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抑制Plk1表达对食管癌细胞化疗敏感性的影响
被引量:
1
1
作者
杨正梅
卜友泉
+2 位作者
刘革力
易发平
宋方洲
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期162-167,共6页
研究食管癌细胞中Plk1表达被抑制后对化疗药物敏感性的影响,为进一步研究开发基于Plk1食管癌分子靶向治疗奠定基础。化学合成法合成特异性的短链Plk1siRNA,脂质体转染法将短链siRNA分别导入3代表性的食管癌细胞系;采用RT-PCR和蛋白质印...
研究食管癌细胞中Plk1表达被抑制后对化疗药物敏感性的影响,为进一步研究开发基于Plk1食管癌分子靶向治疗奠定基础。化学合成法合成特异性的短链Plk1siRNA,脂质体转染法将短链siRNA分别导入3代表性的食管癌细胞系;采用RT-PCR和蛋白质印迹法确认siRNA对Plk1表达的抑制效果;MTT分析观察抑制Plk1表达对食管癌细胞化疗药物敏感性的影响。半定量RT-PCR和蛋白质印迹分析结果表明,合成的特异性短链Plk1siRNA在mRNA和蛋白质水平上均能高效、特异性地抑制所使用的3代表性食管癌细胞系中Plk1的表达,抑制程度约90%。MTT分析结果表明,siRNA抑制Plk1表达后,能显著提高3食管癌细胞系对化疗药物阿霉素和顺铂的敏感性。由此证实,siRNA介导的Plk1表达抑制能显著提高食管癌细胞对化疗药物阿霉素和顺铂的敏感性。
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关键词
plk1
sirna
食管癌化疗药物
下载PDF
职称材料
题名
抑制Plk1表达对食管癌细胞化疗敏感性的影响
被引量:
1
1
作者
杨正梅
卜友泉
刘革力
易发平
宋方洲
机构
重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心
重庆医科大学实验动物中心
重庆医科大学生物化学与分子生物学教研室
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第1期162-167,共6页
基金
国家自然科学基金项目(30801356)
重庆市教委科学技术研究项目(KJ090305)
重庆医科大学重点课题(XBZD200707)
文摘
研究食管癌细胞中Plk1表达被抑制后对化疗药物敏感性的影响,为进一步研究开发基于Plk1食管癌分子靶向治疗奠定基础。化学合成法合成特异性的短链Plk1siRNA,脂质体转染法将短链siRNA分别导入3代表性的食管癌细胞系;采用RT-PCR和蛋白质印迹法确认siRNA对Plk1表达的抑制效果;MTT分析观察抑制Plk1表达对食管癌细胞化疗药物敏感性的影响。半定量RT-PCR和蛋白质印迹分析结果表明,合成的特异性短链Plk1siRNA在mRNA和蛋白质水平上均能高效、特异性地抑制所使用的3代表性食管癌细胞系中Plk1的表达,抑制程度约90%。MTT分析结果表明,siRNA抑制Plk1表达后,能显著提高3食管癌细胞系对化疗药物阿霉素和顺铂的敏感性。由此证实,siRNA介导的Plk1表达抑制能显著提高食管癌细胞对化疗药物阿霉素和顺铂的敏感性。
关键词
plk1
sirna
食管癌化疗药物
Keywords
plk1 sirna esophageal cancer chemotherapeutic agents
分类号
R735.1 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
抑制Plk1表达对食管癌细胞化疗敏感性的影响
杨正梅
卜友泉
刘革力
易发平
宋方洲
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
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