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Scalp Psoriasis: Systematic Review Comparing Topical Treatments and Placebo
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作者 Regina Jales Sérgio Hirata +5 位作者 álvaro Attalah Danúbia Sá-Caputo Adriano Arnóbio éric Heleno Frederico Mario Bernardo-Filho Humberto Saconato 《Journal of Cosmetics, Dermatological Sciences and Applications》 2015年第2期142-150,共9页
Patients with scalp psoriasis suffered from a lower quality of life relating to the highly visible site of their psoriatic lesions. In consequence this fact stimulates investigations involving treatments of this derma... Patients with scalp psoriasis suffered from a lower quality of life relating to the highly visible site of their psoriatic lesions. In consequence this fact stimulates investigations involving treatments of this dermatologic disease. The aim of this review is to evaluate the topical treatments for scalp psoriasis compared with placebos. Methods: A systematic review was performed using searches in the database LILACS, MEDLINE, Cochrane Library, and Embase. As selection criteria were chosen eligible publications involving randomized controlled trials, patients with scalp psoriasis diagnosed clinically or by biopsy, interventions with topical treatments for scalp psoriasis compared with placebo. Outcome related to the reduction in severity of psoriasis of the scalp, assessed by physicians and patients, and assessment of adverse effects that required discontinuation of treatment. The results have shown that the patients were aged 12 to 97 years, including 3441 patients. Ten of the fifteen studies included reported gender data. Patients were mostly female. Twelve studies were about psoriasis’s severity. These studies in which the severity has been described, the classification of severity was mild (0 study), mild to moderate (1 study), moderate to severe (11 studies) and severe (0 study). In conclusion, topical corticosteroids, calcipotriol, ciclopirox olamine and associations between them are effective in the treatment of scalp psoriasis. Clobetasol propionate (0.05%) was the most effective active ingredient in several vehicles in the induction treatment of scalp psoriasis. 展开更多
关键词 SCALP PSORIASIS TOPICAL treatmentS placebo TOPICAL CORTICOSTEROIDS
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蒿秦化斑优化方治疗多形性日光疹的临床研究
2
作者 侯雨彤 李冠汝 +6 位作者 张艺 王思艺 许艺川 李怡 郑倞 杨功瑞 孙丽蕴 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2024年第2期122-127,共6页
目的应用多中心、双盲、安慰剂随机的研究方法对蒿秦化斑优化方治疗多形性日光疹(PLE)的临床疗效及安全性进行评价。方法依据诊断、纳入及排除标准,将126例于首都医科大学附属北京中医医院、北京中医医院顺义医院、北京回民医院皮肤科... 目的应用多中心、双盲、安慰剂随机的研究方法对蒿秦化斑优化方治疗多形性日光疹(PLE)的临床疗效及安全性进行评价。方法依据诊断、纳入及排除标准,将126例于首都医科大学附属北京中医医院、北京中医医院顺义医院、北京回民医院皮肤科门诊就诊的多形性日光疹患者,采用2∶1比例随机分为治疗组与对照组,治疗组84例口服蒿秦化斑优化方颗粒,对照组42例口服安慰剂。每周观察1次,连续观察4周后进行疗效评价。比较2组治疗前后湿疹面积及严重程度指数(EASI)评分(红斑、丘疹、表皮剥脱、渗出/结痂、苔藓化和受累面积);中医主要临床证候评分(瘙痒、心烦、口渴、小便黄和大便干);皮肤病生活质量指数(DLQI)量表、健康状况调查问卷(SF-36)及安全性指标进行疗效判定。结果治疗4周后,治疗组愈显率(76.92%)及总有效率(94.87%)均较对照组提高(P<0.001);EASI评分较对照组明显下降(P<0.001),其中红斑、丘疹、受累面积均较对照组明显改善(P<0.05)。治疗组治疗4周后中医证候评分总分较对照组明显下降(P<0.05)。治疗4周后治疗组患者生理机能、生理职能、躯体疼痛、社会功能、情感职能评分较对照组提高(P<0.05),DLQI评分较对照组明显降低(P<0.05)。2组患者治疗前后安全性指标未出现异常,无不良事件发生。结论口服蒿秦化斑优化方可有效改善PLE患者临床症状和体征及生活质量,且无明显不良反应。 展开更多
关键词 蒿秦化斑优化方 多形性日光疹 多中心临床观察 随机对照试验 双盲 安慰剂对照
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Placebo effect in osteoarthritis: Why not use it to our advantage?
