高β-蒎烯思茅松无性系选择研究

为了选择高β-蒎烯的思茅松优良无性系,对40个5年生思茅松高产脂嫁接无性系及1个对照的松脂中β-蒎烯含量等进行测定,结果表明:40个无性系的松节油中β-蒎烯含量大于对照的有10个,较对照β-蒎烯含量平均提高187%;方差分析结果表明:无性系间β-蒎烯含量存在极显著差异。β-蒎烯的无性系遗传力为0.99;初步选择出10个高β-蒎烯含量的高产脂优良无性系,其β-蒎烯含量的遗传增益为185%。

普文试验林场思茅松无性系种子园10年生植株的物候观测

对西双版纳普文试验林场营建的思茅松无性系种子园内的10年生思茅松植株进行了1年多的物候连续观测,结果表明:其思茅松植株的年平均生长期约250天,枝梢生长量约50 cm;其叶的生长期持续全年,但分为两个生长高峰;营养生长与生殖生长时间重叠。

思茅松造林苗木选择及施肥效应

思茅松Pinus kesiya var.langbianensis为云南省思茅市特有的乡土树种,具生长快、耐瘠薄、材质好等特性.采用逐步聚类分析方法,对思茅松百日营养袋苗进行分级研究,初步分为3级,Ⅰ级苗苗高≥18.5 cm,地径≥0.29 cm;Ⅱ级苗苗高15.5～18.5 cm,地径0.24～0.29 cm;Ⅲ级苗苗高≤15.5 cm,地径≤0.24 cm.方差分析及不同级别苗木造林试验表明,该分级标准是可行的,在生产实践中具有指导意义.对思茅松幼林的施肥效应研究表明,每株施用氮肥100 g,磷肥50 g,钾肥50 g,即可达到幼林生长的要求.

松树皮多聚原花青素片段化产物的分离鉴定及活性

采用多种柱层析手段,分别从基于茶多酚的思茅松和马尾松树皮多聚原花青素片段化反应产物中分离得到1个主要产物。通过MS、1H NMR和13C NMR波谱解析,其化学结构鉴定为(-)-表儿茶素-(4β-8)-(-)-表没食子儿茶素3-O-没食子酸酯(1)。结果表明,茶多酚中的(-)-表没食子儿茶素3-O-没食子酸酯(EGCG)在片段化反应中扮演着重要角色,化合物1是EGCG通过4β-8与(-)-表儿茶素C-4位上的正离子键合形成而来。采用DPPH、ABTS自由基清除活性测定方法评价了化合物1的抗氧化活性,其清除DPPH、ABTS自由基的能力均高于茶多酚、多聚原花青素及其片段化总产物,SC50值分别为6.12±0.03 g/m L和41.41±0.66 g/m L。

思茅松树干生物量、树皮率与基本密度研究

建立思茅松树干生物量估测最优模型,分析思茅松木材基本密度、树皮率及其与胸径?树高?树龄等的关系。结果表明,在3种常用的生物量模型中,幂函数效果最好,且引入材积因子后,模型的估测精度有较明显提高;思茅松底部与中部木材基本密度无显著性差异,上部明显低于中部和底部;思茅松木材基本密度与树龄呈显著正相关,与胸径?树高等无显著相关;树干各部分树皮率底部最大,中部次之,上部最小。

高α-蒎烯思茅松无性系选择研究

为了选择高α-蒎烯的思茅松优良无性系,对5年生的40个思茅松高产脂嫁接无性系及1个对照的松脂中α-蒎烯含量等进行测定,结果表明:松节油中α-蒎烯含量大于对照的有28个,较对照α-蒎烯含量平均提高21.8%;方差分析结果表明:无性系间α-蒎烯存在极显著差异。α-蒎烯的无性系遗传力为0.99。初步选择出18个高α-蒎烯的高产脂优良无性系,其α-蒎烯的遗传增益为23.8%。这18个无性系的松节油可以直接作为α-蒎烯产品销售。

思茅松树皮多聚原花青素降解优化（英文）

【目的】以基于茶多酚的思茅松树皮多聚原花青素降解反应中(-)-表儿茶素-(4β-8)-(-)-表没食子儿茶素3-O-没食子酸酯(化合物1)的含量作为评价指标,确定思茅松树皮多聚原花青素的最佳降解条件,为思茅松树皮多聚原花青素降解产物的进一步开发利用提供基础。【方法】采用HPLC定量分析方法测定各反应溶液中化合物1的含量,通过单因素试验考察反应温度(50~90℃)、反应时间(30~180 min)、盐酸浓度(0.1%~5%)和茶多酚/多聚原花青素比率(1∶3~3∶1,w/w)对化合物1生成的影响。采用4因素5水平中心组合旋转设计的响应面法优化其降解条件,以化合物1的含量为响应值,以上述4个因素为自变量,利用Design-Expert V8.0.6软件对28个试验点测定所得数据进行多元非线性分析,建立回归模型,并通过方差分析对模型进行显著性检测。【结果】反应温度、盐酸浓度和茶多酚/多聚原花青素比率明显影响降解反应中化合物1的生成,建立的回归模型极显著(P<0.000 1),且线性系数良好(R2=0.952 6),说明建立的数学模型能较好地描述试验结果,可用于分析和预测化合物1的生成。思茅松树皮多聚原花青素的最佳降解条件为反应温度70℃、反应时间60 min、盐酸浓度1%和茶多酚/多聚原花青素比率3∶2。经验证此条件下反应液中化合物1的浓度可达718.57 nmol·mL^(-1),与理论值(721.39 nmol·mL^(-1))较为接近。【结论】采用中心组合旋转设计的响应面法分析优化思茅松树皮多聚原花青素降解以获取主产物(-)-表儿茶素-(4β-8)-(-)-表没食子儿茶素3-O-没食子酸酯的方法可行。

