秋花独蒜兰化学成分及其生物活性研究

目的 研究秋花独蒜兰化学成分,发现其活性成分。方法 秋花独蒜兰经95%乙醇提取、硅胶柱层析、半制备HPLC和Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,波谱分析(核磁共振氢谱、碳谱、和质谱)确定结构;应用MTT法,对部分化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。结果 从秋花独蒜兰分离鉴定10个化合物,分别为:1, 7-dihydroxy-2, 5-dimethoxyphenanthrene(1), 2, 7-dihydroxy-1, 5-dime-thoxyphenanthrene(2),confusarin (3),4,7-dihydroxy-2-dimethoxy-9,10-dihydrophe-nanthrene (4),pleionesin B (5),pleionesin C (6),flavanthrin (7),2,2′-dihydroxy-5,5′,7,7′-tetramethoxy-9,9′,10,10′-tetrahydro-3,3′-biphenanthrene (8),6,6′,7,7′-tetrahy--droxy-2,2′,4,4′-tetramethoxy-8,8′-biphenanthrene (9),1,3′,5′,7-tetrahydroxy-4,7′-dimethoxy-9, 9′,10, 10′-tetrahydro-2, 2′-biphenanthrene (10);对化合物3, 7~10 A549、 MCF-7/S和SKOV-3进行肿瘤细胞株抑制活性测试,发现化合物10对3种细胞株活性较好。结论 所有化合物为首次从本植物中分离得到,研究结果表明化合物10对3种肿瘤细胞株具有很好的抑制活性,其IC50分别为2.45,6.83,4.23μM。

秋水仙素诱导秋花独蒜兰多倍化的研究

以秋花独蒜兰(Pleione maculata Lindl.)拟原球茎为材料,研究不同浓度及时间条件下,对秋水仙素诱导秋花独蒜兰多倍化的诱变效果.实验结果表明:秋水仙素浓度为0.2%、处理时间为60 h时,诱导结果最佳,变异率为25.64%;细胞学鉴定表明,该方法诱导培育的植株具有多倍体表型特征,其体细胞染色体数多为2n=76～80条,而对照2n=38～40条.

秋花独蒜兰原球茎液体快速增殖和分化培养研究

采用液体振荡培养的方法进行秋花独蒜兰原球茎的快速增殖和分化试验,分别研究了不同基本培养基、激素种类及其浓度、不同天然添加物对原球茎增殖的影响,在此基础上进行了原球茎快速分化的研究。实验结果表明,秋花独蒜兰原球茎的快速增殖培养基为:花宝0.3%+糖2%+BA0.5 mg/L;而液体→固体培养基形式的分化培养比固体→固体培养基形式的分化速度快,且分化的芽的粗壮程度高于固体→固体培养基形式中的芽。

长白山珍稀药材山兰醋酸乙酯部位化学成分研究

目的研究长白山珍稀药材山兰Oreorchas patens假鳞茎醋酸乙酯部位的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、薄层色谱、重结晶、Sephadex LH-20凝胶柱等方法进行分离纯化,通过理化性质及多种波谱数据(~1H-NMR、^(13)C-NMR)鉴定化合物的结构。结果从山兰假鳞茎醋酸乙酯部位分离出11个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、β-胡萝卜苷(2)、邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(3)、邻苯二甲酸-1-丁酯-2-异丁酯(4)、邻苯二甲酸二戊酯(5)、β-谷甾醇亚油酸酯(6)、邻苯二甲酰正二丁酯(7)、对苯二甲酸二丁酯(8)、卷瓣兰蒽(9)、二十五烷(10)、三十六烷(11)。结论化合物3~11均为首次从该属植物中分离得到。