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作者 Gustavo C de Campos 《World Journal of Orthopedics》 2015年第5期416-420,共5页
Osteoarthritis is a major cause of pain and reduced quality of life in the elderly, as well as a major economic burden. Unfortunately, there is no currently effective therapeutic strategy to prevent the progression of... Osteoarthritis is a major cause of pain and reduced quality of life in the elderly, as well as a major economic burden. Unfortunately, there is no currently effective therapeutic strategy to prevent the progression of Osteoarthritis, and its treatment poses a great challenge to the medical community. Most of the treatment modalities currently available for osteoarthritis have small to moderate effect sizes, according to main metaanalyses and treatment guidelines. On the other hand, literature has demonstrated that placebo is considerablyeffective. The present article discusses the history of placebo effect and its scientific evidence, comments on ethical issues and provides insights about how it may be used to our advantage when treating osteoarthritic patients. 展开更多
关键词 OSTEOARTHRITIS placebo treatment
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镇静技术在儿童口腔科临床诊断和治疗中的应用效果的观察
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作者 刘丽丽 《智慧健康》 2023年第23期101-104,共4页
目的讨论揭示镇静技术基于儿童口腔科患者诊断治疗中的应用效能。方法将2022年4月—2023年2月收治的154例儿童口腔科患者,随机分为参照组和研究组,每组各77例,参照组应用安慰剂诊断治疗,研究组应用镇静技术诊断治疗,测算对比两组的诊断... 目的讨论揭示镇静技术基于儿童口腔科患者诊断治疗中的应用效能。方法将2022年4月—2023年2月收治的154例儿童口腔科患者,随机分为参照组和研究组,每组各77例,参照组应用安慰剂诊断治疗,研究组应用镇静技术诊断治疗,测算对比两组的诊断治疗结果满意度计量指征,以及接受诊断治疗前后的VAS计量指征、SAS计量指征、SDS计量指征、生活质量计量指征和应激性计量指征。结果研究组的诊断治疗结果满意度计量指征高于参照组(P<0.05)。诊断治疗前,研究组的VAS计量指征、SAS计量指征、SDS计量指征、生活质量计量指征和应激性计量指征均与参照组大致相当(P>0.05)。诊断治疗后,研究组的VAS计量指征、SAS计量指征、SDS计量指征、生活质量计量指征和应激性计量指征均优于参照组(P<0.05)。结论围绕儿童口腔科患者运用镇静技术诊断治疗,效能优质,值得推广。 展开更多
关键词 儿童口腔科 诊断治疗 镇静技术 安慰剂 作用效果 测算对比
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治疗轻中度失眠症的安慰剂效应分析 被引量:3
5
作者 敬攀 宋秀华 +4 位作者 麻小莉 郑天生 付晔 唐闻捷 何金彩 《温州医学院学报》 CAS 2011年第2期103-106,共4页
