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哌拉西林他唑巴坦钠与头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的疗效研究 被引量:1
1
作者 王怡 周燕萍 《川北医学院学报》 CAS 2024年第6期843-846,共4页
目的:探究哌拉西林他唑巴坦钠(PIP-TAZ)与头孢哌酮舒巴坦钠(CPZ-SBT)治疗老年重症肺炎(SP)的疗效与安全性。方法:纳入150例老年SP患者做为研究对象,所有患者均接受常规治疗及阿米卡星治疗,根据治疗药物不同将患者分为哌拉西林组和头孢... 目的:探究哌拉西林他唑巴坦钠(PIP-TAZ)与头孢哌酮舒巴坦钠(CPZ-SBT)治疗老年重症肺炎(SP)的疗效与安全性。方法:纳入150例老年SP患者做为研究对象,所有患者均接受常规治疗及阿米卡星治疗,根据治疗药物不同将患者分为哌拉西林组和头孢哌酮组,每组各75例。哌拉西林组给予PIP-TAZ治疗;头孢哌酮组给予CPZ-SBT治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前及治疗后两组患者血气指标、炎症因子水平、肺功能及不良反应发生情况。结果:哌拉西林组发热、咳嗽、肺啰音消失时间及痰液颜色改变时间均短于头孢哌酮组(P<0.05);治疗后,两组患者血氧分压(PaO_(2))、pH值水平均升高(P<0.05),二氧化碳分压(PaCO_(2))水平均降低(P<0.05),但两组间PaO_(2)、pH值、PaCO_(2)水平差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平均降低(P<0.05),且哌拉西林组低于头孢哌酮组(P<0.05);治疗后,两组患者最高呼气流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒最大呼吸容积(FEV1)水平均升高(P<0.05),且哌拉西林组高于头孢哌酮组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:PIP-TAZ与CPZ-SBT均可有效治疗老年SP,但PIP-TAZ可有效缩短症状改善时间,缓解炎症反应及肺损伤效果更佳,且安全性较高。 展开更多
关键词 老年重症肺炎 哌拉西林他唑巴坦钠 头孢哌酮舒巴坦钠 临床疗效 安全性评价 炎症因子
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宣壅清肺汤治疗老年重症肺炎临床观察
2
作者 杨爱琴 韩晓燕 陈洁 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第6期74-77,共4页
目的观察宣壅清肺汤治疗老年重症肺炎的临床效果。方法2021年1月—2022年1月医院收治的老年重症肺炎患者120例随机分为抗生素治疗组(60例)和联合宣壅清肺治疗组(60例)。联合宣壅清肺治疗组采用常规治疗联合宣壅清肺汤治疗,抗生素治疗组... 目的观察宣壅清肺汤治疗老年重症肺炎的临床效果。方法2021年1月—2022年1月医院收治的老年重症肺炎患者120例随机分为抗生素治疗组(60例)和联合宣壅清肺治疗组(60例)。联合宣壅清肺治疗组采用常规治疗联合宣壅清肺汤治疗,抗生素治疗组进行常规治疗,两组均治疗2周。统计两组治疗2周后的疗效,比较两组治疗前和治疗2周后中医证候积分、血清炎性因子水平、肺功能、血气指标及病情情况。结果治疗2周后,联合宣壅清肺治疗组总有效率为93.33%(56/60),高于抗生素治疗组[80.00%(48/60),P<0.05]。治疗2周后与治疗前比较,两组咳嗽、发热、痰黄或黏稠带血、气喘息粗、胸闷烦躁、口干渴评分及血清可溶性细胞间黏附分子-1(soluble intercellular adhesion molecule-1,sICAM-1)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)、血小板活化因子(platelet activating factor,PAF)、高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein B1,HMGB1)水平、二氧化碳分压(carbon dioxide partial pressure,PaCO_(2))、急性生理学及慢性健康状况(scores of acute physiology and chronic health status,APACHEⅡ)、全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)、临床肺部感染(clinical pulmonary infection,CPIS)、肺炎严重指数(pneumonia severity index,PSI)评分降低,联合宣壅清肺治疗组低于抗生素治疗组(P<0.05);两组第1秒用力呼气容积(first second forced expiratory volume,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、氧分压(oxygen partial pressure,PaO_(2))升高,联合宣壅清肺治疗组高于抗生素治疗组(P<0.05)。结论宣壅清肺汤可改善老年重症肺炎患者中医证候,通过降低机体炎症反应提高其肺功能及血气指标,疗效较好。 展开更多
