山蒟(Piperhancei)的生态生物学特征

山蒟(Piper hancei)是一种有较高园林绿化价值的常绿藤本植物,通过样地调查及相关数据分析,对山蒟的形态解剖学、生理生态学、营养元素含量等生态生物学特征进行研究,结果表明:山蒟喜阴湿环境,耐贫瘠,适合在酸性赤红壤上生长,主要分布于热带亚热带地区光照适中或较弱的溪涧边、林下、树干或岩石上。其平均光合速率为4.07μmol·m-2·s-1,气孔导度为0.23mol·m-2·s-1,蒸腾速率为3.87mmol·m-2·s-1。山蒟对营养元素的利用率较高,植株体内加权平均养分含量为N2.00%、P0.20%、K2.11%、Ca0.94%、Na0.05%、Mg0.15%,其中叶片的N、K和Ca含量最高,枝的P和Mg含量最高。山蒟的生态生物学特征有利于其快速生长、覆盖、吸附攀援和适应环境。研究结果将为山蒟的引种、栽培及开发利用提供重要理论依据。

遮荫对山蒟(Piper hancei)苗生长特性的影响

研究了不同遮荫水平(遮光率分别为:0%、50%、75%、90%、98%)对山蒟部分形态和生理指标的影响。结果表明,随着遮荫率的提高,山蒟在适度低光照(50%～75%遮荫)水平下,茎生长量、叶面积、植株含水量、叶绿素含量增加,比叶重减小。叶绿素总量增加,尤其是叶绿素b含量增加,光合性能提高,光合产物的积累增加,表现出对弱光环境的适应,75%遮荫处理最有利于山蒟的正常生长。山蒟可作为一种新优耐荫园林植物在立交桥下、高层建筑物之间、林荫下等弱光环境中种植。

Research review on the chemical constituents and pharmacological effects of Piper hancei

Traditional Chinese medicine“Shanju”,the dry stem of Piperaceae plant Piper hancei Maxim,is mainly distributed in southern China.Historically,P.hancei has been used as a substitute for the traditional Chinese medicine“Haitengtong”to treat rheumatism,joint pain,and asthma.At present,chemical constituents of it have been reported.In order to review the advances in chemical and pharmacologic studies and discuss the potential prospects for future investigation,the report summarized over 92 compounds isolated from P.hancei,including alkaloids,organic acid,sterol,aglycone,lignans,volatile oil and others.These compounds exhibited a wide range of bioactivities,such as anti-inflammation,inhibition of platelet aggregation,insecticidal effects and bactericidal activity.

山蒟化学成分及杀虫活性研究进展

山蒟(Piper hancei Maxim.)又名山蒌,为胡椒科、胡椒属多年生常绿木质藤本植物,主要分布在我国长江中下游地区及华南各省.山蒟具有行气止痛、祛风消肿之功效,能治疗风湿性关节炎、腰膝无力、咳嗽气喘等.目前对山蒟的研究主要集中在种类鉴别分类、化合物分离和结构鉴定以及医学和农业中的应用.山蒟全草具有良好的杀虫活性,山蒟藤茎、叶提取物对多种昆虫幼虫及成虫具有毒杀作用.通过传统植物化学的提取、萃取及柱层析分离,从山蒟提取物可得到特征性脂肪连酰胺类化合物,这可能是山蒟发挥杀虫作用的物质基础.对近年来国内外山蒟提取物及其所分离的化合物杀虫活性进行总结概述,可为山蒟杀虫活性深入研究及植物源农药先导化合物的开发利用提供参考.

胡椒属三种民族药的生药学鉴别研究

目的:对胡椒属植物石南藤Piper wallichi(Miq.)Hand.-Mazz.、毛蒟P.puberulum(Benth.)Maxim.、山蒟P.hancei Maxim.进行生药学对比研究,建立鉴别三者主要特征的方法。方法:基于原植物基原鉴定、药材性状鉴定、不同器官显微组织鉴定,比较三者异同点,采用薄层色谱法鉴别三者。结果:三者显微特征较为相似。石南藤的叶片形状为椭圆形,毛蒟及山蒟叶片均为卵状披针形;石南藤枝被疏毛,毛蒟幼枝及叶片被短柔毛,而山蒟无毛。石南藤茎显微横切中髓部所占比例最小,仅为60%,而毛蒟和山蒟占比达到80%~90%。建立的薄层色谱鉴别方法能鉴别石南藤、毛蒟及山蒟。结论:可根据叶片形状、茎枝是否被毛、茎显微中髓部所占比例、薄层色谱鉴别区分石南藤、毛蒟及山蒟。该研究为三者的鉴别、质量控制及资源开发利用奠定了基础。

