Plot-U毛细管柱气相色谱测定工作场所空气中的甲醇

建立了用Plot-U毛细管柱气相色谱测定工作场所空气中甲醇的方法。硅胶管吸附空气中甲醇,水解吸后用Plot-U毛细管柱气相色谱(FID)测定。结果表明,甲醇浓度在0—200μg/mL范围内线性关系良好,线性方程为:y=1.2x-1.2(r=0.9998);检出限为1.4μg/mL,若采集1.5L空气样品,则最低检出浓度为0.9mg/m3;平均加标回收率在90.0%—91.0%之间;相对标准偏差在0.84%—2.60%之间。本方法适用于工作场所空气中甲醇浓度的测定。

气相色谱毛细管柱的选择

气相色谱已成为石油化工中重要的分析方法,在研究挥发性与半挥发性成分时发挥着重要的作用,对于常规的应用和研究都具有重要的意义。而气相色谱柱是气相色谱的核心。选择合适的色谱柱可以改善色谱分离结果,快速提高实验效率。本文从固定相、柱内径、膜厚、柱长与相位比(β)等多个角度描述色谱分离的基本原理,介绍选择毛细管色谱柱的相关概念,供相关实验人员参考。

硫酸钡微晶改性毛细管柱的制备及其分离性能的研究(Ⅰ)

本文提出利用硫酸钡微晶对玻璃毛细管内表面进行改性,成功地将中、强极性固定液涂溃在这种改性表面上,制备出高效毛细管色谱柱。文中较详细地给出了硫酸钡微晶的制备方法以及微晶层的沉积方法,并对这种毛细管色谱柱的性能进行了考察。

气相色谱毛细管柱内标法测定白酒中甜蜜素含量

甜蜜素是一种常用甜味剂,一般食品中甜蜜素的检测,采用气相色谱外标法,分离柱是不锈钢填充柱。一些白酒生产企业为了改善其勾兑酒的口感,而在白酒中添加甜蜜素的现象已屡见不鲜。目前国家还没有白酒中甜蜜素检测的合适方法,我们用毛细管柱内标法检测白酒中甜蜜素,结果表明,该方法使检测效率大大提高,且准确、可靠。

双毛细管柱气相色谱法测定水样中多种有机磷农药残留量

水样中19种有机磷农药残留经乙腈萃取，采用双毛细管柱、双火焰光度检测器进行测定。测定结果19种有机磷农药回收率为66．32％～117．2％，相对标准偏差为1．50％～15．89％，检出限0．06～0．30μg·L^-1。

气相色谱环糊精手性毛细管柱的研制

本文报道了全戊基取代的β-环糊精衍生物手性固定相合成和超动态法快速制备手性毛细管柱的方法,并对几种卤代烃、酯对映体进行了分离。

毛细管柱气相色谱法测定食品中甜蜜素含量

建立了毛细管柱气相色谱测定食品中甜蜜素含量的方法.样品中的甜蜜素经提取后,在优化的色谱条件下,用弱极性毛细管柱(HP-5)分离、火焰离子化检测器(FID)测定.结果表明标准曲线满足线性回归方程Y=0.0004X+6.1852,相关系数0.9996.试样中3个添加水平回收率为94.9%～98.5%,相对标准偏差为0.71%～3.70%,方法检出限饮料样品2mg/L,固体样品20mg/kg.

几种低粘度固定液熔凝硅石毛细管柱的制备

氯化钠沉积粗糙化方法可以用来对熔凝硅石毛细管注的内壁进行修饰。用这种预处理的空柱可以明显提高对OV-101,OV-17,Superox-20M和OV-225几种常用的低粘度商品固定液的涂渍成功率。对制备好的几种柱子的放置稳定性进行了观察。

高效微填充柱—毛细管柱直接联接性能考察

理论和实践已证明填充柱—毛细管柱系统在多维切换系统中匹配较为合理。从公式可以看出柱效利用率对分离性能起重要的影响。如果匹配不合理,柱效利用率仅达30％,甚至更低,这时双柱的分离效能比单柱还低。

氟乙酰胺和氟乙酸的毛细管柱气相色谱检测

本文建立氟乙酰胺和氟乙酸的毛细管柱气相色谱检测方法，氟乙酰胺和氟乙酸的线性检测范围为0．0625mg/ml～4mg／ml和0．625mg／ml^20mg／ml，最小检出浓度为31．25ug／ml和625ng/ml．太原地区地摊所售鼠药87．5％含有氟乙酰胺，30％含有氟乙酸．

