贵金属元素铂、铑、钯的分析进展

从光度法、电化学法、原子吸收法、中子活化法、电感耦合等离子体与原子发射光谱、质谱联用技术等各种方法,对国内外近几年来贵金属元素铂、铑、钯的测定方法进行综合评述,引用文献168篇。

石墨炉原子吸收光谱法测定阿伐斯汀中残留钯元素

目的建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定残留钯元素的方法。方法阿伐斯汀原料药经前处理和稀释后,直接用石墨炉原子吸收法测定。结果残留钯元素标准曲线的线性范围为0.00-400.0μg.L-1,相关系数为0.9999,方法的检出限为12.5μg.L-1。方法回收率在96.8%-102.6%之间,RSD=2.2%（n=9）。结论该方法操作简便、迅速,具有良好的精密度和准确度。

二氢青蒿素通过Akt信号途径诱导类风湿关节炎滑膜细胞凋亡

目的探讨二氢青蒿素诱导类风湿关节炎滑膜细胞凋亡的信号机制。方法无菌条件取类风湿关节炎患者膝关节滑膜组织，组织块贴壁法培养关节滑膜细胞。流式细胞仪检测细胞凋亡。Western blot半定量分析Akt活化。电泳迁移率变动（EMSA）检测NF—kB活性。结果在2．5—10umol／L质量浓度范围二氢青蒿素呈剂量依赖性诱导体外培养的关节炎滑膜细胞凋亡。5umoL／L和10umol／L的二氢青蒿素与关节滑膜细胞共培养24h，显著抑制Akt激酶473位丝氨酸磷酸化及NF-kB的活化。结论二氢青蒿素可通过Akt信号途径诱导类风湿关节炎滑膜细胞凋亡。

左乙拉西坦联合地西泮治疗热惊厥患儿临床疗效研究

[目的]探讨左乙拉西坦联合地西淖治疗热惊厥患儿疗效及对血清Zeste基因增强子同源物2(EZH2)、神经元特异性烯醇化酶(NSE).S100B.神经元特异性生长因子(BDNF)水平的影响。[方法]选取2018年1月至2019年12月本院收治的100例热惊厥患儿(观察组),并选择同期门诊健康体检的100例儿童作为对照组,根据治疗方法的不同将观察组患儿分为A组(采用地西泮治疗)和B组(左乙拉西坦联合地西泮治疗),各50例。比较不同组别血清EZH2.NSE.S100β、BDNF水平.比较两组临床疗效及相关指标的变化。[结果]观察组血清EZH2.NSE.S100p.BDNF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组患儿.药物起效时间、惊厥停止时间分别为(21.60±3.95)min.(24.51±4.06)min,B组分别为(17.53±3.04)min、(20.48±3.77)min,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,B组患儿血清EZH2、NSE.S100β水平均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。B组患儿临床有效率为96%(48/50).高于A组患儿的92%(42/50),差异有统计学意义(Z=-2.198,P=0.028<0.05)。[结论]热惊厥患儿血清EZH2、NSE.S100p、BDNF水平明显高于较健康儿童,左乙拉西坦联合地西泮治疗热惊厥患儿效果优于单用地西泮。

