HPLC法同时测定山栀茶中的3种苷类成分

目的建立HPLC法同时测定山栀茶Pittosporum glabratum Lindl.中3,4,5-三甲氧基苯-1-O-β-D-呋喃芹糖-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷、丁香脂素-4,4＇-O-双-β-D-葡萄糖苷、异落叶松树脂醇-9＇-O-β-D-葡萄糖苷的含有量。方法山栀茶提取液分析采用Diamosil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长210 nm。结果这3种成分均达到基线分离,线性关系良好（r≥0.999 9）,加样回收率在98.5%~100.5%之间,RSD均小于3%。结论该方法灵敏准确、可靠稳定,可用于山栀茶药材的质量评价。

SPGL诱导HL-60细胞分化作用的研究

目的：研究光叶海桐总皂苷（SPGL）诱导HL-60细胞分化的作用。方法：采用1×10^-5～5×10^-4mg/ml浓度SPGL处理第3 d的HL-60细胞进行Wrigh-Giemsa染色、NBT还原能力及细胞表面抗原的检测。结果：在药物作用下,HL-60细胞形态学出现分化特征;NBT还原能力增强,且其阳性细胞数与SPGL的浓度有明显的量-效关系;CD11b与CD14表面抗原的表达明显升高。结论：SPGL有诱导HL-60细胞分化的作用,并诱导其向粒细胞系和单核系细胞分化。

民族药山栀茶的生药学鉴别研究

[目的]研究光叶海桐、狭叶海桐、海金子的生药学特征。[方法]采用药材性状和显微鉴定的方法对光叶海桐、狭叶海桐及海金子进行对比研究。[结果]山栀茶3个种在显微鉴别上存在相同点及明显差别。在组织鉴别上,光叶海桐主要含草酸钙簇晶,木纤维单个或数个相聚;狭叶海桐皮层含石细胞,木栓层与皮层分离不完全,偶见草酸钙方晶;海金子不含草酸钙簇晶,草酸钙方晶易见,呈单个散在,木质部与韧皮部相间排列。在粉末鉴别上,光叶海桐粉末木栓组织细胞较薄,木纤维呈梭形、较短,可见破碎的油室及黄色挥发油;狭叶海桐粉末可见螺纹与少数孔纹导管并列存在,木纤维较长,挥发油颜色为淡黄色;海金子粉末中偶见梯纹导管,木栓细胞排列较厚、颜色较深,挥发油颜色较深,并可见少量石细胞。[结论]该研究为山栀茶药材的鉴别和质量评价方法提供参考。

光叶海桐种子化学成分的研究(Ⅰ)

从光叶海桐(Pittosporum glabratum Lindl.)种子的甲醇提取物中分得两个化合物,经波谱分析(IR、UV、~1HNMR、^(13)CNMR、MS)鉴定为R-barrigenol,槲皮素-3-O-β-D-葡萄吡喃糖甙(quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside).

光叶海桐愈伤组织诱导及增殖研究

以光叶海桐的叶和茎为外植体,进行了组织培养愈伤组织诱导的实验研究。结果表明:在以MS培养基和WPM培养基为基本培养基附加不同外源激素2,4-D、NAA、KT、BA条件下,光叶海桐在一个较宽的生长范围内,均可诱导产生愈伤组织。最佳诱导和增殖条件是MS+2,4-D(1.5mg/L)+BA(1.0mg/L)光、暗交替(光照14h/d)。在此条件下,30d后,叶的诱导率达90%,愈伤组织继代培养14d后,平均增殖率达198.8%。

光叶海桐根中的一个新三萜类化合物

为了研究光叶海桐根(Pittosporum glabratum Lindl.)的化学成分,利用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶LH-20柱色谱、反相开口柱色谱以及制备高效液相色谱等方法,对其75%乙醇提取物进行了分离和纯化,共得到4个化合物。通过理化性质和波谱学方法分别鉴定为:3β,6β,19α,21α,24-五羟基-12-烯-28-齐墩果酸(1)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖泰国树脂酸(2)、3,4,5-三甲氧基苯-1-O-β-D-(5-O-丁香酰基)-呋喃芹糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)和3,4,5-三甲氧基苯-1-O-β-D-呋喃芹糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)。其中化合物1为新三萜类化合物,化合物2～4为首次从该属植物中分离得到。

SPGL对白血病细胞系K562细胞增殖的影响

目的:研究SPGL对K562细胞增殖的影响。方法:采用K562细胞液体培养、集落形成实验、MTT检测法,观察了SPGL对K562细胞增殖的影响。结果:SPGL能显著地抑制K562细胞的增殖,且此种抑制作用呈剂量依赖关系。结论:SPGL能有效的抑制K562细胞的增殖。