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Ce和Mg改性的γ-Al_2O_3负载Pt催化剂催化乙二醇水相重整制氢 被引量:21
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作者 白赢 卢春山 +3 位作者 马磊 陈萍 郑遗凡 李小年 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期275-280,共6页
采用浸渍法制备了Ce和Mg改性的-γAl2O3负载Pt乙二醇水相重整制氢催化剂.采用催化活性评价、N2物理吸附、CO化学吸附、X射线衍射(XRD)和程序升温还原(TPR)等手段系统研究了催化剂的活性、选择性及物化性质.实验结果表明,Ce和Mg改性的-γ... 采用浸渍法制备了Ce和Mg改性的-γAl2O3负载Pt乙二醇水相重整制氢催化剂.采用催化活性评价、N2物理吸附、CO化学吸附、X射线衍射(XRD)和程序升温还原(TPR)等手段系统研究了催化剂的活性、选择性及物化性质.实验结果表明,Ce和Mg改性的-γAl2O3负载Pt催化剂的活性明显高于Pt/-γAl2O3催化剂.在498 K和2.58 MPa条件下,乙二醇的转化率由72.3%提高到100%,氢的选择性接近100%.在Pt/(Ce)-γAl2O3和Pt/(Mg)-γAl2O3催化剂的XRD谱中,除了-γAl2O3特征峰外,还分别出现了CeO2和Mg-Al层状化合物及微弱的Mg-Al尖晶石结构化合物的特征峰.Ce的存在促进了Pt对乙二醇的吸附-裂解作用和CO水煤气变换反应;Mg的存在中和了-γAl2O3表面的酸性,增加了载体的碱性中心,影响了PtCl62-的分散,抑制了乙二醇的脱水反应. 展开更多
关键词 氧化铝 负载型催化剂 改性 乙二醇 水相重整 制氢
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异辛烷蒸汽重整制氢的研究——Ⅰ.抗硫中毒的Pt/CeO_2/Al_2O_3催化剂的制备及其反应性能 被引量:6
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作者 薛青松 高立达 +2 位作者 陈金春 路勇 何鸣元 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期12-16,共5页
用初湿浸渍法制备了Pt/CeO_2/Al_2O_3催化剂,在异辛烷中加入噻吩硫(硫含量300μg/g),考察了反应条件和催化剂制备条件对异辛烷蒸汽重整反应的影响。实验结果表明,优化的反应条件为:反应温度800℃、水与原料中碳的摩尔比5.3、异辛烷的重... 用初湿浸渍法制备了Pt/CeO_2/Al_2O_3催化剂,在异辛烷中加入噻吩硫(硫含量300μg/g),考察了反应条件和催化剂制备条件对异辛烷蒸汽重整反应的影响。实验结果表明,优化的反应条件为:反应温度800℃、水与原料中碳的摩尔比5.3、异辛烷的重时空速1.0h^(-1);优化的催化剂制备条件为:在γ-Al_2O_3上先负载CeO_2并于450℃焙烧,然后再负载Pt并于600℃焙烧,其中CeO_2和Pt的负载量(质量分数)分别为15%和0.8%。在优化制备条件下制得的Pt/CeO_2/Al_2O_3催化剂对异辛烷蒸汽重整反应具有很好的抗硫中毒性能、活性和稳定性。该催化剂在优化反应条件下进行了100h实验,异辛烷转化率在反应前40h接近100.0%,之后略有下降并稳定在95.0%以上,产物中H_2的摩尔分数约为75.0%、CH_4的摩尔分数约为1.0%。 展开更多
关键词 氧化铝 异辛烷 蒸汽重整 抗硫中毒 制氢 燃料电池
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CeO2修饰的Pt/SiC催化剂催化CO氧化反应的性能 被引量:8
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作者 沈小女 蔡国辉 +2 位作者 肖益鸿 詹瑛瑛 郑瑛 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期300-304,共5页
