网织红细胞血红蛋白含量在诊断单采血小板铁缺乏中的应用

目的网织红细胞血红蛋白含量在诊断单采血小板铁缺乏中的应用研究。方法选取2022年5—10月东营市中心血站收治的100例患者为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组,各50例。对照组采用常规检测;观察组采用网织红细胞血红蛋白含量检测,比较两组检测有效率、相关指标。结果与对照组相比,观察组检测准确率更高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组检测相关指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与传统铁代谢指标及红细胞数量相比,网织红血红蛋白含量更能准确反映患者贫血状态,检验所需标本较少,检测速度快,检查费用较少。

补阳还五汤对血瘀模型血小板内容物及血小板微粒影响

简述补阳还五汤对血瘀证模型引起血小板内容物、血小板微颗粒等血小板活化指标的影响,找出药物对模型的不同作用靶点,为临床治疗血栓引起的相关疾病提供实验依据。活血化瘀药常用于心脑血管疾病的治疗,在减少缺血性或血栓栓塞性心脑血管的自残率或死亡率方面有其独特的优势,并且在血液流变学、血液黏度、血小板功能、血管保护等方面发挥的作用是得到认可的。活血化瘀药的研究就是运用现代科学理论与手段,探讨并阐明活血化瘀药的治疗原则及机制,积极发现疗效确切,作用靶点清晰,治疗效果突出的中药单体或配伍。

磷酰胆碱共聚物的合成及膜的生物相容性

为了研究磷酰胆碱类聚合物的生物相容性,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用自由基聚合制备了系列2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱(MPC)与甲基丙烯酸丁酯(BMA)、甲基丙烯酸异辛酯(EHMA)的共聚物PMB、PMEH.用红外光谱、元素分析、核磁共振等方法对其结构进行了表征并探讨了其在不同溶剂中的溶解性,为该类物质的提纯提供依据;通过溶剂挥发法制备了共聚物薄膜,血小板黏附实验显示,含有MPC的聚合物薄膜比不含MPC的聚合物薄膜有更好的血液相容性;溶胀度测试显示MPC聚合物薄膜有非常好的吸收水的能力,且平衡含水量(EWC)会随着MPC在聚合物薄膜中含量的增加而增加,当MPC在PMB20中的摩尔含量为18%时,平衡含水量可以达到47%,这是磷酰胆碱类聚合物薄膜具有优良生物相容性的原因之一.

血小板激活时其颗粒钙含量与颗粒数目相伴随减少

本工作探讨血小板致密颗粒(dG)和α颗粒(αG)是否是细胞内钙库。在快速冷冻超薄切片上用电镜X射线显微分析法测定dG和αG的钙含量,分别为30.12±3.45和27.39±2.76 mmol/kg,证实含高钙。用磷钨酸乙醇(EPTA)染色的切片测得其钙含量分别为18.21±2.66和12.51±1.29 mmol/kg,说明钙有部分丢失。用激动剂A23187、凝血酶和ADP引起血小板变形时,两种颗粒的数密度明显下降,在EPTA染色切片上测出两种颗粒的钙进一步下降,下降幅度显著(P<0.01)。以上结果说明:1,血小板αG和dG皆含有高钙,是细胞内钙库,当分泌活动增强,颗粒数减少时,伴有颗粒钙释放;2,EPTA染色切片比冷冻切片的制备简便,适于颗粒钙含量变化的研究。