关键词 重症肺炎 老年 宣壅清肺汤 哌拉西林舒巴坦 临床效果
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头孢哌酮舒巴坦钠与哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的疗效和成本比较 被引量:1
3
作者 孙向娜 王智峰 《中国药物与临床》 CAS 2024年第1期42-46,共5页
目的分析头孢哌酮舒巴坦钠/哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床效果及对患者短期预后、临床症状及细菌清除率的影响。方法根据治疗方法将在2019年3月至2021年3月于河南省登封嵩正中医院就诊的120例老年重症肺炎患者分为对照组(60... 目的分析头孢哌酮舒巴坦钠/哌拉西林他唑巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床效果及对患者短期预后、临床症状及细菌清除率的影响。方法根据治疗方法将在2019年3月至2021年3月于河南省登封嵩正中医院就诊的120例老年重症肺炎患者分为对照组(60例)和观察组(60例)。入院后2组均施以退热、止咳、平喘等基础治疗。对照组加用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,观察组在基础对症治疗的基础上联合注射用哌拉西林他唑巴坦钠,所有患者均连续治疗2周。比较2组患者临床疗效、临床症状消失时间、细菌清除率及治疗成本。结果观察组患者药品成本高于对照组(P<0.05)。2组患者临床疗效、各临床症状消失时间、单株细菌清除率与细菌总清除率以及检查、住院和总成本比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦钠/哌拉西林他唑巴坦钠对老年重症肺炎均具有疗效,但哌拉西林他唑巴坦钠的药品成本更高,头孢哌酮舒巴坦钠更具经济学优势。 展开更多
关键词 老年人 肺炎 头孢哌酮舒巴坦钠 哌拉西林他唑巴坦钠 预后 经济学 药学
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哌拉西林钠舒巴坦钠与布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗对慢阻肺急性加重期患者肺功能、血气指标及炎性指标的影响
4
作者 钟建波 楚丽香 +2 位作者 郑智纯 刘嘉伦 周晓雪 《中国实用医药》 2024年第13期105-108,共4页
目的 探讨哌拉西林钠舒巴坦钠和布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期(AECOPD)患者对肺功能、血气指标和炎症指标水平的影响。方法 选择AECOPD患者80例,随机数字表法分成实验组与对照组,每组40例。对照... 目的 探讨哌拉西林钠舒巴坦钠和布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期(AECOPD)患者对肺功能、血气指标和炎症指标水平的影响。方法 选择AECOPD患者80例,随机数字表法分成实验组与对照组,每组40例。对照组应用哌拉西林钠舒巴坦钠和特布他林雾化吸入方案进行干预,实验组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患者临床疗效、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))和动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、炎症指标[C反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)]。结果 实验组患者治疗总有效率92.50%高于对照组的72.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗5 d后,两组患者的FEV1、FVC和FEV1/FVC水平均比治疗前有所提高,且实验组的FEV1(2.12±0.41)L、FVC(2.95±0.46)L和FEV1/FVC(72.52±6.25)%都高于对照组的(1.71±0.39)L、(2.65±0.41)L、(64.25±5.78)%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗5 d后,两组患者PaO_(2)水平高于治疗前,且实验组PaO_(2)(86.25±4.25)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)高于对照组的(78.12±4.52)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05);治疗5 d后,两组PaCO_(2)水平低于治疗前,实验组PaCO_(2)(43.25±4.25)mm Hg低于对照组的(50.18±4.62)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗5 d后,两组患者血清CRP、PCT水平低于治疗前,且实验组血清CRP(8.21±1.24)mg/L、PCT(0.12±0.03)ng/ml低于对照组的(14.75±2.02)mg/L、(0.21±0.05)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 哌拉西林钠舒巴坦钠与布地奈德联合特布他林雾化吸入的治疗方法能够有效地改善AECOPD患者的症状,减轻患者身体内的炎症反应,改善患者的血气指标,同时提高患者的肺功能。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 哌拉西林钠舒巴坦钠 布地奈德 特布他林 雾化吸入
