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Piroxicam与NS-398对角膜新生血管抑制作用及对兔角膜上皮毒性作用的比较(英文) 被引量:3
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作者 李少华 张黎 +1 位作者 肖青 胡燕华 《国际眼科杂志》 CAS 2004年第2期206-210,共5页
目的:比较Piroxicam(环氧化酶-1选择抑制剂)和NS-398(环氧化酶-2选择性抑制剂)对角膜新生血管的抑制作用并比较两者对角膜上皮细胞的毒性作用。方法:将含20μg脂多糖的缓释小丸植入兔角膜基质以诱导角膜新生血管。使用不同浓度的Piroxi-... 目的:比较Piroxicam(环氧化酶-1选择抑制剂)和NS-398(环氧化酶-2选择性抑制剂)对角膜新生血管的抑制作用并比较两者对角膜上皮细胞的毒性作用。方法:将含20μg脂多糖的缓释小丸植入兔角膜基质以诱导角膜新生血管。使用不同浓度的Piroxi-cam和NS-398滴眼剂滴眼,植入10d后分析角膜新生血管的面积。采用MTT法分析Piroxicam和NS-398对角膜上皮细胞的毒性作用。结果:0.01μmol/LNS-398和0.01μmol/LPiroxi-cam组兔角膜新生血管生长浓密,其它组因抑制剂的不同及浓度的不同角膜新生血管面积有不同程度的减低。在0.5,5及50μmol/L时,NS-398较Piroxicam对角膜上皮细胞的毒性低。结论:环氧化酶-1特异性抑制剂和环氧化酶-2特异性抑制剂对角膜新生血管形成均有抑制作用。相同浓度时,NS-398的抑制效果强于Piroxicam。在高浓度时NS-398较Piroxicam对角膜上皮细胞的毒性低。 展开更多
关键词 NS-398 角膜新生血管 角膜上皮 药物毒性 piroxicam 环氧化酶选择抑制剂
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Piroxicam-mediated modulatory action of 5-hydroxytryptamine serves as a “brake” on neuronal excitability in ischemic stroke 被引量:4
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作者 Pallab Bhattacharya Anand Kumar Pandey +1 位作者 Sudip Paul Ranjana Patnaik 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2015年第9期1418-1420,共3页
Our previous studies indicated an increase in extracellular y-aminobutyric acid (GABA) in rodent's ischemic brain after Piroxicam administration, leading to alleviation of glutamate me- diated excitotoxicity throug... Our previous studies indicated an increase in extracellular y-aminobutyric acid (GABA) in rodent's ischemic brain after Piroxicam administration, leading to alleviation of glutamate me- diated excitotoxicity through activation of type A GABA receptor (GABAA). This study was to investigate if GABAA activation by Piroxicam affects extracellular 5-hydroxytryptamine or not. High performance liquid chromatography revealed that there was a significant decrease in extracellular 5-hydroxytryptamine release in ischemic cerebral cortex and striatum in Piroxicam pre-treated rat brains. This suggests a probable role of Piroxicam in reducing extracellular 5-hy- droxytryptamine release in ischemic cerebral cortex and striatum possibly due to the GABAA activation by Piroxicam. 展开更多
关键词 nerve regeneration ischemic stroke SEROTONIN y-aminobutyric acid NEUROPROTECTION piroxicam cerebral cortex STRIATUM
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Synthesis and electrochemical properties of environmental free Lglutathione grafted graphene oxide/ZnO nanocomposite for highly selective piroxicam sensing 被引量:1
