%。以上结果表明,甲基二磺隆与唑啉草酯混用防治节节麦、多花黑麦草具有较好的应用前景。

5%唑啉草酯乳油高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.5%乙酸水溶液为流动相,使用Eclipse PlusC_(18)色谱柱和二极管阵列检测器,在255nm波长下对5%唑啉草酯乳油进行分离和定量分析结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.04,变异系数为0.86%,平均回收率为99.70%

50g/L唑啉草酯EC防除春小麦田野燕麦药效及对作物的安全性研究

为明确50 g/L唑啉草酯EC在青海省春小麦田防除野燕麦药效、适宜剂量及对作物的安全性,在田间进行50 g/L唑啉草酯EC不同剂量的除草效果试验。于小麦3～5叶期、野燕麦2～4叶期对水喷雾处理。结果表明,50 g/L唑啉草酯EC是春小麦田防除野燕麦的优良除草剂,适宜剂量为900 mL/hm2,对野燕麦防效达90%以上,对小麦安全,增产率12%以上。

50g/L唑啉草酯乳油防除大麦田杂草应用技术

50 g／L唑啉草酯乳油可安全应用于大麦田，有效防除硬草、看麦娘等禾本科杂草。50 g／L唑啉草酯乳油80～120 mL／667 m^2于杂草2～3分蘖期使用，药后90 d对硬草、看麦娘等禾本科杂草的防效仍高达95％以上，显著优于对照药剂50％异丙隆可湿性粉剂150 g／667 m^2处理。

唑啉草酯及其应用与开发进展

2015年,唑啉草酯成为谷物除草剂市场选择性除草剂的领先产品。文中介绍了唑啉草酯的理化性质、专利及合成方法,重点介绍了唑啉草酯在谷物田中的应用,其全球市场以及开发之路,展望了唑啉草酯的应用前景。

唑啉草酯防除冬小麦田禾本科杂草及对小麦生长的影响

通过田间药效试验,评价5%唑啉草乳油(EC)对冬小麦田禾本科杂草的田间防治效果和安全性,确定最佳使用时期、使用方法与用量。结果表明,5%唑啉草酯乳油防除麦田禾本科菵草(Beckmannia syzigachne)和看麦娘(Alopecurus aequalis Sobol.)有较好的效果,以每公顷使用有效成分45.0~60.0 g为宜。施药适期为禾本科杂草3~5叶期效果最佳,喷雾法施药,每公顷对水450 L,可有效防除小麦田杂草。在试验剂量范围内所有参试药剂对小麦生长无不良影响,未发现对周围环境和试验区域内其他有益生物造成不利影响。

高效液相色谱-串联质谱法同步检测大麦产品中唑啉草酯、炔草酯及解毒喹的残留量

利用QuEChERS提取建立高效液相色谱-串联质谱法同时检测大麦中的除草剂唑啉草酯和炔草酯及解毒喹的残留。样品用乙腈提取,C18和N-丙基乙二胺净化,在XBridge-C18色谱柱上分离,以0.1%甲酸溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾电离正离子模式扫描,多反应监测测定,基质匹配外标法定量分析。大麦粒中唑啉草酯、炔草酯和解毒喹在0.1~100μg/L范围内呈线性关系,相关系数不低于0.9996;方法的检出限分别为0.05、0.02μg/L和0.01μg/L。唑啉草酯、炔草酯和解毒喹的精密度实验中3个加标水平(以国家标准中小麦对其残留限量为参考)平均回收率在76.87%~103.55%之间,相对标准偏差在2.4%~9.2%(n=5)之间。采用该方法对当地市场的大麦麦粒和大麦苗粉中3种化合物的残留进行应用性评价,该方法将为大麦产品中唑啉草酯等3种化合物的残留检测提供一定技术支撑。

11.6%氯氟吡氧乙酸异辛酯·唑啉草酯乳油及安全剂解草酯分析方法研究

建立了同时检测11.6%氯氟吡氧乙酸异辛酯·唑啉草酯乳油产品中有效成分和安全剂解草酯含量的液相色谱定量分析方法。采用C_(18)不锈钢柱和可变波长紫外检测器,以乙腈+0.1%磷酸水溶液为流动相,检测波长为230 nm同时测定产品中唑啉草酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯和解草酯的含量。结果表明,唑啉草酯、氯氟吡氧乙酸和解草酯的质量浓度与其相应响应值峰面积之间呈现出良好的线性关系,其相关系数分别为0.9998、0.9999和0.9997,标准偏差分别为0.019、0.021和0.011,变异系数分别为0.609%、0.240%和1.421%,平均回收率分别为99.54%、99.68%和99.61%。说明该方法操作简便、精密度与准确度较高,可用于该产品的质量检测与控制。