目的:了解治疗轻中度失眠症的安慰剂效应情况及影响此效应的相关因素。方法:运用与乌灵胶囊的外观、重量、气味和口味完全相同的安慰剂对轻中度失眠症受试者进行为期4周的治疗。以匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)总分和WHO生存质量测定量... 目的:了解治疗轻中度失眠症的安慰剂效应情况及影响此效应的相关因素。方法:运用与乌灵胶囊的外观、重量、气味和口味完全相同的安慰剂对轻中度失眠症受试者进行为期4周的治疗。以匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)总分和WHO生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)各领域分数的情况评价治疗效果。以PSQI总分降分率≥25%作为判定产生了安慰剂效应的标准,分析与安慰剂效应相关的因素。结果:与治疗前相比,治疗后PSQI总分平均减少(4.16±3.17)分,差异有统计学意义(P<0.01);WHOQOL-BREF各领域得分在治疗前后差异也有统计学意义(P<0.01)。治疗前后,PSQI总分减分值与病程呈负性相关,与PSQI总分呈正性相关。对安慰剂效应的影响因素分析显示,病程≤6个月比>6个月易出现安慰剂效应,文化程度越高越容易出现安慰剂效应。结论:治疗轻中度失眠症的安慰剂效应明显,安慰剂效应与病程、文化程度存在联系。 展开更多
关键词 失眠 安慰剂 治疗 相关因素
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金黄膏外敷治疗膝骨关节炎的随机、双盲、安慰剂对照临床观察 被引量:14
6
作者 刘锦涛 姜宏 《上海中医药杂志》 2015年第12期31-34,共4页
目的观察金黄膏外敷治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法将80例膝骨关节炎患者随机分为治疗组与对照组,每组40例。治疗组予金黄膏外敷,对照组予安慰剂膏外敷。两组疗程均为21天,观察膝部疼痛VAS评分、改良JOA评分及中医证候积分的变化情况... 目的观察金黄膏外敷治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法将80例膝骨关节炎患者随机分为治疗组与对照组,每组40例。治疗组予金黄膏外敷,对照组予安慰剂膏外敷。两组疗程均为21天,观察膝部疼痛VAS评分、改良JOA评分及中医证候积分的变化情况。结果 1试验期间,治疗组脱落2例,对照组无脱落,最终完成试验者78例。2治疗前后组内比较,两组膝部疼痛VAS评分、改良JOA评分及中医证候积分的差异均有统计学意义(P<0.05)。组间治疗前后膝部疼痛VAS评分、改良JOA评分及中医证候积分的差值比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论金黄膏外敷治疗膝骨关节炎,可显著减轻膝部疼痛,改善患者关节活动能力及生活质量。 展开更多
关键词 膝骨关节炎 金黄膏 安慰剂对照 非手术治疗
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临床试验中使用安慰剂的伦理学问题 被引量:9
7
作者 刘理礼 刘建平 《中国医学伦理学》 2000年第1期14-14,21,共2页
临床治疗研究采用随机双盲安慰剂对照试验日渐增多 ,安慰剂对照的伦理问题应值得重视。临床治疗试验首先应当遵循医学人体试验的医德原则即药物临床试验规范 ( GCP) ;其次应以世界医学会赫尔辛基宣言为准则 ,严格掌握安慰剂对照的适用指... 临床治疗研究采用随机双盲安慰剂对照试验日渐增多 ,安慰剂对照的伦理问题应值得重视。临床治疗试验首先应当遵循医学人体试验的医德原则即药物临床试验规范 ( GCP) ;其次应以世界医学会赫尔辛基宣言为准则 ,严格掌握安慰剂对照的适用指征 ,并分析了安慰剂效应的产生机制 ,对国内安慰剂对照使用情况及有关伦理学问题进行分析讨论。 展开更多
关键词 临床治疗试验 安慰剂 伦理学
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围排卵期应用左炔诺孕酮对着床期子宫内膜整合素表达的影响 被引量:1
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作者 王介东 武捷 +2 位作者 程捷 乔根梅 朱蓬第 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期83-88,共6页