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作者 N.Dhanalakshmi T.Priya +2 位作者 S.Thennarasu S.Sivanesan N.Thinakaran 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2021年第1期48-56,共9页
A simple and reliable strategy was proposed to engineer the glutathione grafted graphene oxide/ZnO nanocomposite(glutathione-GO/ZnO)as electrode material for the high-performance piroxicam sensor.The prepared glutathi... A simple and reliable strategy was proposed to engineer the glutathione grafted graphene oxide/ZnO nanocomposite(glutathione-GO/ZnO)as electrode material for the high-performance piroxicam sensor.The prepared glutathione-GO/ZnO nanocomposite was well characterized by X-ray diffraction(XRD),Fourier transform infrared spectrum(FTIR),X-ray photoelectron spectroscopy(XPS),field emission scanning electron microscopy(FE-SEM),cyclic voltammetry(CV),electrochemical impedance spectroscopy(EIS)and differential pulse voltammetry(DPV).The novel nanocomposite modified electrode showed the highest electrocatalytic activity towards piroxicam(oxidation potential is 0.52 V).Under controlled experimental parameters,the proposed sensor exhibited good linear responses to piroxicam concentrations ranging from 0.1 to 500 μM.The detection limit and sensitivity were calculated as 1.8 μM and 0.2 μA/μM·cm^(2),respectively.Moreover,it offered excellent selectivity,reproducibility,and long-term stability and can effectively ignore the interfering candidates commonly existing in the pharmaceutical tablets and human fluids even at a higher concentration.Finally,the reported sensor was successfully employed to the direct determination of piroxicam in practical samples. 展开更多
关键词 Reduced graphene oxide GLUTATHIONE ZNO piroxicam Electrochemical sensing
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Capillary electrophoresis to determine entrapment efficiency of a nanostructured lipid carrier loaded with piroxicam
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作者 Jessica Otarola Adriana Guillermina Lista +1 位作者 Beatriz Fernandez Band Mariano Garrido 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2015年第1期70-73,共4页