原子吸收法测定加氢脱炔催化剂中的钯和铅

着重研究了空气－乙炔火焰原子吸收法测定钯和铅的介质影响条件，以及消除对钯干扰的释放剂和保护剂。

巯基棉分离—石墨炉原子吸收法测定催化剂中的钯和铂

介绍应用石墨炉原子吸收法测定催化剂中钯和铂的分析方法,及可将干扰元素去除的巯基棉柱分离法。

西维来司钠对重症急性胰腺炎大鼠炎性因子及ALT、AST表达的影响

[目的]探讨西维来司钠对重症急性胰腺炎大鼠炎性因子及谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）表达的影响。[方法]选择SD大鼠30只，随机分为对照组、模型组、干预组。对照组经腹正中切口并显露胰腺、十二指肠，不做夹闭操作，模型组及干预组采用经十二指肠乳头逆行胰胆管注射5％牛黄胆酸钠的方法建立急性胰腺炎的模型，对照组和模型组经颈静脉置管微量泵注射生理盐水，干预组给予西维来司钠治疗。干预后6h和12h时，对胰腺组织进行病理评分，检测并比较各组血清中炎性因子白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素8（IL-8）及ALT、AST水平。[结果]建模后6h、12h时，模型组大鼠的胰腺组织病理学评分及血清淀粉酶（AMY）、ALT、AST、IL-2、IL-6、IL-8含量均显著高于对照组（t=10．129-21．664，P〈0．01），干预组大鼠的胰腺组织病理学评分以及血清AMY、ALT、AST、IL-2、IL-6、IL-8含量均显著低于模型组（t=6．055-12．551，P〈0．05，P〈0．01）。[结论]西维来司钠能减轻急性胰腺炎大鼠的胰腺病理损伤、抑制炎症反应、保护肝功能。

吉西他滨联合奥沙利铂治疗复发或难治性NHL的临床疗效

【目的】探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效。【方法】回顾性分析2015年7月至2018年7月在本院诊治的86例复发或难治性NHL患者的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组(采用长春瑞滨联合奥沙利铂治疗)和观察组(采用吉西他滨联合奥沙利铂治疗),每组43例。比较两组患者临床疗效和不良反应发生率。【结果】治疗后,观察组患者临床总有效率为72.09%(31/43),与对照组的62.79%(27/43)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.847,P=0.357);治疗后,两组KPS评分高于治疗前(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组血小板减少、胃肠道反应、周围神经症状发生率低于对照组(P<0.05);随访12个月,观察组无进展生存率、总生存率分别为58.14%(25/43)、81.40%(35/43),与对照组的55.81%(24/43)、76.74%(33/43)比较,差异均无统计学意义(χ^(2)=0.047,P=0.827;χ^(2)=0.281,P=0.596)。【结论】奥沙利铂联合吉西他滨或长春瑞滨治疗复发或难治性NHL的疗效相当,且前者毒副反应更少。

BIAsp50与BH150治疗2型糖尿病疗效及其对患者2hPG、sI—CAM-1、sVCAM-1、MCP-1和TNF—α的影响

【目的】探讨双时相门冬胰岛素50（BIAsp50）与双时相人胰岛素50（BH150）治疗2型糖尿病（T2DM）的疗效及其对患者餐后2h血糖（2hPG）、血清可溶性细胞间黏附因子（siCAM-1）、可溶性血管细胞黏附分子-1（sVCAM-1）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）与肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平的影响。【方法】选取2016年1月至2017年1月本院收治的既往未行胰岛素治疗的66例T2DM患者为研究对象，随机分为BIAsp50组与BH150组各33例。分别给予BIAsp50、BHl50每日两次皮下注射。比较两组治疗前后的空腹血糖（FPG）、2hPG及增幅、餐后2h内的增幅曲线下面积（IAUC）及糖化血红蛋白（HbAlc），以及血清siCAM-1、sVCAM-1、MCP-1和TNF-α等炎症指标的水平。【结果】①治疗前，两组血糖水平各指标（FPG、2hPG、2hPG的振幅、IAUC及HbA1c）比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。治疗后6、12周，两组各个血糖指标均显著降低（P〈0．05）；BIAsp50组治疗后6、12周的2hPG、2hPG的增幅、2h内的IAUC均显著低于BH150组；治疗后12周的HbA1c显著低于BH150组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。②BIAsp50组低血糖事件的总发生率为12．1％，显著低于BH150组的33．3％，差异均有统计学意义（P〈0．05）。③治疗前，两组各炎症指标比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。治疗后6、12周，两组的各个炎症指标均显著降低（P〈0．05）；组间比较，BIAsp50组治疗后12周的各炎症指标均显著低于BH150组，治疗后6周的sVCAM-1、TNF-α显著低于BH150组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。【结论】与BH150相比，BIAsp50对T2DM患者具有更好的餐后血糖控制效果，低血糖事件的发生率更低，且治疗后的siCAM-1、5VCAM-1、MCP-1和TNF-α水平更低，对血管内皮细胞损伤与炎症反应的改善效果更加突出。