以SiC为载体,采用等体积浸渍法制备了Pt质量分数为1%的Pt/CeO2/SiC催化剂,采用X射线衍射、程序升温还原和CO化学吸附法对催化剂进行了表征。考察了CeO2添加量、焙烧温度、预还原温度等对Pt/CeO2/SiC催化剂催化CO氧化反应性能的影响。实... 以SiC为载体,采用等体积浸渍法制备了Pt质量分数为1%的Pt/CeO2/SiC催化剂,采用X射线衍射、程序升温还原和CO化学吸附法对催化剂进行了表征。考察了CeO2添加量、焙烧温度、预还原温度等对Pt/CeO2/SiC催化剂催化CO氧化反应性能的影响。实验结果表明,添加助剂CeO2可显著提高催化剂表面活性组分Pt的分散度,且CeO2与Pt产生一定的相互作用,使催化剂活性显著提高;当Pt/CeO2/SiC催化剂中CeO2的质量分数为8%时,催化剂活性最高,CO的最低完全转化温度比Pt/SiC催化剂约低100℃;Pt/CeO2/SiC催化剂的最佳焙烧温度为500℃,最佳预还原温度为200℃。 展开更多
关键词 一氧化碳氧化 铂/氧化铈/碳化硅催化剂 助剂
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抗硫中毒Pt/CeO_2/Al_2O_3催化剂 Ⅱ.汽油自热重整反应性能和催化剂表征 被引量:2
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作者 薛青松 高立达 +1 位作者 路勇 何鸣元 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期878-882,共5页
以硫含量为500 μg/g 的零售汽油为原料,考察了水与碳的摩尔比、O_2与碳的摩尔比、反应温度和汽油重时空速对 Pt/CeO_2/Al_2O_3催化剂自热重整性能的影响,得到了优化的反应条件,并在优化条件下考察了 Pt/CeO_2Al_2O_3催化剂自热重整高... 以硫含量为500 μg/g 的零售汽油为原料,考察了水与碳的摩尔比、O_2与碳的摩尔比、反应温度和汽油重时空速对 Pt/CeO_2/Al_2O_3催化剂自热重整性能的影响,得到了优化的反应条件,并在优化条件下考察了 Pt/CeO_2Al_2O_3催化剂自热重整高含硫汽油的稳定性。实验结果表明,在水与碳的摩尔比为5、O_2与碳的摩尔比为0.35、800℃、汽油重时空速0.9 h^(-1)的优化条件下,零售汽油转化率可达100%,产物中 H_2的摩尔分数为69.0%,CH_4的摩尔分数为1.0%,且催化剂的稳定性很好。氢-程序升温还原表征结果显示,被还原的 Pt/CeO_2/Al_2O_3催化剂中 CeO_2表面晶格氧在 O_2中比在水蒸气中容易恢复,因此,自热重整反应中积碳的消除和有机硫的转化能快速进行,从而使催化剂具有良好的稳定性和抗硫中毒性。 展开更多
关键词 氧化铈 氧化铝 汽油 自热重整 抗硫 积碳 催化剂
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MCM-41负载的La,Ce和Pt催化剂上三氯乙烯的低温催化燃烧 被引量:12
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作者 王幸宜 戴启广 郑翊 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期468-470,共3页
分别采用直接水热合成法和浸渍法制备了Si-MCM-41,La-Si-MCM-41和Ce-Si-MCM-41介孔材料及其负载的Pt催化剂.小角X射线衍射、氮气吸附和扩展X射线精细结构分析表明,La和Ce元素进入了MCM-41分子筛的骨架结构.NH3程序升温脱附测试未检测到... 分别采用直接水热合成法和浸渍法制备了Si-MCM-41,La-Si-MCM-41和Ce-Si-MCM-41介孔材料及其负载的Pt催化剂.小角X射线衍射、氮气吸附和扩展X射线精细结构分析表明,La和Ce元素进入了MCM-41分子筛的骨架结构.NH3程序升温脱附测试未检测到含La和Ce样品表面的酸性.所制备的催化剂具有较高的三氯乙烯催化燃烧活性及生成CO2和HCl的选择性. 展开更多
关键词 三氯乙烯 催化燃烧 MCM-41分子筛
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PT/CE_(0.75)ZR_(0.25)O_2的催化性能及其氧移动性的^(18)O同位素交换表征 被引量:2