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哌拉西林钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎的疗效分析
5
作者 张波 《中国现代药物应用》 2024年第14期106-108,共3页
目的分析哌拉西林钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎的疗效。方法74例老年社区获得性肺炎患者,采用随机数表法将患者分为联合组和单药组,每组37例。单药组给予左氧氟沙星静脉滴注治疗,联合组在单药组基础上静脉滴注注射... 目的分析哌拉西林钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎的疗效。方法74例老年社区获得性肺炎患者,采用随机数表法将患者分为联合组和单药组,每组37例。单药组给予左氧氟沙星静脉滴注治疗,联合组在单药组基础上静脉滴注注射用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗。对比两组患者临床疗效、治疗前后的炎性指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]水平、不良反应发生情况。结果联合组的临床总有效率为97.30%,较单药组的81.08%高,有显著差异(P<0.05)。治疗前,两组患者CRP、PCT水平比较,无显著差异(P>0.05)。治疗后,联合组患者CRP(5.21±1.00)mg/L、PCT(0.48±0.12)ng/ml较单药组的(6.46±1.24)mg/L、(0.74±0.18)ng/ml低,有显著差异(P<0.05)。联合组不良反应发生率为5.41%,较单药组的8.11%无显著差异(P>0.05)。结论在老年社区获得性肺炎的治疗中,通过采用哌拉西林钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星的治疗方案,可获得显著疗效和理想预后,同时安全性高,值得临床推广。 展开更多
关键词 哌拉西林钠舒巴坦钠 左氧氟沙星 老年社区获得性肺炎
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小儿电解质补给注射液与两种抗菌药物配伍稳定性考察
6
作者 马伟峰 周建超 +3 位作者 赵丹 牛进波 朱俊霞 任艳丽 《儿科药学杂志》 CAS 2023年第6期16-19,共4页
目的:探讨小儿电解质补给注射液与注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠和注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的配伍稳定性。方法:25℃(室温)自然光和4℃自然光条件下考察小儿电解质补给注射液分别与注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠和注射用哌拉西林钠/他唑... 目的:探讨小儿电解质补给注射液与注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠和注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的配伍稳定性。方法:25℃(室温)自然光和4℃自然光条件下考察小儿电解质补给注射液分别与注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠和注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠配伍后放置不同时间内的有关物质、外观、不溶性微粒和pH的变化情况。结果:小儿电解质补给注射液与注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠配伍后,在测定时间内除头孢哌酮杂质C超过限量要求外,外观、不溶性微粒和pH均未见明显变化。小儿电解质补给注射液与注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠配伍后,在测定时间内,有关物质、外观、不溶性微粒和pH均未见明显变化。结论:室温和4℃自然光条件下,小儿电解质补给注射液与注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠不能配伍使用,而室温自然光条件下小儿电解质补给注射液与注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠的配伍液在8 h内可保持稳定。 展开更多
