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血小板因子4经Toll样受体4上调巨噬细胞基质金属蛋白酶9表达
被引量:
6
1
作者
赵战芝
何钒
+1 位作者
唐雅玲
孙慧
《中国动脉硬化杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第8期769-773,共5页
目的观察血小板因子4(PF4)对THP-1单核源性巨噬细胞基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达的影响,并初步探讨其机制。方法佛玻酯诱导THP-1细胞分化成巨噬细胞。巨噬细胞经不同浓度PF4(0-200μg/L)处理一定时间后,RT-PCR和Western blot检测MM...
目的观察血小板因子4(PF4)对THP-1单核源性巨噬细胞基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达的影响,并初步探讨其机制。方法佛玻酯诱导THP-1细胞分化成巨噬细胞。巨噬细胞经不同浓度PF4(0-200μg/L)处理一定时间后,RT-PCR和Western blot检测MMP-9和Toll样受体4(TLR4)表达。为了研究TLR4在其中的作用,细胞经TLR4阻断剂预处理30 min后,再与PF4孵育特定时间,检测MMP-9表达。结果与对照组比较,50μg/L PF4即可显著上调巨噬细胞MMP-9 mRNA和蛋白水平,至100μg/L时,MMP-9 mRNA和蛋白表达达到最大效应水平,分别较对照组增高约3.8倍(P〈0.001)和1.5(P〈0.01)倍。PF4(100μg/L)也较对照组显著上调TLR4 mRNA和蛋白水平。而加入TLR4阻断剂后可逆转PF4诱导的巨噬细胞MMP-9表达上调,其mRNA和蛋白水平分别较PF4单独孵育组降低约26%和21%(P均〈0.05)。结论 PF4可能通过TLR4上调巨噬细胞MMP-9的表达。
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关键词
血小板因子
4
基质金属蛋白酶
9
巨噬细胞
TOLL样受体
4
下载PDF
职称材料
题名
血小板因子4经Toll样受体4上调巨噬细胞基质金属蛋白酶9表达
被引量:
6
1
作者
赵战芝
何钒
唐雅玲
孙慧
机构
南华大学心血管病研究所暨动脉硬化学湖南省重点实验室
湖北省宜昌市中心人民医院
出处
《中国动脉硬化杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第8期769-773,共5页
基金
国家自然科学基金项目(81100214)
南华大学博士启动基金(2012XQD40)
文摘
目的观察血小板因子4(PF4)对THP-1单核源性巨噬细胞基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达的影响,并初步探讨其机制。方法佛玻酯诱导THP-1细胞分化成巨噬细胞。巨噬细胞经不同浓度PF4(0-200μg/L)处理一定时间后,RT-PCR和Western blot检测MMP-9和Toll样受体4(TLR4)表达。为了研究TLR4在其中的作用,细胞经TLR4阻断剂预处理30 min后,再与PF4孵育特定时间,检测MMP-9表达。结果与对照组比较,50μg/L PF4即可显著上调巨噬细胞MMP-9 mRNA和蛋白水平,至100μg/L时,MMP-9 mRNA和蛋白表达达到最大效应水平,分别较对照组增高约3.8倍(P〈0.001)和1.5(P〈0.01)倍。PF4(100μg/L)也较对照组显著上调TLR4 mRNA和蛋白水平。而加入TLR4阻断剂后可逆转PF4诱导的巨噬细胞MMP-9表达上调,其mRNA和蛋白水平分别较PF4单独孵育组降低约26%和21%(P均〈0.05)。结论 PF4可能通过TLR4上调巨噬细胞MMP-9的表达。
关键词
血小板因子
4
基质金属蛋白酶
9
巨噬细胞
TOLL样受体
4
Keywords
platelet factor 4 matrix metalloproteinase-9 macrophages toll-like receptor 4
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
血小板因子4经Toll样受体4上调巨噬细胞基质金属蛋白酶9表达
赵战芝
何钒
唐雅玲
孙慧
《中国动脉硬化杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
6
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