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作者 林瑞 RODRIGUEZ-RAMOS INMACULADA +3 位作者 BACHILLER-BAEZA BELIN GUERRERO-RUIZ ANTONIO 孙公权 辛勤 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期109-114,共6页
采用浸渍法制备了PT/CE0.75ZR0.25O2催化剂,考察了催化剂对乙醇及CO的氧化活性,并采用18O同位素交换、乙醇程序升温表面反应(C2H5OH-TPSR)、一氧化碳程序升温脱附(CO-TPD)和程序升温还原(H2-TPR)等技术对催化剂进行了表征.结果表明,PT/C... 采用浸渍法制备了PT/CE0.75ZR0.25O2催化剂,考察了催化剂对乙醇及CO的氧化活性,并采用18O同位素交换、乙醇程序升温表面反应(C2H5OH-TPSR)、一氧化碳程序升温脱附(CO-TPD)和程序升温还原(H2-TPR)等技术对催化剂进行了表征.结果表明,PT/CE0.75ZR0.25O2催化剂表现出较高的乙醇和CO氧化活性,其催化活性随着PT负载量的增加而提高.当PT负载量为3%时,活性最高.继续增加PT负载量,催化剂活性下降.C2H5OH-TPSR和CO-TPD结果表明,催化剂对乙醇或CO的氧化活性与从催化剂表面脱附出来的CO2量有对应关系,CO2脱附量越大,催化剂活性越高.18O同位素交换结果表明,表面氧交换能力与其氧化活性有一定对应关系,催化剂的表面氧交换能力越高,氧化活性越高. 展开更多
关键词 氧化铈 氧化锆 乙醇 一氧化碳 氧化 同位素交换 程序升温脱附 程序升温表面反应
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抗硫中毒Pt/CeO_2/Al_2O_3催化剂 Ⅰ.汽油蒸汽重整制氢反应性能及催化剂表征 被引量:1
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作者 高立达 薛青松 +1 位作者 路勇 何鸣元 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期662-666,共5页
考察了 Pt/CeO_2/Al_2O_3 催化剂在含硫和无硫的条件下对汽油典型模型组分(甲苯、正庚烷、1-辛烯和环己烷)的蒸汽重整反应性能,并用 X 射线衍射、程序升温还原和热重分析等方法对催化剂进行了表征,探讨了该催化剂在零售汽油蒸汽重整反... 考察了 Pt/CeO_2/Al_2O_3 催化剂在含硫和无硫的条件下对汽油典型模型组分(甲苯、正庚烷、1-辛烯和环己烷)的蒸汽重整反应性能,并用 X 射线衍射、程序升温还原和热重分析等方法对催化剂进行了表征,探讨了该催化剂在零售汽油蒸汽重整反应中失活的原因。实验结果表明,无硫时,该催化剂对各模型组分均表现出良好的活性及稳定性;但在硫含量为300μg/g 时,该催化剂上甲苯和环己烷的转化率显著降低;1-辛烯的初始转化率略有降低,但反应稳定性较差;只有正庚烷的转化率没有明显变化。含硫条件下,催化剂对烯烃、芳烃和环烷烃的蒸汽重整性能显著下降的原因是催化剂中 Pt-CeO_2 键被破坏,导致催化剂硫中毒,而硫中毒加速了催化剂表面积碳。 展开更多
关键词 汽油 蒸汽重整 氧化铈 抗硫中毒 催化剂 制氢
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Ni助剂对Pt/Ce-SBA-15催化CO氧化反应性能的影响 被引量:3
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作者 蔡国辉 洪惠云 +3 位作者 王丽华 兰瑞芳 郑瑛 魏可镁 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期585-589,共5页