辛伐他汀对不同类型冠心病患者左心功能及脂联素、超敏C反应蛋白的影响

目的观察辛伐他汀对不同类型冠心病患者左心室功能及血清脂联素（APN）、超敏 C 反应蛋白（hs-CRP）含量的影响。方法将本院收治的119例冠心病患者分为观察组90例和对照组29例,观察组患者按照类型不同再分为稳定型心绞痛（SAP）组（32例）、不稳定型心绞痛（UAP）组（31例）和急性心肌梗死（AMI）组（27例）；对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上均给予辛伐他汀片20 mg 口服；治疗8周后比较各组患者的左心功能指标：左室舒张末期容积（LVEDV）、左室收缩末期容积（LVESV）和左室射血分数（LVEF）。ELISA法检测血清中 APN 和 hs-CRP 含量变化。结果疗程结束后,观察组的左心功能指标和血清指标含量变化均优于对照组,且差异有显著性（P ＜ 0.05）。SAP、UAP、AMI 三组患者的 LVEDV、LVESV减小,LVEF增大,血清中 APN含量增加、hs-CRP含量减少,与治疗前比较差异均有统计学意义（P＜ 0.05）；且 UAP组的LVEDV、hs-CRP减少值优于SAP组,AMI组的LVESV、hs-CRP减少值和APN增加值优于SAP组,且差异均有显著性（P＜ 0.05）。结论辛伐他汀可改善不同类型冠心病患者左室功能,其稳定动脉粥样硬化斑块的作用可能与调节血清 APN和 hs-CRP含量有关。

谷氨酰胺肠溶胶囊对结直肠癌患者伊立替康所致迟发性腹泻的影响

[目的]观察谷氨酰胺肠溶胶囊对伊立替康化疗所致迟发性腹泻的影响.[方法]将41例应用FOLFIRI方案（氟尿嘧啶＋伊立替康＋亚叶酸钙）化疗的局部晚期或者转移性结直肠癌患者分为谷氨酰胺＋化疗组19例（治疗组）和单纯化疗组22例（对照组）,观察两组的迟发性腹泻以及不良反应的发生率.[结果]治疗组及对照组迟发性腹泻发生率分别为57.90%（11/19）和86.36%（19/22）,两组相比较有显著差异（P＜0.05）,治疗组恶心,呕吐,口腔炎的发生率亦明显减少,但两组相比较无统计学意义,而骨髓抑制等其他不良反应的发生率两组相比较差异不明显.[结论]在FOLFIRI方案化疗过程中加用谷氨酰胺可减少伊立替康所致迟发性腹泻发生率,且患者耐受性好,值得临床选用.

醒脑静联合丙戊酸钠、左乙拉西坦对老年脑卒中后癫痫患者脑电图表现及预后的影响分析

【目的】探讨醒脑静联合丙戊酸钠、左乙拉西坦对老年脑卒中后癫痫（PSE）患者脑电图表现及预后的影响。【方法】选取2016年1月至2017年6月本院收治的72例老年PSE患者为研究对象，随机分为观察组和对照组各36例，对照组给予丙戊酸钠联合左乙拉西坦治疗，观察组在此基础上加用醒脑静注射液，两组均连用8周。比较两组治疗前后的脑电图结果、血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）等因子水平，并比较两组的临床疗效与不良反应发生率。【结果】治疗前，两组的痫样放电数与累及的导联数比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗后，两组的痫样放电数与累及的导联数较治疗前均显著降低，且观察组显著低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组的治疗总有效率为97．2％，显著优于对照组的77．8％，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗前，两组的血NSE、MMP-9、TNF-α水平比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗后，两组的血NSE、MMP-9、TNF—α水平较治疗前均显著降低，且观察组治疗后显著低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均未出现严重不良反应，恶心呕吐、失眠等一般副作用经过对症处理后均好转，未影响治疗进程，两组不良反应发生率比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。【结论】醒脑静联合丙戊酸钠、左乙拉西坦能显著改善PSE患者的脑电图放电情况，降低血NSE、MMP-9、TNF—α水平，临床疗效显著优于丙戊酸钠联合左乙拉西坦的治疗方案，且不会增加不良反应发生风险。