目的:研究合成孕激素左炔诺孕酮对子宫内膜着床期整合素亚单位表达的影响。方法:20名妇女,随机分为两组,在LH-2日(LH-2组)或LH+2日(LH+2组)服用左炔诺孕酮0.75 mg/次,bid。每组妇女在服药周期前一个周期于LH-2日或LH+2日服用安慰剂,作... 目的:研究合成孕激素左炔诺孕酮对子宫内膜着床期整合素亚单位表达的影响。方法:20名妇女,随机分为两组,在LH-2日(LH-2组)或LH+2日(LH+2组)服用左炔诺孕酮0.75 mg/次,bid。每组妇女在服药周期前一个周期于LH-2日或LH+2日服用安慰剂,作为对照周期。两组均以超声波和尿LH峰检测确定服药日。每一周期均于LH+7日取子宫内膜标本。用整合素亚单位a1、a4、avb3抗体,以免疫组化和计算机图象分析方法检测和评价这些亚单位的表达。结果:两组在服用左炔诺酮后亚单位a1染色强度降低,但avb3无变化。亚单位a4在LH-2组明显降低,在LH+2组则差别不明显,而两组集合也是明显降低的。结论:妇女紧急避孕应用左炔诺酮后,其子宫内膜整合素亚单位a1和a4的表达与甾体激素的调控密切相关,有关机理尚需进一步研究。 展开更多
关键词 整合素 着床 子宫内膜 左炔诺孕酮 紧急避孕
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地屈孕酮片治疗更年期综合征的临床疗效及安全性分析 被引量:3
9
作者 马莉萍 《中国继续医学教育》 2018年第23期94-95,共2页
目的研究与分析地屈孕酮片治疗更年期综合征的临床疗效及安全性。方法选取我院收治的更年期综合征患者100例为对象进行研究,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组采用安慰剂治疗,观察组采用地屈孕酮片治疗。比较两组临床疗效及安全性... 目的研究与分析地屈孕酮片治疗更年期综合征的临床疗效及安全性。方法选取我院收治的更年期综合征患者100例为对象进行研究,随机分为对照组和观察组,各50例。对照组采用安慰剂治疗,观察组采用地屈孕酮片治疗。比较两组临床疗效及安全性。结果观察组治疗总有效率(94.0%)高于对照组(72.0%),P<0.05,差异具有统计学意义;观察组不良反应率(8.0%)高于对照组(0.0%),但是P>0.05,差异无统计学意义。结论更年期综合征患者采用地屈孕酮片治疗的效果显著,且不良反应较少。 展开更多
关键词 更年期综合征 地屈孕酮片 安慰剂 治疗 临床疗效 安全性
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小儿地中海贫血症状与治疗分析 被引量:2
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作者 侯增森 《中国社区医师》 2015年第7期49-49,51,共2页
目的:探讨小儿地中海贫血患者的临床症状和药物治疗效果。方法:2012年7月-2014年6月收治小儿地中海贫血患者60例,将其随机分为对照组(30例)和观察组(30例)。对照组采用常规输血和去铁治疗,观察组在对照组的基础上加入益髓生血颗粒治疗... 目的:探讨小儿地中海贫血患者的临床症状和药物治疗效果。方法:2012年7月-2014年6月收治小儿地中海贫血患者60例,将其随机分为对照组(30例)和观察组(30例)。对照组采用常规输血和去铁治疗,观察组在对照组的基础上加入益髓生血颗粒治疗。观察两组患者的临床治疗效果。结果:观察组治疗总有效率(90.0%)明显高于对照组(76.7%),治疗后的Hb、RBC、Ret指标优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在小儿地中海贫血患者中,应用益髓生血颗粒治疗,临床疗效更佳,能够显著改善患儿的贫血状况,值得临床推广。 展开更多
关键词 小儿地中海贫血 临床症状 安慰剂 药物治疗
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氨甲环酸在创伤出血患者中的应用价值研究 被引量:1
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作者 吴庆文 《数理医药学杂志》 2020年第4期600-601,共2页
目的:研究氨甲环酸对于创伤出血患者的作用与效果。方法:选出某院在2017年1月~2018年12月的80例严重出血或是存在严重出血危险的患者作为研究对象,在受伤后8h内随机采用氨甲环酸或安慰剂治疗,分别为观察组和对照组各40例,评价患者受伤后... 目的:研究氨甲环酸对于创伤出血患者的作用与效果。方法:选出某院在2017年1月~2018年12月的80例严重出血或是存在严重出血危险的患者作为研究对象,在受伤后8h内随机采用氨甲环酸或安慰剂治疗,分别为观察组和对照组各40例,评价患者受伤后4星期的总生存率,分析不同死亡原因。结果:观察组患者总生存率显著高于对照组(P<0.05);观察组与对照组发生血管栓塞事件的病例数比较无统计学差异(P>0.05)。结论:氨甲环酸能够安全地提升创伤出血患者的总生存率,具有重要的应用价值。 展开更多
