石南藤、山蒟活性成分的分离和结构鉴定

已报道自山蒟及石南藤中分得海风藤酮(Ⅰ),denudatin B(Ⅱ),N-isobutyl-deca-trans-2-trans-4-dienamide(Ⅲ),本文继续报道自山蒟中分得一新木脂素,命名为山蒟素D(Ⅳ),X-衍射晶体结构测定为外消旋光学异构体。自石南藤分得Ⅳ的同系物,为新结构、命名为南藤素(Ⅴ),以及山蒟素C(Ⅵ),galgravin(Ⅶ),二氢毕拨明宁碱(Ⅷ)及巴豆环氧素(Ⅸ)。以上化合物皆首次自山蒟及石南藤中分得。以血小板活化因子(PAF)引起的血小板凝集实验测定活性,除Ⅲ,Ⅳ,Ⅶ,Ⅸ外皆有抑制活性。

石南藤化学成分研究

目的:对石南藤的化学成分进行研究。方法:利用正相硅胶、反相硅胶和葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等多种柱色谱技术对石南藤的化学成分进行分离,根据核磁共振光谱等数据进行结构鉴定,对分离得到的化合物进行DPPH自由基清除活性和乙酰胆碱酯酶抑制活性检测。结果:从石南藤乙酸乙酯相分离鉴定了10个化合物,分别为:3,4-亚甲二氧基-苯甲酸(1)、香草酸(2)、苯甲酸(3)、N-p-香豆酰酪胺(4)、风藤酮(5)、风藤奎醇(6)、异风藤奎醇A(7)4、-羟基-3,5-二甲氧基-苯甲酸(8)、风藤酰胺(9)和二氢荜茇明宁碱(10)。结论:化合物1～6为首次从石南藤中分离得到,化合物28、具有一定的自由基清除活性,其EC50值分别为224.33μg/mL和11.44μg/mL,化合物1～10均无乙酰胆碱酯酶抑制活性。

石南藤挥发油提取工艺研究

采用水蒸气蒸馏法对石南藤挥发油的提取工艺进行研究。以得油率为指标,以液料比、蒸馏时间、浸泡温度、浸泡时间为因素进行正交试验,得出最佳提取工艺为:液料比15:1,蒸馏时间1.5 h,浸泡温度30℃,浸泡时间1 h[1],得油率为0.324%。

石楠藤与其混淆品的比较鉴别

目的对石楠藤、爬山虎、络石藤进行比较鉴别。方法通过对药材原植物的鉴别、横切面的性状鉴别、粉末显微鉴别三个方面来鉴别石楠藤、爬山虎、络石藤。结果石楠藤、爬山虎、络石藤三者在原植物、性状、显微三个方面均存在较大差异。结论石楠藤与其混淆品爬山虎、络石藤在临床使用中不能混淆。

石楠藤的化学成分、药理及临床应用研究

在广泛文献检索基础上,对石楠藤的种属、化学成分、药理作用,临床应用等进行了综述,为石楠藤的深入开发利用提供科学资料。

HPLC测定海风藤药材中海风藤酮的含量

建立了HPLC法测定海风藤药材中海风藤酮含量的方法,采用Hypersil ODS2柱（4.6×250mm,5μm）,甲醇-水（70∶30）为流动相,流速为1.0mL/min;检测波长280nm;海风藤酮在116~1160μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为Y=4561.1X-10927（r=0.9994）,平均回收率为99.83%,RSD=1.08%（n=6）。用本方法测得海风藤酮在风藤、石南藤和山蒟中的含量分别为0.25%,0.0057%和0.0014%。

民族药材石楠藤的质量标准研究

目的:提高民族药材石楠藤的质量标准,为其质量控制提供参考。方法:收集9批次石楠藤,对其鉴别、检查、浸出物、含量测定等进行研究。结果:粉末显微特征明显;薄层色谱鉴别主斑点清晰,分离度好;拟定水分含量占比不得过13.0%,总灰分含量占比不得过10.0%,酸不溶性灰分含量占比不得过2.0%;浸出物含量占比不得低于15.0%。结论:该方法简单、准确、稳定,可用于石楠藤的质量控制。