A simple and fast capillary electrophoresis method has been developed to determine the amount of piroxicam loaded in a drug delivery system based on nanostructured lipid carriers(NLCs).The entrapment efficiency of t... A simple and fast capillary electrophoresis method has been developed to determine the amount of piroxicam loaded in a drug delivery system based on nanostructured lipid carriers(NLCs).The entrapment efficiency of the nanostructured lipid carrier was estimated by measuring the concentration of drug not entrapped in a suspension of NLC.The influence of different parameters on migration times,peak symmetry,efficiency and resolution was studied;these parameters included the pH of the electrophoretic buffer solution and the applied voltage.The piroxicam peak was obtained with a satisfactory resolution.The separation was carried out using a running buffer composed of 50 mM ammonium acetate and 13.75 mM ammonia at pH 9.The optimal voltage was 20 kV and the cartridge temperature was 20 ℃.The corresponding calibration curve was linear over the range of 2.7-5.4 μg/mL of NLC suspension.The reproducibility of migration time and peak area were investigated,and the obtained RSD%values(n = 5) were 0.99 and 2.13.respectively. 展开更多
关键词 Capillary electrophoresis Drug delivery system Nanostructured lipid carrier piroxicam
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Caboxymetylcellulose/Gelatin Blends Loaded with Piroxicam: Preparation, Characterization and Evaluation of in Vitro Release Profile
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作者 Vivia Buzzi Marli Brudner +3 位作者 Theodoro Maciel Wagner Giovana C. Bazzo Ana Paula Testa Pezzin Denise Abatti Kasper Silva 《Journal of Encapsulation and Adsorption Sciences》 2013年第4期99-107,共9页
Piroxicam is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) exhibiting analgesic and antipiretic properties and widely used in the management of chronic diseases. Associated with these use, there are registers of adve... Piroxicam is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) exhibiting analgesic and antipiretic properties and widely used in the management of chronic diseases. Associated with these use, there are registers of adverse reactions. Microparticle formulations in hydrogel matrix can be used to form a semi-permeable barrier which enables their actions and can reduce the effects. This work presents a study on the effect of gelatin/carboxymethyl cellulose (Gel/CMC) semi-IPN matrix composition on the retention and kinetic behavior of releasing this drug. The microparticles were obtained through the emulsion-crosslinking method using 23 factorial planning and the piroxicam was added as solid particles. In order to characterize the interaction between matrix-active agent and quantification of the drug, the following techniques were applied: SEM, DSC and XRD. SEM micrographs