以三嵌段共聚物P123为模板剂、正硅酸乙酯为硅源,采用溶胶凝胶法,通过微波辅助加热实现了SBA-15分子筛和Ce掺杂的Ce-SBA-15分子筛的快速合成;通过XRD,XPS,UV-Vis DRS等手段对合成的分子筛进行了表征。表征结果显示,引入Ce得到的骨架掺杂... 以三嵌段共聚物P123为模板剂、正硅酸乙酯为硅源,采用溶胶凝胶法,通过微波辅助加热实现了SBA-15分子筛和Ce掺杂的Ce-SBA-15分子筛的快速合成;通过XRD,XPS,UV-Vis DRS等手段对合成的分子筛进行了表征。表征结果显示,引入Ce得到的骨架掺杂Ce-SBA-15分子筛的有序度较高,Ce以Ce3+和Ce4+两种形式存在于分子筛中。以合成的分子筛为载体制备负载型Pt催化剂,并以CO氧化为模型反应,考察了Ni助剂的添加对催化剂活性的影响。实验结果表明,以Ce-SBA-15分子筛为载体的Pt催化剂比以SBA-15分子筛为载体的Pt催化剂具有更高的CO氧化活性,且助剂Ni的添加能进一步提高催化剂的活性;Pt-Ni/Ce-SBA-15催化剂在160℃可使CO完全转化,而Pt/SBA-15催化剂在245℃时才能使CO完全转化。 展开更多
关键词 SBA-15分子筛 铂催化剂 镍助剂 一氧化碳氧化反应
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Pt负载的铈锆固溶体的催化性能与表征 被引量:1
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作者 明彩兵 叶代启 +1 位作者 周遗品 刘晖 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期54-57,79,共5页
用柠檬酸法制备了CexZr1-xO(2x=0.5~1.0)铈锆固溶体,用浸渍法分别在铈锆固溶体上负载0.5%的Pt。用热重法(TG)测试了催化剂对碳烟的催化活性,Pt/Ce0.8Zr0.2O2显示了最高的催化活性。采用比表面(BET),X-射线衍射仪(XRD)和红外仪(FTIR)对... 用柠檬酸法制备了CexZr1-xO(2x=0.5~1.0)铈锆固溶体,用浸渍法分别在铈锆固溶体上负载0.5%的Pt。用热重法(TG)测试了催化剂对碳烟的催化活性,Pt/Ce0.8Zr0.2O2显示了最高的催化活性。采用比表面(BET),X-射线衍射仪(XRD)和红外仪(FTIR)对催化剂进行了测试。结果表明:催化剂催化燃烧碳烟的活性与催化剂比表面积大小有关,可能是由于Pt在比表面积大的固溶体表面分散得更好,有利于氧溢出,促进碳烟的燃烧。 展开更多
关键词 碳烟 PT 催化
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整体式Pt/γ-Al_2O_03/Ce_(0.5-x)Zr_(0.5-x)Mn_(2x)O_2催化剂低温催化燃烧饮食油烟(英文) 被引量:13
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作者 王健礼 廖传文 +4 位作者 陈永东 曹红岩 刘志敏 龚茂初 陈耀强 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第4期404-408,共5页
采用固定床反应器评价了整体式催化剂Pt/γ-Al2O3/Ce0.5-xZr0.5-xMn2xO2去除饮食油烟的催化性能.制备了一系列不同Mn含量的Ce0.5-xZr0.5-xMn2xO2储氧材料,并考察了其作为载体对Pt/γ-Al2O3/Ce0.5-xZr0.5-xMn2xO2催化剂活性的影响.应用X... 采用固定床反应器评价了整体式催化剂Pt/γ-Al2O3/Ce0.5-xZr0.5-xMn2xO2去除饮食油烟的催化性能.制备了一系列不同Mn含量的Ce0.5-xZr0.5-xMn2xO2储氧材料,并考察了其作为载体对Pt/γ-Al2O3/Ce0.5-xZr0.5-xMn2xO2催化剂活性的影响.应用X射线衍射(XRD)、N2物理吸附和H2程序升温还原(H2-TPR)等手段对催化剂进行了表征.XRD结果表明,贵金属Pt很好地分散在载体γ-Al2O3和Ce0.5-xZr0.5-xMn2xO2上.N2物理吸附和H2-TPR研究结果与催化剂活性测试能很好吻合.催化剂的活性顺序为x=0.10>x=0.15>x=0.05>x=0>x=0.20,Pt/γ-Al2O3/Ce0.4Zr0.4Mn0.2O2催化剂活性最好,油烟完全转化温度仅为495K. 展开更多
关键词 饮食油烟 催化燃烧 铈锆锰储氧材料 整体式催化剂
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Adsorption of CO and NO on Ceria- and Pt-Supported TiO<sub>2</sub>: <i>In Situ</i>FTIR Study 被引量:1