用锥形量热仪测试思茅松阻燃胶合板的阻燃性能

为了研究出一种阻燃性能良好的阻燃胶合板,以无机阻燃剂、聚磷酸铵阻燃剂、有机高温阻燃剂和钼酸铵阻燃剂4种阻燃剂处理思茅松单板制备胶合板,采用锥形量热仪对胶合板阻燃性进行测试和评价。研究结果表明,4种阻燃剂处理的胶合板热释放速率峰较素板显著降低。阻燃剂首先可以延缓木材炭化,表现为第一个热释放速率峰出现的时间较素板均有延长,其中以无机阻燃剂处理的胶合板阻燃效果最好。阻燃剂处理的胶合板热释放速率曲线较平坦,成碳速率较素板高,燃烧耗氧量和龟裂程度较素板低。

思茅松树皮中低聚原花色素的性能研究

用溶剂法从思茅松树皮中提取有效成分低聚原花色素,对提取产物的溶解性、紫外吸收光谱、热稳定性、光稳定性和抗氧化性进行研究.结果表明:思茅松树皮提取的低聚原花色素具有较好的水溶性,最大吸收波长为280 nm,当T≤60℃时,对热稳定,具有一定的耐光性;对食用油脂具有良好的抗氧化作用.

思茅松单木侧根生物量模型

根系的生物量模型是森林生物量研究的重要内容。本研究以云南省普洱市思茅区天然林思茅松单株为研究对象,按东西南北4个方向挖掘和测定最大侧根的生物量。基于线性转换的幂函数模型和SAS软件的协方差模型,分析东西南北4个不同方向上的侧根生物量模型差异,在差异显著性分析的基础上,引入哑变量构建基于根径单变量(DR)和根径平方与根长乘积复合变量(DR2LR)的对数转换后的四向侧根生物量的线性模型。研究表明:(1)基于单变量和复合变量的4个方向的侧根生物量模型差异性检验,北向的侧根均与其他3个方向的侧根生物量有显著的差异,而其他3个方向之间没有显著差异;(2)基于单变量和复合变量分别构建侧根生物量哑变量模型,其相关系数分别为0.668 8和0.754 4;复合变量模型的表现优于单变量的侧根生物量哑变量模型。

思茅松树皮原花青素的化学降度提取工艺

以云南思茅松树皮为原料,以亚硫酸为降度试剂,探讨提取次数、提取时间、提取温度、料液比、降度试剂用量等对思茅松原花青素降解效果的影响,结果表明:提取次数、提取时间、提取温度、料液比、降度试剂用量均对花青素提取有不同程度的影响;综合分析得出最佳降解工艺条件为:提取温度90℃,提取时间100 min,料液比1∶10,亚硫酸用量22%,共提取3次;在该提取条件下,原花青素的提取率为7.52%,原花青素的平均聚合度为3.40。

两种干燥环境下思茅松干燥前后抽提物变化的初步研究

采用传统的化学分析和高效液相色谱分析方法,研究思茅松木材干燥前后抽提物成分的变化情况。结果表明:思茅松木材经高温干燥,不仅会发生水分扩散等物理变化,还会发生裂解等化学变化。认为这是由于可挥发性化合物在干燥过程中随水分的蒸发和迁移而从木材中挥发出来,此外,干燥温度升高使木材提取物中部分成分由不可裂解物质变成了可裂解物质,并且从木材中挥发出来。

思茅松树皮低聚原花青素提取工艺研究

[目的]研究思茅松树皮低聚原花青素的最适提取条件,为开发思茅松树皮低聚原花青素提供有利参数。[方法]在单因素试验和正交试验的基础上,采用溶剂回流提取法,用70%乙醇作提取溶剂从思茅松树皮中提取有效成分低聚原花青素。[结果]影响提取工艺各因素的主次顺序依次为:提取时间>提取温度>料液比。确定最佳的超声提取条件为:提取温度为55℃,料液比1∶20,提取时间为2 h,提取3次。[结论]按此条件制备得到的低聚原花青素提取率达到2.30%。

思茅松扦插育苗技术研究

采用嵌套设计，设置扦插育苗环境、激素浓度和穗条木质化程度等3因素、2～5水平试验，对思茅松扦插育苗技术进行研究。结果表明：在野外小棚环境下，当ABT1生根粉浓度为1．0g／L，以及利用半木质化穗条扦插时，扦插苗成活率均显著高于其他处理。当激素浓度为1．0g／L时，思茅松扦插苗地径生长量较其他处理均极显著提高；利用半木质化穗条进行扦插能够极显著提高扦插苗苗高生长量，显著提高扦插苗地径生长量。野外小棚扦插苗表现为“粗壮”，温室大棚表现为“细高”。

70Gy的^(60)Co-γ辐照对两个家系思茅松种子发芽及苗期生长影响浅析

人工辐照是当前培育新品种的重要技术手段。试验用70 Gy的^(60)Co-γ辐照处理两个家系的思茅松种子,分别以两个家系未辐照种子为对照,设置两个对比组,对其种子发芽及苗期生长进行比较。结果表明:70 Gy的^(60)Co-γ辐照导致个别思茅松幼苗形态发生变化,且对两个家系种子萌发的影响结果一致:均导致其发芽时间延长,发芽率降低。但从对生长量的影响上分析,两个家系受辐照影响的情况有所区别:促进了家系1号苗高生长,抑制了家系2号的针叶生长。