关键词 创伤出血 治疗 氨甲环酸 效果 安慰剂 影响因素
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通脉化浊汤(免煎颗粒)联合西药及健康教育综合干预痰瘀互结高血压双盲安慰剂随机平行对照研究 被引量:7
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作者 南明花 焦晓民 +2 位作者 李琳 李爽 于游 《实用中医内科杂志》 2017年第9期30-35,共6页
[目的]观察通脉化浊汤(免煎颗粒)联合西药及健康教育综合干预痰瘀互结高血压疗效。[方法]使用双盲安慰剂随机平行对照方法,将120例住院及门诊患者,按就病志号抽签简单随机分为两组;健康教育(低盐低脂饮食、适量运动、控制体质量等);双... [目的]观察通脉化浊汤(免煎颗粒)联合西药及健康教育综合干预痰瘀互结高血压疗效。[方法]使用双盲安慰剂随机平行对照方法,将120例住院及门诊患者,按就病志号抽签简单随机分为两组;健康教育(低盐低脂饮食、适量运动、控制体质量等);双盲干预(对患者与临床医务人员设盲)。对照组60例西药常规治疗+安慰剂,西药原服影响血压药物,保持原剂量继续使用;因其他疾病需合并用药时,详细记录药品名称、用药原因及用药时间;安慰剂委托治疗组药物生产厂家四川新绿色药业科技发展股份有限公司制作;两组干预药物包装上均印有相同名称、药名、用量、保质期等信息。治疗组60例通脉化浊汤(红花10g,半夏法9g,丹参10g,茯苓15g,蒲黄生、山楂生、莱菔子炒颗粒各10g),1剂/d,早饭前/晚餐后30~60min冲服100m L/次;西药治疗同对照组。连续治疗4周(28d)为1疗程。观测临床症状、收缩压、舒张压,日间/夜间平均收缩压/舒张压、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血糖(FPG)、中医证候积分、不良反应。治疗1疗程(28d),判定疗效。[结果]血压:治疗组显效20例,有效30例,无效10例,总有效率83.3%;对照组显效5例,有效36例,无效19例,总有效率68.3%;治疗组优于对照组(P<0.05)。中医证候积分疗效:治疗组痊愈3例,显效17例,有效24例,无效16例,总有效率73.3%;对照组痊愈0例,显效0例,有效32例,无效28例,总有效率53.3%,治疗组优于对照组(P<0.05)。TC均有改善(P<0.05),组间无明显差异(P>0.05);TG治疗组有所改善(P<0.05),对照组无显著变化(P>0.05);HDL-C均无明显变化(P>0.05);LDL-C治疗组显著改善(P<0.01),对照组无显著变化(P>0.05);FPG均无明显变化(P>0.05)。收缩压均显著下降(P<0.01),治疗组下降优于对照组(P<0.05);舒张压均明显下降(P<0.01),组间无显著差异(P>0.05)。日间平均收缩压、夜间平均收缩压均显著下降(P<0.05),治疗组下降优于对照组(P<0.05);日间平均舒张压、夜间平均舒张压均显著下降(P<0.05),组间无明显差异(P>0.05)。[结论]通脉化浊汤颗粒联合健康教育及西药综合干预痰瘀互结高血压,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。 展开更多
关键词 高血压 眩晕 痰瘀互结 通脉化浊汤 免煎颗粒 健康教育 日间平均动态血压 夜间平均动态血压 总胆固醇(TC) 甘油三酯(TG) 高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C) 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C) 腹血糖(FBG) 中医证候积分 中西医结合治疗 双盲 安慰剂 随机平行对照研究
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吸入氨曲南赖氨酸治疗囊性纤维化肺假单胞菌感染 被引量:1
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作者 任艳丽 《实用临床医药杂志》 CAS 2012年第3期38-40,共3页
