哌罗匹隆治疗精神分裂症临床疗效及安全性观察

目的浅析哌罗匹隆治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法采取前瞻性研究,时间为2021年1月至2022年12月,样本量80例,均为本院收治的首发阴性症状精神分裂症患者;随机数字表法分组,其中一组接受常规利培酮治疗,为对照组(n=40),另一组接受哌罗匹隆治疗,为观察组(n=40);比较两组疗效、阳性和阴性症状量表(PANSS)中阴性症状得分、血清泌乳素(PRL)水平、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分和不良反应差异。结果(1)观察组治疗总有效率95.00%,对照组治疗总有效率90.00%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)两组用药前、用药1个月后及用药2个月后的PANSS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。(3)两组用药前的PRL水平和GQOLI-74评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);用药1个月后及用药2个月后,观察组PRL水平较之对照组同期水平更低,观察组GQOLI-74评分较之对照组同期评分更高,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)两组体重增加发生率、女性月经紊乱发生率、静坐不能发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论哌罗匹隆治疗精神分裂症的疗效确切,有助于改善患者的疾病症状,帮助患者重建良好的生活质量,且长期用药不会对患者的PRL水平造成显著影响;不良反应方面可能优于利培酮,但仍需加大样本量追加观察。