目的:观察低能量Pixel调Q像束激光联合盐酸米诺环素治疗玫瑰痤疮安全性和疗效。方法:选取某三甲医院门诊收治的玫瑰痤疮患者100例,按照随机数字法分为药物治疗组(32例)、激光治疗组(34例)与联合组(34例),药物治疗组采用单独盐酸米诺环...目的:观察低能量Pixel调Q像束激光联合盐酸米诺环素治疗玫瑰痤疮安全性和疗效。方法:选取某三甲医院门诊收治的玫瑰痤疮患者100例,按照随机数字法分为药物治疗组(32例)、激光治疗组(34例)与联合组(34例),药物治疗组采用单独盐酸米诺环素治疗,每晚1次,100 mg口服,连续治疗6周;激光治疗组采用低能量Pixel调Q像束激光治疗,2周1次,连续6周;联合组采用低能量Pixel调Q像束激光联合盐酸米诺环素100 mg口服每晚1次,连续6周治疗。治疗结束后比较3组患者整体病情的评估(investigator’s global assessment,IGA)。结果:治疗前3组患者IGA评分差异无统计学意义,治疗结束后,联合组患者整体病情评估IGA评分、症状积分均较2个对照组改善明显(P<0.01)。结论:低能量Pixel调Q像束激光联合米诺环素治疗玫瑰痤疮效果良好,不良反应少。展开更多
目的:探讨低能量Q开关Nd:YAG激光联合点阵微针射频治疗黄褐斑的有效性和安全性。方法:本研究选取2016年2月-2019年2月在笔者医院皮肤科就诊的黄褐斑114例患者,随机分为观察组(n=56)和对照组(n=58)。观察组:接受低能量Q开关Nd:YAG激光联...目的:探讨低能量Q开关Nd:YAG激光联合点阵微针射频治疗黄褐斑的有效性和安全性。方法:本研究选取2016年2月-2019年2月在笔者医院皮肤科就诊的黄褐斑114例患者,随机分为观察组(n=56)和对照组(n=58)。观察组:接受低能量Q开关Nd:YAG激光联合点阵微针射频治疗;对照组:仅接受低能量Q开关Nd:YAG激光治疗。观察组激光治疗后1个月,进行点阵微针射频第2次治疗,以此循环,各治疗3次为1个疗程;对照组仅接受Q开关1064nm Nd:YAG激光治疗,1个月1次,共6次为1个疗程。采用改良的黄褐斑面积及严重程度评分(Modified melasma area and severity index,mMASI)和医生整体评价法(Physician global assessment,PGA)评价治疗前和末次治疗3个月后的效果,记录和比较两组患者的治疗不良反应。结果:与对照组比较,观察组mMASI的中位数下降分数明显高于对照组(2.9 vs 1.8,P<0.05),PGA评分优于“好”的比例明显高于对照组(68%vs 54%,P<0.05)。两组患者的治疗不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。对照组的点状色素减退和反弹性色素沉着的发生率较高。结论:对于亚洲人群黄褐斑患者,低能量Q开关Nd:YAG激光联合点阵微针射频治疗临床效果好,安全性高。展开更多
目的:探讨玫瑰痤疮患者采用低能量Pixel调Q像束激光与米诺环素联合治疗后红斑情况及面部功能改善情况。方法:研究对象选自于2020年3月-2023年7月在上海交通大学医学院苏州九龙医院接受治疗的玫瑰痤疮患者110例,并分为对照组和观察组,每...目的:探讨玫瑰痤疮患者采用低能量Pixel调Q像束激光与米诺环素联合治疗后红斑情况及面部功能改善情况。方法:研究对象选自于2020年3月-2023年7月在上海交通大学医学院苏州九龙医院接受治疗的玫瑰痤疮患者110例,并分为对照组和观察组,每组例数均为55例,分组方法为随机数字表法。对照组给予盐酸米诺环素片,在对照组患者治疗的基础上,采用低能量Pixel调Q像束激光对观察组患者进行治疗。两组治疗时间均为6周。比较两组临床疗效(治疗6周后),玫瑰痤疮情况、整体病情、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen activated protein kinase,p38MAPK)通路蛋白、生活质量、红斑情况、面部功能、炎性因子(治疗前、治疗6周后),不良反应(治疗期间)。结果:治疗6周后,观察组总有效率高于对照组(76.36%vs.54.55%,P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗6周后的玫瑰痤疮医师全球评分(Patient's global assessment,PGA)、整体病情评估(Investigator global assessment,IGA)、皮肤病生活质量量表(Dermatology life quality index,DLQI)评分、红斑评估量表(Clinician′s erythema assessment,CEA)评分、皮损区红斑指数(Erythema index,EI)、经皮水分丢失(Trans epidermal water loss,TEWL)、皮肤酸碱度(Pondus Hydrogenii,pH)值、炎性因子及p38MAPK通路蛋白相关因子水平均降低,且相比于对照组,观察组更低;两组角质层含水量均升高,且相比于对照组,观察组更高(P<0.05)。观察组和对照组治疗期间的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:玫瑰痤疮患者经低能量Pixel调Q像束激光联合米诺环素治疗后,其相关临床症状可得到有效缓解,炎症反应得以减轻,并可调节p38MAPK信号通路蛋白的表达,进一步可促进患者红斑情况及面部功能的改善,进而促使患者生活质量及临床疗效得以提高,且具有良好的安全性。展开更多