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作者 Zeinhom M. El-Bahy 《Modern Research in Catalysis》 2013年第4期136-147,共12页
Pt/TiO2, Ce/TiO2 and binary system PtCe/TiO2 catalysts were prepared by impregnation method and the structural properties of these catalysts were investigated by means of XRD, CO-TPD and UV-vis diffuse reflectance spe... Pt/TiO2, Ce/TiO2 and binary system PtCe/TiO2 catalysts were prepared by impregnation method and the structural properties of these catalysts were investigated by means of XRD, CO-TPD and UV-vis diffuse reflectance spectroscopy. As investigated by XRD, the composition of the prepared samples anatase and rutile phases with higher amount of anatase phase and its particle size was in the range of 19 - 22 nm. The band gap also decreased from 3.1 to 2.85 after addition of metal to TiO2. The adsorption and interaction properties of NO and/or CO gases were monitored using an in situ FTIR technique. The intensity and position of the infrared peaks were strongly dependent on the composition of the catalyst. In presence of Pt, the main oxidative reductive products of (NO + CO) are CO2 and NCO complex. The formation of NCO depends on not only the presence of platinum in the catalyst but also the presence of Lewis acid sites which is Ti4+ in this study. However, the interaction between NO and CO gases increased in presence of CeO2. The optimum Ce content in PtCe/TiO2 was 0.1% (Ce/TiO2) at which the maximum peak intensity was observed for NCO and CO2. 展开更多
关键词 In SITU FTIR NO Reduction CO Oxidation TPD-CO platinum-cerium
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Pt-TiO_2/CeO_2-MnO_2复合催化剂光热降解气相苯 被引量:6
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作者 任成军 邹涛 +2 位作者 陈国强 陈耀强 龚茂初 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1048-1050,共3页