山蒟（Piper hancei Maxim）杀虫活性初步研究

[目的]研究山蒟的杀虫活性,以丰富植物源农药的来源。[方法]采用胃毒法测定山蒟对家蝇的胃毒活性,浸渍法测定山蒟对致倦库蚊和白纹伊蚊的活性。[结果]结果显示：山蒟的石油醚萃取物表现较强的杀虫活性,石油醚提取物1 g/L处理家蝇12、24 h后,校正死亡率分别为86.66%、90%,处理家蝇12、24、36 h后的LC50值分别为1.4000、0.5000、0.2000 g/L,接近于处理36 h后鱼藤酮的LC50值（0.08 g/L）。石油醚提取物处理致倦库蚊和白纹伊蚊12 h后的LC50值分别为2.4127、10.5163 mg/L,活性分别高于对照药物鱼藤酮的3.1727、21.5100 mg/L。[结论]山蒟具有较好杀虫活性,经检索未见相关文献曾报道山蒟的杀虫活性。

石南藤、山蒟活性成分的分离和结构鉴定

已报道自山蒟及石南藤中分得海风藤酮(Ⅰ),denudatin B(Ⅱ),N-isobutyl-deca-trans-2-trans-4-dienamide(Ⅲ),本文继续报道自山蒟中分得一新木脂素,命名为山蒟素D(Ⅳ),X-衍射晶体结构测定为外消旋光学异构体。自石南藤分得Ⅳ的同系物,为新结构、命名为南藤素(Ⅴ),以及山蒟素C(Ⅵ),galgravin(Ⅶ),二氢毕拨明宁碱(Ⅷ)及巴豆环氧素(Ⅸ)。以上化合物皆首次自山蒟及石南藤中分得。以血小板活化因子(PAF)引起的血小板凝集实验测定活性,除Ⅲ,Ⅳ,Ⅶ,Ⅸ外皆有抑制活性。

山蒟化学成分的研究(Ⅰ)

目的研究山Piperhancei藤茎的化学成分,为阐明其有效成分提供依据。方法利用硅胶、聚酰胺柱色谱进行化合物的分离,根据光谱数据(IR,UV,MS,1H-NMR,13C-NMR)和化学方法鉴定其结构。结果从其氯仿萃取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为:凤藤酰胺(futoamide,)、毛穗胡椒碱(trichostachine,)、假荜拨酰胺A(retrofractamideA,)、胡椒次碱(pipercide,)、几内亚胡椒碱(guineensine,)、胡椒碱(piperine,)、胡椒亭(piperettine,)、卵形椒碱(piperovatine,)及(2E,4E)-N-异丁基-7-(3,4-次甲二氧基苯基)-2,4-二烯庚酰胺[(2E,4E)-N-isobutyl-7-(3,4-methylenedioxyphenyl)-hepta-2,4-dienamide,]。结论化合物～和～均为首次从该植物中分离得到。

山蒟提取物对兔动脉粥样硬化的影响

目的:观察山蒟提取物对高脂喂养家兔动脉粥样硬化的影响,并初步探讨其作用机制。方法:将家兔随机分为高脂组和山蒟(高、低剂量)组,高脂食物饲养3wk后给予药物或生理盐水,12wk周后考察并测定其血脂、主动脉病变程度、冠状动脉病变情况、血清总超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)活性,并设对照组。结果:与高脂组比较,山蒟高剂量组血胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白(LDL)显著降低(P<0.05),高、低剂量组主动脉及冠状动脉病变程度显著降低(P<0.05),血清SOD活性升高,血清MDA活性降低(P<0.05)。结论:山蒟提取物能够明显降低兔动脉粥样硬化病理病变程度,具有良好的抗氧化能力,并且对血脂具有一定的调节作用。

黔产毛蒟提取物的制备及其化学成分的定性分析

目的考察黔产毛蒟提取物制备的最佳工艺,定性分析各提取物的化学成分。方法采用溶剂回流加热法进行提取。在单因素试验的基础上,以提取次数、提取时间、料液比和浸泡时间为因素安排L9(34)正交试验,以提取率为指标,优选黔产毛蒟提取的最佳工艺;经D-101大孔吸附树脂分离,得到黔产毛蒟水洗脱液、醇洗脱液;采用理化分析方法对黔产毛蒟提取物进行初步定性分析。结果提取最佳工艺为:提取时间为2 h,提取次数为3次,料液比为1∶30,浸泡时间为2 h;经过初步定性反应确认总提取物含有氨基酸、多肽、蛋白质、生物碱、甾体或三萜类、黄酮、皂苷、多糖、还原糖及糖苷、香豆素及萜类内酯化合物、酚类和鞣质成分;水洗脱物含有氨基酸、多肽、蛋白质、皂苷、多糖、还原糖及糖苷、香豆素及萜类内酯化合物;乙醇洗脱物含有氨基酸、多肽、蛋白质、生物碱、甾体或三萜类、黄酮、多糖、还原糖及糖苷、酚类和鞣质成分。结论黔产毛蒟提取的最佳工艺提取率高、稳定可行。