文摘目的:观察低能量Pixel调Q像束激光联合盐酸米诺环素治疗玫瑰痤疮安全性和疗效。方法:选取某三甲医院门诊收治的玫瑰痤疮患者100例,按照随机数字法分为药物治疗组(32例)、激光治疗组(34例)与联合组(34例),药物治疗组采用单独盐酸米诺环素治疗,每晚1次,100 mg口服,连续治疗6周;激光治疗组采用低能量Pixel调Q像束激光治疗,2周1次,连续6周;联合组采用低能量Pixel调Q像束激光联合盐酸米诺环素100 mg口服每晚1次,连续6周治疗。治疗结束后比较3组患者整体病情的评估(investigator’s global assessment,IGA)。结果:治疗前3组患者IGA评分差异无统计学意义,治疗结束后,联合组患者整体病情评估IGA评分、症状积分均较2个对照组改善明显(P<0.01)。结论:低能量Pixel调Q像束激光联合米诺环素治疗玫瑰痤疮效果良好,不良反应少。
文摘目的:探讨低能量Q开关Nd:YAG激光联合点阵微针射频治疗黄褐斑的有效性和安全性。方法:本研究选取2016年2月-2019年2月在笔者医院皮肤科就诊的黄褐斑114例患者,随机分为观察组(n=56)和对照组(n=58)。观察组:接受低能量Q开关Nd:YAG激光联合点阵微针射频治疗;对照组:仅接受低能量Q开关Nd:YAG激光治疗。观察组激光治疗后1个月,进行点阵微针射频第2次治疗,以此循环,各治疗3次为1个疗程;对照组仅接受Q开关1064nm Nd:YAG激光治疗,1个月1次,共6次为1个疗程。采用改良的黄褐斑面积及严重程度评分(Modified melasma area and severity index,mMASI)和医生整体评价法(Physician global assessment,PGA)评价治疗前和末次治疗3个月后的效果,记录和比较两组患者的治疗不良反应。结果:与对照组比较,观察组mMASI的中位数下降分数明显高于对照组(2.9 vs 1.8,P<0.05),PGA评分优于“好”的比例明显高于对照组(68%vs 54%,P<0.05)。两组患者的治疗不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。对照组的点状色素减退和反弹性色素沉着的发生率较高。结论:对于亚洲人群黄褐斑患者,低能量Q开关Nd:YAG激光联合点阵微针射频治疗临床效果好,安全性高。
文摘目的:探讨玫瑰痤疮患者采用低能量Pixel调Q像束激光与米诺环素联合治疗后红斑情况及面部功能改善情况。方法:研究对象选自于2020年3月-2023年7月在上海交通大学医学院苏州九龙医院接受治疗的玫瑰痤疮患者110例,并分为对照组和观察组,每组例数均为55例,分组方法为随机数字表法。对照组给予盐酸米诺环素片,在对照组患者治疗的基础上,采用低能量Pixel调Q像束激光对观察组患者进行治疗。两组治疗时间均为6周。比较两组临床疗效(治疗6周后),玫瑰痤疮情况、整体病情、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen activated protein kinase,p38MAPK)通路蛋白、生活质量、红斑情况、面部功能、炎性因子(治疗前、治疗6周后),不良反应(治疗期间)。结果:治疗6周后,观察组总有效率高于对照组(76.36%vs.54.55%,P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗6周后的玫瑰痤疮医师全球评分(Patient's global assessment,PGA)、整体病情评估(Investigator global assessment,IGA)、皮肤病生活质量量表(Dermatology life quality index,DLQI)评分、红斑评估量表(Clinician′s erythema assessment,CEA)评分、皮损区红斑指数(Erythema index,EI)、经皮水分丢失(Trans epidermal water loss,TEWL)、皮肤酸碱度(Pondus Hydrogenii,pH)值、炎性因子及p38MAPK通路蛋白相关因子水平均降低,且相比于对照组,观察组更低;两组角质层含水量均升高,且相比于对照组,观察组更高(P<0.05)。观察组和对照组治疗期间的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:玫瑰痤疮患者经低能量Pixel调Q像束激光联合米诺环素治疗后,其相关临床症状可得到有效缓解,炎症反应得以减轻,并可调节p38MAPK信号通路蛋白的表达,进一步可促进患者红斑情况及面部功能的改善,进而促使患者生活质量及临床疗效得以提高,且具有良好的安全性。