小锍试金－无火焰原子吸收法测定地质样品中超痕量金铂铑钯

将锍试金改成小锍试金，用小锍扣捕集法把分解样品同富集贵金属与分离基体成份结合在一起进行，炼得的锍扣经酸处理除去贱金属硫化物，富集的贵金属采用无火焰原子吸收光谱测定。取一份样可以测定Ａｕ、Ｐｔ、Ｒｈ和Ｐｄ。测定方法的特征质量（ｇ）：Ａｕ１．１×１０￣（－１１），Ｐｔ１．３×１Ｏ￣（－１０），Ｐｄ１．３×１０￣（－１１），Ｒｈ１．２×１０￣（－１１）；线性范围（ｇ／ｍｌ）：Ａｕ０～０．０４０，Ｐｄ和Ｒｈ为０～０．０５０，Ｐｔ为０～０．５０。方法用于超基性岩标样的测定，结果与推荐值相符。

二甲双胍联合利拉鲁肽对2型糖尿病患者胰岛α和β细胞、细胞因子及细胞免疫功能的影响

[目的]探讨二甲双胍联合利拉鲁肽对2型糖尿病（T2DM）患者胰岛a和B细胞、细胞因子及细胞免疫功能的影响。【方法】选择2016年4月至2017年4月本院诊治的T2DM患者102例，按照随机表法分为观察组和对照组，每组51倒。观察组采用二甲双胍联合利拉鲁肽治疗，对照组仅采用二甲双胍治疗。两组疗程均为12周。比较两组治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPO）、糖化血红蛋白（HbAlc）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、胰岛B细胞功能指数（HOMA／3）、空腹胰高血糖素（FGlg）、白介素6（II，6）、胰岛素生长因子-1（IGF-1）、肿瘤坏死因子-a（TNF-d）、CD3＋、CD4＋和CD4＋／CD8＋变化。【结果】两组治疗后FPG、2hPG和HbAlc均较治疗前下降（P〈O．05）；观察组治疗后FPG、2hPG和HbAlc低于对照组（P〈0．05）。两组治疗后HOMA-IR和FGlg降低而HOMA／增加（P〈0．05）；观察组治疗后HOMAIR和FGlg低于对照组而HOMA-a高于对照组（P〈0．05）。两组治疗后1L-6、1GF-1、TNF-a水平降低（P〈0．05）；观察组治疗后IL-6、IGF-1、TNP-a水平低于对照组（P〈0．05）。两组治疗后CD3＋、CD4＋和CD4＋／CD8＋增加（P〈O．05）；观察组治疗后CD3＋、CD4＋和CD4＋／CD8＋高于对照纽（f=10．8227、5．9040、7．1660，P〈0．05）。两纽不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。【结论】二甲双胍联合利拉鲁肽治疗T2DM患者疗效显著，改善患者胰岛d和B细胞、细胞因子及细胞免疫功能，值得临床推广应用。