revealed microparticles with regular and spherical shape and that in some compositions the drug is partially absorbed and not encapsulated. Beyond that DSC and XRD analyses indicate that the piroxicam remained in the matrixes, maintains the same crystalline form. The factorial planning analysis indicated that matrix obtained a maximum encapsulation efficiency (EE%) of 10.64% and became possible to create a response surface graph using a EE% as answer. In addition to this, release kinetics analyses demonstrated that the release process seems to be governed by distinctly kinetic models, considering the composition of the sample. In some samples the release can be driven by Fickinianan diffusion, others by anomalous transport or swelling. 展开更多
关键词 piroxicam GELATIN CARBOXYMETHYL CELLULOSE
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吡罗昔康贴剂溶出度的测定及不同测定方法结果的评估
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作者 马迅 江霞 +3 位作者 毛睿 文强 尹利辉 陈华 《中国药品标准》 CAS 2024年第2期134-140,共7页
目的:采用桨碟法、转筒法、扩散池法测定吡罗昔康贴剂的溶出度,并对溶出结果进行评价,以期选择能更加准确反映吡罗昔康贴剂释药过程的测定方法,为科学准确评价药品质量提供参考。方法:建立检测吡罗昔康的液相色谱测定方法,分别使用桨碟... 目的:采用桨碟法、转筒法、扩散池法测定吡罗昔康贴剂的溶出度,并对溶出结果进行评价,以期选择能更加准确反映吡罗昔康贴剂释药过程的测定方法,为科学准确评价药品质量提供参考。方法:建立检测吡罗昔康的液相色谱测定方法,分别使用桨碟法、转筒法、扩散池法考察吡罗昔康贴剂的24 h溶出曲线,分别使用f 1差异因子法、f 2相似因子法、Weibull模型拟合对溶出曲线进行比较,评估不同测定方法的结果。结果:吡罗昔康在1~150μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=1.000),准确度100.9%(n=9),精密度1.7%(n=9),样品溶液在72 h内稳定。溶出曲线比较结果表明,吡罗昔康贴剂的溶出曲线更符合Weibull模型。在相同溶出介质和温度的条件下,桨碟法和转筒法差异不大,存在相互替代的可能性,扩散池法与其他2种方法均存在显著性差异。结论:扩散池法的装置更加符合吡罗昔康贴剂在实际使用中的溶出过程,为该药物的质量评价提供更多的参考。 展开更多
关键词 吡罗昔康贴剂 溶出度 桨碟法 转筒法 扩散池法
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PKRBT术后联合不同膀胱灌注化疗方案对浅表性膀胱癌患者的疗效及对其sICAM-1等指标和预后的影响评估
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作者 董亚娟 吴培 李思思 《实用癌症杂志》 2024年第5期816-818,826,共4页
目的探讨PKRBT术后联合不同膀胱灌注化疗方案对浅表性膀胱癌患者的疗效及对其sICAM-1等指标和预后的影响。方法选取113例浅表性膀胱癌患者,均行PKRBT术,术后根据膀胱灌注化疗方案差异分为2组。研究组患者75例采用吡柔比星联合吉西他滨... 目的探讨PKRBT术后联合不同膀胱灌注化疗方案对浅表性膀胱癌患者的疗效及对其sICAM-1等指标和预后的影响。方法选取113例浅表性膀胱癌患者,均行PKRBT术,术后根据膀胱灌注化疗方案差异分为2组。研究组患者75例采用吡柔比星联合吉西他滨膀胱灌洗治疗,而对照组患者38例则采用吡柔比星膀胱灌洗治疗,比较2组患者的临床疗效等差异。结果研究组的临床总有效率(77.3%)高于对照组(44.7%)(P<0.05);研究组术后治疗后不良反应发生率(5.3%)显著低于对照组(31.6%)(P<0.05)。治疗后2组的血清指标均较术前降低,且研究组下降更甚(P<0.05)。术后1年,研究组的复发率(2.7%)显著低于对照组(23.7%)(P<0.05)。结论PKRBT术后给予吡柔比星联合吉西他滨膀胱灌洗治疗浅表性膀胱癌可显著提高疗效,同时可改善患者预后,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 浅表性膀胱癌 经尿道膀胱肿瘤等离子电切术 吡柔比星 吉西他滨 疗效 血清指标 预后
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Transdermal Delivery of Piroxicam by Surfactant Mediated Electroporation