富血小板血浆结合松质骨移植治疗腕舟骨骨不连的实验研究

目的通过实验研究探讨富血小板血浆结合松质骨移植治疗腕舟骨骨不连的效果。方法健康新西兰大白兔36只,随机分为A、B两组,每组18只,两组建立腕舟骨骨不连动物模型后,A组为腕舟骨骨不连处植入松质骨治疗,B组为舟骨骨不连处植入松质结合PRP治疗,术后8周观察动物一般状况与骨愈合情况。结果术后A组骨基质可见且钙盐沉积不明显,B组骨不连区能够看到诸多新生骨,但新生骨量较A组低;术后8周B组实验侧修复性新骨形成均多于A组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。术后8周观察组的软骨总体形态与微形态评分分别为1.74±0.43分和3.20±1.74分,对照组分别为3.61±0.56分和7.42±1.24分,观察组明显少于对照组(P<0.05)。两组胶原含量在术后都呈现明显上升的趋势,术后8周观察组与对照组的胶原含量分别为0.24±0.03ng/L和0.17±0.06ng/L,观察组明显高于对照组(P<0.05)。结论富血小板血浆结合松质骨移植治疗腕舟骨骨不连对骨的再生与修复有明显的促进作用,应用比较方便,有比较好的应用价值。

PCR检测血小板细菌的引物设计与筛选

目的设计PCR检测血小板细菌的通用引物,评价其在血小板检测中的应用效果。方法在美国国家生物技术信息中心（NCBI）中找到不同细菌中同一片段基因16Sr DNA序列,对其做多序列比对,确定合适的保守区域;使用Primer 5.0设计3对引物探针,采用荧光定量PCR对不同浓度[（101—107）CFU/m L]的标准菌株扩增,通过分析扩增曲线来判断扩增效果。分别将配制后经血小板稀释为101、102、103、104、105、106、107CFU/m L的菌悬液在22℃震荡培养24 h,以荧光定量PCR检测细菌;筛选出灵敏度和特异性最好的引物作为最终引物。结果血小板常见菌做荧光定量PCR检测[对（101—107）CFU/m L的细菌重复检测〉3次]后,通过对检测灵敏度和特异性的比较,发现第3号组引物（16S-F3：CAACGCG■AACCTTAC,16S-R3：AACC■CATTTCACAACA）不但能避免背景和非特异物的产生,而且能识别低含量的目标DNA,检测的细菌浓度范围含量为（102—108）CFU/m L。结论细菌通用引物的设计与筛选为血小板细菌的核酸检测方法的建立起到了关键的作用。

温性活血化瘀中药及其活性成分抗血小板聚集的作用机制

在临床上血瘀与心血管疾病存在高度相关性,活血化瘀中药具有活血通经、散瘀行脉的功效,在防治血瘀和血栓方面发挥着重要作用。血瘀的致病机制较为复杂,与凝血系统的功能和血液流变学异常等有关,其中血小板聚集是最主要的致病因素之一,故抗血小板聚集是防治血瘀的主要途径之一。活血化瘀中药抗血小板聚集的主要作用机制包括抑制花生四烯酸代谢途径,保持血栓素A2(TXA2)和前列环素(PGI2)在机体内的动态平衡;抑制血小板内的亚细胞器释放血管性血友病因子(vWF)、血小板因子、P-选择素和纤维蛋白原等内容物;抑制血小板膜蛋白上的受体与相应化合物结合;影响核苷酸系统,提高血小板内cAMP和cGMP的水平或者抑制其水解等。通过参阅文献并分析,发现在具抗血小板聚集功效的37味活血化瘀中药中,温性中药所占比重最大。针对温性活血化瘀中药抗血小板聚集机制的研究主要集中于花生四烯酸代谢途径和抑制血小板内容物释放,其中三七、月季花、阿魏、鸡血藤、川芎等具有多靶点的特点。有部分研究者对活血化瘀中药的活性成分进行了修饰,得到了一系列活性更高的衍生物,如阿魏、川芎等。温性活血化瘀类中药具有副作用小、药性温和、作用靶点多等特点,且效果较佳。本文对其进行综述,以期为后续的临床应用和深入研究提供参考。