依达拉奉对急性脑梗死患者血清NSE、S-100β的影响及疗效观察

【目的】探讨依达拉奉对急性脑梗死患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100β蛋白的影响及临床疗效。【方法】70例急性脑梗死患者随机分为两组,每组35例。常规治疗相同,其中治疗组给予依达拉奉30 mg静滴,2次/d,7 d为1个疗程,对照组以丹参注射液、胞二磷胆碱静滴,1次/d,7 d为1个疗程。共治疗2个疗程。检测血清中NSE、S-100β的浓度,记录神经功能缺损评分(CSS量表)、评定临床疗效。【结果】两组患者在d1NSE最高,经治疗后逐渐下降,治疗组在d3、d7的NSE浓度明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05),两周后NSE下降到相同的水平(P>0.05)。两组患者S-100β在d3达到峰值,其后逐渐降低;治疗组的d3的S-100β水平明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05),两周后S-100β下降到相同的水平(P>0.05)。治疗d14后两组CSS评分指数较治疗前均明显减少,治疗组评分少于对照组(P<0.05)。d14时依达拉奉组神经功能改善的总有效率为65.71%,对照组为37.14%。【结论】依达拉奉可降低急性脑梗死患者NSE、S-100β水平,对急性脑梗死的神经元有保护作用,能有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺损。

盐酸羟考酮原料药中元素杂质控制方法研究

目的建立盐酸羟考酮原料药中元素杂质控制方法。方法采用微波消解法对样品进行前处理,以光谱法(石墨炉原子吸收光谱法、原子荧光光谱法)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法分别对盐酸羟考酮原料药和合成起始原料蒂巴因中的元素杂质(第一类元素砷、镉、汞、铅)及催化剂中的钯元素进行分析。结果石墨炉原子吸收光谱法测定盐酸羟考酮原料药中元素杂质控制种类铅元素及钯元素,其质量浓度分别在0~20 ng/mL和0~60 ng/mL范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9985,0.9999);方法检测限分别为0.0038μg/g和0.0400μg/g,方法定量限分别为0.013μg/g和0.120μg/g;加样回收率分别为97.04%和105.03%。结论盐酸羟考酮原料药元素杂质控制种类选择铅元素和钯元素。控制限度分别为0.5μg/g和10.0μg/g。与ICP-MS法比较,石墨炉原子吸收光谱法测定铅元素线性范围和检测限具有同量级;测定钯元素检测限较高,但远低于控制限度。所建立的石墨炉原子吸收光谱法灵敏度高、简便快捷、可操作性强,适用于盐酸羟考酮原料药中元素杂质的控制。

利拉鲁肽对2型糖尿病合并骨量异常患者CA19—9、CA724、CEA及SF的影响

【目的】探讨利拉鲁肽治对2型糖尿病合并骨量异常患者的糖类抗原19—9（CA199）、糖类抗原724（CA724）、癌胚抗原（CEA）及血清铁蛋白（SF）水平的影响。【方法】选择2015年12月至2017年3月本院内分泌科收治的诊断为2型糖尿病合并骨量异常的患者182例作为研究对象，随机分为观察组和对照组各91例。两组患者均给予饮食调节、运动调节干预，给予甘精胰岛素进行强化治疗。对照组患者根据血糖水平采用二甲双胍进行治疗；观察组患者采用利拉鲁肽进行治疗，并根据其血糖水平逐步减少甘精胰岛素剂量至停用胰岛素；两组患者均治疗至少3个月。对比两组患者治疗前后的空腹血糖（FPG）、2小时餐后血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）及空腹胰岛素水平（FINS）水平，同时对比两组患者治疗前后的肿瘤标志物及SF水平变化情况。【结果】治疗前，两组患者FPG、2hPG、HbA1c、FINS水平比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）；治疗后，两组患者的FPG、2hPG、HbA1c、FINS水平均显著降低，且观察组2hPG和FINs水平显著低于对照组，差异均具有统计学意义（P〈0．05）。治疗前，两组CA19-9、CA724、CEA及SF水平比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗后，两组各指标均显著降低，且观察组CA19-9、CA724、CEA及SF水平均显著低于对照组，差异具有统计学意义（P〈O．05）。【结论】利拉鲁肽能够有效降低2型糖尿病合并骨量异常患者的血糖水平、改善胰岛素敏感性，同时能显著降低患者的CA199、CA724、CEA及SF水平，并有可能减少患者糖尿病并发症和恶性肿瘤的发生风险。