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作者 昝佳 蒋国强 +2 位作者 林莹 谭丰苹 丁富新 《Tsinghua Science and Technology》 SCIE EI CAS 2005年第5期542-547,共6页
A lipophilic, nonsteroidal antiinflammation drug, piroxicam, was administered by skin electroporation using short, high-voltage pulses. The transdermal delivery of piroxicam during the electroporation was buffered due... A lipophilic, nonsteroidal antiinflammation drug, piroxicam, was administered by skin electroporation using short, high-voltage pulses. The transdermal delivery of piroxicam during the electroporation was buffered due to the higher partition in skin lipids than in aqueous environments, which is called entrapment. Entrapment is the main resistance to transdermal delivery of lipophilic drugs. Two types of surfactants were used to enhance the skin electroporation. Tween 80 (0.2 g/L) and sodium dodecyl sulphate (SDS, 3 mg/mL) improve the solubility and diffusion rate of the drug in the hydrophobic local transport regions and reduce the entrapment of piroxicam in the skin. The transdermal delivery rate of piroxicam is increased 30- to 50-fold. However, the entrapment of piroxicam in the skin still occurred when Tween 80 was added. The SDS provides higher and more stable transdermal delivery rates of piroxicam than Tween 80, and also reduces the entrapment of piroxicam in the skin. 展开更多
关键词 ELECTROPORATION piroxicam SURFACTANT transdermal drug delivery
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外用NSAIDs联合玻璃酸钠和氨基葡萄糖治疗膝骨性关节炎的临床效果及安全性 被引量:3
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作者 刘平 李涛生 朱敏 《临床合理用药杂志》 2023年第4期20-22,26,共4页
目的观察外用非甾体类抗炎药(NSAIDs)联合玻璃酸钠和氨基葡萄糖治疗膝骨性关节炎(KOA)的临床效果及安全性。方法选取2019年1—12月四川省南充市高坪区第二医院、四川省营山县第三医院及四川省蓬安县中心医院收治的KOA患者420例,完成治... 目的观察外用非甾体类抗炎药(NSAIDs)联合玻璃酸钠和氨基葡萄糖治疗膝骨性关节炎(KOA)的临床效果及安全性。方法选取2019年1—12月四川省南充市高坪区第二医院、四川省营山县第三医院及四川省蓬安县中心医院收治的KOA患者420例,完成治疗和随访病例403例,脱落17例,采用随机数列表法分为5组。5组患者分别在注射玻璃酸钠和口服氨基葡萄糖基础上,联合使用洛索洛芬钠凝胶贴膏(A组)、氟比洛芬凝胶贴膏(B组)、吲哚美辛巴布膏(C组)、洛索洛芬钠贴剂(D组)、吡罗昔康贴片(E组)外用制剂治疗。治疗前与治疗第2、4周记录5组患者临床疗效、VAS评分、WOMAC总积分及不良反应。结果A、B、C、D、E组患者的总有效率分别为95.1%、90.1%、90.0%、90.0%、91.4%,各组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗第2、4周5组患者VAS评分与WOMAC积分均显著降低,且治疗第4周VAS评分、WOMAC积分低于治疗第2周(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);5组患者不良反应总发生率分别为3.7%、4.9%、5.0%、5.0%、3.7%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论外用NSAIDs联合玻璃酸钠和氨基葡萄糖治疗KOA有效、安全,5种药物疗效、安全性无明显差异。 展开更多
关键词 膝骨性关节炎 洛索洛芬 氟比洛芬 吲哚美辛 吡罗昔康 治疗效果 安全性
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吡罗昔康透皮控释贴片治疗骨关节炎多中心对照临床研究 被引量:8