毛细管柱气相色谱法测定人血清中有机氯农药残留量

提出了毛细管气相色谱测定人血清中有机氯农药残留量的方法。利用正己烷超声提取人血清样品中有机氯农药六六六和滴滴涕,所得萃取液作气相色谱测定,用甲酸及浓硫酸净化、磺化处理后,电子捕获检测器检测。在优化的试验条件下,8种有机氯农药同分异构化合物组分在20 min内能够很好的分离,其质量浓度与色谱峰面积在0.4～10μg·L^(-1)浓度范围内呈线性关系,检出限(3S/N)在0.07～0.30μg·L^(-1)之间。方法的日内的相对标准偏差为2.9%～5.4%,日间的相对标准偏差为4.5%～8.9%。方法的加标回收率在81.5%～117.6%范围。

气相色谱仪宽口径毛细管柱检测谷物中T-2毒素方法

目的 测定谷物中 T- 2毒素含量。方法 用 GC- 9A宽口径毛细管柱测定面粉中 T- 2毒素的含量。结果 该方法的回收率 2 0 0 ng为 86 .31%± 1.40 % ,5 0 0 ng为 89.2 2 %± 2 .0 4%。结论 方法操作简单 ,回收率高 ,最低检出量为 30 ng,线性范围 5 0～ 2 0 0 0

毛细管柱气相色谱法检测小麦、玉米和稻谷中的溴氰菊酯残留

建立了检测小麦、玉米和稻谷中溴氰菊酯残留量的固相萃取-毛细管柱气相色谱方法。用石油醚提取药物，中性氧化铝柱净化，电子捕获检测器毛细管柱气相色谱检测。外标法定量。溴氰菊酯的标准曲线线性回归系数为0．9998，线性范围为0．01～4μg／ml，回收率在90％以上，相对标准偏差为0．944％～3．432％。

毛细管电色谱中整体式高聚物毛细管柱技术的进展

对近期毛细管电色谱 (CEC)中利用高分子聚合反应制备整体式 (monolithic)毛细管柱的技术 ,特别对各种不同类型的整体式毛细管的制备方法进行了详细介绍 ;

双活性官能团冠醚固定相的合成及毛细管柱的研制

本项研究合成了一种新的气相色谱固定相：３－端烯丙基－不对称二苯并１４－冠－４－二羟基冠醚。其结构经元素分析、红外光谱、核磁共振及质谱的数据证实。将这种固定相涂渍在弹性石英毛细管内，测定其柱效、热稳定性、平均极性及选择性。结果表明：该固定相具有良好的色谱特性，对某些极性位置异构体有着良好的选择性。

毛细管柱气相色谱法测定粮食和蔬菜中5种有机磷农药的含量

目的:建立有机磷农药的快速测定分析方法。方法:采用毛细管柱气相色谱法,用氮磷检测器同时测定了敌敌畏、甲基对硫磷、甲基嘧啶磷和对硫磷等5种有机磷类农药的含量。结果:5种农药的线性范围均为0.1～10μg/ml,方法回收率为89.37%～94.28%,最小检出量均为2μg/kg。结论:本法操作简单、快速,重现性好,适合于粮食和蔬菜中有机磷农药残留的快速分析测定。

高效毛细管柱气相色谱法快速测定樟脑丸中萘

应用并试验了高效毛细管柱气相色谱法分离和测定樟脑丸中萘含量.选择二硫化碳作为试样溶剂,因它具有溶样速度快和提供良好的色谱分离的介质条件.色谱分析中采用了DB-17毛细管柱(30 m×0.25 nm,0.25μm)和FID检测器,方法的检出限为5×10-4μg,RSD在0.92%～3.37%之间;加标回收率为96.2%～104.8%,回归方程的相关系数为0.999 9(进样量为1μL).

双通道双毛细管柱测定非甲烷总烃分析方法探究

建立了毛细管柱-双氢火焰检测器测定非甲烷总烃的方法,经优化色谱条件,获得了最佳的实验条件,并根据氢火焰检测器(FID)的原理探讨氧及非烃类等含碳化合物的响应及影响.研究结果表明,本方法测定总烃的标准曲线为0.9994,当色谱进样量为0.25 m L时,方法精密度为0.12%、方法检出限为0.016 mg·m-3(以碳计)等均符合HJ/T38—1999性能指标的要求.实验结果表明含Cl、O、S类的挥发性化合物在测定非甲烷总烃时,也有不同程度的响应值,对计算总烃浓度产生影响.

硫酸钡微晶改性毛细管柱的制备及其分离性能的研究(Ⅱ)

本文在中等极性和强极性玻璃毛细管柱研究的基础上,对弱极性和非极性固定液在硫酸钡微晶改性表面上的涂渍情况作了详细的研究。研究表明,只要对这种改性表面进行钝化处理,即可涂渍出高效弱极性和非极性毛细管柱。

Bentone-34毛细管柱的研制及其分离性能

采用选择性分离Ｃ８芳烃的固定液Ｂｅｎｔｏｎｅ－３４（有机皂土）和其它易成膜的固定液（ＳＥ－５４）混合制备成毛细管色谱柱。较详细地讨论了此种毛细管柱的制备方法以及两种固定液的配比对Ｃ８芳烃的分离影响。并给出了几个分析实例。