目的评价囊性纤维化(CF)和铜绿假单胞菌(PA)气道感染患者吸入氨曲南赖氨酸(AZLI)的有效性和安全性。方法 AZLI用药组给予75 mg AZLI(3次/d,连续28 d)对照组给予5 mg乳糖(3次/d),给药完成后监测14 d。主要观测指标为患者呼吸系统症状改善... 目的评价囊性纤维化(CF)和铜绿假单胞菌(PA)气道感染患者吸入氨曲南赖氨酸(AZLI)的有效性和安全性。方法 AZLI用药组给予75 mg AZLI(3次/d,连续28 d)对照组给予5 mg乳糖(3次/d),给药完成后监测14 d。主要观测指标为患者呼吸系统症状改善,其他指标包括肺功能(FEV1)、痰PA密度、非呼吸系统CFQ-R量表改善。监测不良反应。结果经过28 d的治疗,与安慰剂对照组比较,AZLI组平均CFQ-R呼吸评分、FEV1和痰PA密度显著改善。观测到的情绪、呼吸系统症状、体力等明显改善。不良事件伴随CF肺疾病症状。结论合并PA气道感染、中重度肺疾病、近期未应用抗假单孢菌属抗生素或阿奇霉素的CF患者,应用AZLI治疗28 d可明显改善呼吸系统症状和肺功能,且耐受性良好。 展开更多
关键词 氨曲南 囊性纤维化 抗生素 假单胞菌 呼吸系统
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低剂量米非司酮用于子宫肌瘤的术前治疗:多中心随机双盲、安慰剂、平行对照研究 被引量:31
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作者 卞美璐 黄敏丽 +6 位作者 张震宇 刘淑敏 孙洁 方芳 顾宇平 刘崇东 姚晨 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期317-327,共11页
目的评估口服米非司酮(10 mg/d)与安慰剂在手术前治疗子宫肌瘤的临床疗效和安全性。方法本研究为多中心随机双盲、安慰剂、平行对照试验。共入组132例有症状的子宫肌瘤患者,按随机数字表法随机分为试验组和对照组,每组各66例。试验组患... 目的评估口服米非司酮(10 mg/d)与安慰剂在手术前治疗子宫肌瘤的临床疗效和安全性。方法本研究为多中心随机双盲、安慰剂、平行对照试验。共入组132例有症状的子宫肌瘤患者,按随机数字表法随机分为试验组和对照组,每组各66例。试验组患者口服米非司酮1片/d(剂量为10 mg/片),对照组患者口服安慰剂1片/d,两组均治疗3个月。主要疗效指标为最大肌瘤体积变化率,次要疗效指标包括闭经率、主观症状和贫血状况改善情况,安全性评价包括不良事件、辅助检查指标的变化。结果治疗结束时,试验组最大肌瘤体积变化率为-25.97%(95%CI为-34.79%~-15.95%),而对照组为-1.51%(95%CI为-13.03%~11.54%);试验组治疗前后最大肌瘤体积变化率显著高于对照组,且试验组与对照组最大肌瘤体积变化率之差为-24.84%(95%CI为-36.56%~-10.94%),在95%CI区间内,远高于本研究设定的10%优效界值的目标。在治疗结束时,试验组患者的完全闭经率[84%(52/62)]、痛经消除率[98%(61/62)]、月经失血消失率[87%(54/62)]均显著高于对照组(P<0.05)。治疗结束时,试验组血红蛋白[(131±13)g/L]、红细胞计数[(4.5±0.4)×10^(12)/L]和血细胞比容(0.39±0.03)均较治疗前显著升高(P均<0.05);治疗结束时,两组患者上述3个指标分别比较均有显著差异(P<0.01)。试验组治疗结束时血清雌二醇水平显著低于对照组(P<0.01),两组之间FSH和皮质醇水平在治疗前、后分别比较均无显著差异(P>0.05)。两组之间任何不良事件的整体发生率分别比较均无显著差异(P>0.05);腹痛是试验组最常见的不良事件[9%(6/65)],但与对照组[3%(2/64)]相比,发生率并未显著增加(P>0.05)。结论与安慰剂相比,口服米非司酮10 mg/d缩小子宫肌瘤体积、改善贫血状况的临床疗效明显优于安慰剂,且无明显不良反应,可作为子宫肌瘤患者术前的药物治疗。 展开更多
关键词 平滑肌瘤 米非司酮 随机对照试验 安慰剂 治疗结果
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中药辨证治疗偏头痛的安慰剂对照研究 被引量:19
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作者 付彩红 曹克刚 +7 位作者 赵建军 龚海洋 张树泉 林安基 董梦久 杨文明 李涛 邹忆怀 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1444-1447,共4页