关键词 小儿电解质补给注射液 注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠 注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠 配伍 稳定性
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哌拉西林钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗老年社区获得性肺炎的效果评价 被引量:2
7
作者 吴萌 《中国实用医药》 2023年第18期104-106,共3页
目的探讨老年社区获得性肺炎应用哌拉西林钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗的临床疗效。方法80例老年社区获得性肺炎患者,利用电脑随机法分为对照组和研究组,每组40例。对照组患者采用左氧氟沙星注射液治疗,研究组在对照组基础上采用哌拉... 目的探讨老年社区获得性肺炎应用哌拉西林钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗的临床疗效。方法80例老年社区获得性肺炎患者,利用电脑随机法分为对照组和研究组,每组40例。对照组患者采用左氧氟沙星注射液治疗,研究组在对照组基础上采用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗。比较两组患者治疗效果、炎症标志物水平、不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率90.0%高于对照组的60.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组C反应蛋白(5.11±1.22)mg/L、降钙素原(0.38±0.22)ng/ml均低于对照组的(6.33±1.34)mg/L、(0.62±0.27)ng/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率5.0%与对照组的10.0%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论为老年社区获得性肺炎患者应用哌拉西林钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星进行治疗,可以有效促进疾病治疗效果,改善患者炎症标志物水平,治疗安全性高。 展开更多
关键词 老年社区获得性肺炎 哌拉西林钠舒巴坦钠 左氧氟沙星 炎症标志物
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1例哌拉西林钠/舒巴坦钠致免疫性溶血性贫血患者治疗的药学实践
8
作者 何芳玲 《中国药物应用与监测》 CAS 2023年第2期103-105,共3页
1例65岁男性患者,因“突发意识障碍2 h”入院,诊断为右侧丘脑出血、吸入性肺炎。入院时血红蛋白正常。入院后行双侧侧脑室钻孔外引流术,积极给予抗感染治疗,效果欠佳,医师请临床药师会诊。经临床药师建议调整抗感染方案为哌拉西林钠/舒... 1例65岁男性患者,因“突发意识障碍2 h”入院,诊断为右侧丘脑出血、吸入性肺炎。入院时血红蛋白正常。入院后行双侧侧脑室钻孔外引流术,积极给予抗感染治疗,效果欠佳,医师请临床药师会诊。经临床药师建议调整抗感染方案为哌拉西林钠/舒巴坦钠(6 g,q 8 h,ivgtt)联合阿米卡星,治疗后患者肺部感染好转,但血红蛋白呈进行性下降。临床药师分析贫血为哌拉西林钠/舒巴坦钠相关不良反应,建议停用该药。通过微柱凝胶法,最终判断为哌拉西林钠/舒巴坦钠的非免疫蛋白吸附机制诱发的药物性免疫性溶血性贫血。停药后患者血红蛋白逐渐回升。之后患者体温反复,临床药师建议停用抗菌药物并给予中医药协助治疗,后患者体温降至正常,病情稳定出院。 展开更多
关键词 哌拉西林钠/舒巴坦钠 药品不良反应 药物性免疫性溶血性贫血 非免疫蛋白吸附 药学监护
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疑似注射用哌拉西林钠舒巴坦钠致尿毒症血液透析患者精神异常1例分析
9
作者 张志文 唐莉华 《中国药物警戒》 2023年第5期588-590,共3页
目的为血液透析患者应用β-内酰胺类药物的安全性提供参考。方法分析1例规律血液透析患者应用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠致精神异常的病例,评估药品不良反应发生的可能因素与用药安全性。结果此次药品不良反应与注射用哌拉西林钠舒巴坦... 目的为血液透析患者应用β-内酰胺类药物的安全性提供参考。方法分析1例规律血液透析患者应用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠致精神异常的病例,评估药品不良反应发生的可能因素与用药安全性。结果此次药品不良反应与注射用哌拉西林钠舒巴坦钠可能有关,经停药和对症处理后,患者未再出现精神异常。结论肾功能异常患者临床应用注射用哌拉西林钠舒巴坦钠时,需根据内生肌酐清除率(Ccr值)调整给药剂量或给药间隔,以确保临床用药的安全性和有效性,同时警惕中枢神经系统相关严重不良反应的发生。 展开更多
