脑梗死急性期患者血小板膜糖蛋白Ia C807T基因多态性和血小板功能

目的:探讨血小板膜糖蛋白(GP)Ia C807T基因多态性及与脑梗死急性期患者血小板功能的关系。方法:应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RELP)方法检测97例急性期脑梗死患者(脑梗死组)及99例正常对照者(对照组)的GPIa C807T基因型,采用全血流式细胞术检测血小板P选择素(CD62P)表达率,采用比浊法检测花生四烯酸、二磷酸腺苷诱导的血小板最大聚集率(MARAA、MARADP)。结果:脑梗死组GPIa T等位基因频率高于对照组,差异有统计学意义(χ2=5.369,P<0.05);脑梗死组CD62P表达率、血小板MARAA、MARADP高于对照组(P<0.05)。对照组TT+CT基因型CD62P表达率和MARADP高于CC基因型(P<0.05);脑梗死组TT+CT基因型CD62P表达率和MARAA、MARADP与CC基因型差异无统计学意义(P>0.05)。结论:GPIaC807T可能是脑梗死发病的遗传危险因素。血小板活化和聚集功能增强可能是T等位基因促进脑梗死发病的机制之一。

血小板膜糖蛋白IaC807T多态性与阿司匹林抵抗的研究

目的探讨血小板膜糖蛋白（GP）Ia基因C807T的多态性与患者发生阿司匹林抵抗的相关性.方法330例心脑血管病患者服用阿司匹林（100mg/d）至少7d以上，用二磷酸腺苷（adenosinediphosphate，ADP）和花生四烯酸（araehidonicacid，AA）作为诱导剂测定血小板聚集功能，找出阿司匹林抵抗（aspirinresistance，AR）患者，用PCR法确定血小板膜糖蛋白Ⅰa基因C807T的基因型.结果等位基因纯合子807（T/T）型和等位基因T在阿司匹林半抵抗与敏感人群中分布比较差并有统计学意义（P〈0．05）.结论血小板膜糖蛋白Ⅰa/Ⅱa的纯合子等位基因807T/T型与阿司匹林抵抗的发生相关，阿司匹林抵抗可能与遗传因素有关.

血小板膜糖蛋白Ia-807基因多态性与急性心肌梗死的关系研究

目的通过检测急性心肌梗死患者及对照组人员的血小板膜糖蛋白Ia-807基因多态性,探讨该多态性与急性心肌梗死发病的关系。对象急性心肌梗死患者32例,均符合世界卫生组织关于急性心肌梗死的诊断标准。对照组32例(排除有冠心病、缺血性脑卒中及外周血管血栓疾病者)。方法血小板膜糖蛋白Ia-807基因多态性分析:(1)碘化钾法提取人基因组DNA;(2)多聚酶链反应(PCR)扩增目的基因片段;(3)酶切产物经2%琼脂糖凝胶电泳分离后,紫外灯下观察酶切结果。SPSS11.5软件分析数据。结果急性心肌梗死组血小板膜糖蛋白Ia-807TT+TC基因型携带者频率显著高于对照组。结论血小板膜糖蛋白Ia-807T等位基因可能是急性心肌梗死发病的独立遗传性危险因素。

安徽地区汉族人血小板膜糖蛋白Ia-807基因多态性与脑梗死的关系研究

目的 通过检测脑梗死患者及对照人员的血小板膜糖蛋白（GP）Ia-807基因多态性，探讨该多态性与脑梗死发病的关系。方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）方法检测128例脑梗死及128例正常人的GPIa C807T基因型。结果在安徽地区汉族人群中，脑梗死组血小板膜糖蛋白Ia基因T807等位基因频率显著高于都有对照组（X^2=4．．34，P〈0．05）。结论 在安徽汉族人中，血小板膜GPIaT807等位基因可能是脑梗死病人的遗传危险因素。