不同松树感染松材线虫后NO和核酸酶变化与其抗病性的关系

以黑松、马尾松和火炬松为研究对象,对其接种松材线虫后4,12,24,48,72,96和120h的NO和核酸酶的活性进行测定。3种松树接种松材线虫后,针叶内NO平均含量的积累为火炬松<马尾松<黑松,这种差异在12～48h尤为明显;48h后较其割伤处理(CK1)的增加幅度为火炬松>马尾松>黑松。同时3种松树接种后的核酸酶变化趋势存在差异,单链核酸酶活性在4～48h为火炬松>马尾松>黑松,而火炬松双链核酸酶活性在4～96h时却一直低于马尾松和黑松,这表明不同松树体内单链或双链核酸酶的活性变化与其抗病性有关。且3种松树在接种松材线虫后,表现出症状的时间顺序为黑松最早,马尾松次之,火炬松最晚。这表明NO和核酸酶的变化与松树感染松材线虫后的病程发展密切相关。

火炬松×加勒比松F_1代生长、树干通直度和基本密度遗传和配合力分析

松类杂种直到20世纪中期才开始被培育利用,如窄果松×辐射松（Pinus attenuata×P.radiata）、欧洲落叶松×日本落叶松（Larix decidua×L.kaempferi）等（Dungey,2001）。同时,松属种间的一些杂种在其亲本自然分布区外获得较大成功1）（Nikles,2000;Peter,1979;Khurana et al.,1998;Lopez-Upton,1999）。同样。

国外松种间杂交后代生长和形态性状变异及相关性分析

利用随机区组设计营建的试验林资料，对6种树龄5年的国外松杂种后代生长和形态性状变异及其相关进行了分析，结果显示：国外松种间杂交后代不同物种，同一物种的不同家系，同一家系内的不同单株均表现出丰富的多样性，单株材积和树干通直度的变异系数达30％～50％；而其它形态、生长性状变异系数为2％-30％。这些杂交种丰富的生长和形态变异为多目标选择奠定了基础。以湿地松（Pinus elliottii Engelman var. elliottii）为母本的杂交松针叶长度变短，同时湿地松×洪都拉斯加勒比松（P. caribaea Morelet vat. hondurensis （Senecl.） Barrett et Golfari）还表现出良好的干形性状（通直度好，分枝角小等）。以火炬松（P.taeda L．）为母本的杂交松对针叶的改良效果不明显，但是火炬松×洪都拉斯加勒比松单株平均材积大、干形通直、分枝角小、侧枝细，说明这个杂交类型具有生长快、树形紧凑等优良特性。相关分析显示生长快、针叶短、分枝角度小、树干通直度好这几个性状可以同步改良。研究认为国外松种间杂交后代生长性状不低于母本，在形态性状上湿地松×洪都拉斯加勒比松与母本相比针叶较稀疏，针叶长度较短，分枝角较小，因此比母本更能抵抗雨雪冰冻等自然灾害，这对于我国南方湿地松抗逆性育种具有重要的意义。

刚火松苗高的年生长节律及变异

在四川省泸州市泸县和广元市元坝区采用沙床播种、温棚催芽、切根移栽、容器培育的方法进行刚火松育苗试验 ,结果表明 :泸县和元坝刚火松 1a生平均苗高分别达 1 3 8cm和 1 3 4cm ,比对照本地马尾松大 1 7. 9%和1 1 . 7%。两个试验点间刚火松平均苗高无显著差异 ,元坝苗高的变异幅度大于泸县。Logistic曲线、对称及不对称S形曲线均可准确描述刚火松 1a生实生苗的高生长过程 ,得出的苗高生长量累积百分率 (y)及其概率单位 (p)依生长天数 (x)的 3个回归方程 :y =1 0 0 /(1 +1 9 .391 8e-0 . 0 3 2 3x) ,p =3. 32 0 2 +0 . 0 1 81x和 p =- 2 . 31 1 2 +3 .86 91lgx ,其相关系数r和回归F值均达极显著水平。

四川引种刚火松幼龄期高生长表现分析

运用变异系数和方差分析研究了四川两个引种试验地点刚火松树龄1 a^3 a生的高生长表现,结果表明:与作为对照的当地乡土树种马尾松相比较,刚火松1 a生高生长在川北的广元市元坝区和川南的泸州市泸县2个试验地点均表现出明显的杂种优势。泸县刚火松2 a生和3 a生高生长极显著大于元坝,但与泸县马尾松相比较未显露出杂种优势。元坝刚火松2 a生和3 a生高生长比马尾松分别大73.3%和62.5%,差异达极显著水平。分析比较了刚火松和马尾松在两个试验地点的年净高增长趋势。讨论了近30年来中国引种刚火松在河北、辽宁、山东、河南、江苏、四川等地的生长表现。

火炬松与湿地松染色体的荧光带型

文章利用CMA和DAPI两种荧光染料．处理火炬松和湿地松染色体．结果表明：火炬松染色体CMA荧光带型是2对染色体为着丝粒区和臂间区均有荧光带纹的中间着丝粒染色体（A类型）：4对染色体为臂间区有荧光带纹的中间着丝粒染色体（B类型）；2对染色体为着丝粒区有荧光带纹的中间着丝粒染色体（C类型）；4对染色体为无荧光带纹的中间或近中着丝粒染色体（D类型）。而湿地松染色体荧光带型是A类型、B类型．C类型，D类型染色体的各为1对．5对。1对和5对。另外一这两种松树染色体的DAPI荧光带型炼与CMA带型有相反带纹外。还存在着不同程度的弱带。最后讨论认为这两种松树的荧光带型差异较大。它们的荧光带型与松属中的赤松亚组的松树之间亲缘关系较远。

F2代湿加松和火炬松引种试验林早期生长分析

引进湿加松、火炬松家系建立了引种试验林,并以本地马尾松做对照。4 a生调查结果表明:F_2代湿加松和火炬松生长速度明显优于本地马尾松,湿加松具有生长快、适应性强的特点,在闽北地区具有推广造林的潜力。

火炬松第三代半同胞家系与火炬松×加勒比松全同胞家系遗传变异分析

试验以火炬松(Pinus taeda)第三代半同胞家系及火加松(火炬松×加勒比松P.taeda×P.caribaea)全同胞家系作为研究对象,参试家系共20个,其中9个为火炬松第三代半同胞家系,11个为火加松全同胞家系,另以来自台山市红岭种子园改良代湿地松(P.elliottii)种子园混合种子为对照(CK1),分析了2 a和5 a生长性状差异。结果表明:(1)火炬松第三代半同胞家系及火加松全同胞家系的各生长性状与作为对照的湿地松相比均具有明显优势;(2)火炬松第三代半同胞家系及火加松全同胞家系各项生长性状之间差异不显著;(3)以5 a平均材积为指标,对20个家系进行了优良家系选择,入选家系分别为09-15、09-9、44-12-5和26-Ⅲ-4。