不同离心转速和不同离心时间制备的浓缩血小板质量分析

目的：通过不同离心转速和不同离心时间制备浓缩血小板的质量分析，选择合适的制备血小板的方法。方法：随机抽取2008年9月至2009年2月制备的血小板各50份；利用血球计数仪检测血小板含量。结果：四种制备方法结果比较，制备的浓缩血小板含量均在合格和不合格范围内，其平均含量有明显差异。第3组制备的血小板平均含量最高。结论：第3组离心转速2100rpm，离心时间6’，制备的血小板平均含量最高，值得推广应用。

脑栓康的抗脑缺血作用及其机制研究

目的:评价脑栓康对脑缺血的防治作用,并探讨其作用的可能环节。方法:采用大鼠双侧颈动脉结扎造成脑缺血模型,测定脑含水量、K+、Na+及丙二醛(MDA)含量,并进行组织形态学检查;测定正常和血瘀大鼠血小板聚集活性、正常大鼠脑血流量及血瘀大鼠血液流变学指标。结果:脑栓康150mg/kg可明显降低脑缺血大鼠的脑含水量和脑MDA含量(P<0.05);脑栓康75mg/kg可减轻脑缺血大鼠脑组织的Na+蓄积和K+流失(P<0.05),可使缺血脑组织海马旁回神经元变性明显改善;脑栓康对大鼠血小板聚集有明显的抑制作用,一次给药150mg/kg、75mg/kg对ADP诱导的正常大鼠血小板的聚集抑制率分别为85.6%和72.8%,脑栓康300,150和75mg/kg连续给药5d,对ADP诱导的血瘀大鼠血小板的聚集抑制率分别为62.6%、57.3%和32.8%;脑栓康300mg/kg1次给药可使正常大鼠的脑血流量增加9.6%,也可使血瘀大鼠血浆纤维蛋白原含量由(7.20±1.49)g/L降低至(6.03±0.88)g/L。结论:脑栓康有明显的抗脑缺血作用,其作用环节可能有:抑制血小板聚集、降低血液纤维蛋白原含量、增加脑血流量和抗氧化减少细胞损伤等。

多次单采血小板献血者外周血部分参数及所捐献血小板含量分析

目的 对比多次单采血小板献血者与首次单采血小板献血者采集前献血者外周血部分参数及所采集血小板制品中血小板含量,分析两者的差异,探讨多次捐献单采血小板对献血者的影响。方法 分别测量观察组(固定捐献血小板连续时间大于1年的献血者)与对照组(首次捐献血小板的献血者)采血前的血小板(Plt)、红细胞(RBC)、血细胞比容(Hct)、血红蛋白(Hb),测量所捐献血小板制品中血小板(Plt)的含量、平均血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)。结果 观察组较对照组Hb减小(P <0.05),观察组与对照组Plt、RBC、Hct两组间差异均无统计学意义。捐献的血小板产品中观察组较对照组Plt含量下降(P <0.05),观察组与对照组MPV、PDW两组间差异均无统计学意义。结论 多次单采血小板献血者血红蛋白显著降低,所捐献血小板制品中血小板的含量显著降低,因此需关注频繁多次单采血小板献血者,以保证献血者健康及受血者输注疗效。