关键词 哌拉西林钠舒巴坦钠 药品不良反应 尿毒症 精神异常 血液透析
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头孢曲松与哌拉西林舒巴坦钠治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的效果观察
10
作者 吴春斌 陈鹤 陈航 《临床医学工程》 2023年第6期801-802,共2页
目的探讨头孢曲松与哌拉西林舒巴坦钠治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的效果。方法80例急性化脓性扁桃体炎患儿随机分为两组,对照组采用头孢曲松治疗,观察组采用哌拉西林舒巴坦钠治疗,比较两组的临床疗效。结果治疗后,观察组的总有效率高于... 目的探讨头孢曲松与哌拉西林舒巴坦钠治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的效果。方法80例急性化脓性扁桃体炎患儿随机分为两组,对照组采用头孢曲松治疗,观察组采用哌拉西林舒巴坦钠治疗,比较两组的临床疗效。结果治疗后,观察组的总有效率高于对照组,发热、咽痛、脓性分泌物、扁桃体肿大缓解时间均短于对照组,IL-6、IL-8、CRP水平均低于对照组(P<0.05)。结论哌拉西林舒巴坦钠治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的效果优于头孢曲松,可快速缓解症状,抑制炎性因子的释放。 展开更多
关键词 头孢曲松 哌拉西林舒巴坦钠 急性化脓性扁桃体炎
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哌拉西林钠舒巴坦钠联合氨溴索注射液对重症肺炎患者临床症状及炎性因子水平的影响
11
作者 全三妹 赖石虎 何江泉 《罕少疾病杂志》 2023年第10期31-32,共2页
目的探讨重症肺炎患者采用哌拉西林钠舒巴坦钠联合氨溴索注射液治疗的效果。方法将医院2021年1月~2022年1月收治的重症肺炎(SP)患者80例按照随机数字表法分为2组,各40例,对照组采取哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,基于此,观察组加用氨溴索注射... 目的探讨重症肺炎患者采用哌拉西林钠舒巴坦钠联合氨溴索注射液治疗的效果。方法将医院2021年1月~2022年1月收治的重症肺炎(SP)患者80例按照随机数字表法分为2组,各40例,对照组采取哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,基于此,观察组加用氨溴索注射液,均治疗2周。对2组治疗效果、炎性因子、症状消失时间及不良反应情况进行比较。结果观察组治疗总有效率97.50%(39/40)比对照组80.00%(32/40)高,有统计学差异(P<0.05);观察组咳嗽、咳痰及发热消失时间均比对照组短(P<0.05);治疗后,两组降钙素原(PCT)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均比治疗前低,且观察组比对照组低,有统计学差异(P<0.05);两组不良反应比较,无统计学差异(P>0.05)。结论SP患者采用哌拉西林钠舒巴坦钠联合氨溴索治疗效果好,可调节SP患者炎症因子水平,改善临床症状,且未增加不良反应发生,安全性好。 展开更多
关键词 重症肺炎 哌拉西林钠舒巴坦钠 氨溴索注射液 炎性因子
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头孢哌酮舒巴坦钠与哌拉西林钠治疗儿童脓毒症的效果比较
12
作者 郑大江 邱忠乐 郑佳慧 《当代医学》 2023年第28期146-149,共4页
目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠与哌拉西林钠治疗儿童脓毒症的效果比较。方法选取2018年5月至2020年5月于上饶市妇幼保健院就诊的60例脓毒症患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组30例。对照组采用哌拉西林钠治疗,观察... 目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠与哌拉西林钠治疗儿童脓毒症的效果比较。方法选取2018年5月至2020年5月于上饶市妇幼保健院就诊的60例脓毒症患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组30例。对照组采用哌拉西林钠治疗,观察组采用头孢哌酮舒巴坦钠治疗,比较两组临床疗效、血清学指标[降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞(WBC)]水平、急性生理学及慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、序贯器官衰竭(SOFA)评分及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组WBC、PCT水平均低于治疗前,观察组hs-CRP水平低于治疗前,且观察组WBC、hs-CRP和PCT水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组APACHEⅡ评分和SOFA评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论头孢哌酮舒巴坦钠治疗脓毒症患儿效果显著,可明显缓解患儿的炎症,改善其临床症状,且安全性较高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 头孢哌酮舒巴坦钠 哌拉西林钠 脓毒症 超敏C反应蛋白
