恶性疟口服活菌苗的免疫原性及安全性的初步研究

在减毒鼠伤寒沙门氏菌ＳＬ３２６１中表达了人工合成的恶性疟杂合４５肽抗原基因，并在ＢＡＬＢ／ｃ小鼠及家兔中诱发出一定水平的特异性体液免疫及细胞免疫。在减毒菌中表达的融合抗原ＧＺ－Ａ可特异地识别兔抗ＧＺ－Ａ血清、鼠抗Ｐｆ血清及恶性疟患者血清，滴度分别为１：６４００、１：１０２４０及１：４。小鼠口服（ｐｏ）重组疫苗图ＳＬ３２６１（ｎＷＲＡ）后，细菌在肠道至少可寄生１月以上，且在体外仍然可以表达目的抗原。静脉注射（ｉｖ）活菌后首日可见菌血症。１０￣８ｃｆｕ量全身免疫（ｉｐ、ｉｖ）后可致小鼠死亡。ｉｐ、ｉｖ组脾脏肿大１～２倍，肝脏轻度肿大，而ｐｏ组则未见明显改变。清理切片显示肝脏轻度充血，汇管区有淋巴细胞聚集，枯否氏细胞轻度增生等；脾小体增生扩大，巨细胞明显增生等，上述改变以ｉｐ及ｉｖ组较为明显。结果说明，ＳＬ３２６１（ｐＷＲＡ）所表达的恶性疟原虫杂合抗原可特异地被抗Ｐｆ抗体所识别，活菌苗口服后可在肠道较长久地寄生，且不引起明显的毒副作用。

表达疟原虫裂殖子表面蛋白1减毒鼠伤寒杆菌的稳定性

目的检测含恶性疟原虫裂殖子表面蛋白１基因片断的重组减毒鼠伤寒杆菌Ｘ４０６４（ｐＱＥＭ１）的入侵宿主能力，所含质粒的稳定性和再表达能力。方法用含恶性疟原虫裂殖子表面蛋白１第１号基因片段的重组减毒鼠伤寒杆菌Ｘ４０６４（ｐＱＥＭ１）灌胃接种ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，用平板培养法、质粒酶切和免疫印迹反应，鉴定从小鼠组织中分离到的该重组菌，测定其表达能力，及在小鼠组织中的消长。结果从小鼠组织中分离到的减毒鼠伤寒杆菌Ｘ４０６４株含有重组的ｐＱＥＭ１质粒；减毒鼠伤寒杆菌Ｘ４０６４（ｐＱＥＭ１）体外表达了恶性疟原虫裂殖子表面蛋白１第１号片断；Ｘ４０６４（ｐＱＥＭ１）在小鼠组织中的消长曲线与Ｘ４０６４的消长曲线基本一致。结论重组ｐＱＥＭ１质粒能稳定地存在于减毒鼠伤寒杆菌Ｘ４０６４株中，不妨碍其入侵宿主细胞，从小鼠组织中分离到的Ｘ４０６４（ｐＱＥＭ１）依然具有表达Ｍ１蛋白的能力。