脾肾两助丸30味药材的薄层鉴别研究

目的提高脾肾两助丸的质量标准,建立脾肾两助丸的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱法对方剂中的山茱萸、补骨脂、当归、川芎进行鉴别。结果在薄层色谱图谱中可以检出山茱萸、补骨脂、当归、川芎,斑点清晰可见,重复性好。结论本方法专属性强,准确、简便,可用于脾肾两助丸的质量控制。

脾肾两助丸薄层色谱鉴别与芍药苷含量测定方法的建立

目的：建立脾肾两助丸的薄层鉴别和芍药苷的含量测定方法,以提高脾肾两助丸的质量标准.方法：采用薄层色谱法对脾肾两助丸中的补骨脂、山茱萸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量,以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾（10：90,V/V）为流动相,色谱柱为Kromasil-C18（4.6mm×250mm,5μm）,检测波长为230 nm.结果：在薄层色谱图谱中可以检出山茱萸、补骨脂,斑点清晰可见、重复性好;芍药苷进样量在0.106 2～1.062μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为96.83％.结论：薄层色谱法和高效液相色谱法的专属性好、准确、简便,可用于脾肾两助丸的定性鉴别和定量测定,可提高脾肾两助丸的质量标准.

脾肾两助丸质量标准研究

目的研究脾肾两助丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对脾肾两助丸中黄芪、白芍中指标性成分进行定性鉴别。采用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中有效成分莫诺苷、马钱苷的含量,色谱柱为Aglient-5-TC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为A为乙腈,B为3 m L/L磷酸,梯度洗脱(0~5 min时5%A,5~20 min时8%A,20~35 min时20%A,35~45 min时60%A,45~55 min时60%A),流速为1.0 m L/min,检测波长为240 nm,进样量为10μL,柱温为40℃。结果TLC法能检出黄芪、白芍中指标性成分的特征斑点。山茱萸有效成分莫诺苷、马钱苷质量浓度线性范围分别为1.269~40.596μg/m L(r=0.9999,n=6),1.170~37.440μg/m L(r=0.9999,n=6),平均回收率分别为97.82%和98.19%,RSD分别为2.30%和1.90%(n=6)。结论该方法可行、准确、重复性好,可用于脾肾两助丸的质量控制。

HPLC测定脾肾两助丸中芍药苷的含量

目的:提高脾肾两助丸的质量标准,建立脾肾两助丸中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾(10∶90)为流动相,色谱柱为Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长230 nm。结果:芍药苷进样量在0.106 2～1.062μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 95),平均回收率为96.83%。结论:方法专属性强,准确、简便,可用于脾肾两助丸的质量控制。