黔产毛蒟提取物的制备及其化学成分的定性分析

目的考察黔产毛蒟提取物制备的最佳工艺,定性分析各提取物的化学成分。方法采用溶剂回流加热法进行提取。在单因素试验的基础上,以提取次数、提取时间、料液比和浸泡时间为因素安排L9(34)正交试验,以提取率为指标,优选黔产毛蒟提取的最佳工艺;经D-101大孔吸附树脂分离,得到黔产毛蒟水洗脱液、醇洗脱液;采用理化分析方法对黔产毛蒟提取物进行初步定性分析。结果提取最佳工艺为:提取时间为2 h,提取次数为3次,料液比为1∶30,浸泡时间为2 h;经过初步定性反应确认总提取物含有氨基酸、多肽、蛋白质、生物碱、甾体或三萜类、黄酮、皂苷、多糖、还原糖及糖苷、香豆素及萜类内酯化合物、酚类和鞣质成分;水洗脱物含有氨基酸、多肽、蛋白质、皂苷、多糖、还原糖及糖苷、香豆素及萜类内酯化合物;乙醇洗脱物含有氨基酸、多肽、蛋白质、生物碱、甾体或三萜类、黄酮、多糖、还原糖及糖苷、酚类和鞣质成分。结论黔产毛蒟提取的最佳工艺提取率高、稳定可行。

毛蒌挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的对毛蒌挥发油进行分析研究,为开发利用该药材提供参考依据。方法用GC-MS法对毛蒌挥发油化学成分进行分析研究。结果用水蒸气蒸馏法提取挥发油收率为1.09%,其中15个主要化合物的含量占挥发油总量的77.19%;油中萜类所占比例明显偏低;含量较大的成分有β-榄香烯(5.24%),2-亚甲基-4,8,8-三甲基-4-乙烯基-环[5.2.0]壬烷(33.55%)、正十五烷(7.02%)、反式-橙花叔醇(5.20%)、3,7,11,15-四甲基-1,6,10,14-四烯-十六-3-醇(15.00%)和植物醇(5.33%)等。结论以上特征均可考虑作为毛蒌挥发油的鉴别特征,为进一步研究药用植物毛蒌提供了科学的依据。

黔产毛蒟挥发油抗炎镇痛活性研究

目的:探讨黔产毛蒟挥发油的抗炎镇痛活性。方法:将50只昆明种小鼠随机分为5组,每组10只,分别为模型组(生理盐水)、黔产毛蒟挥发油低(0.125 ml/100 ml)、中(0.25 ml/100 ml)、高浓度组(0.5 ml/100 ml)和阿司匹林组(3 mg·ml^(-1))。观察二甲苯致小鼠耳廓肿胀和皮肤毛细血管通透性的影响,以评价黔产毛蒟挥发油的抗炎作用;对醋酸致小鼠疼痛和热刺激致痛的影响,以评价黔产毛蒟挥发油的镇痛作用。结果:与模型组比较,挥发油中、高浓度组、阿司匹林组的耳肿胀度明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);挥发油高浓度组和阿司匹林组能有效降低毛细血管通透性,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,挥发油中、高浓度组、阿司匹林组能有效抑制小鼠扭体次数,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01),同时挥发油高浓度组能有效减缓小鼠痛阈值(P<0.05或P<0.01)。结论:黔产毛蒟挥发油具有较好的抗炎镇痛活性。

黔产毛蒟水提物对急性肝损伤小鼠的保护作用

探讨黔产毛蒟水提物(PTE)对四氯化碳(CCl_4)诱导小鼠急性肝损伤的保护作用及其作用机制。本研究中将50只昆明种小鼠随机分为5组,各组10只,分别为空白组、模型组(0.01 g/kg的0.15%CCl_4菜油溶液造模)、PTE组(低剂量组0.5 g/kg和高剂量组1.0 g/kg)和阳性对照组(联苯双酯0.15 g/kg)。检测各组小鼠谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肿瘤坏死因子(TNF-α)含量;测定肝组织匀浆中脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性;计算肝脏的湿重指数;HE染色法观察肝脏组织的病理学变化。与空白对照组相比,模型组血清ALT、血清AST、肝脏指数、肝组织MDA含量以及血清TNF-α明显增高(均P<0.01),肝组织SOD活性明显降低(P<0.01),肝组织病理损伤明显。与模型组相比,PTE高剂量组和阳性对照组血清ALT显著降低(P<0.01),PTE低、高剂量组和阳性对照组血清AST、肝脏指数、肝组织MDA含量以及血清TNF-α含量均明显降低(P<0.05或P<0.01),肝组织SOD活性明显升高(P<0.01),并减轻了肝组织病理损害。PTE可减轻CCl_4诱导的急性肝损伤,其机制可能与抗氧化、抑制TNF-α的产生有关。

毛蒟化学成分研究

目的:研究胡椒科植物毛蒟的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、凝胶色谱等方法进行化学成分的分离纯化,通过理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从毛蒟中分离得到了15个化合物,分别鉴定为:galgravin(1)、veraguensin(2)、N⁃isobutyl⁃7⁃phenyl⁃2E,4E⁃nonadienamide(3)、异樱花素(4)、芝麻素(5)、ladanein(6)、futoquinol(7)、5⁃羟基⁃3,7,3′,4′⁃甲氧基黄酮(8)、halicerebroside(9)、stigmalactam(10)、N⁃甲基阿西米洛宾(11)、3β⁃hydroxy⁃5α,8α⁃epidioxyergosta⁃6,22⁃diene(12)、ervatamine(20R)(13)、四氢鸭脚木碱(14)、cannabisin F(15)。结论:其中,化合物4、10、13、14和15为首次从该植物中分离得到,化合物10、14为首次从该属中分离得到。