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作者 王志义 郭艾 +8 位作者 段婷 伍沪生 周乙雄 扈文海 李兴福 王吉波 邹和建 李明全 张伟滨 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期899-902,共4页
目的:观察吡罗昔康透皮控释贴片治疗骨关节炎的疗效和安全性。方法:研究采用多中心、随机、单盲、阳性药(双氯芬酸乳胶)平行对照。230例膝骨关节炎患者分为两组,吡罗昔康贴片组116例,双氯芬酸乳胶组114例。吡罗昔康贴片2日一贴,贴于患处... 目的:观察吡罗昔康透皮控释贴片治疗骨关节炎的疗效和安全性。方法:研究采用多中心、随机、单盲、阳性药(双氯芬酸乳胶)平行对照。230例膝骨关节炎患者分为两组,吡罗昔康贴片组116例,双氯芬酸乳胶组114例。吡罗昔康贴片2日一贴,贴于患处,双氯芬酸乳胶涂于患处,tid,连续使用14 d。主要疗效指标为靶部位休息痛和活动痛VAS评分。次要疗效指标为疗效的综合评价,患者对疗效的总体评价,药物起效时间,疼痛消失时间,肿胀和压痛评分变化。安全性指标为血尿常规、肝肾功能、心电图等和用药部位皮肤的刺激性及全身不良反应。结果:(FAS人群)试验组和对照组的休息痛VAS评分分别下降了2.43和1.14分(P<0.05)。两组活动痛VAS评分分别下降了3.41和1.99分(P<0.05)。疗效综合评价两组的有效率分别为71.55%和51.75%(P<0.05)。患者对疗效的综合评价两组分别为92.24%和77.88%(P<0.05)。两组首次给药后疼痛缓解率、压痛评分和肿胀评分的变化有统计学差异。两组疼痛消失时间无统计学差异。安全性指标两组无统计学差异。PP分析结果和FAS结果一致。结论:吡罗昔康贴片治疗骨关节炎在多项疗效指标结果优于双氯芬酸乳胶剂,安全性与双氯芬酸乳胶剂相似。 展开更多
关键词 骨关节炎 吡罗昔康 透皮控释贴片 双氯芬酸 乳胶
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吡罗昔康自微乳化药物传递系统的处方筛选与体外评价 被引量:11
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作者 周晓堂 王晶 +3 位作者 王颖 孙佳轶 聂淑芳 潘卫三 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期415-420,共6页
筛选吡罗昔康自微乳化药物传递系统(SMEDDS)的处方并进行体外评价。考察了吡罗昔康在不同油相和表面活性剂中的溶解度;对不同油相和表面活性剂进行初步配伍研究;通过绘制三元相图研究处方中不同油相、表面活性剂和辅助表面活性剂形成微... 筛选吡罗昔康自微乳化药物传递系统(SMEDDS)的处方并进行体外评价。考察了吡罗昔康在不同油相和表面活性剂中的溶解度;对不同油相和表面活性剂进行初步配伍研究;通过绘制三元相图研究处方中不同油相、表面活性剂和辅助表面活性剂形成微乳的能力和区域;对制剂粒径及溶出度进行考察。处方选用肉桂醇作为吡罗昔康的溶剂,以Labrafil M1944CS为油相,Cremophor EL为表面活性剂,Transcotol P为辅助表面活性剂。所得3个处方乳化后的粒径及分布分别为(32.2±5.0)、(40.1±6.4)、(81.9±12.2)nm。制剂溶出速度快。通过处方研究确定了最优处方,研制了吡罗昔康SMEDDS。 展开更多
关键词 吡罗昔康 自微乳化药物传递系统 三元相图 处方设计 体外评价
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吡罗昔康-β-环糊精包合物的制备和评价 被引量:7
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作者 吴江 阮克萍 +2 位作者 张丽珺 徐白 方晓玲 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期101-104,共4页
将氨水助溶搅拌得到的溶液,分别用冷冻干燥和喷雾干燥法挥去溶剂制备了2种吡罗昔康-β-环糊精包合物,并考察了包合率、粉体学性质、体外溶出速率。结果表明,2种包合物的包合率均大于90%,体外溶出速率显著快于原药和物理混合物。2种包合... 将氨水助溶搅拌得到的溶液,分别用冷冻干燥和喷雾干燥法挥去溶剂制备了2种吡罗昔康-β-环糊精包合物,并考察了包合率、粉体学性质、体外溶出速率。结果表明,2种包合物的包合率均大于90%,体外溶出速率显著快于原药和物理混合物。2种包合物具有不同的粉体学性质,表明干燥方法对其有重要影响。本试验制备的2种产物流动性均较差。相较而言,喷雾干燥法制品较有工业化前景。 展开更多
关键词 吡罗昔康 Β-环糊精 包合物 制备 评价
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高效液相色谱法测定健康受试者血浆中吡罗昔康的药动学研究 被引量:6
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作者 朱余兵 邹建军 +4 位作者 钱薇 于翠霞 胡云芳 蒋华东 肖大伟 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期511-514,共4页