用溶胶-凝胶法制备Ce-Mn储氧材料,并于该储氧材料上分别负载光催化剂TiO2和贵金属Pt制备出Pt-TiO2/CeO2-MnO2复合催化剂.用X射线衍射、X射线能谱分析、程序升温还原和漫反射紫外-可见光谱等技术对复合催化剂进行了表征,并以光热催化降... 用溶胶-凝胶法制备Ce-Mn储氧材料,并于该储氧材料上分别负载光催化剂TiO2和贵金属Pt制备出Pt-TiO2/CeO2-MnO2复合催化剂.用X射线衍射、X射线能谱分析、程序升温还原和漫反射紫外-可见光谱等技术对复合催化剂进行了表征,并以光热催化降解气相苯评价了复合催化剂的活性.结果表明,Mn分别进入到TiO2和CeO2的晶格中形成固溶体;Pt均匀分散在复合催化剂表面;Ce-Mn储氧材料在250℃下具有较好的储氧性能;复合催化剂对紫外及可见光的吸收较强;1.6%Pt-40%TiO2/CeO2-MnO2复合催化剂的活性较高,光热催化10h时,苯降解率可达94.5%. 展开更多
关键词 光热催化 气相苯 降解 铈-锰储氧材料 二氧化钛 复合催化剂
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Pt/Ce_xZr_(1-x)O_2催化剂在含硫合成气中催化水煤气变换反应活性 被引量:4
13
作者 刘冰 李文钊 徐恒泳 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1247-1252,共6页
采用浸渍法制备了Pt/CexZr1-xO2催化剂,通过X射线衍射和程序升温还原等方法对催化剂进行了表征,并在固定床反应器中评价了催化剂在合成气和含硫合成气中的水煤气变换活性.结果表明,铈锆固溶体的氧化还原能力强于CeO2,Zr的掺杂明显改善了... 采用浸渍法制备了Pt/CexZr1-xO2催化剂,通过X射线衍射和程序升温还原等方法对催化剂进行了表征,并在固定床反应器中评价了催化剂在合成气和含硫合成气中的水煤气变换活性.结果表明,铈锆固溶体的氧化还原能力强于CeO2,Zr的掺杂明显改善了CeO2的孔道结构,其担载的Pt催化剂具有更高的金属分散度,因而活性更高.两种催化剂在含硫合成气中的催化活性较无硫合成气中的均有所降低,且H2S浓度越大,催化剂活性下降越多,但这种因吸附硫而引起的失活是可逆的,即催化剂重新暴露在无H2S重整气的还原性气氛下活性能基本恢复. 展开更多
关键词 水煤气变换 固溶体 氧化还原能力 硫化氢 可逆中毒
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载体对铂基疏水催化剂活性的影响 被引量:6
14
作者 熊亮萍 胡胜 +1 位作者 任兴碧 罗阳明 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期279-284,共6页
为了研究载体对铂(Pt)基疏水催化剂活性的影响,分别选取了炭黑、SiC纳米粉、铈锆复合氧化物(Ce0.4Zr0.6O2-γ-Al2O3)等三种物质,在氯铂酸的乙二醇溶液中,用高压微波加热法制备了Pt基催化剂,然后将其与聚四氟乙烯一起负载于泡沫镍上,制... 为了研究载体对铂(Pt)基疏水催化剂活性的影响,分别选取了炭黑、SiC纳米粉、铈锆复合氧化物(Ce0.4Zr0.6O2-γ-Al2O3)等三种物质,在氯铂酸的乙二醇溶液中,用高压微波加热法制备了Pt基催化剂,然后将其与聚四氟乙烯一起负载于泡沫镍上,制成疏水催化剂.用X射线衍射、透射电子显微镜、X光电子能谱、扫描电子显微镜等方法分析了催化剂的结构与组成,并研究了疏水催化剂对氢-氧复合反应及氢-水交换反应的催化活性.结果表明:Pt在载体表面分布均匀,在Pt/C、Pt/SiC、Pt/Ce0.4Zr0.6O2-γ-Al2O3中Pt的平均粒径分别为4.46、1.67和1.77nm;Pt/C、Pt/SiC催化剂中Pt存在Pt(0)、Pt(Ⅱ)和Pt(Ⅳ)三种价态;Pt/C、Pt/SiC在泡沫镍表面的分布均匀,而Pt/Ce0.4Zr0.6O2-γ-Al2O3分布不均匀.Pt/C/FN对氢-氧复合反应和氢-水交换反应的催化活性都较高;Pt/SiC/FN和Pt/Ce0.4Zr0.6O2-γ-Al2O3/FN对氢-氧复合反应的催化活性高,但是对氢-水交换反应的催化活性很低. 展开更多
关键词 铂基催化剂 疏水催化剂 炭黑 纳米碳化硅 铈锆复合氧化物-γ-氧化铝
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Ce改性的Pt/γ-Al_2O_3催化剂用于富氢气氛下CO选择氧化 被引量:6
15