毛蒌挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的对毛蒌挥发油进行分析研究,为开发利用该药材提供参考依据。方法用GC-MS法对毛蒌挥发油化学成分进行分析研究。结果用水蒸气蒸馏法提取挥发油收率为1.09%,其中15个主要化合物的含量占挥发油总量的77.19%;油中萜类所占比例明显偏低;含量较大的成分有β-榄香烯(5.24%),2-亚甲基-4,8,8-三甲基-4-乙烯基-环[5.2.0]壬烷(33.55%)、正十五烷(7.02%)、反式-橙花叔醇(5.20%)、3,7,11,15-四甲基-1,6,10,14-四烯-十六-3-醇(15.00%)和植物醇(5.33%)等。结论以上特征均可考虑作为毛蒌挥发油的鉴别特征,为进一步研究药用植物毛蒌提供了科学的依据。

黔产毛蒟挥发油抗炎镇痛活性研究

目的:探讨黔产毛蒟挥发油的抗炎镇痛活性。方法:将50只昆明种小鼠随机分为5组,每组10只,分别为模型组(生理盐水)、黔产毛蒟挥发油低(0.125 ml/100 ml)、中(0.25 ml/100 ml)、高浓度组(0.5 ml/100 ml)和阿司匹林组(3 mg·ml^(-1))。观察二甲苯致小鼠耳廓肿胀和皮肤毛细血管通透性的影响,以评价黔产毛蒟挥发油的抗炎作用;对醋酸致小鼠疼痛和热刺激致痛的影响,以评价黔产毛蒟挥发油的镇痛作用。结果:与模型组比较,挥发油中、高浓度组、阿司匹林组的耳肿胀度明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);挥发油高浓度组和阿司匹林组能有效降低毛细血管通透性,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,挥发油中、高浓度组、阿司匹林组能有效抑制小鼠扭体次数,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01),同时挥发油高浓度组能有效减缓小鼠痛阈值(P<0.05或P<0.01)。结论:黔产毛蒟挥发油具有较好的抗炎镇痛活性。

广西不同产地毛蒟的水溶性浸出物、水分及灰分测定

目的：测定毛蒟的水溶性浸出物、水分、总灰分及酸不溶性灰分的含量。方法：按《中华人民共和国药典》2010年版一部附录XA中的水溶性浸出物测定法、ⅨH中水分测定法（甲苯法）和附录ⅨK中的灰分测定法进行测定。结果：毛蒟水溶性浸出物含量为15.65%～23.90%，平均值20.75%；水分含量为9.46%～11.83%，平均值为10.87%；总灰分含量为7.03%～11.48%，平均值为9.21%；酸不溶性灰分含量为0.53%～1.81%，平均值为1.28%。结论：所得结果可为制定该药材质量标准提供科学依据。

黔产毛蒟水提物对急性肝损伤小鼠的保护作用

探讨黔产毛蒟水提物(PTE)对四氯化碳(CCl_4)诱导小鼠急性肝损伤的保护作用及其作用机制。本研究中将50只昆明种小鼠随机分为5组,各组10只,分别为空白组、模型组(0.01 g/kg的0.15%CCl_4菜油溶液造模)、PTE组(低剂量组0.5 g/kg和高剂量组1.0 g/kg)和阳性对照组(联苯双酯0.15 g/kg)。检测各组小鼠谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肿瘤坏死因子(TNF-α)含量;测定肝组织匀浆中脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性;计算肝脏的湿重指数;HE染色法观察肝脏组织的病理学变化。与空白对照组相比,模型组血清ALT、血清AST、肝脏指数、肝组织MDA含量以及血清TNF-α明显增高(均P<0.01),肝组织SOD活性明显降低(P<0.01),肝组织病理损伤明显。与模型组相比,PTE高剂量组和阳性对照组血清ALT显著降低(P<0.01),PTE低、高剂量组和阳性对照组血清AST、肝脏指数、肝组织MDA含量以及血清TNF-α含量均明显降低(P<0.05或P<0.01),肝组织SOD活性明显升高(P<0.01),并减轻了肝组织病理损害。PTE可减轻CCl_4诱导的急性肝损伤,其机制可能与抗氧化、抑制TNF-α的产生有关。

山蒟藤茎化学成分研究

目的:研究山蒟藤茎的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20及制备型HPLC对山蒟藤茎的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从山蒟藤茎95%乙醇提取物的石油醚萃取部位中分离得到7个化合物,分别鉴定为:4-烯丙基儿茶酚(Ⅰ)、荜菝明宁碱(Ⅱ)、d-芝麻素(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、墙草碱(Ⅴ)、胡椒内酰胺A(Ⅵ)和胡椒内酰胺D(Ⅶ)。结论:其中,化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅶ为首次从该植物中分离得到。