目的:建立吡罗昔康血药浓度的高效液相色谱(HPLC)测定法,进行人体药动学研究。方法:采用HPLC法,测定16名健康受试者口服安吡昔康后血浆中吡罗昔康浓度。结果:口服受试制剂(单剂量含安吡昔康13.5 mg,27 mg,多剂量13.5 mg,qd×10... 目的:建立吡罗昔康血药浓度的高效液相色谱(HPLC)测定法,进行人体药动学研究。方法:采用HPLC法,测定16名健康受试者口服安吡昔康后血浆中吡罗昔康浓度。结果:口服受试制剂(单剂量含安吡昔康13.5 mg,27 mg,多剂量13.5 mg,qd×10 d)后,估算的吡罗昔康的药动学参数t_(1/2)β分别为(59±s5),(59±9),(59±6)h;t_(max)分别为(4.8±1.5),(4.3±1.3),(4.4±0.7)h;c_(max)分别为(1.20±0.20),(2.4±0.3),(5.0±0.6)mg·L^(-1);V1/F分别为(10±3),(10±4),(11±3)L;V/F分别为(12±3),(12±3),(13±3)L;AUC_(0-(?))分别为(93±11),(223±40),(122±23)mg·h·L^(-1);MRT_(?)为(65±6),(68±8),(69±9)h。结论:本方法结果准确,灵敏度高,吡罗昔康在大部分人体内的过程符合二室开放模型,其主要药动学参数与国内外文献报道数据一致。 展开更多
关键词 吡罗昔康 药动学 色谱法 高压液相 安毗昔康
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氮酮促进吡罗昔康软膏体外释放的实验研究 被引量:11
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作者 王巨存 胡文铎 +1 位作者 朱铁梁 赵虹 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期15-17,共3页
本文以改进的简单小室及离体的大鼠腹部皮肤研究了氮酮对吡罗昔康软膏体外释放的促进作用。处理组含氮酮浓度分别为1,2,3%,对照组不含氮酮。吡罗昔康的透皮吸收率分别为21.29,40.85,19.28,12.10%。经统计学 F 检验和 Q 检验表明:含2%氮... 本文以改进的简单小室及离体的大鼠腹部皮肤研究了氮酮对吡罗昔康软膏体外释放的促进作用。处理组含氮酮浓度分别为1,2,3%,对照组不含氮酮。吡罗昔康的透皮吸收率分别为21.29,40.85,19.28,12.10%。经统计学 F 检验和 Q 检验表明:含2%氮酮处理组与对照组的透皮吸收率有显著性差异。 展开更多
关键词 氮酮 吡罗昔康 软膏 体外 释放
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HPLC法检验骨刺消痛胶囊中非法添加西药吡罗昔康 被引量:12
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作者 赵艳 付艳敏 +1 位作者 李伯军 李冬梅 《中国药事》 CAS 2009年第2期159-161,共3页
目的建立HPLC法检验骨刺消痛胶囊中非法添加西药吡罗昔康的检验方法。方法采用shim-pack C18色谱柱,流动相:乙腈-0.5%冰醋酸溶液(60∶40);检测波长:243nm。结果吡罗昔康对照品线性范围1.068-53.40μg·mL^-1,r^2=1,平均回收率为... 目的建立HPLC法检验骨刺消痛胶囊中非法添加西药吡罗昔康的检验方法。方法采用shim-pack C18色谱柱,流动相:乙腈-0.5%冰醋酸溶液(60∶40);检测波长:243nm。结果吡罗昔康对照品线性范围1.068-53.40μg·mL^-1,r^2=1,平均回收率为98.9%,RSD为2.1%(n=6)。结论定量方法简便,准确,专属性强。能有效地控制制剂的质量,打击假劣药品。 展开更多
关键词 中成药 吡罗昔康 HPLC
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吡罗昔康透皮控释贴片治疗急慢性疼痛多中心随机对照临床研究 被引量:5
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作者 王志义 戴闽 +7 位作者 施宇翔 郑淑慧 彭阿钦 张克亮 王吉波 张力丹 周乙雄 张伟滨 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期841-846,共6页
目的:观察吡罗昔康贴片(透皮控释剂型)治疗急慢性疼痛的疗效和安全性。方法:采用多中心、随机、单盲、阳性药(双氯芬酸)平行对照试验。急慢性疼痛病人随机分为2组,试验组予吡罗昔康贴片2日1贴贴于患处,对照组予双氯芬酸乳胶1日3次涂于患... 目的:观察吡罗昔康贴片(透皮控释剂型)治疗急慢性疼痛的疗效和安全性。方法:采用多中心、随机、单盲、阳性药(双氯芬酸)平行对照试验。急慢性疼痛病人随机分为2组,试验组予吡罗昔康贴片2日1贴贴于患处,对照组予双氯芬酸乳胶1日3次涂于患处,均连续使用14 d。主要疗效指标为靶部位休息痛和活动痛视觉模拟量表(VAS)评分,次要疗效指标为疗效的综合评价、病人对疗效的总体评价、药物起效时间、疼痛消失时间、肿胀和压痛评分变化,并观察不良事件。结果:210例病人入选,试验组(吡罗昔康组)106例,对照组(双氯芬酸组)104例。2组治疗前基础情况,疼痛分类、程度等均具有可比性。治疗后按全分析集(FAS)人群分析,对照组和试验组休息痛VAS评分分别下降了(2.6±s 2.0)和(3.6±2.3)分,改善率分别为(50±47)%和(63±38)%(P<0.01);活动痛VAS评分分别下降了(3.0±2.3)和(4.0±2.4)分,改善率分别为(44±33)%和(61±32)%(P<0.01)。2组疗效综合评价总有效率分别为70.2%和82.1%(P<0.05),病人对疗效的总体评价有效率分别为81.4%和93.3%(P<0.05)。2组压痛和肿胀评分、首次给药后疼痛缓解率有显著差异,而2组疼痛消失时间、安全性指标无显著差异。按符合方案集(PP)人群分析结果与按FAS人群分析结果基本一致。结论:吡罗昔康贴片治疗急慢性疼痛多项疗效指标结果优于双氯芬酸乳胶,安全性与双氯芬酸乳胶相似。 展开更多