目的:观察中药辨证治疗偏头痛的临床疗效。方法:采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验设计方法,选取偏头痛临床常见的肝风挟瘀证和寒凝血瘀证患者228例,其中治疗组150例,对照组78例,两组在规范管理的基础上,治疗组服用中药免... 目的:观察中药辨证治疗偏头痛的临床疗效。方法:采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验设计方法,选取偏头痛临床常见的肝风挟瘀证和寒凝血瘀证患者228例,其中治疗组150例,对照组78例,两组在规范管理的基础上,治疗组服用中药免煎颗粒及必要的止痛剂,对照组服用安慰剂模拟剂及必要的止痛剂;疗程均为12周,治疗结束4周后随访1次。观察两组偏头痛患者的发作次数、天数、头痛程度及中医证候积分的变化。结果:中药治疗组在随访期减少头痛发作次数、天数和缓解头痛程度上优于安慰剂对照组(P<0.05);治疗后两组患者的中医证候积分较治疗前均有改善(P<0.05),但组间比较无统计学差异。结论:中药辨证治疗偏头痛有较好的临床疗效。 展开更多
关键词 中药 辨证治疗 偏头痛 安慰剂 随机对照研究
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芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭(气虚血瘀证)的Meta分析 被引量:15
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作者 章轶立 王娟 +3 位作者 李园 赵慧辉 刘俊杰 王伟 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第21期162-169,共8页
目的:评价芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的有效性及安全性。方法:计算机检索国内外8个数据库,筛选芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的随机对照试验;运用Cochrane协作网偏倚风险评价工具对纳入研究进行文献质量评价,利用Rev Man 5. 3软件进... 目的:评价芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的有效性及安全性。方法:计算机检索国内外8个数据库,筛选芪参益气滴丸治疗慢性心力衰竭的随机对照试验;运用Cochrane协作网偏倚风险评价工具对纳入研究进行文献质量评价,利用Rev Man 5. 3软件进行Meta分析。结果:检索相关文献606篇,最终纳入11项研究,涉及931例患者,纳入文献质量普遍偏低。Meta分析结果显示,芪参益气滴丸联合常规西药在改善B型利钠肽[加权均数差(WMD)=-29. 47,95%置信区间(CI)(-37. 29,-21. 64),P <0. 000 01],左心室射血分数[WMD=4. 64,95%CI(3. 82,5. 47),P <0. 000 01],心功能分级疗效[相对危险度(RR)=1. 25,95%CI(1. 16,1. 35),P <0. 000 01],中医证候疗效[RR=1. 23,95%CI(1. 07,1. 43),P=0. 005],6分钟步行试验[WMD=50. 13,95%CI(22. 32,77. 93),P=0. 000 4]指标方面,疗效均优于单用常规西药。安全性指标方面,1篇研究拟观察安全性指标,但实际文献中并未报告,其余研究均未发现芪参益气滴丸联合常规西药治疗的不良反应。结论:该研究结果支持临床使用芪参益气滴丸联合常规西药治疗慢性心力衰竭,但鉴于纳入临床研究在数量及质量上存在一定局限性,得出的阳性结果仅作为临床诊疗的提示与参考,还需更多高质量的研究进一步证实其疗效。 展开更多
关键词 芪参益气滴丸 心力衰竭 气虚血瘀 系统评价 安慰剂 常规西药治疗 不良反应
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临床均势原则的争议及其道德困境 被引量:4
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作者 张灿 《自然辩证法研究》 CSSCI 北大核心 2017年第1期13-18,共6页
医学研究产生了巨大的社会利益,但同时也带来了众多棘手的伦理问题。作为医学随机对照试验伦理基础的"临床均势原则"在一定程度上缓解了医学研究的内在道德张力,即保护受试者利益的同时亦可促进医学的进步。但此原则本身也具... 医学研究产生了巨大的社会利益,但同时也带来了众多棘手的伦理问题。作为医学随机对照试验伦理基础的"临床均势原则"在一定程度上缓解了医学研究的内在道德张力,即保护受试者利益的同时亦可促进医学的进步。但此原则本身也具有一定的争议性和内在道德困境,其混淆了临床研究伦理和临床医疗伦理。 展开更多
关键词 临床均势 不确定性 治疗责任 安慰剂控制
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