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哌拉西林钠舒巴坦钠联合茶碱类治疗脑卒中相关性肺炎的价值
13
作者 尹飞 《智慧健康》 2023年第14期242-246,共5页
目的浅谈哌拉西林钠舒巴坦钠与茶碱类联合使用在脑卒中相关性肺炎中的诊疗价值。方法收集2017年9月-2022年9月来本院治疗脑卒中相关性肺炎患者60例予以研究,通过数字表法将其随机分成对照组与实验组,每组30例。对照组单独使用哌拉西林... 目的浅谈哌拉西林钠舒巴坦钠与茶碱类联合使用在脑卒中相关性肺炎中的诊疗价值。方法收集2017年9月-2022年9月来本院治疗脑卒中相关性肺炎患者60例予以研究,通过数字表法将其随机分成对照组与实验组,每组30例。对照组单独使用哌拉西林钠舒巴坦钠治疗,实验组则采取哌拉西林钠舒巴坦钠+茶碱类药物进行联合治疗。比较两组患者发热、咳嗽、气喘等临床症状消失时间,T淋巴细胞亚群水平,白细胞数,中性粒计数,中性比,炎性指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)]水平在治疗前后的变化以及治疗有效率。结果实验组各临床症状消失用时较对照组更短,差异具有对比意义(P<0.05)。在T淋巴细胞亚群水平对比中,治疗前组间数据差异较小(P>0.05);治疗后,实验组CD4+数值、CD8+数值、CD4/CD8数值较对照组更优,数据统计有意义(P<0.05)。在白细胞数、中性粒计数、中性比对比中,治疗前组间数据差异较小(P>0.05);治疗后,实验组白细胞数、中性粒计数、中性比较对照组更优,数据统计有意义(P<0.05)。在炎性指标比较中,组间数据治疗后与治疗前无明显差异(P>0.05);治疗后,实验组hs-CRP、TNF-α、PCT水平较对照组更低,差异统计有意义(P<0.05);实验组治疗有效率明显高于对照组,数据存在统计性(P<0.05)。结论哌拉西林钠舒巴坦钠联合茶碱类可以有效缓解脑卒中相关性肺炎患者的发热症状和咳嗽症状,并改善患者炎性因子和免疫因子,效果显著,可广泛应用于脑卒中相关性肺炎患者的临床诊疗中。 展开更多
关键词 脑卒中相关性肺炎 哌拉西林钠舒巴坦钠 茶碱类
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RP-HPLC法测定注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠的含量 被引量:9
14
作者 宋喆 邹巧根 张伟 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期32-34,共3页
目的 :建立RP HPLC法测定注射用哌拉西林钠 /舒巴坦钠含量。方法 :采用C18柱 ,以缓冲液 (取四丁基氢氧化铵 13 2ml,加水稀释至 90 0ml,用 1mol/L磷酸溶液调节pH至 5 0 ,加水稀释至 10 0 0ml) 乙腈 (65∶3 5 )为流动相 ,检测波长为 2 ... 目的 :建立RP HPLC法测定注射用哌拉西林钠 /舒巴坦钠含量。方法 :采用C18柱 ,以缓冲液 (取四丁基氢氧化铵 13 2ml,加水稀释至 90 0ml,用 1mol/L磷酸溶液调节pH至 5 0 ,加水稀释至 10 0 0ml) 乙腈 (65∶3 5 )为流动相 ,检测波长为 2 3 0nm。结果 :本方法线性关系良好 ,哌拉西林和舒巴坦回收率分别为 99 71%和99 91% ,RSD分别为 1 13 %和 0 45 %。结论 :该法简便 ,为注射用哌拉西林钠 展开更多
关键词 RP-HPLC法 注射用 哌拉西林钠 舒巴坦钠 含量测定
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不同厂家注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠的质量考察 被引量:7
15
作者 王成刚 刘海涛 +1 位作者 王俊秋 余立 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期839-841,共3页
目的考察不同厂家注射用哌拉西林钠(青霉素类广谱抗生素)/舒巴坦钠(β内酰胺酶抑制剂)的质量。方法按性状、水分、溶液的颜色、哌拉西林的有关物质、哌拉西林高分子杂质5个项目,分别对4个不同厂家的产品进行质量考察。结果上述项目在各... 目的考察不同厂家注射用哌拉西林钠(青霉素类广谱抗生素)/舒巴坦钠(β内酰胺酶抑制剂)的质量。方法按性状、水分、溶液的颜色、哌拉西林的有关物质、哌拉西林高分子杂质5个项目,分别对4个不同厂家的产品进行质量考察。结果上述项目在各厂家之间存在一些差异。结论不同厂家的产品质量略有区别,A厂优于另3个厂家的产品。 展开更多