关键词 疼痛 投药 皮肤 吡罗昔康 双氯芬酸 多中心研究 随机对照试验 单盲法 贴片
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吡罗昔康离子导入的实验研究 被引量:6
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作者 高建青 王光胜 梁文权 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期60-62,共3页
探讨了离子导入和月桂氮酮预处理对吡罗昔康通过离体大鼠皮肤的影响,选用Valia-Chien扩散池和改良的Franz扩散池,得到吡罗昔康饱和液及其膜剂的透皮速率分别为4.8±0.17和1.0±0.04μg/h... 探讨了离子导入和月桂氮酮预处理对吡罗昔康通过离体大鼠皮肤的影响,选用Valia-Chien扩散池和改良的Franz扩散池,得到吡罗昔康饱和液及其膜剂的透皮速率分别为4.8±0.17和1.0±0.04μg/h·cm-2,采用电流强度为0.8mA的离子导入,药物的透皮速率分别增加11倍和8倍.另外,月桂氮酮预处理合用离子导入能产生协同作用,其透皮速率为单用月桂氮酮与单用电场透皮速率之和的4倍。 展开更多
关键词 吡罗昔康 透皮速率 离子导入 月桂氮Zuo酮
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聚维酮和聚乙二醇对吡罗昔康-β-环糊精包合的影响 被引量:5
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作者 王齐放 修锐 +2 位作者 赵哲 郭晶 苏德森 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2000年第4期240-242,312,共4页
研究了聚乙烯吡咯烷酮 (PVPK -3 0 )和聚乙二醇 (PEG 40 0 0 )对吡罗昔康 β 环糊精包合作用的影响 ,用热力学的方法求出了包合物在高聚物存在下的热力学函数 .结果表明 ,吡罗昔康 β 环糊精包合物在PVP和PEG的存在下包合反应表观稳... 研究了聚乙烯吡咯烷酮 (PVPK -3 0 )和聚乙二醇 (PEG 40 0 0 )对吡罗昔康 β 环糊精包合作用的影响 ,用热力学的方法求出了包合物在高聚物存在下的热力学函数 .结果表明 ,吡罗昔康 β 环糊精包合物在PVP和PEG的存在下包合反应表观稳定常数 (KC)增大 ,包合反应的自由焓 (ΔG)减小 .高聚物的最佳浓度为 3~ 5 g 展开更多
关键词 吡罗昔康 Β环糊精包合物 聚维酮 聚乙二醇
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HPLC-MS/MS法鉴别中药制剂中非法添加的多种解热镇痛类化学药物 被引量:12
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作者 吴小红 李焕德 +2 位作者 朱荣华 蔡骅琳 李全学 《中南药学》 CAS 2010年第10期724-729,共6页
目的建立HPLC-MS/MS法检测中成药及保健品中可能非法添加的10种解热镇痛类化学药物。方法样品经甲醇提取,采用液相色谱-质谱联用法测定。色谱条件:SHIMADZU Shim-packVPODS(250 mm×4.6 mm,5μm)C18色谱柱,梯度洗脱:流动相A为20 mmo... 目的建立HPLC-MS/MS法检测中成药及保健品中可能非法添加的10种解热镇痛类化学药物。方法样品经甲醇提取,采用液相色谱-质谱联用法测定。色谱条件:SHIMADZU Shim-packVPODS(250 mm×4.6 mm,5μm)C18色谱柱,梯度洗脱:流动相A为20 mmol.L-1醋酸铵,流动相B为乙腈;质谱条件:电喷雾离子化正、负离子检测方式(ESI+、ESI-),全扫描一级质谱、选择离子二级扫描质谱检测方式,通过与标准谱库中保留时间和多级质谱图的双重对比,对样品中非法添加的解热镇痛类化学药物进行定性鉴别。结果在25批供试品中,检测到有4种样品中含有解热镇痛类化学药物。结论该方法简便、快捷,准确性、灵敏度均可满足定性检查的要求。 展开更多
关键词 HPLC-MS/MS 中成药 保健品 阿司匹林 对乙酰氨基酚 吡罗昔康 萘普生 美洛昔康 芬布芬 双氯芬酸钠 吲哚美辛 布洛芬 盐酸罗通定
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流动注射化学发光抑制法测定吡罗昔康 被引量:5
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作者 王金中 刘波 周艳梅 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期110-112,共3页
基于吖啶橙在氢氧化钠介质中能被高锰酸钾氧化产生较强的化学发光,吡罗昔康能强烈抑制其化学发光,建立了高锰酸钾-吖啶橙-吡罗昔康化学发光抑制测定吡罗昔康的新方法.吡罗昔康在1.0×10-5~7.0×10-4g/mL范围内与化学发光强度... 基于吖啶橙在氢氧化钠介质中能被高锰酸钾氧化产生较强的化学发光,吡罗昔康能强烈抑制其化学发光,建立了高锰酸钾-吖啶橙-吡罗昔康化学发光抑制测定吡罗昔康的新方法.吡罗昔康在1.0×10-5~7.0×10-4g/mL范围内与化学发光强度呈良好线性关系,方法的检出限为4.5×10-6g/mL,对1.0×10-5g/mL吡罗昔康连续进行6次测定的相对标准偏差为3.6%. 展开更多
关键词 化学发光 吡罗昔康 高锰酸钾 吖啶橙
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