HPLC测定海风藤药材中海风藤酮的含量

建立了HPLC法测定海风藤药材中海风藤酮含量的方法,采用Hypersil ODS2柱（4.6×250mm,5μm）,甲醇-水（70∶30）为流动相,流速为1.0mL/min;检测波长280nm;海风藤酮在116~1160μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为Y=4561.1X-10927（r=0.9994）,平均回收率为99.83%,RSD=1.08%（n=6）。用本方法测得海风藤酮在风藤、石南藤和山蒟中的含量分别为0.25%,0.0057%和0.0014%。

毛蒟化学成分研究

目的:研究胡椒科植物毛蒟的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、凝胶色谱等方法进行化学成分的分离纯化,通过理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从毛蒟中分离得到了15个化合物,分别鉴定为:galgravin(1)、veraguensin(2)、N⁃isobutyl⁃7⁃phenyl⁃2E,4E⁃nonadienamide(3)、异樱花素(4)、芝麻素(5)、ladanein(6)、futoquinol(7)、5⁃羟基⁃3,7,3′,4′⁃甲氧基黄酮(8)、halicerebroside(9)、stigmalactam(10)、N⁃甲基阿西米洛宾(11)、3β⁃hydroxy⁃5α,8α⁃epidioxyergosta⁃6,22⁃diene(12)、ervatamine(20R)(13)、四氢鸭脚木碱(14)、cannabisin F(15)。结论:其中,化合物4、10、13、14和15为首次从该植物中分离得到,化合物10、14为首次从该属中分离得到。

山蒟中脂肪链酰胺类化合物的分离及杀虫活性

采用提取、萃取及柱层析等方法,从山蒟Piper hancei Maxim甲醇提取物的石油醚和氯仿萃取相中分离到6个脂肪链酰胺类化合物,通过核磁共振、质谱并结合相关文献比对,其结构被分别鉴定为已知化合物chingchengenamide A（C1）、N-异丁基-反-2-反-4-癸二烯酰胺（C2）、假荜拨酰胺A（C3）、荜茇宁（C4）、N-p-香豆酰酪胺（C5）和N-反式-阿魏酰酪胺（C6）,其中C1为首次从山蒟中获得。利用幼虫浸液法测试了各化合物对白纹伊蚊Aedes albopictus和致倦库蚊Culex pipiens quinquefasciatus幼虫的12 h杀虫活性。结果表明：在20 mg/L下,化合物C1对白纹伊蚊的杀虫活性较高,其校正死亡率为100%,LC50值为5.37 mg/L;化合物C1、C2、C3和C4对致倦库蚊的杀虫活性较高,20 mg/L下的校正死亡率分别为100%、88.5%、100%和100%,LC50值分别为1.03、9.68、3.08和2.87 mg/L。

瑶药大肠风与小肠风挥发油成分气相色谱-质谱联用分析

目的采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对大肠风与小肠风挥发油进行对比分析,为二者合理利用提供参考依据。方法水蒸气蒸馏提取挥发油。色谱柱为HP-5MS石英毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);程序升温;载气为氦气(He),体积流量为1.0 m L/min;检测器温度为280℃;溶剂延迟为3 min;进样量为0.2μL;分流比为100∶1;空气流速为300 m L/min;尾吹气N2流速为30 m L/min。结果用水蒸气蒸馏法提取所得挥发油成分较复杂,大肠风与小肠风挥发油共有成分为石竹烯、α-石竹烯、斯巴醇、反式-橙花叔醇、α-荜澄茄油烯等14个,主要为烯烃类及醇类;大肠风特有成分为(-)-β-榄香烯、(+)-β-蛇床烯、1,5,5-三甲基-6-亚甲基-环己烯,含量都高达14%以上;小肠风中(-)-斯巴醇、反式-橙花叔醇,含量都高达15%以上。结论大肠风与小肠风挥发性成分具有差异性,可作为鉴别二者的基本依据。

山蒟醇提取物的抗血小板聚集作用?

以山蒟醇提取物在兔的体内和体外-体内进行抗血小板聚集实验。结果表明山蒟醇提取物可抑制由血小板活化因子和花生四烯酸所致的血小板聚集，对2者所致的血小板聚集（体外试验）的IC_（50）。分别为40． 34、345． 46 mg／L。静脉注射山蒟醇提取物30 mg／kg，15 min后产生的抗血小板聚集作用最明显，其对血小板活化因子和花生四烯酸所致的血小板聚集（体内-体外试验）的抑制率分别为82．75％和33．34％；血小板聚集的持续时间分别为60、30 min。这表明山蒟醇提取物对血小板活化因子作用有一定的选择性。