关键词 注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠 质量考察
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微柱凝胶法检测血液中两种抗菌药物诱导形成药物性抗体的研究 被引量:3
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作者 董林 包进 +1 位作者 赵昕亚 徐菲 《国际检验医学杂志》 CAS 2020年第20期2477-2480,共4页
目的探讨微柱凝胶法检测头孢哌酮钠舒巴坦钠和哌拉西林钠舒巴坦钠诱导患者体内形成药物性抗体的可能性。方法应用微柱凝胶法对112例头孢哌酮钠舒巴坦钠和76例哌拉西林钠舒巴坦钠使用者的血液标本进行抗人球蛋白试验和相应药物性抗体的... 目的探讨微柱凝胶法检测头孢哌酮钠舒巴坦钠和哌拉西林钠舒巴坦钠诱导患者体内形成药物性抗体的可能性。方法应用微柱凝胶法对112例头孢哌酮钠舒巴坦钠和76例哌拉西林钠舒巴坦钠使用者的血液标本进行抗人球蛋白试验和相应药物性抗体的检测。结果使用药物之前所有患者标本中不规则抗体、直接抗人球蛋白试验、药物性抗体检测结果均为阴性。112例头孢哌酮钠舒巴坦钠患者血浆中药物性抗体阳性有35例(31.25%),76例哌拉西林钠舒巴坦钠患者血浆中药物性抗体阳性有14例(18.42%),差异有统计学意义(P<0.05)。直接抗人球蛋白试验阳性的标本中,两种药物性抗体的阳性率分别为47.82%和46.15%,但差异无统计学意义(P>0.05);直接抗人球蛋白试验阴性的标本中,头孢哌酮钠舒巴坦钠药物性抗体的阳性率(26.97%)明显高于哌拉西林钠舒巴坦钠药物性抗体的阳性率(12.70%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床使用头孢哌酮钠舒巴坦钠和哌拉西林钠舒巴坦钠对患者进行治疗,无论直接抗人球蛋白试验结果是否为阳性,都可能产生相应的药物性抗体;而头孢哌酮钠舒巴坦钠抗体形成的可能性高于哌拉西林钠舒巴坦钠。 展开更多
关键词 头孢哌酮钠舒巴坦钠 哌拉西林钠舒巴坦钠 药物性抗体 微柱凝胶法
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哌拉西林钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效评价 被引量:4
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作者 张生大 丁洁卫 唐志华 《中国药业》 CAS 2009年第11期18-18,共1页
目的评价哌拉西林钠舒巴坦钠治疗下呼吸道细菌性感染的临床疗效及安全性。方法选择65例下呼吸道细菌性感染患者,静脉滴注哌拉西林钠舒巴坦钠2.5~5g,每12h给药1次,疗程7~14d。结果1个疗程后,65例患者中28例痊愈,33例显效,3例进步,1例无... 目的评价哌拉西林钠舒巴坦钠治疗下呼吸道细菌性感染的临床疗效及安全性。方法选择65例下呼吸道细菌性感染患者,静脉滴注哌拉西林钠舒巴坦钠2.5~5g,每12h给药1次,疗程7~14d。结果1个疗程后,65例患者中28例痊愈,33例显效,3例进步,1例无效,总有效率为93.85%;细菌学检查检出阳性细菌58株,疗程结束后有51株被清除,清除率为87.93%;不良反应发生率为4.62%,试验过程中未见严重不良反应。结论哌拉西林钠舒巴坦钠可作为治疗下呼吸道细菌性感染安全、有效的抗生素。 展开更多
关键词 哌拉西林钠舒巴坦钠 细菌性感染 药物评价
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评价头孢哌酮钠他唑巴坦钠、哌拉西林钠舒巴坦钠、头孢他啶治疗急性胆囊炎的临床疗效和安全性 被引量:14
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作者 宋双庆 马国杰 胡鹏飞 《中国合理用药探索》 CAS 2019年第7期26-28,共3页
目的:探讨头孢哌酮钠他唑巴坦钠、哌拉西林钠舒巴坦钠、头孢他啶治疗急性胆囊炎的临床疗效和安全性。方法:收集我院2016年4月—2018年4月收治的144例急性胆囊炎患者为研究对象,采取回顾性分析方法,所有患者均接受抗菌治疗,其中42例使用... 目的:探讨头孢哌酮钠他唑巴坦钠、哌拉西林钠舒巴坦钠、头孢他啶治疗急性胆囊炎的临床疗效和安全性。方法:收集我院2016年4月—2018年4月收治的144例急性胆囊炎患者为研究对象,采取回顾性分析方法,所有患者均接受抗菌治疗,其中42例使用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(2 g加入250 mL 5%葡萄糖注射液静脉滴注,q12 h)、48例使用哌拉西林钠舒巴坦钠(3 g加入250 mL 0.9%氯化钠注射液静脉滴注,q12 h)、54例使用头孢他啶(1 g加入250 mL 5%葡萄糖注射液静脉滴注,q12 h)。比较三组临床治疗总有效率以及不良反应发生情况。结果:三组临床治疗总有效率分别为97.17%、97.92%、100%,组间比较差异无统计学意义(P> 0.05);三组不良反应发生率分别为9.52%、8.33%、1.85%,头孢他啶组发生率均低于其他两组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:急性胆囊炎的抗菌治疗可选择头孢哌酮钠他唑巴坦钠、哌拉西林钠舒巴坦钠、头孢他啶三种抗菌药物,而头孢他啶的安全性较其他两种药物更有优势。 展开更多