左乙拉西坦对氯化锂-匹鲁卡品致癫癎大鼠模型皮层脑电图的影响

目的探讨左乙拉西坦对匹鲁卡品癫癎动物模型皮层脑电图的作用。方法16只动物随机分为左乙拉西坦组和生理盐水对照组。建立氯化锂-匹鲁卡品癫癎动物模型，侧脑室注射左乙拉西坦，观察对皮层脑电图癫癎样放电频率以及脑波频段分布的影响，等容积生理盐水作为对照。结果与生理盐水对照组比较，左乙拉西坦组大鼠皮层脑电图的痈性放电频率明显下降（P〈0．01）；脑电频段分配中β波频段所占比率减少（P〈0．05）。结论左乙拉西坦可以抑制氯化锂-匹鲁卡品癫癎模型急性期皮层脑电图的癎样放电。

缬沙坦抗大鼠肝纤维化的实验研究

目的观察缬沙坦预防、治疗大鼠肝纤维化的作用和机制。方法雄性SD大鼠30只，随机分为3组：缬沙坦预防组（A组），模型组（B组），缬沙坦治疗组（C组）。二甲基亚硝胺（DMN）腹腔注射，各组每周连续3d，1；L／d，共4周。A组造模同时给于缬沙坦10mg／（kg·d）灌胃，共4周，第5周起停止腹腔注射DMN后仍按原剂量灌胃，再4周。C和B2组停止造模后，分别给予缬沙坦10mg／（kg·d）或生理盐水灌胃，共4周。8周后留取肝标本，行HE染色和Masson染色，以免疫组化法检测a-平滑肌肌动蛋白（a—SMA）含量。结果（1）A组：肝索排列基本整齐，有少量出血，汇管区稍扩大，未见胶原纤维增生。B组：肝组织大片出血坏死，有假小叶形成。c组：肝索排列紊乱，有出血坏死，汇管区扩大，有纤维间隔伸向肝小叶。（2）Masson染色胶原定量分析：B组明显高于A、C2组（P〈0．01），A组低于C组（P〈0．05）。（3）肝窦壁a—SMA观察：c组肝窦壁强阳性表达，A组肝窦壁基本不表达，仅见于汇管区，B组肝窦壁阳性表达，3组定量差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在DMN诱导的肝纤维化模型中，缬沙坦部分通过抑制肝星状细胞（HSC）的活化预防和治疗肝纤维化，且预防效果优于治疗。

依达拉奉对大鼠肠部分缺血再灌注损伤保护作用及机制的实验研究

目的探讨依达拉奉（edaravone）对大鼠肠部分缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法选择健康雄性SD大鼠30只，体重240～280g，随机分为3组，假手术组（C组）、肠部分缺血再灌注组（IR组）、依达拉奉治疗组（E组），每组10只。除C组外，其他两组大鼠分离SMA后，用自行设计的血流阻断器阻断SMA血流量70％左右，缺血60min，然后开放SMA，再灌注120min，E组于开放SMA同时静脉内给予依达拉奉3mg／kg，所有大鼠在实验过程中均以生理盐水10ml·kg^-1·h^-1持续输注。观察肠部分缺血再灌注后肠黏膜的损伤程度，测定血和肠组织超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、髓过氧化物酶（MPO）、二胺氧化酶（DAO）的水平。结果依达拉奉治疗组肠黏膜损伤程度较轻，能够反映肠黏膜损伤程度的DAO活性在肠组织中明显下降，血中的DAO明显升高，过度氧化应激指标MDA、MPO在血和肠组织中明显升高，SOD活性下降。结论依达拉奉对大鼠肠缺血再灌注损伤具有良好的保护作用，这种保护作用的部分机制是清除自由基，减轻肠部分缺血再灌注损伤后肠组织的过氧化应激，减少肠缺血再灌注损伤后肠组织内PMN的聚集，进而减轻PMN所参与的炎症反映损伤。