慢性乙型肝炎患者肝组织胶原与血清多肽生长因子测定的临床评价

目的:探讨慢性乙型肝炎患者肝组织胶原含量(gepatic collagen content)、血清结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)、血小板衍生生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)及基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(tissue inhibitor of MMP-1,TIMP-1)水平的变化、临床诊断价值以及与肝损害程度的关系。方法:本文将80例慢性乙型肝炎患者按不同的病情分为轻度组(31例),中度组(20例)和重度组(29例)三组进行研究。设体检健康人34名作为正常对照组。肝组织胶原含量采用切片比色法测定;血清TGF-β1水平采用RIA;CTGF、PDGF、TIMP-1及MMP-9水平均用ELISA。并将测定结果进行统计学分析。结果:患者肝组织切片胶原含量轻度组显著高于正常对照组(P<0.05),中度组和重度组均非常显著地高于正常对照组(P均<0.01),且两组间均后组显著高于前组(P<0.05,P<0.01)。TIMP-1和MMP-9水平除轻度组水平变化不显著(P>0.05)外,中及重度两组水平的变化同本文胶原含量。CTGF、PDGF和TGF-β1三项生长因子水平则轻度组前两项与正常对照组比较有显著性升高(P<0.05),后一项较正常对照组无显著性差异(P>0.05);中度及重度组三项指标均较正常对照组升高非常显著(P均<0.01)。三组患者间两两比较均呈递增性升高,差异均较显著(P<0.05,P<0.01)。本文取重度组的胶原含量与两组酶类数据和CTGF、PDGF和TGF-β1三项生长因子水平进行了相关性分析,结果均呈显著正相关(r=0.572,P<0.01;r=0.612,P<0.01);(r=0.612,P<0.01;r=0.545,P<0.01;r=0.611,P<0.01)。结论:六项实验室项目水平的变化与肝损害的程度关系密切,这些测定对于了解肝病的进展和病理机制有一定帮助。

平均红细胞体积偏低献血者单采血小板适宜性探讨

目的研究平均红细胞体积(MCV)偏低的献血者是否适合单采血小板。方法选择2019年1月至2020年12月清远市中心血站50例MCV偏低的献血者为试验组,50例MCV正常的献血者为对照组。比较捐献单采血小板前后试验组和对照组血常规参数;2周后复查2组献血者血常规参数恢复情况;检测试验组与对照组所捐献的血小板质量,比较2组血小板成品合格率。结果采集前,试验组红细胞计数[(6.52±0.61)×10^(12)/L]、血小板计数[(234.92±15.24)×109/L]高于对照组,MCV[(73.51±5.15)fL]、平均红细胞血红蛋白含量[(23.18±1.07)pg]低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。采集前,试验组血细胞比容[(45.82±2.14)%]、血红蛋白[(150.14±10.35)g/L]、平均血小板体积[(9.59±0.73)fL]与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。单采后,2组红细胞计数、血红蛋白、血细胞比容、血小板计数均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);MCV、平均红细胞血红蛋白含量、平均血小板体积下降不明显,差异无统计学意义(P>0.05)。2周后复查,试验组与对照组血细胞参数恢复至采集前水平;2组血小板成品质量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论MCV偏低的献血者可以成功捐献血小板,血细胞参数短期内可以恢复至采集前水平,采集的血小板符合质量控制要求。

牛大力对亚健康小鼠血常规影响的实验研究

目的:探讨牛大力水提取物和醇提取物对亚健康状态小鼠血常规的影响。方法:将60只小鼠分为空白对照组、模型对照组、水提取高剂量组、水提取低剂量组、醇提取高剂量组、醇提取低剂量组,每组10只。除空白对照组外,其余5组小鼠被强迫站立在深0.8 cm水中,每天站立8 h,连续9 d以建立疲劳型亚健康状态模型。60只小鼠随机分为:空白对照组、模型对照组、水提物高剂量组、水提物低剂量组、醇提物高剂量组、醇提物低剂量组共6组。空白对照组正常饲养,不给药,其余各组均须造模,灌胃给药剂量是0.4 m L药液/10 g体质量,模型对照组灌胃给予生理盐水,给药实验组灌胃给予牛大力提取液,水提物高剂量组和醇提物高剂量组给药剂量均为80 g·kg^(-1),水提物低剂量组和醇提物低剂量组给药剂量均为20 g·kg^(-1),每日给药一次。最后一次灌胃给药24 h后摘眼球取血,检测各组小鼠红细胞数、白细胞数、血红蛋白含量、红细胞比容与血小板计数。结果:与空白对照组、模型对照组比较,牛大力各剂量给药组小鼠的白细胞数、红细胞数、血红蛋白含量、红细胞比容明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论:牛大力可以提高亚健康状态小鼠的造血功能,但是对凝血功能没有影响。