关键词 头孢哌酮钠他唑巴坦钠 哌拉西林钠舒巴坦钠 头孢他啶 急性胆囊炎
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放置时间对两种青霉素类抗菌药物微粒数的影响 被引量:5
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作者 李飞 潘东 +3 位作者 赵志臣 胡晓燕 孙忠华 李静 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2020年第2期152-156,共5页
目的 研究放置时间对我院静脉用药调配中心(简称PIVAS)配制的注射用哌拉西林钠/三唑巴坦钠和注射用美洛西林钠/舒巴坦钠稳定性及不溶性微粒数的影响。方法 跟踪并记录我院PIVAS 2018年6月18日—24日上午长期医嘱抗菌药物放置时间,通过... 目的 研究放置时间对我院静脉用药调配中心(简称PIVAS)配制的注射用哌拉西林钠/三唑巴坦钠和注射用美洛西林钠/舒巴坦钠稳定性及不溶性微粒数的影响。方法 跟踪并记录我院PIVAS 2018年6月18日—24日上午长期医嘱抗菌药物放置时间,通过整理和计算得到相关数据。取注射用哌拉西林钠/三唑巴坦钠和注射用美洛西林钠/舒巴坦钠按一定浓度配制后,分别检测于室温下放置0、1、2、3和4h的不溶性微粒数,探讨放置时间对我院PIVAS配制的两种抗菌药物不溶性微粒数的影响。结果 收集抗菌药物医嘱1917例,其中放置时间≤1h的医嘱占2.8%,放置时间1~2h的医嘱占71.1%,放置时间2~3h的医嘱占20.8%,放置时间3~4h的医嘱占3.7%,放置时间>4h的占1.5%,最大放置时间5.3h。不溶性微粒数检测显示,两种复配后的抗菌药物配伍液中,粒径≥10μm的微粒数在放置时间达到1h时均有所降低,且具有统计学意义(P<0.05)。随着放置时间增加,两种配伍液中粒径≥25μm和≥10μm微粒数仍呈减少趋势,但无统计学意义(P>0.05)。≥25μm的微粒数在4h内无统计学差异(P>0.05)。结论 注射用哌拉西林钠/三唑巴坦钠和注射用美洛西林钠/舒巴坦钠放置时间在4h内不会造成微粒数增加,反而放置1h后微粒数减少,该现象有利于降低静脉炎等不良反应发生的几率。 展开更多
关键词 哌拉西林钠/三唑巴坦钠 美洛西林钠/舒巴坦钠 不溶性微粒
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注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(8∶1)药效学比较研究 被引量:1
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作者 余洋 李平 王秀英 《实用药物与临床》 CAS 2009年第3期189-191,共3页
目的考察注射用哌拉西林钠舒巴坦钠[8∶1,PPCL-SBT(8∶1)]、注射用哌拉西林钠舒巴坦钠[4∶1,PPCL-SBT(4∶1)]、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠[8∶1,PPCL-TZBT(8∶1)]的体内抗菌试验,比较3种受试物的ED50值。方法分别以金黄色葡萄球菌(S.au... 目的考察注射用哌拉西林钠舒巴坦钠[8∶1,PPCL-SBT(8∶1)]、注射用哌拉西林钠舒巴坦钠[4∶1,PPCL-SBT(4∶1)]、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠[8∶1,PPCL-TZBT(8∶1)]的体内抗菌试验,比较3种受试物的ED50值。方法分别以金黄色葡萄球菌(S.aureus)、肺炎克雷伯菌(K.pneumoniae)、大肠杆菌(E.coli)作为感染菌对小鼠进行腹腔注射,对已感染的小鼠按不同组别分别静脉注射PPCL-SBT(8∶1)、PPCL-SBT(4∶1)和PPCL-TZBT(8∶1)各剂量,计算半数有效量(ED50)。结果PPCL-SBT(8∶1)、PPCL-SBT(4∶1)和PPCL-TZBT(8∶1)对S.aureus感染小鼠的ED50分别为803.8、947.8和785.7mg/kg,对K.pneumoniae感染小鼠的ED50分别为685.4、670.1和544.5mg/kg,对E.coli感染小鼠的ED50分别为1108.7、1133.9g和1076.4mg/kg。其ED50值经t检验比较,差别均无统计学意义(P>0.05)。结论PPCL-SBT(8∶1)、PPCL-SBT(4∶1)和PPCL-TZBT(8∶1)对S.aureus、K.pneumoniae、E.coli感染的小鼠均有较好的保护作用,且体内的抗菌作用相当。 展开更多
关键词 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠(8∶1) 体内的抗菌作用 半数有效量
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