作者 刘焕玲 马磊 +4 位作者 邵赛兵 李增和 王爱琴 黄延强 张涛 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1077-1082,共6页
研究了Ce改性的Pt/γ-Al2O3对于富氢气氛下CO选择氧化反应的催化行为.考察了制备条件(共沉积沉淀法、分步沉积沉淀法以及沉积沉淀温度)对催化活性的影响.结果表明,在80℃时用共沉积沉淀方法制备的催化剂Pt-Ce/γ-Al2O3-CP-80对CO氧化反... 研究了Ce改性的Pt/γ-Al2O3对于富氢气氛下CO选择氧化反应的催化行为.考察了制备条件(共沉积沉淀法、分步沉积沉淀法以及沉积沉淀温度)对催化活性的影响.结果表明,在80℃时用共沉积沉淀方法制备的催化剂Pt-Ce/γ-Al2O3-CP-80对CO氧化反应表现出良好的活性和选择性,CO转化率在120℃时可以达到85%.利用氢气程序升温还原和原位漫反射红外光谱对不同条件下制备的催化剂进行了表征,分析了Ce的促进作用. 展开更多
关键词 氧化铝 共沉积沉淀法 一氧化碳 选择性氧化 燃料电池
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“双湿法”从汽车失效催化剂中回收铂族金属及有价金属 被引量:14
16
作者 李权 余建民 +4 位作者 沙娇 王火印 毕向光 杨金富 卢峰 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期1-9,共9页
通过常规湿法浸出-预处理-再次湿法浸出的“双湿法”工艺,综合回收多种汽车失效催化剂(SAC)中的铂族金属(PGMs)及有价金属镧、铈和锆。采用X射线荧光法、分光光度法、ICP-AES法、扫描电镜及X射线衍射进行分析表征。结果表明,“双湿... 通过常规湿法浸出-预处理-再次湿法浸出的“双湿法”工艺,综合回收多种汽车失效催化剂(SAC)中的铂族金属(PGMs)及有价金属镧、铈和锆。采用X射线荧光法、分光光度法、ICP-AES法、扫描电镜及X射线衍射进行分析表征。结果表明,“双湿法”工艺可使铂、钯、铑的浸出率比常规湿法浸出分别提高了7%-30%、2%、18%-21%,PGMs的回收率大于95%,浸出渣率为30%-35%;镧、铈和锆同时得到有效回收,其中铈、锆的综合回收率大于92%。 展开更多
关键词 有色金属冶金 汽车失效催化剂 双湿法 铂族金属
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正己烷在Pt-Ce促进的氧化硅担载的杂多酸金属氧酸盐上的异构化 被引量:4
17
作者 Abdelaziz GHERIB Ahmed AOUISSI +2 位作者 Alain RIVES Michel FOURNIER Robert HUBAUT 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1041-1046,共6页
制备了用于正己烷临氢异构化的氧化硅担载的Keggin型杂多酸和还原态Pt-Ce氧化物催化剂.这些混合氧化物催化剂或单独使用,或与氧化硅担载的杂多酸催化剂一起使用.用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、傅里叶变换拉曼光谱、热重和N2物理吸... 制备了用于正己烷临氢异构化的氧化硅担载的Keggin型杂多酸和还原态Pt-Ce氧化物催化剂.这些混合氧化物催化剂或单独使用,或与氧化硅担载的杂多酸催化剂一起使用.用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、傅里叶变换拉曼光谱、热重和N2物理吸附等方法表征在氧化、还原态和催化实验后的催化剂状态.本文的目的是在最佳反应条件(反应温度、还原温度和流量等)下,筛选出具有最好异构化收率的催化剂.结果表明,还原氧化物的存在不但有利于消除积炭,而且在反应期间能有效地维持氧化硅担载杂多酸的结构.从这些催化剂样品中,可以找到具有更好异构化活性和选择性的催化剂. 展开更多
关键词 杂多酸 正己烷 异构化
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STUDY OF Pt-Ce/ KL AND Pt/ Ce KL ZEOLITE REFORMING CATAL YSTS 被引量:3
18
作者 Lu weiqi +1 位作者 Long Rui 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第5期415-418,共4页
STUDYOFPt┐Ce/KLANDPt/CeKLZEOLITEREFORMINGCATALYSTSLuWeiqi,LiFengyi(InstituteofAppliedChemistry,NanchangUnive... STUDYOFPt┐Ce/KLANDPt/CeKLZEOLITEREFORMINGCATALYSTSLuWeiqi,LiFengyi(InstituteofAppliedChemistry,NanchangUniversity,Nanchang330... 展开更多
关键词 沸石 重整催化剂 KL
全文增补中
CeO_2修饰炭载体负载PdPt二元合金催化剂及其在甲酸氧化电催化中的应用 被引量:2
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作者 杨莉君 苏华能 +1 位作者 舒婷 廖世军 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1817-1825,共9页
用CeO2修饰炭粉做载体,使用有机溶胶法还原PdPt二元合金的方法制备了一系列PdPt/CeO2-C催化剂.借助电化学测试,探讨催化剂中不同Pd与Pt原子比例的PdPt二元合金和不同含量的CeO2对于甲酸电氧化催化活性的影响.不断减少PdPt合金中Pt的比... 用CeO2修饰炭粉做载体,使用有机溶胶法还原PdPt二元合金的方法制备了一系列PdPt/CeO2-C催化剂.借助电化学测试,探讨催化剂中不同Pd与Pt原子比例的PdPt二元合金和不同含量的CeO2对于甲酸电氧化催化活性的影响.不断减少PdPt合金中Pt的比例可以促使甲酸氧化的起始电位前移,当Pd:Pt=15:1时氧化电流出现极值;同时,随着催化剂中CeO2含量的增加,催化剂对于HCOOH氧化的电流密度增加,当含量为15%时达到最大值.相对于Pd/C催化剂,在Pd15Pt1/15CeO2-C催化剂表面的甲酸氧化反应起始电位负移至少0.1V,氧化的电流密度提高60%以上.结合X射线衍射(XRD),X射线光电子能谱(XPS),透射电镜(TEM)和热重(TG)等测试数据可以发现,当极少量的Pt与Pd形成合金,Pt与Pd之间产生电子效应,使得合金表面HCOOH氧化的过电位降低;而CeO2的添加不仅有助于PdPt二元合金的分散,更有可能改变甲酸在PdPt表面的氧化反应路径,发挥双功能机理. 展开更多
关键词 氧化铈 直接甲酸燃料电池
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CeO2形貌对Pt基阳极催化剂性能的影响 被引量:1
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作者 郭瑞华 郭乐乐 +2 位作者 张捷宇 周国治 安胜利 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第7期994-1002,共9页
采用水热合成法在不同温度(300、400和500℃)下制备了比表面积分别为174.72、120.15和101.13 m2/g,孔径均在24 nm范围的帚状CeO2。通过微波辅助乙二醇还原氯铂酸法制备了CeO2修饰的石墨烯负载Pt(Pt-CeO2/C)催化剂。探究不同焙烧温... 采用水热合成法在不同温度(300、400和500℃)下制备了比表面积分别为174.72、120.15和101.13 m2/g,孔径均在24 nm范围的帚状CeO2。通过微波辅助乙二醇还原氯铂酸法制备了CeO2修饰的石墨烯负载Pt(Pt-CeO2/C)催化剂。探究不同焙烧温度制备的CeO2对Pt-CeO2/C催化剂微观结构及电催化性能的影响。结果表明:随帚状CeO2焙烧温度的降低,催化剂的催化性能、稳定性及抗中毒能力随之增强。添加了帚状CeO2的Pt-CeO2/C催化剂的催化性能、稳定性和抗中毒能力优于传统的Pt/C。帚状CeO2焙烧温度为300℃时,Pt-CeO2/C催化剂的电催化性能最好,其电化学活性表面积为102.83 m2/g,峰电流密度为757.17 A/g,1 100 s的稳态电流密度为108.17 A/g。 展开更多
关键词 铂基阳极催化剂 帚状二氧化铈 石墨烯 催化氧化能力
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